2. PROTAC Neuronal Signaling GPCR/G Protein Apoptosis
  3. PROTACs Adrenergic Receptor Apoptosis
  4. PROTAC AR/AR-V7 degrader-1

PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 

目录号: HY-162412 纯度: 99.72%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) 是 AR 和 AR-V7 的双 PROTAC 降解剂，其 DC50 值分别为 2.67 和 2.64 μM。PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) 可诱导凋亡 (Red: AR拮抗剂; Blue: E3 连接酶配体; Black: linker)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 Chemical Structure

PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 Chemical Structure

CAS No. : 2841308-96-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1500
In-stock
5 mg ￥3840
In-stock
10 mg 现货 询价
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 相关抗体

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α adrenergic receptor β adrenergic receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) is a PROTAC-based and dual AR, AR-V7 degrader, with DC50 values of 2.67 and 2.64 μM for AR and AR-V7, respectively. PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) induces apoptosis (Red: AR antagonist; Blue: E3 ligase ligand; Black: linker)[1].
体外研究
(In Vitro)

PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) 有效抑制AR信号通路的转录活性。在22RV1细胞中，PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) 的IC50 为 0.9 μM[1]。
PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) 在表达AR剪接变异体的晚期前列腺癌中克服耐药性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 相关抗体:
分子量

485.43

Formula

C24H19F4N5O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (206.00 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0600 mL 10.3001 mL 20.6003 mL
5 mM 0.4120 mL 2.0600 mL 4.1201 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0600 mL 10.3001 mL 20.6003 mL 51.5007 mL
5 mM 0.4120 mL 2.0600 mL 4.1201 mL 10.3001 mL
10 mM 0.2060 mL 1.0300 mL 2.0600 mL 5.1501 mL
15 mM 0.1373 mL 0.6867 mL 1.3734 mL 3.4334 mL
20 mM 0.1030 mL 0.5150 mL 1.0300 mL 2.5750 mL
25 mM 0.0824 mL 0.4120 mL 0.8240 mL 2.0600 mL
30 mM 0.0687 mL 0.3433 mL 0.6867 mL 1.7167 mL
40 mM 0.0515 mL 0.2575 mL 0.5150 mL 1.2875 mL
50 mM 0.0412 mL 0.2060 mL 0.4120 mL 1.0300 mL
60 mM 0.0343 mL 0.1717 mL 0.3433 mL 0.8583 mL
80 mM 0.0258 mL 0.1288 mL 0.2575 mL 0.6438 mL
100 mM 0.0206 mL 0.1030 mL 0.2060 mL 0.5150 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PROTAC AR/AR-V7 degrader-12841308-96-9PROTACsAdrenergic ReceptorApoptosisBeta ReceptorARAR-V7PCa22RV1,Inhibitorinhibitorinhibit

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PROTAC AR/AR-V7 degrader-1
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