2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Endogenous Metabolite Drug Metabolite
  4. N-Methylnicotinamide

N-Methylnicotinamide  (Synonyms: N-甲基烟酰胺)

目录号: HY-124124 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

N-Methylnicotinamide 是一种内源性代谢产物，具有抗血栓作用。N-Methylnicotinamide 通过生成/释放前列环素抑制动脉血栓形成。N-Methylnicotinamide 也是烟酸和烟酰胺代谢途径中由 N-methyltransferase 催化的烟酰胺 N -甲基化产物。N-Methylnicotinamide 是 miR-1291 改变胰腺细胞代谢和肿瘤发生的潜在生物标志物。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

N-Methylnicotinamide Chemical Structure

N-Methylnicotinamide Chemical Structure

CAS No. : 114-33-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥330
In-stock
500 mg ￥300
In-stock
1 g ￥450
In-stock
5 g ￥950
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of N-Methylnicotinamide:

N-Methylnicotinamide 相关抗体

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MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

N-Methylnicotinamide is an endogenous metabolite with antithrombotic effect. N-Methylnicotinamide via production/release of prostacyclin inhibits arterial thrombosis development. N-Methylnicotinamide is also the N-methylation product from nicotinamide catalyzed by N-methyltransferase within nicotinate and nicotinamide metabolism pathway. N-Methylnicotinamide is a potential biomarker in miR-1291-altered pancreatic cell metabolism and tumorigenesis[1][2][3].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体内研究
(In Vivo)

N-Methylnicotinamide (3- 30 mg /kg，静脉注射，诱发动脉血栓形成前 10 分钟) 可降低 2K-1C 高血压大鼠动脉血栓重量、胶原诱导的血小板聚集，降低血浆 PAI-1 抗原和活性，但不改变 t-PA 活性[1]。
N-Methylnicotinamide (30-300 mg/kg, 在饲粮中混合，每天饲喂，持续 31 天) 显著提高了大鼠肝脏重量、肝脏中 NAD、总烟酰胺含量及血液中 NAD 含量[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 2K-1C hypertensive rats[1]
Dosage: 3-30 mg/kg
Administration: i.v., 10 min before the induction of arterial thrombosis
Result: Resulted in a dose-dependent decrease of arterial thrombus weight, decreased PAI-1 antigen and activity in plasma in dose-dependent manner, whereas it did not change t-PA activity, decreased collagen induced platelet aggregation in dose-dependent manner.
Animal Model: Weanling male rats[3]
Dosage: 30-300 mg/kg
Administration: mixed in the diet, daily for 31 days
Result: Significantly increased the liver weight, statistically significantly the content of NAD and total nicotinamide in liver and the content of NAD in blood in rats.
分子量

136.15

Formula

C7H8N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1836.16 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.3446 mL 36.7231 mL 73.4462 mL
5 mM 1.4689 mL 7.3446 mL 14.6892 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (15.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (15.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.63%

COA (170 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

N-Methylnicotinamide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 7.3446 mL 36.7231 mL 73.4462 mL 183.6156 mL
5 mM 1.4689 mL 7.3446 mL 14.6892 mL 36.7231 mL
10 mM 0.7345 mL 3.6723 mL 7.3446 mL 18.3616 mL
15 mM 0.4896 mL 2.4482 mL 4.8964 mL 12.2410 mL
20 mM 0.3672 mL 1.8362 mL 3.6723 mL 9.1808 mL
25 mM 0.2938 mL 1.4689 mL 2.9378 mL 7.3446 mL
30 mM 0.2448 mL 1.2241 mL 2.4482 mL 6.1205 mL
40 mM 0.1836 mL 0.9181 mL 1.8362 mL 4.5904 mL
50 mM 0.1469 mL 0.7345 mL 1.4689 mL 3.6723 mL
60 mM 0.1224 mL 0.6121 mL 1.2241 mL 3.0603 mL
80 mM 0.0918 mL 0.4590 mL 0.9181 mL 2.2952 mL
100 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7345 mL 1.8362 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

N-Methylnicotinamide114-33-0Endogenous MetaboliteDrug Metaboliteendogenous metaboliteprostacyclinarterial thrombosispancreatic cellInhibitorinhibitorinhibit

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