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" in MCE Product Catalog:

49

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

1

生化试剂

8

天然产物

5

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W040118
    Galloflavin
    5 篇文献验证

    		 Lactate Dehydrogenase Cancer
    Galloflavin 是一种有效的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。通过 Pyruvate 的计算 Ki 为 5.46 μM (LDH-A) 和15.06 μM (LDH-B)。Galloflavin 通过阻断糖酵解和 ATP 的产生而阻碍癌细胞的增殖。
    Galloflavin
  • HY-162675
    COB-187

    		GSK-3 Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    COB-187 是一种有效的、ATP 竞争性的、选择性的 GSK-3β 抑制剂。COB-187 通过可逆的、半胱氨酸 (Cys)-199 依赖性机制抑制 GSK-3。COB-187 可抑制 LPS 诱导的细胞因子产生和 SARS-CoV-2 刺突蛋白诱导的 CXCL10 产生。
    COB-187
  • HY-121006
    Biguanide

    		Mitochondrial Metabolism AMPK Metabolic Disease Cancer
    Biguanide 是一种口服有效的降血糖剂。Biguanide 抑制线粒体 ATP 生成，激活 LKB1-AMPK 信号通路，破坏能量稳态。Biguanide 在改善 2 型糖尿病和胰岛素相关癌症方面具有潜力。
    Biguanide
  • HY-157438A
    pppApA sodium

    		Bacterial Metabolic Disease
    pppApA sodium 是细菌信号核苷酸 c-diAMP 酶促生产中的线性二核苷酸中间体。pppApA sodium 由两个 ATP 分子结合形成。
    pppApA sodium
  • HY-157438
    pppApA

    		Bacterial Metabolic Disease
    pppApA 是细菌信号核苷酸 c-diAMP 酶促生产中的线性二核苷酸中间体。pppApA 由两个 ATP 分子结合形成。
    pppApA
  • HY-137325
    2-Chloro-ATP

    		Guanylate Cyclase Others
    2-Chloro-ATP 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 抑制剂，能够在低浓度下通过不依赖于肌醇磷酸产生的机制增加细胞内钙离子浓度。
    2-Chloro-ATP
  • HY-P2887
    Acetate kinase (ACK)

    		Endogenous Metabolite Others
    乙酸激酶 (ACK) Acetate kinase (ACK) 是一种广泛分布于细菌和古菌中酶，在 ATP 和二价阳离子存在下，催化乙酸磷酸化，促进乙酰辅酶 A 的产生。常用于生化研究。
    Acetate kinase (ACK)
  • HY-116482
    Desmedipham

    		Herbicide Others
    甜菜安 Desmedipham 是一种选择性的全身性苯基氨基甲酸酯除草剂。 Desmedipham 的作用是破坏 CO2 的固定，抑制 ATP 和 NADPH2 的产生，以及 Hill 反应的抑制。
    Desmedipham
  • HY-145304
    DX3-235

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    DX3-235 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-235 在含半乳糖的培养基中显示出对复合物 I 功能和 ATP 产生的纳摩尔抑制，从而导致显着的细胞毒性。
    DX3-235
  • HY-133825
    Cyazofamid

    IKF-916

    		 Oct3/4 OAT Infection
    氰霜唑 Cyazofamid 通过损伤 ATP 能力生成的方式发挥杀菌作用。Cyazofamid 抑制有机阳离子转运蛋白 3 (OCT3) 和 OAT1，IC50 值分别为 1.54 和 17.3 μM。
    Cyazofamid
  • HY-N1469R
    Kaurenoic acid (Standard)

    		Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    异贝壳杉烯酸 (Standard) Kaurenoic acid (Standard) 是 Kaurenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜，能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。
    Kaurenoic acid (Standard)
  • HY-116482R
    Desmedipham (Standard)

    		Insecticide Herbicide Others
    甜菜安 (Standard) Desmedipham (Standard)是 Desmedipham 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmedipham 是一种选择性的全身性苯基氨基甲酸酯除草剂。 Desmedipham 的作用是破坏 CO2 的固定，抑制 ATP 和 NADPH2 的产生，以及 Hill 反应的抑制。
    Desmedipham (Standard)
  • HY-W013636
    2-Ketoglutaric acid
    4 篇文献验证

    Alpha-Ketoglutaric acid; 2-Oxoglutaric acid

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite Others
    α-酮戊二酸 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
    2-Ketoglutaric acid
  • HY-W013636C
    2-Ketoglutaric acid potassium
    4 篇文献验证

    Alpha-Ketoglutaric acid potassium

    		 Tyrosinase Metabolic Disease
    2-Ketoglutaric acid potassium (Alpha-Ketoglutaric acid potassium) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂，IC50 值为 15 mM。
    2-Ketoglutaric acid potassium
  • HY-145303
    DX2-201

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    DX2-201 是一种有效的选择性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂，IC50 为 312 nM。DX2-201 具有抗癌作用。
    DX2-201
  • HY-W013636A
    2-Ketoglutaric acid Sodium
    4 篇文献验证

    Alpha-Ketoglutaric acid Sodium

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Ketoglutaric acid Sodium (Alpha-Ketoglutaric acid Sodium) 是三羧酸循环的中间产物，同时通过转胺氨作用与谷氨酸和谷氨酰胺代谢联系起来。
    2-Ketoglutaric acid Sodium
  • HY-W013636B
    Calcium 2-oxoglutarate
    4 篇文献验证

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Calcium 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。Calcium 2-oxoglutarate 还充当氮同化反应的主要碳骨架。Calcium 2-oxoglutarate 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
    Calcium 2-oxoglutarate
  • HY-153715
    NV-354

    Mitochondria modulator-1

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Mitochondria modulator-1 是一种线粒体调节剂，能刺激线粒体产生 ATP。Mitochondria modulator-1 具有良好的口服生物利用度、血脑屏障渗透性以及良好的血浆稳定性。Mitochondria modulator-1 有研究线粒体疾病的潜力。
    NV-354
  • HY-110126
    AR-C118925XX
    1 篇文献验证

    		 P2Y Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    AR-C118925XX 是一种选择性 P2Y2 受体拮抗剂。AR-C118925XX 抑制 ATP 诱导的 IL-6 产生和 p38 磷酸化。AR-C118925XX 可抑制博莱霉素 (HY-108345) 诱导的小鼠真皮纤维化。AR-C118925XX 还抑制体内 ATP 诱导的肿瘤生长。
    AR-C118925XX
  • HY-16214
    FX-11
    15 篇以上引用文献

    LDHA Inhibitor FX11

    		 Lactate Dehydrogenase Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    FX-11 是一种有效的、选择性的、可逆的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，Ki 为 8 μM。FX-11 可降低 ATP 水平，诱导氧化应激、ROS 生成和细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。
    FX-11
  • HY-15982
    APY0201
    2 篇文献验证

    		 PIKfyve Interleukin Related Inflammation/Immunology
    APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂，抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2，IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。
    APY0201
  • HY-P2891A
    Pyruvate oxidase, Aerococcus viridans

    PoxB, Aerococcus viridans

    		 Endogenous Metabolite Others
    丙酮酸氧化酶, 来源于绿色气球菌 Pyruvate oxidase, Aerococcus viridans (PoxB) 是一种焦磷酸硫胺素依赖型的氧化酶，可以催化丙酮酸氧化脱羧生成乙酰磷酸、二氧化碳和水。Pyruvate oxidase, Aerococcus viridans 是细菌代谢中的一种重要酶，可增加 ATP 的产生。此外，Pyruvate oxidase, Aerococcus viridans 可用于天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶活性检测。
    Pyruvate oxidase, Aerococcus viridans
  • HY-12203
    PFK-158
    5 篇以上引用文献

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    PFK-158 是一种有效的，选择性的 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。
    PFK-158
  • HY-W013636R
    2-Ketoglutaric acid (standard)
    4 篇文献验证

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite Others
    α-酮戊二酸 (标准品) 2-Ketoglutaric acid (Standard)是2-Ketoglutaric acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
    2-Ketoglutaric acid (standard)
  • HY-151555
    Antifungal agent 44

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 44 (compound 2A-5) 是一种抑菌剂，其具有优于 Kresoxim-methyl (HY-125776) 的抑菌活性。Antifungal agent 44 对 Phytophthora capsici 的抑菌活性最强，EC50 值约为 5 μM。
    Antifungal agent 44
  • HY-107427
    PF-3644022
    1 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) p38 MAPK Inflammation/Immunology
    PF-3644022 是一种有效的，选择性的，口服活性的，具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK)，IC50 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。
    PF-3644022
  • HY-W013636S
    2-Ketoglutaric acid-13C5

    		Tyrosinase Endogenous Metabolite Others
    α-酮戊二酸-13C5 2-Ketoglutaric acid-13C5 是 13C 标记的 2-Ketoglutaric acid。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
    2-Ketoglutaric acid-13C5
  • HY-W013636S1
    2-Ketoglutaric acid-d4

    Alpha-Ketoglutaric acid-d4

    		 Tyrosinase Endogenous Metabolite Others
    α-酮戊二酸-d4 2-Ketoglutaric acid-d4 是 2-Ketoglutaric acid 的氘代物。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
    2-Ketoglutaric acid-d4
  • HY-W013636S2
    2-Ketoglutaric acid-d6

    		Tyrosinase Endogenous Metabolite Others
    α-酮戊二酸-d6 2-Ketoglutaric acid-d6 是 2-Ketoglutaric acid 的氘代物。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
    2-Ketoglutaric acid-d6
  • HY-153812
    AST 7062601

    AST070

    		 Anion Exchangers Metabolic Disease
    AST 7062601 (AST070) 是 Ucp1 诱导剂，在原代小鼠棕色脂肪细胞中强烈诱导内源性 Ucp1 表达。Ucp1 是解偶联蛋白，存在于棕色和米色脂肪细胞中。在哺乳动物中，UCP1 能氧化脂肪酸，并与线粒体中 ATP 生成解偶联，以促进能量以热量形式耗散。AST 7062601 可用于产热、非耦合呼吸中的研究。
    AST 7062601
  • HY-156622
    Leramistat

    HMC-C-01-A; MBS2320

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50: 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
    Leramistat
  • HY-W013636S4
    2-Ketoglutaric acid-13C2

    Alpha-Ketoglutaric acid-13C2

    		 Isotope-Labeled Compounds Tyrosinase Endogenous Metabolite Others
    α-酮戊二酸-13C2 2-Ketoglutaric acid-13C2是氘代标记的2-Ketoglutaric acid。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
    2-Ketoglutaric acid-13C2
  • HY-117843
    Ppc-1

    		Mitochondrial Metabolism Interleukin Related Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂，可增加线粒体耗氧量，但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖，抗菌和消炎的作用。
    Ppc-1
  • HY-W013636S3
    2-Ketoglutaric acid-13C

    Alpha-Ketoglutaric acid-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Tyrosinase Others
    α-酮戊二酸-13C 2-Ketoglutaric acid-13C (Alpha-Ketoglutaric acid-13C) 是一种 13C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
    2-Ketoglutaric acid-13C
  • HY-113038
    D-α-Hydroxyglutaric acid

    (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid

    		 Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
    D-α-Hydroxyglutaric acid
  • HY-117622
    ND-2110

    		IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    ND-2110 是一种选择性 IRAK4 抑制剂 (Ki: 7.5 nM)。ND-2110 与 IRAK4 的 ATP 口袋结合。ND-2110 靶向 具有 MYD88 L265P 突变的弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系的活化 B 细胞样 (ABC) 亚型。ND-2110 可抑制 LPS 诱导的 TNF 产生，缓解胶原诱导的关节炎，并阻止小鼠模型中的痛风形成。
    ND-2110
  • HY-170027
    LW1564

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase AMPK Cancer
    LW1564 是 HIF-1α 抑制剂，在 HepG2 中的 IC50 为 1.2 µM。LW1564 可抑制线粒体呼吸，减少 ATP 产生，刺激 HIF-1α 降解从而抑制各种癌细胞的增殖，GI50 为 0.4-4.6 μM。LW1564 可激活 AMPK 信号通路并抑制脂质合成。LW1564 在 HepG2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    LW1564
  • HY-100542
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium
    3 篇文献验证

    Disodium (R)-2-hydroxyglutarate

    		 Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-2-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium
  • HY-111237
    Butyrolactone I

    Olomoucin

    		 CDK NF-κB PERK Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Butyrolactone I 是口服活性的 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂。Butyrolactone I 抑制 NF-κB、cdc2 激酶、Bax 和 ROS 产生，调节 PERK/CHOP。Butyrolactone I 可减轻热应激引起的凋亡 (Apoptosis)。Butyrolactone I 具有抗炎和肠道保护作用。Butyrolactone I 对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、前列腺癌和白血病具有抗肿瘤作用。Butyrolactone I 可用于 NASH 研究。
    Butyrolactone I
  • HY-112291
    SB 220025

    		p38 MAPK Src PKC Inflammation/Immunology
    SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 还能抑 p56Lck 和 PKC，其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 µM。SB 220025 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达，并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展，可用于炎症的研究。
    SB 220025
  • HY-112291A
    SB 220025 (tri(hydrochloride))

    		p38 MAPK Src PKC Inflammation/Immunology
    SB 220025 trihydrochloride 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 trihydrochloride 还能抑 p56Lck 和 PKC，其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 μM。SB 220025 trihydrochloride 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达，并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 trihydrochloride 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展，可用于炎症的研究。
    SB 220025 (tri(hydrochloride))
  • HY-160496
    STAT3-IN-25

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-25 (compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基，是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性， IC50 为 22.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 对 BxPC-3 和 Capan-2 细胞显示有效的抗增殖活性。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。
    STAT3-IN-25
  • HY-164445
    STAT3-IN-32

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC50 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。
    STAT3-IN-32
  • HY-12591
    D-Luciferin sodium
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium

    		 Fluorescent Dye Others
    D-萤光素钠盐 D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin sodium
  • HY-12591A
    D-Luciferin
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin

    		 Fluorescent Dye Others
    D-萤光素 D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin
  • HY-12591B
    D-Luciferin potassium
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium

    		 Fluorescent Dye Others
    D-荧光素钾盐 D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin potassium
  • HY-155718
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

    		Apoptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
  • HY-155719
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]

    		Paraptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (compound 3)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=0.32 μM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 主要积聚在线粒体中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞副凋亡 (paraptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、凋亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]
  • HY-123597
    NSC 109555

    DDUG; NCI C04808

    		 Autophagy Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 (DDUG; NCI C04808)?是一种?ATP?竞争性抑制剂，可抑制检查点激酶?2（Chk2；无细胞激酶测定中的?IC50=200 nM）。NSC 109555?对?Chk2?的选择性优于?Chk1?和一组?16?种激酶，但会抑制?Brk、c-Met、IGFR?和?LCK，IC50?值分别为?210、6,000、7,400?和?7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808)?在体外抑制?Chk2?自身磷酸化和?Chk2?底物组蛋白?H1?的磷酸化（IC50=240 nM）。它抑制?L1210?白血病细胞的生长，并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM)?增强吉西他滨诱导的?MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1?和?BxPC-3?胰腺癌细胞中的细胞毒性，并降低吉西他滨诱导的?Chk2?磷酸化增加，并增强吉西他滨诱导的?MIA PaCa-2?细胞中的活性氧?(ROS)?的产生。
    NSC 109555

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