2. Epigenetics TGF-beta/Smad Cell Cycle/DNA Damage
  3. PKC Nucleoside Antimetabolite/Analog
  4. Sangivamycin

Sangivamycin  (Synonyms: NSC 65346; BA-90912)

目录号: HY-118384 纯度: 97.06%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效抑制剂，Ki 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sangivamycin Chemical Structure

Sangivamycin Chemical Structure

CAS No. : 18417-89-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2313
In-stock
1 mg ￥1300
In-stock
5 mg ￥3400
In-stock
10 mg ￥5000
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Sangivamycin 相关抗体

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PKC PKCα PKCβ PKCγ PKCδ PKCε PKCη PKCζ PKCθ PKCμ PKCι

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sangivamycin (NSC 65346), a nucleoside analog, is a potent inhibitor of protein kinase C (PKC) with an Ki of 10 μM. Sangivamycin has potent antiproliferative activity against a variety of human cancers[1][2].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HFF IC50
< 0.01 μM
Compound: II
Cytotoxicity against HFF cells, estimated by visual scoring of cells not affected by virus infection in the plaque reduction assay
Cytotoxicity against HFF cells, estimated by visual scoring of cells not affected by virus infection in the plaque reduction assay
[PMID: 8632411]
KB IC50
0.08 μM
Compound: II
Cytotoxic activity tested against exponentially growing KB cells, determined by staining method
Cytotoxic activity tested against exponentially growing KB cells, determined by staining method
[PMID: 8632411]
体外研究
(In Vitro)

Sangivamycin 在药物敏感的 MCF7/野生型 (WT) 细胞中具有不同的抗肿瘤作用，导致生长停滞，在多重耐药 MCF7/阿霉素耐药 (ADR) 人乳腺癌细胞中具有不同的抗肿瘤作用，导致大量凋亡细胞死亡[2]。
Sangivamycin (0.3 μM；0-72 小时) 显示几乎最大的细胞杀伤 (对于 MCF7/ADR) 或细胞生长抑制 (对于 MCF7/WT) 作用[2]。
Sangivamycin 激活 MCF7/ADR 细胞中的半胱天冬酶。将 MCF7/ADR 细胞暴露于 Sangivamycin (0.3 μM；) 后，在 48 小时内检测到核纤层蛋白 A 大量切割成 28 kDa 的片段[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sangivamycin 相关抗体:
分子量

309.28

Formula

C12H15N5O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源

Streptomyces rimosus
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (323.33 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2333 mL 16.1666 mL 32.3332 mL
5 mM 0.6467 mL 3.2333 mL 6.4666 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 97.06%

COA (276 KB) HNMR (257 KB) LCMS (269 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Sangivamycin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2333 mL 16.1666 mL 32.3332 mL 80.8329 mL
5 mM 0.6467 mL 3.2333 mL 6.4666 mL 16.1666 mL
10 mM 0.3233 mL 1.6167 mL 3.2333 mL 8.0833 mL
15 mM 0.2156 mL 1.0778 mL 2.1555 mL 5.3889 mL
20 mM 0.1617 mL 0.8083 mL 1.6167 mL 4.0416 mL
25 mM 0.1293 mL 0.6467 mL 1.2933 mL 3.2333 mL
30 mM 0.1078 mL 0.5389 mL 1.0778 mL 2.6944 mL
40 mM 0.0808 mL 0.4042 mL 0.8083 mL 2.0208 mL
50 mM 0.0647 mL 0.3233 mL 0.6467 mL 1.6167 mL
60 mM 0.0539 mL 0.2694 mL 0.5389 mL 1.3472 mL
80 mM 0.0404 mL 0.2021 mL 0.4042 mL 1.0104 mL
100 mM 0.0323 mL 0.1617 mL 0.3233 mL 0.8083 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sangivamycin18417-89-5NSC 65346 BA-90912NSC65346NSC-65346BA90912BA 90912BA-90912PKCNucleoside Antimetabolite/AnalogProtein kinase CantitumornucleosideanalogantiproliferativeMCF7cellsInhibitorinhibitorinhibit

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Sangivamycin
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