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Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

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A549 NSCLC cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AMPK (1) Antifolate (2) Apoptosis (8) ATM/ATR (4) Autophagy (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (1) Cytochrome P450 (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) HSP (1) HSV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) MetAP (1) mGluR (1) MMP (1) mTOR (2) NAMPT (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) PI3K (2) PROTACs (1) ROS Kinase (1) Thymidylate Synthase (1) Topoisomerase (1) ULK (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

AMPK (1)

Antifolate (2)

Apoptosis (8)

ATM/ATR (4)

Autophagy (2)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

c-Myc (1)

Cytochrome P450 (2)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (2)

DNA/RNA Synthesis (1)

EGFR (2)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1)

FAK (1)

HSP (1)

HSV (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

MetAP (1)

mGluR (1)

MMP (1)

mTOR (2)

NAMPT (1)

Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1)

PERK (1)

PI3K (2)

PROTACs (1)

ROS Kinase (1)

Thymidylate Synthase (1)

Topoisomerase (1)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-143466

ULK1-IN-2	FAK ULK AMPK Apoptosis Autophagy	Cancer
ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC₅₀ 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。

HY-N11912

Soladulcoside A	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

HY-N2199

Sotetsuflavone	Apoptosis Autophagy	Cancer
苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。

HY-147802

EGFR-IN-59	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。

HY-148572

NAMPT/IDO1-IN-1	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NAMPT	Cancer
NAMPT/IDO1-IN-1 是一种口服有效的、靶向 NAMPT 和 IDO1 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 57.5 nM 和 233 nM。NAMPT/IDO1-IN-1 阻断 NAD+ 的生物合成，抑制对紫杉醇 (HY-B0015) 和 FK866 (HY-50876) 耐药的 NSCLC 细胞系 (A549/R 细胞) 的增殖和迁移。NAMPT/IDO1-IN-1 在小鼠体内显示出抗肿瘤作用，并增强 A549/R 细胞对紫杉醇的敏感性。

HY-157564

Antitumor agent-135	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-135 (Compound 13) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-135 诱导细胞凋亡，对 NSCLC 细胞株 (A549、H460、PC-9 和 PC-9/GR) 的 IC₅₀ 分别为 3.79、10.55、1.14 和 4.14 μM。

HY-149352

DG1	Thymidylate Synthase	Cancer
DG1 (化合物 8Nc) 是一种 Thymidylate Synthase (TS) 抑制剂，可影响 NSCLC 细胞中的癌症血管生成和代谢重编程。DG1 能有效抑制 CD26、ET-1、FGF-1 和 EGF 的表达。DG1 在 A549 异种移植小鼠模型中，还能有效抑制癌组织的增殖。

HY-161284

MMP-9/10-IN-1	MMP	Cancer
MMP-9/10-IN-1 (Compound 6b) 是一种有效的 MMP-9/10 双重抑制剂，对 NSCLC 和 A549细胞的 IC₅₀ 分别为 0.076 和 0.139 μM。MMP-9/10-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 联用时具有抗侵入性和抗血管生成活性。

HY-162896

And1 degrader 1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
And1 degrader 1 (Compound A15) 是一种酸性核质 DNA 结合蛋白 1 (And1) 的降解剂，可显著诱导 NSCLC 细胞中的 And1 降解。And1 degrader 1 (5 μM) 与 Olaparib (HY-10162) (1 μM) 联合使用可有效抑制 A549 和 H460 细胞的增殖。And1 degrader 1 可用于癌症领域研究。

HY-P10386

155H1	Bcl-2 Family	Cancer
155H1 (Compound 11) 是一种订书肽，可共价结合 hMcl1 (172-323)，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-170665

EGFR T790M/L858R-IN-9	EGFR	Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-9 (Compound 8) 是一种 EGFR-L858R/T790M 抑制剂，其对 EGFR-L858R/T790M 突变激酶表现出良好的抑制磷酸化效果，IC⁵⁰ 值为 0.0064 µM。EGFR T790M/L858R-IN-9 还可抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞增殖，能用于癌症的研究。

HY-158006

SDX-7539	MetAP	Cancer
SDX-7539 是一种具有选择性的 MetAP2 抑制剂。SDX-7539 可以抑制 HUVEC 增殖，IC₅₀ 为 120 μM。SDX-7539 在异种移植 NSCLC 的无胸腺裸鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-158429

PROTAC CYP1B1 degrader-2	PROTACs Cytochrome P450	Cancer
PROTAC CYP1B1 degrader-2 (compound PV2) 是一种基于von Hippel - Landau (VHL) E3连接酶的 CYP1B1 降解剂，在 A549/Taxol 细胞中 24 h 的 DC₅₀ 值为 1.0 nM。PROTAC CYP1B1 degrader-2 抑制 A549/Taxol 细胞生长、迁移和侵袭(结构说明:(蓝色:VHL 配体(HY-112078)，黑色:连接体(HY-W007700)，粉红色:CYP1B1 配体(HY-159006))。

HY-159006

CYP1B1 ligand 3	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1 ligand 3 (Compound A1) 是细胞色素 P450 酶 CYP1B1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 11.9 nM。CYP1B1 ligand 3 可用于合成 PROTAC CYP1B1 degrader-2 (HY-158429)。

HY-144685

ATM Inhibitor-2	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor -2 (化合物 7) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC₅₀ 为 <1 nM。

HY-144686

ATM Inhibitor-3	ATM/ATR PI3K mTOR	Cancer
ATM Inhibitor -3 (化合物 34) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.71 nM。ATM Inhibitor-3 对 PI3K 激酶家族有抑制作用。ATM Inhibitor-3 具有良好的代谢稳定性。

HY-144687

ATM Inhibitor-4	ATM/ATR PI3K mTOR	Cancer
ATM Inhibitor -4 (化合物 39) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.32 nM。ATM Inhibitor-4 对 PI3K 激酶家族有较强的抑制作用。ATM Inhibitor-4 在 1 μM 时能完全抑制 mTOR。ATM Inhibitor-4 具有良好的代谢稳定性。

HY-150571

Anticancer agent 76	Topoisomerase c-Myc Apoptosis ROS Kinase	Cancer
Anticancer agent 76 (Compound CT2-3) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 76 能显著抑制人 NSCLC 细胞增殖，诱导细胞周期阻滞、ROS 生成和细胞凋亡（apoptosis）。

HY-123502

Ceralasertib formate AZD-6738 formate	ATM/ATR	Cancer
Ceralasertib formate 是一种有效、选择性且具有口服活性的 ATR 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1 nM。Ceralasertib formate 可抑制细胞活力并诱导 DNA 损伤。Ceralasertib formate 可诱导细胞衰老。Ceralasertib formate 具有抗肿瘤活性。

HY-113471

Perillic acid	Apoptosis HSV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
紫苏酸 Perillic acid 是 Perillyl alcohol (HY-N7000) 的代谢物。Perillic acid 诱导肺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Perillic acid 具有抗 HSV-1 和免疫调节活性。

HY-107513

BAY 36-7620	mGluR	Neurological Disease Cancer
BAY 36-7620 是有效的，非竞争性的并且有反向激动剂活性的 mGlu1 Receptor 的拮抗剂(IC₅₀ 为 0.16 μM)。BAY 36-7620 通过抑制 mGlu1 受体来抑制肿瘤生长并延长肿瘤小鼠寿命。BAY 36-7620 抑制 A549 肿瘤中的 AKT 磷酸化。BAY 36-7620 对急性硬膜下血肿大鼠模型具有神经保护作用。BAY 36-7620 可用于非小细胞肺癌和乳腺癌研究。

HY-N1930

(-)-Hinesol Hinesol	Apoptosis	Cancer
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

HY-10824

Talotrexin PT523	Antifolate Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
Talotrexin (PT523) 是一种 Aminopterin (HY-14518) 的类似物，是一种非聚谷氨酸化的经典抗叶酸剂 (antifolate)。 Talotrexin 是一种 RFC (还原型叶酸载体)的特异性抑制剂，可选择性地抑制 RFC 转运。Talotrexin 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长显示出抗肿瘤活性。

HY-10824A

Talotrexin monoammonium PT523 monoammonium	Dihydrofolate reductase (DHFR) Antifolate	Cancer
Talotrexin monoammonium 是 Talotrexin (HY-10824) 的单铵盐形式。Talotrexin monoammonium 是一种 Aminopterin (HY-14518) 的类似物，是一种非聚谷氨酸化的经典抗叶酸剂 (antifolate)。Talotrexin monoammonium 是一种还原型叶酸载体 (RFC) 的特异性抑制剂，可选择性地抑制 RFC 转运。Talotrexin monoammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长显示出抗肿瘤活性。

HY-P10757

DTX-P7	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK	Cancer
DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。

155H1	Bcl-2 Family	Cancer
155H1 (Compound 11) 是一种订书肽，可共价结合 hMcl1 (172-323)，IC₅₀ 为 18 nM。

DTX-P7	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK	Cancer
DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。

Soladulcoside A	Structural Classification Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Biochemical Assay Reagents
Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

Sotetsuflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Cancer	Apoptosis Autophagy
苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。

(-)-Hinesol Hinesol	Structural Classification Natural Products Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Apoptosis
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

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