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Bcl-2 proteins

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By Targets:	Bcl-2 Family (46) HSP (1) 5-HT Receptor (1) ADC Linker (1) Akt (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (34) Autophagy (13) Bacterial (1) Bcr-Abl (1) c-Myc (1) Caspase (12) CDK (2) COX (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Ferroptosis (1) FGFR (1) Fungal (4) FXR (1) Glucosidase (1) Glutathione S-transferase (1) HBV (1) HCV (1) HDAC (1) Interleukin Related (1) JNK (3) Ligands for E3 Ligase (1) MDM-2/p53 (6) Microtubule/Tubulin (5) mTOR (1) Necroptosis (1) NF-κB (1) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (6) Parasite (6) PARP (7) PGE synthase (1) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (3) ROS Kinase (1) Src (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (60) Cardiovascular Disease (2) Infection (12) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (3)

By Targets:

Bcl-2 Family (46)

HSP (1)

5-HT Receptor (1)

ADC Linker (1)

Akt (2)

Androgen Receptor (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (34)

Autophagy (13)

Bacterial (1)

Bcr-Abl (1)

c-Myc (1)

Caspase (12)

CDK (2)

COX (1)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

E1/E2/E3 Enzyme (2)

EGFR (2)

Epigenetic Reader Domain (1)

ERK (1)

Ferroptosis (1)

FGFR (1)

Fungal (4)

FXR (1)

Glucosidase (1)

Glutathione S-transferase (1)

HBV (1)

HCV (1)

HDAC (1)

Interleukin Related (1)

JNK (3)

Ligands for E3 Ligase (1)

MDM-2/p53 (6)

Microtubule/Tubulin (5)

mTOR (1)

Necroptosis (1)

NF-κB (1)

P-glycoprotein (3)

p38 MAPK (6)

Parasite (6)

PARP (7)

PGE synthase (1)

PROTACs (2)

Reactive Oxygen Species (3)

ROS Kinase (1)

Src (1)

TNF Receptor (1)

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Targets Recommended: Bcl-2 Family BCL6 HSP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1889

Bim BH3, Peptide IV	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bim BH3, Peptide IV 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。

HY-10087

Navitoclax 最多引用文献 87 篇文献验证 ABT-263	Bcl-2 Family	Cancer
生根粉263 Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-x_L，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-10087S

Navitoclax-d8	Bcl-2 Family	Cancer
生根粉263 d₈ Navitoclax-d₈ 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的 Bcl-2 抑制剂，可与Bcl-x_L，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-19551

Apogossypolone ApoG2	Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Fungal ROS Kinase	Infection Cancer
Apogossypolone (ApoG2) 是一种具有口服活性的 **Bcl-2 family proteins** 抑制剂，对 Bcl-2, Mcl-1 和 Bcl-X_L 的 K_i 值分别为 35, 25 和 660 nM。Apogossypolone 具有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Apogossypolone 具有抗真菌活性。

HY-P1889A

Bim BH3, Peptide IV TFA	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bim BH3, Peptide IV TFA 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。

HY-P1733

BMf-BH3 BMF-Y	Apoptosis	Cancer
BMf-BH3 (BMF-Y) 属于 Bcl-2 凋亡介质家族。BH3-only protein，Bmf 是组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂介导的增强电离辐射诱导细胞死亡的关键因子。

HY-161577

BFC1103	Bcl-2 Family	Cancer
BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。

HY-115529

(-)BI97D6	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
(-)BI97D6 是一种广谱 Bcl-2 蛋白家族抑制剂，对 Mcl-1，Bcl-2，Bcl-xL 和 Bcl-1 均有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.025，0.031，0.076 和 0.122 μM。(-)BI97D6 通过 Bak 和 Bax 介导的线粒体凋亡 (apoptosis) 途径，刺激细胞死亡。此外，(-)BI97D6 抑制 Mcl-1，能够有效诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-10087A1

Navitoclax dihydrochloride ABT-263 dihydrochloride	Bcl-2 Family	Cancer
Navitoclax (ABT-263) dihydrochloride 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。Navitoclax dihydrochloride 可用于癌症领域的研究。

HY-160108

Bcl-2-IN-17	Bcl-2 Family	Others
Bcl-2-IN-17 是一种Bcl2抑制剂，可用于Bcl抗凋亡蛋白相关疾病的研究。

HY-13407

Gossypol 5 篇以上引用文献 BL 193	Bcl-2 Family	Cancer
棉酚 Gossypol 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-W751400

Solasodine hydrochloride Purapuridine hydrochloride; Solancarpidine hydrochloride; Solasodin hydrochloride	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Fungal Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸茄索定 Solasodine (Purapuridine) hydrochloride 是一种存在于茄科植物中的甾体生物碱。Solasodine hydrochloride 通过抑制 p53-MDM2 复合物、p21Waf1/Cip1 和 Bcl-2 蛋白来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Solasodine hydrochloride 具有神经保护、抗真菌、降压、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

HY-P1527

Bim BH3	Bcl-2 Family	Others
Bim BH3 是一种有生物活性的肽。(该 Bim 肽属于促凋亡 Bcl-2 蛋白家族。)

HY-161410

WH244	PROTACs Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
WH244 是一种第二代 BCL-2 和 BCL-xL 双降解剂 (PROTAC)。WH244 的主要活性是特异性地降解 BCL-2 和 BCL-xL 蛋白 (BCL-xL：DC₅₀=0.6 nM，BCL-2：DC₅₀=7.4 nM)。WH244 通过靶向这些蛋白促进它们的泛素化和随后的蛋白酶体降解，从而恢复细胞的凋亡途径。WH244 有良好的抗肿瘤活性。(Pink: BCL-2/BCL-xL ligand (HY-161415); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078); Black: linker)。

HY-P2343

BH3 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

HY-17510

Gossypol (acetic acid) 5 篇以上引用文献 (±)-Gossypol-acetic acid; BL-193 (acetic acid)	Bcl-2 Family	Cancer
醋酸棉酚 Gossypol acetic acid ((±)-Gossypol-acetic acid) 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-153953

Bcl-2-IN-11	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM 。 Bcl-2-IN-11 对 Bcl-xl 是微弱的抑制作用 (IC₅₀ > 1000 nM)。 Bcl-2-IN-11 可用于 Bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究：特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。Bcl-2-IN-11 还可避免由 Bcl-xl 抑制引起的毒副作用，如血小板降低。

HY-159668

DL002	ADC Linker	Cancer
DL002 是一种 ADC 连接子，可用于合成包含 BCL-2 家族蛋白降解剂的抗体-药物偶联物，并用于肿瘤研究。

HY-P5327

r8 Bid BH3	Bcl-2 Family	Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸（d-异构体，以 rrrrrrrr 表示）与 Bid BH3 肽融合，以促进细胞摄取该肽。)

HY-N1218

Stellasterol	Glucosidase Bcl-2 Family	Others
Stellasterol 是一种天然产物。Stellasterol 对 Bcl-2 蛋白具有高亲和力 (K_i: 118.05 nM)。Stellasterol 是一种较弱的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。

HY-50868

Bafetinib 5 篇以上引用文献 INNO-406; NS-187	Bcr-Abl Src Apoptosis	Cancer
巴氟替尼 Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性，并诱导 Ph⁺ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。

HY-15464D

(S)-Gossypol (acetic acid) 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Gossypol acetic acid	Bcl-2 Family	Cancer
(S)-棉子酚乙酸 (S)-Gossypol acetic acid 是天然产物 Gossypol 的异构体。(S)-Gossypol 以高亲和力结合到 Bcl-xL 和 Bcl-2 蛋白的 BH3 结合沟。

HY-163764

Bfl-1-IN-4	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bfl-1-IN-4 (Compound 8) 是 Bcl-2 相关蛋白 A1 (Bfl-1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 16.8 μM。

HY-13407R

Gossypol (Standard)	Bcl-2 Family	Cancer
棉酚 (Standard) Gossypol (Standard) 是 Gossypol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gossypol 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-132307

Mcl-1 inhibitor 6	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，K_d 值为 0.23 nM，K_i 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，K_d>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。

HY-161415

BCL-xL/BCL-2 ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
BCL-xL/BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 是 BCL-xL 和 BCL-2 蛋白配体。BCL-xL/BCL-2 ligand 1 可通过连接子连接至 E3 连接酶形成 PROTAC (HY-161410)。

HY-161254

ATPase-IN-3	Apoptosis MDM-2/p53	Inflammation/Immunology
ATPase-IN-3 (compound 6) 是一种 ATP 酶 (ATPase) 抑制剂。ATPase-IN-3 通过参与抗凋亡 (BCL-2) 和肿瘤抑制 (P53) 蛋白在乙醇性胃溃疡中发挥胃保护作用。

HY-17510R

Gossypol (acetic acid) (Standard)	Bcl-2 Family	Cancer
醋酸棉酚 (Standard) Gossypol (acetic acid) (Standard) 是 Gossypol (acetic acid) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gossypol acetic acid ((±)-Gossypol-acetic acid) 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-130604

DT2216 1 篇文献验证	Bcl-2 Family PROTACs Apoptosis	Cancer
DT2216 是一种 PROTAC 类的有效的，选择性的 BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂。DT2216 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。DT2216 可以抑制各种 BCL-XL 依赖性白血病和癌细胞，但对血小板的毒性要小得多。DT2216 由 Bcl-2 家族蛋白抑制剂 Navitoclax (HY-10087)、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成 (Red: Navitoclax; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-103243

TCPOBOP 3 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
TCPOBOP 是一种组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，可诱导强健的肝细胞增殖和肝肿大，无任何肝损伤或组织缺失。TCPOBOP 通过改变 Bcl-2 蛋白减弱 Fas 诱导的小鼠肝损伤。

HY-15464

(R)-(-)-Gossypol 5 篇以上引用文献 AT-101; R-(-)-gossypol acetic acid	Bcl-2 Family Autophagy	Cancer
(R)-(-)-棉子酚 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，K_i 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。

HY-127130

Spicamycin	Bcl-2 Family Apoptosis Fungal Antibiotic	Infection Cancer
Spicamycin 是一种具有抗真菌和抗肿瘤活性的腺嘌呤核苷类抗生素。Spicamycin 也是髓系白血病细胞分化的有效诱导剂。Spicamycin 通过下调 Bcl-2 表达和调节 PML 蛋白诱导 NB4 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10969

Obatoclax Mesylate 5 篇以上引用文献 GX15-070 Mesylate	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-10969A

Obatoclax GX15-070	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-15464A

(R)-(-)-Gossypol acetic acid 5 篇以上引用文献 AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid	Bcl-2 Family Autophagy	Cancer
(R)-(-)-醋酸棉酚 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，K_i 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。

HY-P5325

Bid BH3 (80-99)	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-162826

Apoptosis inducer 27	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 27 (compound 1c) 是 MDA-MB-231 乳腺癌的强效抑制剂 (IC₅₀: 12.8 μM)，可诱导乳腺癌细胞早期凋亡。Apoptosis inducer 27 能够结合 DNA 分子、Bax 和 Bcl-2 蛋白，诱导 DNA 损伤。

HY-161659

Apoptosis inducer 19	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species	Cancer
Apoptosis inducer 19 (Compound 7g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 19 可提高促凋亡蛋白 (Bax 和 caspase-3)的表达并下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2)。Apoptosis inducer 19 可上调细胞活性氧 (ROS) 水平并破坏线粒体膜电位 (MMP)。Apoptosis inducer 19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

HY-117136

AN-7	HDAC Caspase Bcl-2 Family	Cancer
AN-7 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，在体外和体内诱导组蛋白过度乙酰化和分化，抑制人前列腺 22Rv1 癌细胞的增殖。AN-7 能够增加促凋亡蛋白 Bax 的表达，降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，并通过激活 caspase-3 来促进细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌的研究。

HY-N0068

Solasodine 3 篇文献验证 Purapuridine; Solancarpidine; Solasodin	MDM-2/p53 Fungal E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
澳洲茄胺 Solasodine (Purapuridine) 是一种存在于茄科植物中的甾体生物碱。Solasodine 通过抑制 p53-MDM2 复合物、p21Waf1/Cip1 和 Bcl-2 蛋白来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Solasodine 具有神经保护、抗真菌、降压、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

HY-15191B

(S)-Sabutoclax (S)-BI-97C1	Bcl-2 Family	Cancer
(S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 是一种光学纯的阿朴棉酚衍生物，是抗凋亡 B 细胞淋巴瘤/白血病 2 (Bcl-2) 家族蛋白的全活性抑制剂。 (S)-Sabutoclax (Compound II) 抑制 BH3 肽与 Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1 的结合，具有 IC₅₀ 值分别为 0.31、0.32、0.20 和 0.62 μM。 (S)-Sabutoclax 还有效抑制人前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系的细胞生长，EC₅₀ 值分别为 0.13、0.56 和 0.049 μM 。 (S)-Sabutoclax 可用于研究基于细胞凋亡的癌症疗法。

HY-160921

Capeserod SL65.0155 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂，对 5-HT₄ receptor 的 K_i 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达，并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。

HY-N2416

Taccalonolide A	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-146097

RMS5	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
RMS5 是一种汉防己碱类似物，是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。RMS5 对癌细胞具有显着的抗增殖和细胞毒作用。RMS5 略微降低抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白 Bcl-XL 和 Mcl-1 的表达。RMS3 导致 PARP 裂解，这是细胞凋亡的标志物。RMS5 具有强抗癌特性。

HY-163435

Anticancer agent 201	Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family	Cancer
Anticancer agent 201 (Compound 2f) 对多种肿瘤细胞系的 IC₅₀ 值在低微摩尔范围内。Anticancer agent 201 对 CCRF-CEM 细胞具有高体外细胞毒性，通过激活线粒体内在途径中的 caspase-3 并裂解 PARP ，以及降低 Bcl-2 和 Bcl-XL 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apotosis)。Anticancer agent 201 可用于癌症研究。

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine chloride	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-113471A

(S)-(-)-Perillic acid	Apoptosis Bacterial	Infection Cancer
(S)-(-)-紫苏酸 (S)-(-)-Perillic acid 是一种萜类植物提取物，具有抗菌和抗癌活性。(S)-(-)-Perillic acid 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，增加细胞内 Bax，Bcl2，p21 和 caspase-3 的蛋白水平。(S)-(-)-Perillic acid 可用于癌症和感染研究。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-146817

Tubulin polymerization-IN-11	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-11 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.4 µM。Tubulin polymerization-IN-11 显示出抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-11 降低cyclin B1, p-cdc2 和 Bcl-2 蛋白表达并增加 cleaved PARP 的表达。

HY-N0674B

Dehydrocorydaline (hydroxyl) 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine (hydroxyl)	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area