1. Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation
  2. Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
  3. Indole-3-pyruvic acid

Indole-3-pyruvic acid  (Synonyms: 吲哚-3-丙酮酸)

目录号: HY-W028393 纯度: 99.79%
COA 产品使用指南

Indole-3-pyruvic acid,色氨酸的酮类类似物,是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性,可用于炎症、焦虑的研究。

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Indole-3-pyruvic acid Chemical Structure

Indole-3-pyruvic acid Chemical Structure

CAS No. : 392-12-1

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
50 mg ¥500
In-stock
100 mg ¥800
In-stock
500 mg ¥2000
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Indole-3-pyruvic acid:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Indole-3-pyruvic acid, a keto analogue of tryptophan, is an orally active AHR agonist. Indole-3-pyruvic acid has antioxidant properties, and can be used in the research of inflammation, anxiety[1][2][3].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Indole-3-pyruvic acid (50 和 250 μM,24 h) 在 HepG2 细胞中激活 AHR[1]
Indole-3-pyruvic acid (50 μM,4 days) 不抑制 Th1 细胞分化但促进 Tr1 分化[1]
Indole-3-pyruvic acid (1 mM,24 h) 降低 UVB 诱导的 HaCaT 细胞毒性[1]
Indole-3-pyruvic acid (25 mM,6 小时) 降低 HaCaT 细胞中的 COX-2 水平[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[2]

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 5-25 mM
Incubation Time: 6 h
Result: Inhibited UVB-stimulated mRNA expression of IL-1β, IL-6, and cyclooxygenase 2 (Cox-2).
体内研究
(In Vivo)

Indole-3-pyruvic acid (50 和 250 μM,24 h) 在 HepG2 细胞中激活 AHR[1]
Indole-3-pyruvic acid (50 μM,4 days) 不抑制 Th1 细胞分化但促进 Tr1 分化[1]
Indole-3-pyruvic acid (1 mM,24 h) 降低 UVB 诱导的 HaCaT 细胞毒性[1]
Indole-3-pyruvic acid (25 mM,6 小时) 降低 HaCaT 细胞中的 COX-2 水平[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c mice[1]
Dosage: Fed in MF chow.0.1% for 5 d
Administration: Oral administration
Result: Up-regulated the expression of Cyp1a1 (a biomarker for AHR activation) in the colon.
Animal Model: T cell–mediated colitis model of SCID mice[1]
Dosage: Fed in MF chow.0.1% for 5 wk
Administration: Oral administration
Result: Suppressed diarrhea and improved colon inflammation.
Down-regulated the expression of Th1 and proinflammatory cytokines and upregulated the expression of IL-10 in the colon.
Animal Model: HR-1 Hairless Mice[2]
Dosage: 100 μM
Administration: Dose at skin
Result: Enhanced the epidermal thickness.
Attenuated UVB-induced necrosis observed in upper layer of dermis.
分子量

203.19

Formula

C11H9NO3

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to brown

中文名称

吲哚-3-丙酮酸

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 166.67 mg/mL (820.27 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (98.43 mM; 超声助溶; 碱性条件溶解 (NaOH 调节,pH≈11))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9215 mL 24.6075 mL 49.2150 mL
5 mM 0.9843 mL 4.9215 mL 9.8430 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.79%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.9215 mL 24.6075 mL 49.2150 mL 123.0375 mL
5 mM 0.9843 mL 4.9215 mL 9.8430 mL 24.6075 mL
10 mM 0.4922 mL 2.4608 mL 4.9215 mL 12.3038 mL
15 mM 0.3281 mL 1.6405 mL 3.2810 mL 8.2025 mL
20 mM 0.2461 mL 1.2304 mL 2.4608 mL 6.1519 mL
25 mM 0.1969 mL 0.9843 mL 1.9686 mL 4.9215 mL
30 mM 0.1641 mL 0.8203 mL 1.6405 mL 4.1013 mL
40 mM 0.1230 mL 0.6152 mL 1.2304 mL 3.0759 mL
50 mM 0.0984 mL 0.4922 mL 0.9843 mL 2.4608 mL
60 mM 0.0820 mL 0.4101 mL 0.8203 mL 2.0506 mL
80 mM 0.0615 mL 0.3076 mL 0.6152 mL 1.5380 mL
DMSO 100 mM 0.0492 mL 0.2461 mL 0.4922 mL 1.2304 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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