2. Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis
  4. MIR002

MIR002 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。MIR002 诱导 p53 的乙酰化、p21 的激活、G1/S 细胞周期停滞和细胞凋亡apoptosis。MIR002 显示出显著的体内抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

MIR002 Chemical Structure

MIR002 Chemical Structure

CAS No. : 2217671-64-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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In-stock
5 mg ￥3600
In-stock
10 mg ￥5900
In-stock
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MIR002 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MIR002 is a potent and orally active DNA polymerase α (POLA1) and HDAC 11 dual inhibitor. MIR002 induces acetylation of p53, activation of p21, G1/S cell cycle arrest, and apoptosis. MIR002 shows significant antitumor activity in vivo[1].

IC50 & Target

HDAC11

6.09 μM (IC50)

POLA1

 

体外研究
(In Vitro)

MIR002 (24 h) shows antiproliferative activity at nanomolar concentrations (IC50s of 0.25, 2.8, 0.6, 0.41 µM in NCI-H460, H460-R9A, A2780, A2780-DX; IC50s of 0.9, 1.2, 0.22, 0.71, 2.1, 0.52, 0.038, 0.18, 0.42, 1.9, 0.64, 1.1 µM in MM432, MM473, MM487, RAMOS, L-428, U-293, Z-138, NB4, THP-1, MDA-MB231, MDA-MB436, U87MG cells, respectively)[1].
MIR002 (0.0001,0.01, 1, 10 µM) shows inhibitory activity on HDAC11 with an IC50 of 6.09 µM[1].
MIR002 (0.1, 0.25, 0.4 µM, 24 h) shows a dose-dependent p53 acetylation and p21 induction as well as H2AX Phosphorylation[1]. MIR002 (72 h) leads to cell cycle arrest at the G1-S phase[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MIR002 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: MM432, MM473, MM487, RAMOS, L-428, U-293, Z-138, NB4, THP-1, MDA-MB231, MDA-MB436, U87MG cells
Concentration: 10 scalar concentrations
Incubation Time: 24 h
Result: Showed antiproliferative activity at nanomolar concentrations (IC50s of 0.9, 1.2, 0.22, 0.71, 2.1, 0.52, 0.038, 0.18, 0.42, 1.9, 0.64, 1.1 µM in MM432, MM473, MM487, RAMOS, L-428, U-293, Z-138, NB4, THP-1, MDA-MB231, MDA-MB436, U87MG cells, respectively)

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: NCI-H460, MM473, MM487, A2780 cells
Concentration: 0.1, 0.25, 0.4 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed antiproliferative activity at nanomolar concentrations (IC50s of 0.9, 1.2, Showed a dosedependent p53 acetylation and p21 induction as well as H2AX Phosphorylation.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: NCI-H460, A2780, MM473, H460-R9A cells
Concentration: 0.25 µM for NCI-H460, 0.6 µM for A2780, 1.2 µM for MM473, 2.8 µM for H460-R9A
Incubation Time: 72 h
Result: Cells were arrested at the G1-S phase.
体内研究
(In Vivo)

MIR002 (50 mg/kg; p.o.; twice a day for 5 days a week, 3 weeks) shows a good tolerability and antitumor activity (TGI=61%)[1].
MIR002 (50 mg/kg; p.o.; twice a day for 5 days a week, 6 weeks) shows an additive antitumor effect with complete disappearance of tumor masses in two animals at the end of the treatment when combination with cisplatin[1].
MIR002 ( 50 mg/kg, twice a day for 5 days) induces a significant increase of a interferon at its pharmacological active dose (50 mg/kg)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Model: 4-6 weeks old female CD-1 nude mice (NSCLC NCI-H460 model)
Dosage: 50 mg/kg
Administration: p.o.; twice a day for 5 days a week, 3 weeks
Result: Showed a good tolerability and antitumor activity (TGI=61%).
Animal Model: 4-6 weeks old female CD-1 nude mice ( MM473-luc and MM487-Luc)[1]
Dosage: 50 mg/kg combibnated with cisplatin (i.p.; 5 mg/kg; twice a day for 7 days a week, 6 weeks)
Administration: p.o.; twice a day for 5 days a week, 6 weeks
Result: Showed an additive antitumor effect with complete disappearance of tumor masses in two animals at the end of the treatment when combination with cisplatin.
Animal Model: 4-6 weeks old female CD-1 nude mice (Melanoma B16 model)[1]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: p.o.; twice a day for 5 days
Result: Induced a significant increase of α interferon at its pharmacological active dose (50 mg/kg).
分子量

447.52

Formula

C27H29NO5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (223.45 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2345 mL 11.1727 mL 22.3454 mL
5 mM 0.4469 mL 2.2345 mL 4.4691 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

MIR002 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2345 mL 11.1727 mL 22.3454 mL 55.8634 mL
5 mM 0.4469 mL 2.2345 mL 4.4691 mL 11.1727 mL
10 mM 0.2235 mL 1.1173 mL 2.2345 mL 5.5863 mL
15 mM 0.1490 mL 0.7448 mL 1.4897 mL 3.7242 mL
20 mM 0.1117 mL 0.5586 mL 1.1173 mL 2.7932 mL
25 mM 0.0894 mL 0.4469 mL 0.8938 mL 2.2345 mL
30 mM 0.0745 mL 0.3724 mL 0.7448 mL 1.8621 mL
40 mM 0.0559 mL 0.2793 mL 0.5586 mL 1.3966 mL
50 mM 0.0447 mL 0.2235 mL 0.4469 mL 1.1173 mL
60 mM 0.0372 mL 0.1862 mL 0.3724 mL 0.9311 mL
80 mM 0.0279 mL 0.1397 mL 0.2793 mL 0.6983 mL
100 mM 0.0223 mL 0.1117 mL 0.2235 mL 0.5586 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MIR0022217671-64-0MIR 002MIR-002HDACDNA/RNA SynthesisApoptosisHistone deacetylasesanticancerInterferon-αnude miceG1/Sp21apotosisNCI-H460 cellsorally activeInhibitorinhibitorinhibit

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MIR002
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HY-143412
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