2. Epigenetics TGF-beta/Smad Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  3. PKC Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
  4. N-Desmethyltamoxifen hydrochloride

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride  (Synonyms: 三苯氧胺他莫昔芬EP杂质F HCl)

目录号: HY-129099A 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen，较弱的抗雌激素，是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride Chemical Structure

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 15917-65-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990
In-stock
1 mg ￥450
In-stock
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1440
In-stock
25 mg ￥2880
In-stock
50 mg ￥4320
In-stock
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Customer Review

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N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 相关抗体

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PKC PKCα PKCβ PKCγ PKCδ PKCε PKCη PKCζ PKCθ PKCμ PKCι

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查看所有亚型
Estrogen receptor ERα ERβ ERRα ERRβ ERRγ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride is the major metabolite of tamoxifen in humans. N-Desmethyltamoxifen, a poor antiestrogen, is a ten-fold more potent protein kinase C (PKC) inhibitor than Tamoxifen. N-Desmethyltamoxifen hydrochloride is also a potent regulator of ceramide metabolism in human AML cells, limiting ceramide glycosylation, hydrolysis, and sphingosine phosphorylation[1][2][3].

IC50 & Target[1][2]

PKC

 

体外研究
(In Vitro)

N-desmethyltamoxifen hydrochloride (20-500 ng/mL；48 小时) 对所有七种神经胶质瘤细胞系 (T98G、U87、U138、U373、ALW、AUK、CAS 细胞) 具有显著抑制作用[1]。
N-desmethyltamoxifen hydrochloride (1.5-10 μM；114 小时) 抑制 MCF 7 人乳腺癌细胞的生长[2]。
N-desmethyltamoxifen hydrochloride，由CYP3A4/5 介导的他莫昔芬催化作用，是他莫昔芬的主要初级定量代谢产物[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: MCF 7 human mammary carcinoma cells
Concentration: 1.5, 2.5, 5, 7.5, 10 μM
Incubation Time: 114 hours
Result: Inhibits growth of MCF 7 human mammary carcinoma cells
分子量

393.95

Formula

C25H28ClNO
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

三苯氧胺他莫昔芬EP杂质F HCl
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (158.65 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (2.54 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5384 mL 12.6920 mL 25.3839 mL
5 mM 0.5077 mL 2.5384 mL 5.0768 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

COA (288 KB) LCMS (92 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.5384 mL 12.6920 mL 25.3839 mL 63.4598 mL
DMSO 5 mM 0.5077 mL 2.5384 mL 5.0768 mL 12.6920 mL
10 mM 0.2538 mL 1.2692 mL 2.5384 mL 6.3460 mL
15 mM 0.1692 mL 0.8461 mL 1.6923 mL 4.2307 mL
20 mM 0.1269 mL 0.6346 mL 1.2692 mL 3.1730 mL
25 mM 0.1015 mL 0.5077 mL 1.0154 mL 2.5384 mL
30 mM 0.0846 mL 0.4231 mL 0.8461 mL 2.1153 mL
40 mM 0.0635 mL 0.3173 mL 0.6346 mL 1.5865 mL
50 mM 0.0508 mL 0.2538 mL 0.5077 mL 1.2692 mL
60 mM 0.0423 mL 0.2115 mL 0.4231 mL 1.0577 mL
80 mM 0.0317 mL 0.1586 mL 0.3173 mL 0.7932 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1269 mL 0.2538 mL 0.6346 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

N-Desmethyltamoxifen15917-65-4三苯氧胺他莫昔芬EP杂质F HClPKCEstrogen Receptor/ERRDrug MetaboliteEndogenous MetaboliteProtein kinase CmetaboliteantiestrogenceramidemetabolismAMLcellssphingosinephosphorylationcarcinomaInhibitorinhibitorinhibit

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