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MDA-MB-468 cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Cytotoxin (3) Akt (2) Apoptosis (12) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Bcl-2 Family (1) c-Myc (1) Carbonic Anhydrase (1) CDK (10) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) DYRK (2) Early 2 Factor (E2F) (1) Epigenetic Reader Domain (1) FAK (1) FLT3 (1) Gli (1) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (2) Hedgehog (1) HSP (6) MELK (2) Mps1 (1) mTOR (2) NF-κB (1) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (2) Phospholipase (1) PI3K (1) Pim (2) PIN1 (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) PROTACs (6) Proteasome (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (1) RIP kinase (2) SHP2 (1) Smo (1) Src (2) SRPK (1) STAT (3) Topoisomerase (1) TrxR (1) VEGFR (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (48) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

By Targets:

ADC Cytotoxin (3)

Akt (2)

Apoptosis (12)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

Bcl-2 Family (1)

c-Myc (1)

Carbonic Anhydrase (1)

CDK (10)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

DYRK (2)

Early 2 Factor (E2F) (1)

Epigenetic Reader Domain (1)

FAK (1)

FLT3 (1)

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Glutathione Peroxidase (1)

GSK-3 (2)

Hedgehog (1)

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Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (2)

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PI3K (1)

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Polo-like Kinase (PLK) (2)

PROTACs (6)

Proteasome (1)

Pyroptosis (1)

Reactive Oxygen Species (1)

RIP kinase (2)

SHP2 (1)

Smo (1)

Src (2)

SRPK (1)

STAT (3)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-11038B

Zelavespib hydrochloride 最多引用文献 10 篇文献验证 PU-H71 hydrochloride	HSP	Cancer
Zelavespib (PU-H71) hydrochloride 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC₅₀ 值为 51 nM。

HY-11038

Zelavespib 最多引用文献 10 篇文献验证 PU-H71	HSP	Cancer
Zelavespib (PU-H71) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC₅₀ 值为 51 nM。

HY-N8187

Eupalinolide O	Apoptosis	Cancer
野马追内酯O Eupalinolide O 是一种具有抗癌活性的倍半萜内酯。Eupalinolide O 在人 MDA-MB-468 乳腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-11038D

Zelavespib formic 最多引用文献 10 篇文献验证 PU-H71 formic	HSP	Cancer
Zelavespib formic (PU-H71 formic) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC₅₀ 值为 51 nM。

HY-158170

CDK7-IN-28	CDK	Cancer
CDK7-IN-28 (CDK7-1276) 是一种有效的 CDK7 抑制剂 (IC₅₀<5 nM)。 CDK7-IN-28 通过阻滞细胞周期和抑制 DNA 复制来实现对 MDA-MB-468 细胞系抗增殖作用。

HY-143293

VEGFR-IN-3	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-IN-3 (compound 3f) 是 VEGFR 抑制剂。VEGFR-IN-3 抑制 OVCAR-4 和 MDA-MB-468 癌细胞的生长，其 IC₅₀ 值分别为 0.29 和 0.35 μM。VEGFR-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-101447

SI-2 EPH 116	Src Apoptosis	Cancer
SI-2 (EPH 116) 是类固醇受体辅激活剂 3 (SRC-3) 的抑制剂，可降低细胞中 SRC-3 的转录活性和蛋白质水平，对癌细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 范围为 3-20 nM，可抑制 MDA-MB-468 的迁移，诱导 MDA-MB-468 细胞凋亡 (apoptosis)。SI-2 可抑制小鼠模型中的肿瘤生长，且对心脏和其他主要器官无明显毒性（20 mg/kg）。

HY-147670

TPB15	Hedgehog Smo Gli Apoptosis	Cancer
TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中，降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。

HY-145860

PHGDH-IN-2	Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)	Cancer
PHGDH-IN-2 是一种有效的 NAD⁺ 竞争性 PHGDH 抑制剂，其IC₅₀ 值为 5.2 µM。PHGDH-IN-2 抑制 MDA-MB-468 细胞中的丝氨酸合成途径。PHGDH-IN-2 抑制 PHGDH 依赖性癌细胞的生长。

HY-161456

PHGDH-IN-5	Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)	Cancer
PHGDH-IN-5 (Compound B12) 是一种 PHGDH 共价抑制剂, IC₅₀ 值为 0.29 μM。PHGDH-IN-5 在 PHGDH 过表达的癌细胞系中能抑制细胞增殖。PHGDH-IN-5 能减少 MDA-MB-468 细胞中葡萄糖来源的丝氨酸的产生。

HY-155787

SHR5428	CDK	Cancer
SHR5428 是一种口服有效，选择性非共价 CDK7 抑制剂，具有高效的 CDK7 酶活性 (IC₅₀=2.3 nM)。SHR5428 抑制 MDA-MB-468 细胞上的三阴性乳腺癌细胞活性 (IC₅₀=6.6 nM)。

HY-155098

CNBCA	SHP2	Cancer
CNBCA 是一种有效的、选择性的、竞争性的 SHP2 酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.87 μM。CNBCA 结合全长 SHP2 并抑制其酶活性。CNBCA 抑制 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化，抑制 BT474 和 MDA-MB468 细胞的生长。CNBCA 可用于乳腺癌的研究。

HY-159576

O-Me Eribulin O-Me B1939; O-Me E7389; O-Me ER-086526	ADC Cytotoxin	Cancer
O-Me Eribulin 是一种 Eribulin 衍生物，是 ADC 细胞毒素，可用于 ADC 合成。O-Me Eribulin 可以抑制 SKBR3、MDA-MB-468、A549 细胞的细胞活力，IC₅₀ 值分别为 0.2052、0.1827、0.5151 nM。O-Me Eribulin 可用于肿瘤的研究。

HY-152945

Antiproliferative agent-22	NF-κB	Cancer
Antiproliferative agent-22 (compound 2) 是一种抗癌剂。Antiproliferative agent-22 对 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 6.2 μM、3.3 μM 和 3.3 μM。

HY-160598

Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol (compound 45) 是一种喜树碱化合物，可抑制细胞增殖，抑制 MDA‑MB‑468 细胞的 IC₅₀ 值为 2.92 ng/mL。Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol 可用于癌症研究。

HY-159990

GPX4-IN-15	Glutathione Peroxidase	Cancer
GPX4-IN-15 (Compound C1) 是 GPX4 的抑制剂，浓度为 1 μM 时可抑制 19.8% 的 GPX4。GPX4-IN-15 可抑制癌细胞 MDA-MB-468、BT-549 和 MDA-MB-231 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.86、0.96 和 0.48 μM。

HY-146452

Anticancer agent 57	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 57 (compound 14) 对 MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MCF-7 细胞具有较强的抑制作用，IC₅₀ 为 6.43 ~ 8.00 μM。Anticancer agent 57 诱导细胞周期阻滞，显著促进细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 57 可抑制 MADMB-231 异种移植裸鼠的肿瘤生长。Anticancer agent 57 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。

HY-151630

hCAIX-IN-16	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-16 (化合物 12d) 是一种 hCA IX 抑制剂，其对 hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 190.0 和 187.9 nM。hCAIX-IN-16 能使乳腺癌 MDA-MB-468 细胞周期停滞在 G0-G1 和 S 期，并诱导其凋亡。hCAIX-IN-16 具有较好的广谱抗癌活性，可用于癌症的研究。

HY-160899A

Thailanstatin A cyclohexane diamine formic	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 是 Spliceostatin (HY-16466) 的类似物。Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 可抑制细胞 N87 (IC₅₀ 为 0.33 μM)、BT474 (IC₅₀=0.34 μM)、MDA-MB-361-DYT2 (IC₅₀=0.88 μM) 和 MDA-MB-468 (IC₅₀=0.27 μM) 的增殖。Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 可以用作 ADC 分子的药物-连接子偶合物。

HY-162751

Anticancer agent 249	HSP Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 249 (Compound 89) 是 Hsp90β 的抑制剂，在 PC3MM2 细胞中 IC₅₀ 为 16.5 μM。Anticancer agent 249 抑制癌细胞 MCF-7、T47D、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 SKBr3 的增殖，IC₅₀ 为 1.8-5.3 μM。Anticancer agent 249 诱导 MDA-MB-231 中的细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 249 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-155113

PROTAC Hsp90α degrader 1	PROTACs HSP	Cancer
PROTAC Hsp90α degrader 1 (Compound X10g) 是一种选择性 PROTAC Hsp90α 降解剂。PROTAC Hsp90α degrader 1 可用于乳腺癌研究。PROTAC Hsp90α degrader 1 抑制 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7、MX-1 细胞增殖的 IC₅₀s 分别为 51.48 μM、16.46 μM、8.93 μM、11.95 μM。

HY-163709

PROTAC FAK degrader 2	PROTACs FAK	Cancer
PROTAC FAK degrader 2 (Compound F2) 是粘着斑激酶 (FAK) 的 PROTAC 降解剂，对总 FAK 和磷酸化 p-FAK 的 DC₅₀ 分别为 27.72 和 60.1 nM。PROTAC FAK degrader 2 抑制癌细胞 4T1、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MDA-MB-435 的细胞活力，IC₅₀ 为 0.73-5.84 μM。PROTAC FAK degrader 2 通过抑制 AKT 和 ERK 信号通路逆转多药耐药性 (MDR)。PROTAC FAK degrader 2 在 HCT/8 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。(Pink: ligand for target protein Ifebemtinib (HY-122844); Black: linker (HY-Y0681); Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide (HY-14658))

HY-155180

FD2056	PI3K	Cancer
FD2056 是一种有效的具有口服活性的 PI3K 抑制剂。FD2056 抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ，IC₅₀s 为 0.30、0.80、1.10、0.42 nM。FD2056 还抑制 CDK2-CyclinA2 和 CDK4-CyclinD3，IC₅₀ 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖，对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC₅₀ 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。

HY-79256

MMAF-OMe 1 篇文献验证 Monomethyl auristatin F methyl ester	ADC Cytotoxin	Cancer
MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂，属于 ADC 的毒性分子，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4^-) 这四种肿瘤细胞， IC₅₀ 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。

HY-149959

Mps1-IN-6	Mps1	Cancer
Mps1-IN-6 是一种有效的 Mps1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.596 nM。Mps1-IN-6 显示出抗增殖活性。Mps1-IN-6 具有抗癌活性。

HY-133120A

INY-03-041 trihydrochloride	PROTACs Akt	Cancer
INY-03-041 trihydrochloride 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 trihydrochloride 可抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

HY-132135

(1E)-CFI-400437 dihydrochloride	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
(1E)-CFI-400437 dihydrochloride 是一种有效的 PLK4 (IC₅₀= 0.6 nM)，并对 PLK 家族的其他成员有选择性 (>10 μM)。(1E)-CFI-400437 dihydrochloride 抑制 Aurora A、 Aurora B、 KDR 和 FLT-3，IC₅₀ 分别为 0.37、0.21、0.48 和 0.18 μM。具有抗增殖活性。

HY-146666

STAT3-IN-9	Apoptosis STAT	Cancer
STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活，而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-145655

CDK7-IN-11	CDK	Cancer
CDK7-IN-11 是一种 CDK7 抑制剂，具有口服活性。CDK7-IN-11 表现出高 CDK7 抑制活性，IC₅₀ 值为 4.2 nM。CDK7-IN-11 可有效用于 CDK7 相关疾病的研究。

HY-139361

Sulfopin 2 篇文献验证 PIN1-3	PIN1	Cancer
Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 K_i 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。

HY-113831

CLK1/2-IN-3	CDK SRPK	Cancer
CLK1/2-IN-3 (compound 3) 是一种有效的选择性 CLK1 和 CLK2 抑制剂，CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.1、2.1、130、260、260 nM。CLK1/2-IN-3 显示出抗增殖活性。CLK1/2-IN-3 降低内源性磷酸化 SR 蛋白的水平并增加 S6K mRNA 的表达。

HY-W338764

AHR agonist 3	Apoptosis Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂，可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长，同时对正常人原代细胞毒性极小，可用于癌症研究。

HY-12807

FIPI 4 篇文献验证 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM。FIPI 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI 可用于肿瘤的研究。此外，FIPI 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集，抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。

HY-115997

PROTAC HSP90 degrader BP3	PROTACs HSP	Cancer
PROTAC HSP90 degrader BP3 以 CRBN 依赖性方式有效且选择性地降解 HSP90。PROTAC HSP90 degrader BP3对 MCF-7 细胞中的 HSP90 蛋白有一定的降解作用 (DC₅₀=0.99 μM)。PROTAC HSP90 degrader BP3 抑制乳腺癌细胞的生长。

HY-144318

CREB-IN-1 TFA	Epigenetic Reader Domain	Cancer
CREB-IN-1 TFA 是一种有效的，具有口服活性的 CREB 抑制剂 (IC₅₀=0.18 µM)。CREB-IN-1 TFA 能够抑制乳腺癌细胞的生长。

HY-149209

LL-K8-22	PROTACs CDK STAT Early 2 Factor (E2F)	Cancer
LL-K8-22 是一种有效、选择性和持久的 PROTAC CDK8-cyclin C 双重降解剂，DC₅₀ 值分别为 2.52 和 2.64 μM。LL-K8-22 还抑制 STAT1 Ser 727 磷酸化。LL-K8-22 抑制 E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序。LL-K8-22可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-168683)；黑色：连接子 (HY-Y0340)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-N2427))。

HY-162037

CDDD11-8	CDK FLT3	Cancer
CDDD11-8 是一种口服有效的，选择性的 CDK9 和 FLT3-ITD 抑制剂，K_i 值分别为 8 和 13 nM。CDDD11-8 可减少白血病细胞系的增殖，并且对那些含有 FLT3-ITD 突变的细胞系特别有效。

HY-133120

INY-03-041	PROTACs Akt	Cancer
INY-03-041 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 可抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

HY-115589

YLT-11	Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
YLT-11 是一种有效的选择性和具有口服活性的 PLK4 抑制剂，对 PLK1、PLK2、PLK3、PLK4的 K_d 值分别为 >10000、653、>10000、5.2 nM。YLT-11 显示出抗增殖活性。YLT-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 细胞周期停滞在 G2/M 期。YLT-11 具有抗癌活性。

HY-122665

HTH-01-091	MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase	Cancer
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

HY-122665A

HTH-01-091 TFA	MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase	Cancer
HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。

HY-103255

CFM-4	Apoptosis	Cancer
CFM-4 是一种有效的 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂。CFM-4 阻止 CARP-1 与 APC-2 结合，引起G₂M细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡，其 IC₅₀ 范围为 10-15 μM。CFM-4 还能抑制耐药人类乳腺癌细胞的生长。

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

HY-138071

8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 8αTGH	STAT Pyroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species c-Myc Bcl-2 Family TrxR	Cancer
8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate (8αTGH) 是一种口服有效的 STAT3 抑制剂。8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在 TNBC 细胞中诱导早期氧化应激和细胞焦亡 (pyroptosis)，以及晚期 DNA 损伤、细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)。 8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在体外和体内可抑制肿瘤细胞生长。

HY-163468

SRC-3-IN-1	Src	Cancer
SRC-3- in -1 (compound SI-10) 是一种类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3) 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。SRC-3-IN-1 具有良好的水溶性、口服生物利用度和选择性。SRC-3-IN-1 可用于前列腺癌研究。

HY-113825

CLK1/2-IN-1	CDK	Cancer
CLK1/2-IN-2 为 CLK1 和 CLK2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 16 和 45 nM。CLK1/2-IN-2 具有较强的抗癌活性。

HY-113670

CLK1/2-IN-2	CDK	Cancer
CLK1/2-IN-2 为 CLK1 和 CLK2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.1 和 2.4 nM。CLK1/2-IN-2 具有较强的抗癌活性。

HY-148104

ACSS2-IN-2 1 篇文献验证	Others	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
ACSS2-IN-2 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，其 IC₅₀ 值为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究，如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症/自身免疫疾病和癌症。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

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