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黄嘌呤
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-W017163
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HY-135501
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HY-121453
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HY-106506
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HY-123383
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HY-W041301
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Others
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Others
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(±)-二氢猕猴桃内酯
(±)-Dihydroactinidiolide 是一种红茶和烟草中的重要香气化合物,可从多种植物中分离出来。(±)-Dihydroactinidiolide 可以由多酚氧化酶,脂氧合酶和黄嘌呤氧化酶的处理 β-胡萝卜素形成。
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HY-N7397
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HY-107203
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HY-U00142
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HY-N0138
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HY-146296
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HY-119596
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HY-B1742R
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HY-119955
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HY-117231
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Others
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Cancer
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RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂,通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性,从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。
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HY-125727
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Fungal
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Infection
Cancer
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Globosuxanthone A 是一种二氢黄嘌呤酮,对禾谷镰刀菌、茄镰刀菌和灰霉病菌具有明显的抗真菌活性,MIC 值分别为 4、8 和 16 μg/mL。具有抗癌活性。
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HY-150257
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HY-150257A
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HY-121453R
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HY-50723
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HY-12136
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HY-131253
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HY-131267
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HY-131269
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HY-131270
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HY-131271
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HY-131272
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HY-131273
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HY-131268
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HY-B1135S
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HY-W008550
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HY-14669
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HY-19657
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HY-116433
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HY-131266
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HY-106306
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HY-W041301R
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Others
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Others
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(±)-二氢猕猴桃内酯 (Standard)
(±)-Dihydroactinidiolide (Standard)是 (±)-Dihydroactinidiolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Dihydroactinidiolide 是一种红茶和烟草中的重要香气化合物,可从多种植物中分离出来。(±)-Dihydroactinidiolide 可以由多酚氧化酶,脂氧合酶和黄嘌呤氧化酶的处理 β-胡萝卜素形成。
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HY-W104467
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HY-N0196
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HY-100937
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HY-139585
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HY-N0196A
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HY-N0138R
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HY-N0327
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HY-N0138S
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HY-N0138S1
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HY-119819
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HY-N1547
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HY-14268S1
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HY-N3928
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Others
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Neurological Disease
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Garciniaxanthone E 是一种黄嘌呤化合物。Garciniaxanthone E 显著增强了 PC12D 细胞中细胞神经生长因子 (NGF) 介导的轴突生长。Garciniaxanthone E 有助于神经退行性疾病的基础研究和活性分子开发。
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HY-105672
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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Cafaminol (Methylcoffanolamine) 是一种血管收缩剂和抗鼻塞剂,选择性地与 α-1 肾上腺素能受体结合,从而导致血管收缩。Cafaminol 是一种黄嘌呤衍生物,可用于解除鼻塞和抗肿瘤研究。
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HY-N2472
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Castanogenin
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Bacterial
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Infection
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Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的,对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性,目标酶是黄嘌呤氧化酶,胶原酶,弹性蛋白酶,酪氨酸酶,ChE。
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HY-N9324
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HY-N0814B
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HY-B0199A
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HY-N10433
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HY-B0128
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HY-N1162
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Amentoflavanone
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Xanthine Oxidase
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Infection
Inflammation/Immunology
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Tetrahydroamentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。Tetrahydroamentoflavone 对 XO 具有抑制活性,IC50 和 Ki 值分别为 92 nM 和 0.982 μM。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症性疾病和痛风的研究。
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HY-19657R
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HY-116433R
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HY-14268
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HY-B1505
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HY-14268A
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HY-129889
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HY-N0196R
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HY-162961
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HY-N0814
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HY-146297
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HY-156360
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HY-N1547R
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HY-U00288
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4-(3-Cyano-5,6-difluoroindol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidase-IN-1是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,来自专利WO2008126898A1,第68页,化合物实施例3,IC50 值为6.5 nM。
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HY-N8600
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HY-106412
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HY-N2472R
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Bacterial
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Infection
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Medicagenic acid (Standard) 是 Medicagenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的,对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性,目标酶是黄嘌呤氧化酶,胶原酶,弹性蛋白酶,酪氨酸酶,ChE。
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HY-131270R
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Drug Metabolite
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Others
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非布索坦杂质8 (Standard)
Febuxostat impurity 8 (Standard)是 Febuxostat impurity 8 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat impurity 8 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
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HY-131272R
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Drug Metabolite
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Others
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非布索坦杂质26 (Standard)
Febuxostat dicarboxylic acid impurity (Standard)是 Febuxostat dicarboxylic acid impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat dicarboxylic acid impurity 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
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HY-131273R
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Drug Metabolite
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Others
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非布索坦杂质4 (Standard)
Febuxostat amide impurity (Standard)是 Febuxostat amide impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat amide impurity 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
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HY-131269R
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Drug Metabolite
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Others
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非布索坦杂质7 (Standard)
Febuxostat impurity 7 (Standard)是 Febuxostat impurity 7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat impurity 7 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
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HY-B0219S
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HY-N10863
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Xanthine Oxidase
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Infection
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Aurantiamide benzoate 是一种天然产物,可以从两种热带药用植物 Cunila spicata 和 Hyptis fasciculata 中分离得到。Aurantiamide benzoate 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,IC50 值为 70 μM。
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HY-N0814A
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HY-N3220
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HY-N10411
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HY-151173
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HY-B0128R
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HY-B1505A
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HY-14268R
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HY-B1505R
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HY-131266R
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Drug Metabolite
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Others
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非布索坦杂质57 (Standard)
Febuxostat n-butyl isomer (Standard)是 Febuxostat n-butyl isomer 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat n-butyl isomer 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
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HY-144303
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,其IC50 为0.039 μM。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降低尿酸作用。Xanthine oxidase-IN-4 可用于研究高尿酸血症和痛风。
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HY-N10741
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Xanthine Oxidase
Bacterial
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Infection
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Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种天然的鞣花单宁,具有抗菌活性。Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,50 为 2.1 μg/mL。
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HY-N0814R
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HY-151974
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidoreductase-IN-4 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,具有口服活性。Xanthine oxidoreductase-IN-4 对 XOR 具有抑制活性,IC50 值为 29.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-4 可用于高尿酸血症的研究。
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HY-142125
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HY-W178327
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Adenosine Receptor
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Cancer
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8-Chloro caffeine 与腺苷受体 (adenosine receptors) 结合 (Ki = 30 µM)。8-Chloro caffeine 增强 Cl-I 型中国仓鼠胚胎肺细胞中紫外线诱导的染色体畸变。8-Chloro caffeine 是甲基黄嘌呤生物碱咖啡因的衍生物。
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HY-146560
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HY-146273
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的具有口服活性的 XO (黄嘌呤氧化酶) 抑制剂,其 IC50 为 0.36 µM。Xanthine oxidase-IN-7 有效降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-7 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
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HY-162882
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HY-N0244
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HY-129210
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HY-14874
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HY-163322
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Monoamine Oxidase
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Neurological Disease
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MAO-A inhibitor 2 (compound HT4) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,IC50 为 14.3 µM。MAO-A inhibitor 2 对 MAO-B 的影响较小(IC50 为 106 µM),对黄嘌呤氧化酶 (XO) 几乎无效。MAO-A inhibitor 2 可用于神经退行性疾病和氧化应激研究。
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HY-B0199AS
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HY-118444
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Adenosine Receptor
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Others
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(Rac)-WRC-0571 是高效的、口服有效的、选择性的、A1 腺苷受体的非黄嘌呤拮抗剂。(Rac)-WRC-0571抑制[3H]-N6-环己基腺苷 (CHA) 与豚鼠 A1 受体的结合,其 Ki 值为 1.1 nM。
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HY-100678
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HY-123038
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HY-141508
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HY-144456
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidase-IN-5 是一种有效且具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,IC50 为 0.70 μM。Xanthine oxidase-IN-5 具有良好的类药特性,配体效率 (LE) 和亲脂配体效率 (LLE) 分别为 0.33 和 3.41。Xanthine oxidase-IN-5 在高尿酸血症大鼠模型中表现出较强的降低尿酸作用。
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HY-156093
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HY-19657S
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HY-14874R
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HY-B0219
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HY-50723S
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Endogenous Metabolite
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Others
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3-Methylxanthine-13C4,15N3 是一种 13C 和 15N 标记的 3-Methylxanthine。3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物,能够抑制 GMP,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC50 值为 920 μM。
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HY-B0219A
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HY-14874S
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HY-158323
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Parasite
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Infection
Cancer
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HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 (Compound 5) 是人类次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶 HGPRT 和 布鲁氏锥虫 TBrHGPRT1 的选择性抑制剂 (Ki=3 nM)。 HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 通过抑制作用,最终导致细胞生长减少。HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 主要用于感染性疾病和癌症的研究。
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HY-N7150
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5,7-Dihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether (5,7-DiHydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone) 是一种黄酮葡萄糖苷,可从菊花中分离得到。Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether 对黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 显示竞争型抑制活性,IC50 为 0.51 μM,Ki 为 0.37 μM。
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HY-W560574
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Xanthine Oxidase
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Cancer
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Xanthine oxidase-IN-14 (Compound 3f) 一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,IC50 >100 μM。Xanthine oxidase-IN-14 抑制癌细胞 MCF-7、NCI-H460 和 SF-268 的增殖,IC50 大于 150 μM。
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HY-W011258
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HY-W017163S
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HY-B0219R
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HY-161523
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Xanthine Oxidase
URAT1
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Metabolic Disease
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XOR/URAT1-IN-1 (Compound II15) 是黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 12.9 μM。XOR/URAT1-IN-1 可降低由 Potassium oxonate (HY-17511) 或 Hypoxanthine (HY-N0091) 诱发的急性高尿酸血症小鼠模型中的尿酸水平。
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HY-153968
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Xanthine Oxidase
URAT1
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Metabolic Disease
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URAT1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。
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HY-D0837
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HY-W777649
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HY-D0837R
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HY-120826
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Monoamine Oxidase
Adenosine Receptor
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Neurological Disease
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A2AAR/hMAO-B-IN-1 (compoudn 17) 是非黄嘌呤结构的双靶点抑制剂,靶向 A2A 腺苷受体 (A2AAR) (IC50: 34.9 nM) 和 MAO-B (Ki: 39.5 nM, human)。A2AAR/hMAO-B-IN-1 抑制 A2AAR 诱导的 cAMP 积累,并表现出竞争性、可逆的 MAO-B 抑制作用。A2AAR/hMAO-B-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
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HY-162910
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HY-W699983
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-12318G
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3-Isobutyl-1-methylxanthine (GMP); Isobutylmethylxanthine (GMP)
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Fluorescent Dye
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3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) (GMP) 是 GMP 级别的 IBMX (HY-12318)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IBMX 是广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-12318G
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3-Isobutyl-1-methylxanthine (GMP); Isobutylmethylxanthine (GMP)
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Biochemical Assay Reagents
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3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) (GMP) 是 GMP 级别的 IBMX (HY-12318)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IBMX 是广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。
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HY-D0837
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Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
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Cell Assay Reagents
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咪唑
Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
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-
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HY-W480392
-
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Cell Assay Reagents
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1,9-二甲基黄嘌呤
1,9-Dimethylxanthine 是一种腺苷受体拮抗剂,具有阻碍腺苷对中枢神经系统作用的活性。1,9-Dimethylxanthine通过调节腺苷系统,增强神经兴奋性。1,9-Dimethylxanthine在研究中作为药理学工具,帮助探索与腺苷相关的生理和病理过程。
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-
HY-W505800
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-
HY-W017122
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HY-W008756
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-
HY-W700460
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HY-D0837R
-
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Cell Assay Reagents
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咪唑 (Standard)
Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-K3017
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MCE HT 添加剂 (50×) 由次黄嘌呤钠 (5 mM) 和胸苷 (0.8 mM) 配制合成,可添加到细胞培养基中作为 DNA 补救合成途径的添加剂用于杂交瘤从细胞筛选后恢复。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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HY-N0814A
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HY-N3220
-
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-
HY-B1505R
-
-
-
HY-N10741
-
-
-
HY-N0814R
-
-
-
HY-142125
-
-
-
HY-N0244
-
-
-
HY-141508
-
-
-
HY-N7150
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5,7-Dihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone
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Structural Classification
Flavonols
Haplopteris anguste-elongata (Hayata) E. H. Crane
Flavonoids
Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl.
Source classification
Pteridaceae
Plants
Compositae
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Xanthine Oxidase
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Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether (5,7-DiHydroxy-3',4',5'-trimethoxyflavone) 是一种黄酮葡萄糖苷,可从菊花中分离得到。Tricetin 3',4',5'-trimethyl ether 对黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 显示竞争型抑制活性,IC50 为 0.51 μM,Ki 为 0.37 μM。
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-
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W017163S1
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7-Methylxanthine-d3 是氘代标记的 7-Methylxanthine。7-Methylxanthine,黄嘌呤的甲基衍生物,是人尿结石的嘌呤成分之一。
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- HY-N0091S3
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Hypoxanthine-13C2,15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 DL-Cystine。
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- HY-W017389S
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Xanthine-13C,15N2 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Xanthine (HY-W017389)。Xanthine 是一种对中枢神经系统有轻微刺激作用的植物生物碱。Xanthine 也作为嘌呤降解途径的中间产物。
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- HY-N0092S2
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Inosine-13C5 是 13C5 标记的 Inosine (HY-N0092) 的同位素。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。
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- HY-N0138S
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Theobromine-d6 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤,可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
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- HY-50723S1
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3-Methylxanthine-d3 是氘代标记的 3-Methylxanthine (HY-50723)。3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物,能够抑制 GMP,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC50 值为 920 μM。
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- HY-W008449S2
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1-Methylxanthine-d3 是氘代标记的 1-Methylxanthine (HY-W008449)。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤,TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
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- HY-W008449S
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1-Methylxanthine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤,TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
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- HY-W008449S1
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1-Methylxanthine-13C4,15N3 是一种 13C 和 15N 标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤,TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
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- HY-B1135S
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Benzbromarone-d5 是 Benzbromarone 氘代物。Benzbromarone 是一种非常有效且耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂, 用作排尿酸剂, 研究痛风。
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- HY-N0138S1
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Theobromine-d3 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤,可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
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- HY-14268S1
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Febuxostat-d7 是 Febuxostat 氘代物。Febuxostat (TEI 6720) 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
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- HY-B0219S
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Allopurinol-d2 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂 (IC50 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
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- HY-B0199AS
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Mycophenolate Mofetil-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Mycophenolate mofetil hydrochloride (HY-B0199A)。Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤核苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂,免疫抑制剂,IC50分别为39 nM 和 27 nM。
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- HY-19657S
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Oxypurinol-13C,15N2 是 15N 和 13C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
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- HY-50723S
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3-Methylxanthine-13C4,15N3 是一种 13C 和 15N 标记的 3-Methylxanthine。3-Methylxanthine 是黄嘌呤衍生物,能够抑制 GMP,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其 IC50 值为 920 μM。
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- HY-14874S
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Topiroxostat-d4 是 Topiroxostat 氘代物。Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50 值为 5.3 nM,Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。
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- HY-W017163S
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7-Methylxanthine-2,4,5,6-13C4, 1,3-15N2 (with variable 15N labeling at N9) 是 13C 和 15N 标记的 7-Methylxanthine。 7-Methylxanthine,黄嘌呤的甲基衍生物,是人尿结石的嘌呤成分之一。
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- HY-W777649
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Oxypurinol-13C,15N2-1 (Oxipurinol-13C,15N2-1) 是 15N 和 13C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol (HY-B0219) 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
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- HY-W699983
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Imidazole-15N2 (Glyoxaline-15N2) 是 15N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W011527
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核苷及其类似物
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Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。
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- HY-W013803
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核苷及其类似物
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Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine dihydrate 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。
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- HY-152696
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核苷及其类似物
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6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
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- HY-154017
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核苷及其类似物
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2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
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- HY-154393
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核苷及其类似物
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2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
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- HY-152678
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核苷及其类似物
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6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
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- HY-W392836
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亚磷酰胺单体
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2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
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- HY-W141392
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亚磷酰胺单体
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2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
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