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JTE-607  (Synonyms: 甲氧番荔枝碱)

目录号: HY-110133 纯度: 98.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

JTE-607 Chemical Structure

JTE-607 Chemical Structure

CAS No. : 188791-09-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1248
In-stock
1 mg ￥454
In-stock
5 mg ￥950
In-stock
10 mg ￥1520
In-stock
25 mg ￥3000
In-stock
50 mg ￥4500
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

JTE-607, a highly selective inflammatory cytokine synthesis inhibitor, protects from endotoxin shock in mice. JTE-607 inhibits inflammatory cytokine production, including TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 and IL-10, from LPS-stimulated human PBMCs, with IC50s of 11, 5.9, 8.8, 7.3 and 9.1 nM, respectively[1]. Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor 3 (CPSF3) is the target of JTE-607[2].

IC50 & Target

IL-10

 

IL-6

 

IL-8

 

体外研究
(In Vitro)

JTE-607 抑制 LPS 刺激的人 PBMC 产生炎症细胞因子，包括 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10，IC50 分别为 11，5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。JTE-607 的抑制作用也见于这些细胞因子的 mRNA 表达[1]。
JTE-607 抑制 LPS 刺激的人 PBMC 产生炎性细胞因子的 IC 50 大约 10 nM[1]。
JTE607 抑制猴和兔 PBMC 中 LPS 刺激的 IL-8 产生，以及小鼠和大鼠 PBMC 中 TNF-α 的产生，IC50 分别为 59、780、1600 和 19000 nM[1]。
JTE607 还抑制其他细胞因子，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和 IL-1RA，IC50 分别为 2.4±0.8 和 5.4±0.4 nM[1]。
JTE-607 抑制猴、兔、小鼠和大鼠细胞因子的产生，IC50 分别为 59±26、780±120、1600±650 和 19000±3200 nM[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

JTE-607 相关抗体:

RT-PCR[1]

Cell Line: human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)
Concentration: 100 nM
Incubation Time: 20 hours
Result: Reduced the increase in the level of mRNAs of TNF-α, IL-1b, IL-6 and IL-8.
体内研究
(In Vivo)

JTE-607 (0.3-10 mg/kg，iv) 在 C. parvum 敏感小鼠中剂量依赖性地降低 LPS 攻击后的死亡率，同时小鼠血浆中 TNF-α 降低[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6 mice (5 to 6 weeks old) are sensitized by injecting Corynebacterium parvum[1]
Dosage: 0.3, 1, 3, 10 mg/kg
Administration: Administered intravenously 10 min before the LPS challenge.
Result: Showed dose dependent inhibition of the mortality at 0.3 to 10 mg/kg and significant effect at 3 and 10 mg/kg.
分子量

597.36

Formula

C25H33Cl4N3O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

甲氧番荔枝碱
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (418.51 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (33.48 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6740 mL 8.3702 mL 16.7403 mL
5 mM 0.3348 mL 1.6740 mL 3.3481 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (167.40 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.27%

COA (191 KB) HNMR (298 KB) LCMS (268 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

JTE-607 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.6740 mL 8.3702 mL 16.7403 mL 41.8508 mL
5 mM 0.3348 mL 1.6740 mL 3.3481 mL 8.3702 mL
10 mM 0.1674 mL 0.8370 mL 1.6740 mL 4.1851 mL
15 mM 0.1116 mL 0.5580 mL 1.1160 mL 2.7901 mL
20 mM 0.0837 mL 0.4185 mL 0.8370 mL 2.0925 mL
25 mM 0.0670 mL 0.3348 mL 0.6696 mL 1.6740 mL
30 mM 0.0558 mL 0.2790 mL 0.5580 mL 1.3950 mL
DMSO 40 mM 0.0419 mL 0.2093 mL 0.4185 mL 1.0463 mL
50 mM 0.0335 mL 0.1674 mL 0.3348 mL 0.8370 mL
60 mM 0.0279 mL 0.1395 mL 0.2790 mL 0.6975 mL
80 mM 0.0209 mL 0.1046 mL 0.2093 mL 0.5231 mL
100 mM 0.0167 mL 0.0837 mL 0.1674 mL 0.4185 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

JTE-607188791-09-5甲氧番荔枝碱JTE607JTE 607Interleukin RelatedILInflammatoryCytokineInhibitorAnti-inflammatoryImmunosuppressionendotoxinTNF-αIL-1βIL-6IL-8IL-10CPSF3inhibitorinhibit

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