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Aβ42 Inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) Adenosine Receptor (1) Amyloid-β (35) Apoptosis (8) ATM/ATR (1) Autophagy (1) Beta-secretase (1) Cathepsin (2) Cholinesterase (ChE) (7) COMT (4) COX (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) HIV (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Monoamine Oxidase (1) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) Notch (3) Organoid (1) Phosphatase (1) Ras (1) Tau Protein (1) γ-secretase (8)
By Research Areas:	Cancer (10) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (46)

By Targets:

11β-HSD (1)

Adenosine Receptor (1)

Amyloid-β (35)

Apoptosis (8)

ATM/ATR (1)

Autophagy (1)

Beta-secretase (1)

Cathepsin (2)

Cholinesterase (ChE) (7)

COMT (4)

COX (1)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (1)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (2)

HIV (2)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Monoamine Oxidase (1)

NO Synthase (1)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

Notch (3)

Organoid (1)

Phosphatase (1)

Ras (1)

Tau Protein (1)

γ-secretase (8)

By Research Areas:

Cancer (10)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (4)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (46)

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荧光染料

多肽产品

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P4295

Z-Phe-Ala-diazomethylketone PADK	Cathepsin γ-secretase	Neurological Disease
Z-Phe-Ala-diazomethylketone直接与Aβ42单体和小的低聚物结合。Z-Phe-Ala-diazomethylketone抑制溶液中Aβ42十二聚体的形成和Aβ42原纤维的形成。Z-Phe-Ala-diazomethylketone 具有神经退行性疾病研究的潜力。

HY-N6640

2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 20-Hydroxyeedysone 2-acetate	Amyloid-β	Neurological Disease
2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone，是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素，抑制 amyloid-β₄₂ 诱导的细胞毒性。2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 能够通过促进纤维发生减少Aβ寡聚物的形成，将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。

HY-103241

Ro 90-7501 3 篇文献验证	Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β₄₂ (Aβ₄₂) 原纤维组装抑制剂，可降低 Aβ₄₂ 诱导的细胞毒性 (EC₅₀ 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。

HY-144752

cSPM Cyclic spermine	Amyloid-β	Neurological Disease
cSPM (Cyclic spermine) 是一种 *Aβ42* 抑制剂。cSPM 可以抑制三种不同肽 Aβ42、胰淀素和胰岛素的聚集，并降低细胞毒性。

HY-169614

2002-G12	Amyloid-β	Neurological Disease
2002-G12 (compound 5a) 是一种 *Aβ42* 抑制剂，可以将 Aβ42 毒性降低 76%。2002-G12 可用于 Alzheimer's 研究。

HY-146140

Aβ-IN-4	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-4 (化合物 12) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-4 抑制 *Aβ42* 聚集。但 Aβ-IN-4 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-4 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

HY-146139

Aβ-IN-3	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 *Aβ42* 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-119196

Caprospinol SP-233	Others	Others
Caprospinol (SP-233) 是一种基于22R-羟基胆固醇结构的类固醇化合物候选物，具有结合β-淀粉样蛋白（Aβ(42)）、与线粒体呼吸链相互作用、清除Aβ(42)单体以及作为σ-1受体配体等多种机制来发挥神经保护作用的活性，在体内可穿过血脑屏障并恢复认知障碍，有潜力抑制阿尔茨海默病。

HY-P10799

SLAFVDVLN	Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease
SLAFVDVLN，一种分子肽，是一种 BACE-1 抑制剂，K_i 值为 94 nM。SLAFVDVLN 可降低 Aβ42 的产生。

HY-153255

BACE1-IN-13	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-13 (Compound 36) 是一种 BACE1 抑制剂，具有口服活性，IC₅₀ 值为 2.9 nM。BACE1-IN-13 在 hAβ42 细胞中非常有效 (IC₅₀ = 1.3 nM)。BACE1-IN-13 具有心血管安全性，并能在小鼠和狗动物模型中引起 Aβ42 持续减少。

HY-120449

AZ4800	Amyloid-β	Others
AZ4800 是一种结合了β淀粉样前体蛋白加工过程中两个靶点的抑制剂，具有在体外和体内对Aβ42水平有累加降低作用的活性。

HY-P3793

Amyloid β-Protein (33-42) (TFA)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (33-42) TFA 是 β-淀粉样蛋白残基的 33-42 片段。Amyloid β-Protein (33-42) TFA 抑制 Aβ42 诱导的毒性。

HY-N0373

Licochalcone B 5 篇文献验证	Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
甘草查尔酮 B Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ₄₂ 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

HY-P3307

Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2	Tau Protein	Neurological Disease
Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 是血清稳定的，对神经细胞无毒的，可以选择性抑制tau的纤维化.

HY-N0116

Hematoxylin 5 篇以上引用文献 Natural Black 1; Haematoxylin	Amyloid-β	Others
苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 *Aβ42* 原纤维形成的抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-N0373R

Licochalcone B (Standard)	Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
甘草查尔酮 B (Standard) Licochalcone B (Standard)是 Licochalcone B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金

HY-B0034

Donepezil Hydrochloride 10 篇以上引用文献 E2020	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Cancer
盐酸多奈哌齐 Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-153986

AEP-IN-2	Cathepsin	Neurological Disease
AEP-IN-2 是一种天冬酰胺内肽酶 (AEP) 抑制剂，通过阻断 AEP 对 APP 和 Tau 的裂解。 AEP-IN-2 具有口服活性，可降低 Aβ40 和 Aβ42 以及 p-Tau 水平。

HY-123228

CHF5022	Amyloid-β	Neurological Disease
CHF5022 是 Aβ42 分泌的抑制剂 (IC₅₀=92 μM)。CHF5022 在无细胞毒性浓度 (100 μM 时为 -22.2±4.8%) 下对 Aβ40 具有适度活性。

HY-146251

BuChE-IN-6	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
BuChE-IN-6 (compound 1b) 是一种有效的选择性的 BuChEIC₅₀ 分别为 0.46 和 0.51 μM。BuChE-IN-6 也抑制 Aβ₄₂ 自聚集。

HY-172101

AChE/MAO-B-IN-7	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/MAO-B-IN-7 (VAV-8) 是一种具有血脑透过性的乙酰胆碱酯酶 (AchE) 和 MAO-B 双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-7 也可以抑制 *Aβ42* 聚集用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-10016

E 2012 5 篇以上引用文献	γ-secretase	Neurological Disease
E 2012 是有效的 γ 分泌酶调节剂，不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24)。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病，并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。

HY-150049

γ-Secretase modulator 13	Amyloid-β	Neurological Disease
γ-Secretase modulator 13 (compound 4) 是一种 γ-分泌酶调节剂 (GSMs)，可以抑制聚集的淀粉样蛋白 β 肽Aβ42 的产生，其 IC₅₀ 值为163 nM。可以用于阿尔茨海默病的研究。

HY-W010041

Scyllo-Inositol	Amyloid-β Endogenous Metabolite	Neurological Disease
鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂，抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid-β)，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，降低突触毒性和淀粉样斑块。

HY-10009

Semagacestat 10 篇以上引用文献 LY450139	γ-secretase Amyloid-β Notch	Neurological Disease
司马西特 Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂，抑制 β-amyloid (*Aβ42)，Aβ38* 和 Aβ40，IC₅₀ 分别为 10.9，12 和 12.1 nM。也抑制 Notch，IC₅₀ 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

HY-B0034S1

Donepezil-d4 hydrochloride E2020-d₄	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸多奈哌齐 d₄ (盐酸盐) Donepezil-d₄ (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0034S

Donepezil-d5 hydrochloride E2020-d₅	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸多奈哌齐-d₅ Donepezil-d₅ (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-N12321

2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone	Others	Metabolic Disease
2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 可以抑制 *β淀粉样蛋白 (Aβ42)纤维化和聚集。2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 具有口服活性*，可在大脑中检测到。

HY-17406

Tolcapone 2 篇文献验证 Ro 40-7592	COMT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease Cancer
托卡朋 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC₅₀ 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

HY-17406S

Tolcapone-d7 Ro 40-7592 d₇	Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β	Neurological Disease
托卡朋 d₇ Tolcapone-d₇ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 *Aβ42* 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

HY-150050

gamma-secretase modulator 5	Amyloid-β	Neurological Disease
gamma-secretase modulator 5 (compound 22d) 是一种可以通过血脑屏障的 γ-分泌酶调节剂 (GSMs)，可以抑制聚集的淀粉样蛋白 β 肽 Aβ42 的产生，其 IC₅₀ 值为 60 nM。可以用于阿尔茨海默病的研究。

HY-B0034R

Donepezil (Hydrochloride) (Standard)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Cancer
盐酸多奈哌齐 (Standard) Donepezil (Hydrochloride) (Standard) 是 Donepezil (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-103442

CGP52411 DAPH	EGFR Amyloid-β	Neurological Disease Cancer
CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性，有效，口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂，IC₅₀ 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca²⁺ 离子流入神经元细胞，并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 *β-amyloid (Aβ42)* 原纤维聚集物的形成。

HY-162832

Amyloid-β-IN-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid-β-IN-1 (compound 13) 是合成的、包含 Aβ₄₂ 中“VVIA-NH2”疏水 C 末端区域及其逆向序列“AIVV-NH2”的多肽，是淀粉样蛋白-β (Aβ) 的抑制剂。Amyloid-β-IN-1 可抑制 Aβ 聚集和具有抗神经毒性的保护作用。

HY-116942

2002-H20	Amyloid-β	Neurological Disease
2002-H20是一种Aβ42诱导的细胞毒性抑制剂，具有通过结合阿尔茨海默病Aβ肽来减少其细胞毒性的活性。2002-H20通过促进纤维形成，可能通过加速Aβ聚集而保护细胞，降低Aβ的毒性。2002-H20的筛选方法有效地识别出减少Aβ毒性的化合物，并展示出潜在的抑制线索。

HY-14533

K 01-162 K162	Amyloid-β	Neurological Disease
K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ₄₂ 多肽结合，EC₅₀ 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合，KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑，可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-17406S1

Tolcapone-d4 Ro 40-7592-d₄	Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease Cancer
托卡朋 d₄ Tolcapone-d₄ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC₅₀ 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

HY-17406R

Tolcapone (Standard) Ro 40-7592 (Standard)	COMT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease Cancer
托卡朋 (标准品) Tolcapone (Standard) 是 Tolcapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC₅₀ 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

HY-13027

DAPT 最多引用文献 102 篇文献验证 GSI-IX	Organoid γ-secretase Amyloid-β Autophagy Notch Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ₄₂ 的 IC₅₀ 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。

HY-50845

Avagacestat 2 篇文献验证 BMS-708163	γ-secretase Notch	Cancer
Avagacestat (BMS-708163) 是有效的 γ-secretase 抑制剂，抑制 Aβ42 和 Aβ40 的产生，IC₅₀ 值分别为 0.27 nM 和 0.30 nM；BMS-708163 同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) 和 CYP2C19，IC₅₀ 值分别为 0.84 nM 和 20 μM。Avagacestat 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-14399

Itanapraced 1 篇文献验证 CHF5074; CSP-1103	γ-secretase Apoptosis	Neurological Disease
Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌，IC₅₀ 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-100604

JNJ-40418677	γ-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
JNJ-40418677 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶调节剂，可通过血脑屏障。JNJ-40418677 抑制 *Aβ42* 淀粉样蛋白和 NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 分别为 200 nM 和 3.9 μM。JNJ-40418677 表现出良好的生物耐受性，可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-137370

2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine HENECA; 2-Hexynyl-NECA	Adenosine Receptor Amyloid-β	Neurological Disease
2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine (HENECA) 是一种选择性 A_2A 腺苷受体激动剂。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可增加细胞内 cAMP 水平，并抑制 TNFα 诱发的 MMP-3 释放。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可诱导 SH-SY5Y 细胞中 Aβ42 的产生。

HY-P10824

RI-OR2-TAT	Amyloid-β	Neurological Disease
RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透抑制剂，它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 *Aβ42* 原纤维，K_d 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 Aβ 聚集和斑块水平，降低小胶质细胞活化和氧化损伤，增加齿状回的年轻神经元数量。

HY-16659

EHT 1864 10 篇以上引用文献	Ras	Neurological Disease Cancer
EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 K_d 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程，Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。EHT 1864剂量依赖性地抑制由LPS、PAN或HG诱导的足细胞迁移体的释放。

HY-103539

3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid	γ-secretase	Metabolic Disease
3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 是一种 γ-secretase 抑制剂。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 作为胎儿甲状腺功能减退的标志物，是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质。

HY-169103

Neuroprotective agent 5	NO Synthase COX Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 5 (compound 28) 是一种脑渗透剂，具有抗神经炎，抗氧化损伤和神经保护作用。Neuroprotective agent 5 表现出强效的 NO 抑制作用 (EC₅₀=0.49 μM)，可抑制促炎因子 PGE2 和 TNF-α 的释放，下调 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达，促进 BV-2 细胞由促炎 M1 表型向抗炎 M2 表型极化。此外，Neuroprotective agent 5 还能剂量依赖性地抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 *Aβ42* 的聚集。Neuroprotective agent 5 可用于阿尔兹海默病的研究。

HY-B1588

Carbenoxolone	Amyloid-β HIV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。 Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力。 Carbenoxolone 抑制 *Aβ42* 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。 Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4	Amyloid-β HIV 11β-HSD	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 *Aβ42* 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0116

Hematoxylin 5 篇以上引用文献 Natural Black 1; Haematoxylin	Chromogenic Substrates
苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 *Aβ42* 原纤维形成的抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4295

Z-Phe-Ala-diazomethylketone PADK	Cathepsin γ-secretase	Neurological Disease
Z-Phe-Ala-diazomethylketone直接与Aβ42单体和小的低聚物结合。Z-Phe-Ala-diazomethylketone抑制溶液中Aβ42十二聚体的形成和Aβ42原纤维的形成。Z-Phe-Ala-diazomethylketone 具有神经退行性疾病研究的潜力。

HY-P1119

WRW4 4 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-P10799

SLAFVDVLN	Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease
SLAFVDVLN，一种分子肽，是一种 BACE-1 抑制剂，K_i 值为 94 nM。SLAFVDVLN 可降低 Aβ42 的产生。

HY-P3793

Amyloid β-Protein (33-42) (TFA)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (33-42) TFA 是 β-淀粉样蛋白残基的 33-42 片段。Amyloid β-Protein (33-42) TFA 抑制 Aβ42 诱导的毒性。

HY-P3307

Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2	Tau Protein	Neurological Disease
Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 是血清稳定的，对神经细胞无毒的，可以选择性抑制tau的纤维化.

HY-P10824

RI-OR2-TAT	Amyloid-β	Neurological Disease
RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透抑制剂，它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 *Aβ42* 原纤维，K_d 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 Aβ 聚集和斑块水平，降低小胶质细胞活化和氧化损伤，增加齿状回的年轻神经元数量。

HY-P1119A

WRW4 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
WRW4 TFA 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 TFA 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和F肽引起的细胞内钙的增加。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6640

2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 20-Hydroxyeedysone 2-acetate	Structural Classification other families Source classification Plants Steroids	Amyloid-β
2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone，是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素，抑制 amyloid-β₄₂ 诱导的细胞毒性。2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 能够通过促进纤维发生减少Aβ寡聚物的形成，将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。

HY-N0373

Licochalcone B 5 篇文献验证	Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)
甘草查尔酮 B Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ₄₂ 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

HY-N0116

Hematoxylin 5 篇以上引用文献 Natural Black 1; Haematoxylin	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Amyloid-β
苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 *Aβ42* 原纤维形成的抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-W010041

Scyllo-Inositol	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Amyloid-β Endogenous Metabolite
鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂，抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid-β)，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，降低突触毒性和淀粉样斑块。

HY-N0373R

Licochalcone B (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)
甘草查尔酮 B (Standard) Licochalcone B (Standard)是 Licochalcone B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金

HY-N12321

2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone	Structural Classification Monophenols Labiatae Source classification Phenols Plants Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz.	Others
2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 可以抑制 *β淀粉样蛋白 (Aβ42)纤维化和聚集。2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 具有口服活性*，可在大脑中检测到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0034S1

Donepezil-d4 hydrochloride
Donepezil-d₄ (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0034S

Donepezil-d5 hydrochloride
Donepezil-d₅ (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-17406S1

Tolcapone-d4

Tolcapone-d₄ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC₅₀ 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

HY-17406S

Tolcapone-d7
Tolcapone-d₇ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 *Aβ42* 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

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