2. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease
  3. Reactive Oxygen Species
  4. J14

J14 是一种可逆 sulfiredoxin 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。J14 通过抑制 sulfiredoxin 诱导氧化应激 (导致细胞内 ROS 积累)，从而导致细胞毒性和癌细胞死亡。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

J14 Chemical Structure

J14 Chemical Structure

CAS No. : 1043854-13-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥967
In-stock
1 mg ￥500
In-stock
5 mg ￥850
In-stock
10 mg ￥1250
In-stock
25 mg ￥1950
In-stock
50 mg ￥2950
In-stock
100 mg ￥5000
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

J14 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

J14 is a reversible sulfiredoxin inhibitor with an IC50 of 8.1 μM. J14 induces oxidative stress (intracellular ROS accumulation) by inhibiting sulfiredoxin, leading to cytotoxicity and cancer cell death[1].

IC50 & Target

IC50: 8.1 μM (Sulfiredoxin); ROS[1]
体外研究
(In Vitro)

J14 (0-100 μM；0-96 hours；A549细胞) 处理对A549细胞的生长具有浓度和时间依赖性抑制作用，其对A549细胞生长的半抑制浓度为15.7 μM[1]。
J14 (20 μM；48-72 小时；A549 细胞) 处理不仅会导致细胞色素 c 释放到细胞质中，还会激活 caspase-3 和 caspase-9 . J14 诱导线粒体氧化损伤，导致半胱天冬酶介导的细胞凋亡[1]。
J14 处理显著增加亚磺酸过氧化物酶和细胞内 ROS 的积累。细胞内 ROS 的过量积累导致氧化损伤，导致细胞死亡。J14 以时间依赖性方式显著诱导 A549 细胞死亡，导致 96 小时内约 40% 的细胞死亡[1]。
J14 诱导线粒体氧化损伤和细胞凋亡[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

J14 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 0 hour, 24 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours
Result: Inhibited the growth of A549 cells in a concentration- and a time- dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 48 hours, 72 hours
Result: Caused not only the release of cytochrome c into the cytosol, but also the activation of caspase-3 and caspase-9.
体内研究
(In Vivo)

J14 (50 mg/kg；腹膜内注射；每天；持续 16 天；BALB/c 雌性裸鼠) 处理显著降低了平均肿瘤体积。与对照小鼠相比，J14 处理小鼠的原发性肿瘤的质量和重量显著降低[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Six-week-old BALB/c nude female mice injected with A549 cells[1]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 16 days
Result: Significantly reduced the growth of human lung tumor without acute toxicity.
Clinical Trial
分子量

517.04

Formula

C28H25ClN4O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 125 mg/mL (241.76 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9341 mL 9.6704 mL 19.3409 mL
5 mM 0.3868 mL 1.9341 mL 3.8682 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.06%

COA (194 KB) HNMR (287 KB) RP-HPLC (246 KB) MS (179 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

J14 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9341 mL 9.6704 mL 19.3409 mL 48.3522 mL
5 mM 0.3868 mL 1.9341 mL 3.8682 mL 9.6704 mL
10 mM 0.1934 mL 0.9670 mL 1.9341 mL 4.8352 mL
15 mM 0.1289 mL 0.6447 mL 1.2894 mL 3.2235 mL
20 mM 0.0967 mL 0.4835 mL 0.9670 mL 2.4176 mL
25 mM 0.0774 mL 0.3868 mL 0.7736 mL 1.9341 mL
30 mM 0.0645 mL 0.3223 mL 0.6447 mL 1.6117 mL
40 mM 0.0484 mL 0.2418 mL 0.4835 mL 1.2088 mL
50 mM 0.0387 mL 0.1934 mL 0.3868 mL 0.9670 mL
60 mM 0.0322 mL 0.1612 mL 0.3223 mL 0.8059 mL
80 mM 0.0242 mL 0.1209 mL 0.2418 mL 0.6044 mL
100 mM 0.0193 mL 0.0967 mL 0.1934 mL 0.4835 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

J141043854-13-2J 14J-14Reactive Oxygen SpeciesSulfiredoxincytotoxicitymitochondrialdamagecancerdeathlungadenocarcinomacellsInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
J14
目录号：
HY-135008
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