2. Epigenetics
  3. Histone Methyltransferase
  4. OTS186935 hydrochloride

OTS186935 hydrochloride 

目录号: HY-122181B 纯度: 99.22%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

OTS186935 hydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 hydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 hydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

OTS186935 hydrochloride Chemical Structure

OTS186935 hydrochloride Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3450
In-stock
1 mg ￥1364
In-stock
5 mg ￥3000
In-stock
10 mg ￥5000
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

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OTS186935 hydrochloride 相关抗体

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EZH1 EZH2 DOT1L SMYD2 SMYD3 SUV39H2/KMT1B EHMT2/G9a/KMT1C EHMT1/GLP/KMT1D SETDB1/KMT2G SETD2/KMT3A NSD2/MMSET/WHSC1 SETD7/KMT7 SETD8/KMT5A PRMT1 PRMT3 PRMT4 PRMT5 PRMT6 PRMT7 PRMT8

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

OTS186935 hydrochloride is a potent protein methyltransferase SUV39H2 inhibitor with an IC50 of 6.49 nM. OTS186935 hydrochloride shows significant inhibition of tumor growth in mouse xenograft models without any detectable toxicity. OTS193320 hydrochloride regulates the production of γ-H2AX in cancer cells[1].

IC50 & Target

SUV39H2/KMT1B

 

体外研究
(In Vitro)

OTS186935 hydrochloride 抑制 A549 细胞生长，IC50 为 0.67 μM[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

OTS186935 hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

OTS186935 hydrochloride (10 mg/kg 或 25 mg/kg；静脉内；每天一次，持续 14 天) 在人癌细胞系来源的异种移植模型中表现出生长抑制作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female NOD.CB17-Prkdcscid/J mice (bearing MDA-MB-231 cells )[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intravenously; once daily for 14 days
Result: Tumor growth inhibition of 42.6% on day 14.
Animal Model: Female BALB/cAJcl-nu/nu mice (bearing A549 cells)[1]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: Intravenously; once daily for 14 days
Result: Yielded a tumor growth inhibition of 60.8% without significant body weight loss or toxicity.
分子量

522.31

Formula

C25H26ClN5O2.8/5HCl
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (95.73 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (47.86 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9146 mL 9.5729 mL 19.1457 mL
5 mM 0.3829 mL 1.9146 mL 3.8291 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.98 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (191.46 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

OTS186935 hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.9146 mL 9.5729 mL 19.1457 mL 47.8643 mL
5 mM 0.3829 mL 1.9146 mL 3.8291 mL 9.5729 mL
10 mM 0.1915 mL 0.9573 mL 1.9146 mL 4.7864 mL
15 mM 0.1276 mL 0.6382 mL 1.2764 mL 3.1910 mL
20 mM 0.0957 mL 0.4786 mL 0.9573 mL 2.3932 mL
25 mM 0.0766 mL 0.3829 mL 0.7658 mL 1.9146 mL
30 mM 0.0638 mL 0.3191 mL 0.6382 mL 1.5955 mL
40 mM 0.0479 mL 0.2393 mL 0.4786 mL 1.1966 mL
H2O 50 mM 0.0383 mL 0.1915 mL 0.3829 mL 0.9573 mL
60 mM 0.0319 mL 0.1595 mL 0.3191 mL 0.7977 mL
80 mM 0.0239 mL 0.1197 mL 0.2393 mL 0.5983 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

OTS186935OTS 186935OTS-186935Histone MethyltransferaseH2AXmethyltransferasetoxicityphosphorylationMDA-MB-231breastcancercellsA549lungInhibitorinhibitorinhibit

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