1. Anti-infection Apoptosis
  2. Bacterial Antibiotic Apoptosis
  3. Phenazine methylsulfate

Phenazine methylsulfate  (Synonyms: 吩嗪硫酸甲酯; 5-Methylphenazinium methylsulfate)

目录号: HY-W004520 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Phenazine methylsulfate 是一种自由基生成剂,可作为细胞活力测定中的电子转移反应物。Phenazine methylsulfate 具有抗虫活性。Phenazine methylsulfate 还诱导氧化性 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Phenazine methylsulfate Chemical Structure

Phenazine methylsulfate Chemical Structure

CAS No. : 299-11-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥210
In-stock
500 mg ¥280
In-stock
1 g ¥450
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Phenazine methylsulfate:

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Phenazine methylsulfate is a free radical generator that can act as an electron transfer reactant in cell viability assays. It also has insecticidal properties. Furthermore, Phenazine methylsulfate induces oxidative DNA damage and cell apoptosis, showing antitumor activity[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Phenazine methylsulfate 通过促进光合电子流来刺激质子运输[1]
Phenazine methylsulfate (10 μM,2-24 h) 能够迅速破坏并清除巨噬细胞内的 Leishmania amastigotes,而不会对宿主细胞造成明显损害[2]
Phenazine methylsulfate (2.5-20 μM,24 h) 能够抑制或杀灭 Leishmania promastigotes,且效果呈剂量依赖性[2]
Phenazine methylsulfate (0-10 μM,24 h) 诱导 A375,G361,LOX 细胞凋亡[3]
Phenazine methylsulfate (5-10 μM,0-24 h) 在 A375 细胞中热休克、氧化和基因毒性应激反应基因表达上调[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Macrophages infected with Leishmania m. amazonensis amastigotes
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 2, 6, 24 h
Result: Reduced parasite vesicles.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: A375, G361, LOX
Concentration: 0, 1, 5, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced cell death.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: A375
Concentration: 5, 10 μM
Incubation Time: 0, 1, 3, 6, 12, 18, 24 h
Result: Up-regulated the expression of Hsp70, antioxidant response regulatory transcription factors NRF2 and HO-1, up-regulated Bax, PUMA, cleaved PARP1, EGR1, and down-regulated Mcl-1, Bcl-2.
分子量

306.34

Formula

C14H14N2O4S

CAS 号
性状

固体

颜色

Yellow to brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (326.43 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (326.43 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2643 mL 16.3216 mL 32.6432 mL
5 mM 0.6529 mL 3.2643 mL 6.5286 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.79 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (6.79 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (326.43 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.2643 mL 16.3216 mL 32.6431 mL 81.6079 mL
5 mM 0.6529 mL 3.2643 mL 6.5286 mL 16.3216 mL
10 mM 0.3264 mL 1.6322 mL 3.2643 mL 8.1608 mL
15 mM 0.2176 mL 1.0881 mL 2.1762 mL 5.4405 mL
20 mM 0.1632 mL 0.8161 mL 1.6322 mL 4.0804 mL
25 mM 0.1306 mL 0.6529 mL 1.3057 mL 3.2643 mL
30 mM 0.1088 mL 0.5441 mL 1.0881 mL 2.7203 mL
40 mM 0.0816 mL 0.4080 mL 0.8161 mL 2.0402 mL
50 mM 0.0653 mL 0.3264 mL 0.6529 mL 1.6322 mL
60 mM 0.0544 mL 0.2720 mL 0.5441 mL 1.3601 mL
80 mM 0.0408 mL 0.2040 mL 0.4080 mL 1.0201 mL
100 mM 0.0326 mL 0.1632 mL 0.3264 mL 0.8161 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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