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Antiepileptic

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By Targets:	5-HT Receptor (3) Adrenergic Receptor (4) Amyloid-β (1) Apoptosis (2) Autophagy (9) Beta-secretase (3) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (13) Carbonic Anhydrase (10) Chloride Channel (2) Cholecystokinin Receptor (3) Cytochrome P450 (1) DNA Methyltransferase (4) Drug Metabolite (3) Ferroptosis (2) Fungal (1) GABA Receptor (19) GlyT (1) HIV (1) iGluR (11) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (12) JNK (2) MAGL (1) MDM-2/p53 (2) mGluR (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (59) Organoid (2) Potassium Channel (16) Prostaglandin Receptor (2) Reactive Oxygen Species (2) ROCK (3) Serotonin Transporter (1) Sodium Channel (31) Synaptic Vesicle Proteins (2) Tau Protein (1) Thyroid Hormone Receptor (2) Virus Protease (6)
By Research Areas:	Cancer (52) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (5) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (116)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (51) 亚磷酰胺单体 (5)

183

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1730

Phensuximide 1 篇文献验证	Others	Neurological Disease Metabolic Disease
Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (*antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant*) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

HY-41877

Succinimide pyrrolidine-2,5-dione	Biochemical Assay Reagents	Others Neurological Disease
琥珀酸酰亚胺 Succinimide 是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。Succinimide 被用于抗癫痫药物的开发。

HY-119810

Seletracetam Ucb 44212	Synaptic Vesicle Proteins	Neurological Disease
Seletracetam (Ucb 44212) 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。

HY-154436

Anticonvulsant agent 2	Others	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 2 是一种有效的口服活性抗惊厥剂。Anticonvulsant agent 2 具有抗癫痫活性。

HY-B1730R

Phensuximide (Standard)	Others	Neurological Disease Metabolic Disease
Phensuximide (Standard)是 Phensuximide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (*antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant*) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

HY-116685

AF-CX 1325	Others	Neurological Disease
AF-CX 1325 有抗癫痫作用。

HY-B0122A

Topiramate lithium McN 4853 lithium; RWJ 17021 lithium	iGluR GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
托吡酯锂 Topiramate (McN 4853) lithium 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate lithium 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-119810A

Seletracetam lithium Ucb 44212 lithium	HIV	Neurological Disease
Seletracetam (Ucb 44212) lithium 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam lithium 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。

HY-111157

Dezinamide AHR11748; AN051; ADD94057	Sodium Channel	Neurological Disease
地近胺 Dezinamide (ADD94057) 是一种抗癫痫剂。Dezinamide 与电压敏感的钠通道结合。

HY-119810B

Seletracetam lithium bromide Ucb 44212 lithium bromide	Synaptic Vesicle Proteins	Neurological Disease
Seletracetam (Ucb 44212) lithium bromide 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam lithium bromide 是一种用于癫痫研究的 SV2A 调节剂。

HY-145016

HN37	Potassium Channel	Neurological Disease
HN37 是有效且稳定的抗癫痫活性的化合物，其对 KCNQ2 的 EC₅₀ 值为 37 nM。

HY-107710

LY 233053	iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
LY 233053 是一种有效的竞争性 NMDA-receptor 拮抗剂，具有抗惊厥和抗癫痫作用。

HY-129708

LU 2443	Drug Metabolite	Neurological Disease
LU 2443 是具有口服活性的抗癫痫剂。LU 2443 被广泛吸收，在大鼠体内最多有 18% 未被吸收。血浆中活性半衰期为 13.17 小时。

HY-152732

6-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152755

4’-Cyanouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-W020098

2'-C-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶 2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152299

5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152388

3’-beta-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-beta-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152777

5’(R)-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5’(R)-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152764

4’-α-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-α-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154735

N3-Allyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-118010

Norfenfluramine (±)-Norfenfluramine	Serotonin Transporter	Neurological Disease
去甲氟苯丙胺 Norfenfluramine ((±)-Norfenfluramine) 是 Fenfluramine 的主要的代谢物，可透过血脑屏障。 Norfenfluramine 可以与 5-HT 转运蛋白相互作用，从神经元中释放 5-HT。Norfenfluramine 在体内表现出抗癫痫作用。

HY-152970

7'-O-DMT-morpholino uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152665

1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-149077

2′-Deoxy-5-methoxyuridine	Others	Others
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154217

3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152677

N3-(2-Methoxy)ethyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-(2-Methoxy)ethyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-W557556

2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154734

N3-(4-Nitrobenzyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152522

5-Fluoro-4’-C-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Fluoro-4’-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152529

4’-C-Methyl-5-methoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154285

3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152969

6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152783

5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152779

5-Methoxy-5’(R)-C-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Methoxy-5’(R)-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154738

N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152358

N3-Methyl-2’-O-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-Methyl-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152798

5-Iodo-2’-β-C-methyl uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Iodo-2’-β-C-methyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152463

4′-C-2-Propen-1-yluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4′-C-2-Propen-1-yluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152681

N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152683

3-(2-Pyridinylmethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-[(Pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154737

N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152574

5-Amino-2’-deoxy-2’-O-methyluridine hydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Amino-2’-deoxy-2’-O-methyluridine hydrochloride 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154560

2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-N3-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-N3-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152674

2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methoxy-arabinouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methoxy-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-W025438

5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154466

5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-48973

2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-110234

Topiramate D12 McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12	iGluR GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
托吡酯-D12 Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-14948

Carisbamate RWJ-333369	Others	Neurological Disease
Carisbamate (RWJ-333369) 是一种口服有效的神经调节剂。Carisbamate 能防止癫痫样放电的发展和产生，在体外癫痫样损伤后具有神经保护作用。Carisbamate 在全身性惊厥性和非惊厥性癫痫的遗传模型中具有较好的抗癫痫活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10583G

Y-27632 dihydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-41877

Succinimide pyrrolidine-2,5-dione	Biochemical Assay Reagents
琥珀酸酰亚胺 Succinimide 是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。Succinimide 被用于抗癫痫药物的开发。

HY-10583G

Y-27632 dihydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。

HY-111157

Dezinamide AHR11748; AN051; ADD94057	Cell Assay Reagents
地近胺 Dezinamide (ADD94057) 是一种抗癫痫剂。Dezinamide 与电压敏感的钠通道结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-119810A

Seletracetam lithium Ucb 44212 lithium	HIV	Neurological Disease
Seletracetam (Ucb 44212) lithium 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam lithium 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-41877

Succinimide pyrrolidine-2,5-dione	Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents
琥珀酸酰亚胺 Succinimide 是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。Succinimide 被用于抗癫痫药物的开发。

HY-125780

5-Phenylhydantoin	Microorganisms Source classification	Others
5-苯基海因 5-Phenylhydantoin 是一种抗癫痫化合物，并具有一定的降血脂作用。

HY-W008772

4-Hydroxymephenytoin	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite
4-羟基美芬妥英 4-Hydroxymephenytoin 是抗癫痫剂 mephenytoin 的代谢物; mephenytoin 为 CYP2C19 的一种配体。

HY-N0718

Valepotriate Valtrate	other families Iridoids Terpenoids Source classification Plants	Apoptosis
缬草三酯 Valepotriate 可以从蜘蛛香 (Valeriana jatamansi) 中分离出，具有抗癫痫和抗癌活性。

HY-N0581

Qingyangshengenin A	Structural Classification Monophenols Source classification Asclepiadaceae Phenols Cynanchum otophyllum Schneid． Plants Steroids	Others
青阳参苷元A Qingyangshengenin A，一种从 Cynanchum otophyllum Schneid 分离的 C-21 甾体苷，具有抗癫痫活性。

HY-N0582

Otophylloside B	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Asclepiadaceae Cynanchum otophyllum Schneid． Plants Disease Research Fields Steroids	Amyloid-β
青阳参苷元B Otophylloside B 从 Qingyangshen 中分离出的 C-21 甾体苷。Otophylloside B 对 Aβ 的毒性有保护作用，通过在 mRNA 水平上降低 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积。Otophylloside B 具有抗癫痫活性。

HY-N1063

Xanthoxylin Xanthoxyline	Infection Zanthoxylum bungeanum Maxim. Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Rutaceae Phenols Plants Disease Research Fields Zanthoxylum simulans Hance	Fungal
花椒素 Xanthoxylin (Xanthoxyline) 是可从 Zanthoxylum simulans 中分离出来的。 Xanthoxylin 具有抗真菌 (antifungal) 和抗氧化作用。 Xanthoxylin 对新生弓形虫和烟曲霉的 MIC 分别为 50 µg/mL 和 75 µg/mL。Xanthoxylin 可用于抗癫痫疾病的研究。

HY-129258

Lycoctonine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants	Sodium Channel
Lycoctonine 是一种二萜生物碱。Lycoctonine 与钠离子通道 (sodium channel) 相互作用，影响心脏和中枢神经系统，具有镇痛、抗炎、抗癫痫和心血管作用。

HY-N0718R

Valepotriate (Standard)	Structural Classification other families Iridoids Terpenoids Source classification Plants	Apoptosis
缬草三酯 (Standard) Valepotriate (Standard) 是 Valepotriate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valepotriate 可以从蜘蛛香 (Valeriana jatamansi) 中分离出，具有抗癫痫和抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W008772S

4-Hydroxymephenytoin-d3
4-Hydroxymephenytoin-d₃ 是 4-Hydroxymephenytoin 的氘代物。4-Hydroxymephenytoin 是抗癫痫剂 mephenytoin 的代谢物; mephenytoin 为 CYP2C19 的一种配体。

HY-B0448S

Phenytoin-d10
Phenytoin-d₁₀ 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-A0042S

Rufinamide-d2
Rufinamide-d₂ (CGP 33101-d₂) 是 Rufinamide 的氘代物。Rufinamide (E 2080; CGP 33101; RUF 331)是新型镇痫化合物，可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。

HY-A0042S1

Rufinamide-15N,d2
Rufinamide-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 标记的 Rufinamide 的氘代物。 Rufinamide (E 2080;CGP 33101;RUF 331)是新型镇痫化合物，可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。

HY-108316S

Sulthiame-d4
Sulthiame-d₄ 是 Sultiame 的氘代物。Sultiame 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂，广泛用作抗癫痫药。

HY-B0122S

Topiramate-13C6
Topiramate-13C6 (McN 4853-13C6) 是 ¹³C 标记的 Topiramate (HY-B0122)。 Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-B1378S1

Ethosuximide-d5
Ethosuximide-d₅ 是 Ethosuximide 氘代物。Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫活性分子，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

HY-B0703S

Eslicarbazepine acetate-d4
Eslicarbazepine acetate-d₄ 是氘代标记的 Eslicarbazepine acetate (HY-B0703)。Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子，也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。

HY-B1378S

Ethosuximide-d3
Ethosuximide-d₃ 是 Ethosuximide 的氘代物。Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫活性分子，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

HY-B0448S1

Phenytoin-15n2,13c
Phenytoin-¹⁵N₂,¹³C 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0106S1

Levetiracetam-d3
Levetiracetam-d₃ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-B0106S

Levetiracetam-d6
Levetiracetam-d₆ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-B0437S

Sotalol-d6
Sotalol-d₆ 是 Sotalol 的氘代物。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β受体和钾 KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。

HY-B0124S

Zonisamide-d4
Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0033S

Vigabatrin-13C,d2 hydrochloride

Vigabatrin-¹³C,d₂ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Vigabatrin (hydrochloride)。Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride)，一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂，通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152476

3’-β-C-Ethynyluridine		炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154736

N3-(Butyn-3-yl)uridine		炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-77650

4'-C-Azidouridine 4'-Azidouridine		叠氮化物
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152985

3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine		叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154590

2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine		叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154357

4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine		叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152782

4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine		叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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