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Carboxamide

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) Amino Acid Derivatives (2) Antibiotic (2) Antifolate (1) Apoptosis (9) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (1) Bacterial (1) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (2) Ceramidase (1) COX (1) CXCR (2) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (2) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) Galectin (1) GCGR (2) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Leukotriene Receptor (2) nAChR (1) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) Orthopoxvirus (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PGE synthase (1) Pim (1) Potassium Channel (1) PROTACs (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Infection (8) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (8)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W012921

(R)-Pyrrolidine-2-carboxamide	Amino Acid Derivatives	Others
(R)-Pyrrolidine-2-carboxamide 是一种脯氨酸衍生物。

HY-113472S

*N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide-d3*	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide-d₃ 是 N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide 氘代物。

HY-133157

FAICAR 5-Formamidoimidazole-4-Carboxamide ribotide	DNA/RNA Synthesis	Others
FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide) 是一个嘌呤核苷酸。

HY-41461

5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide 1 篇文献验证 5-Aminoimidazole-4-Carboxamide; AICA	Endogenous Metabolite	Others
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是合成嘌呤的重要前体，尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤。

HY-W012748S

*Piperidine-4-carboxamide-d9*	Isotope-Labeled Compounds	Others
Piperidine-4-carboxamide-d₉ 是 Piperidine-4-carboxamide 的氘代物。

HY-W102890S

*Furan-2-carboxamide-d3*	Isotope-Labeled Compounds	Others
Furan-2-carboxamide-d₃ 是 Furan-2-carboxamide 的氘代物。

HY-W017413

*(S)-Pyrrolidine-2-carboxamide* hydrochloride**	Amino Acid Derivatives	Others
(S)-Pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride 是一种脯氨酸衍生物。

HY-41461R

*5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide* (Standard)**	Endogenous Metabolite	Others
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (Standard) 是 5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是合成嘌呤的重要前体，尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤。

HY-41461AR

*5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide* hydrochloride (Standard)**	Biochemical Assay Reagents	Others
5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide (hydrochloride) (Standard)是 5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-152318

Adenosine-2-carboxamide	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Adenosine-2-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-113472

N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide	Drug Metabolite	Others
N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide 是一种咖啡吡啶的代谢产物。

HY-41461A

*5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide* hydrochloride** 1 篇文献验证 5-Aminoimidazole-4-Carboxamide hydrochloride; AICA hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W424788S

*N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide-d7*	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide-d₇ 是 N-(2,6-dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide 的氘代物。

HY-106048

Bredinin aglycone 5-Hydroxy-1H-imidazole-4-Carboxamide; SM-108	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Bredinin aglycone (5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide) 是一种嘌呤核苷酸类似物，可用于检测制备嘌呤核苷酸类似物催化剂的效率。

HY-138698

FT206	Deubiquitinase	Others
FT206 是羧胺类泛素特异性蛋白酶 (carboxamides as ubiquitin-specific protrase) 抑制剂，来自专利WO 2020033707 A1，示例11-1。

HY-152685

4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-A0052S

*(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide-d4* Telaprevir, (R)-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide-d₄ 是氘代标记的 (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide。

HY-158987

Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate APBADP	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate (APBADP) 是一种有效的枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 和人腺苷酸琥珀酸裂解酶 (adenylosuccinate lyase (ASL)) 抑制剂。Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate 也是一种竞争性琥珀酰氨基咪唑酰胺核苷 (*succinylaminoimidazole carboxamide* ribotide (SAICAR)**) 抑制剂。

HY-114570

Tiazofurin NSC 286193; Riboxamide	Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus	Infection Cancer
噻唑呋林 Tiazofurin (NSC 286193) 是一种合成的核苷类似物，具有抗肿瘤活性。Tiazofurin 在细胞内合成为tiazole-4-carboxamide adenine dinucleotide (TAD)，TAD 是 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 的有效抑制剂。Tiazofurin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-W956235

(S,R,S)-AHPC-CO-C-piperazine	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(2S,4R)-1-((S)-3,3-Dimethyl-2-(2-(piperazin-1-yl)acetamido)butanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。

HY-159487

(S,R,S)-AHPC-CO-spiro[3.3]heptane-Ph-CHO	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(2S,4R)-4-Hydroxy-1-((S)-2-(6-(4-methoxyphenyl)spiro[3.3]heptane-2-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。

HY-162813

PROTAC SMARCA2/4-degrader-25	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 (compound 7d) 是一种靶向 SMARCA2/4 的 PROTAC。PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 由 E3 连接酶 (2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (HY-W998248)（blue part）、PROTAC Linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid (HY-59140)（black part）、靶蛋白配体 SMARCA2/4-ligand-3 (HY-162814)（red part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (S,R,S)-AHPC (HY-125845)。

HY-162815

PROTAC SMARCA2/4-degrader-26	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-26 (compound 6) 是一种靶向 SMARCA2/4 的 PROTAC，SMARCA2 和 SMARCA4 是可催化核小体运动、具有互补功能的基因和癌症靶点。PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 由 PROTAC 靶蛋白配体 2-(4-(3-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)acetic acid (HY-46618)（red part）、E3 连接酶配体 (2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (HY-W998248)（blue part）、PROTAC linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid (HY-59140)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 组成的偶联物是 (S,R,S)-AHPC (HY-125845)。

HY-103592

ARN14974	Ceramidase	Cancer
ARN14974 是一种酸性神经酰胺酶的抑制剂 (IC₅₀=79 nM)。

HY-163407

Galectin-3-IN-4	Galectin	Cancer
Galectin-3-IN-4 (compound 5) 是一种羧酰胺类似物。Galectin-3-IN-4 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的人和小鼠 Galectin-3 抑制剂，对 hGal-3 和 mGal-3 的 IC₅₀ 值分别为 21 和 167 nM。 Galectin-3-IN-4 对于 hGal-1 和 hGal-9 的 IC₅₀ 值分别为 1580 和 2750 nM^[1]。

HY-148766

VU661	Others	Metabolic Disease
VU661 是一种吩嗪甲酰胺，是一种昼夜节律调节剂，可延长昼夜节律的周期。VU661 是一种具有氧化还原活性的小分子。

HY-17520

Penthiopyrad MTF-753	Fungal	Infection
吡噻菌胺 Penthiopyrad (MTF-753) 是一种手性羧酰胺类抗真菌试剂，具有广谱杀菌活性。Penthiopyrad 可用于防治多种农作物和草坪的叶面和土传植物病害。

HY-Z4561S

Bortezomib trimer-d15	Isotope-Labeled Compounds	Others
Bortezomib trimer-d₁₅ 是 N,N',N''-((2S,2'S,2''S)-(((1R,1'R,1''R)-(1,3,5,2,4,6-Trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(3-methylbutane-1,1-diyl))tris(azanediyl))tris(1-oxo-3-phenylpropane-1,2-diyl))tris(pyrazine-2-carboxamide)（Bortezomib Impurity）氘代物。

HY-17520R

Penthiopyrad (Standard)	Fungal	Infection
吡噻菌胺 (Standard) Penthiopyrad (Standard) 是 Penthiopyrad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penthiopyrad (MTF-753) 是一种手性羧酰胺类抗真菌试剂，具有广谱杀菌活性。Penthiopyrad 可用于防治多种农作物和草坪的叶面和土传植物病害。

HY-147416

Vipoglanstat BI 1029539; GS-248; OX-MPI	PGE synthase	Infection
Vipoglanstat (BI 1029539)，甲酰胺，是一种有效的，选择性的，非肽人前列腺素 E 合成酶 1 (mPGES-1) 小分子抑制剂，具有口服活性。Vipoglanstat 也具有抗炎活性。

HY-13010S

Laquinimod-d5 ABR-215062-d₅	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis NF-κB	Inflammation/Immunology
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-13010

Laquinimod 2 篇文献验证 ABR-215062	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
拉喹莫德 Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-W062904

Laquinimod sodium ABR-215062 sodium	NF-κB Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
拉喹莫德钠盐 Laquinimod (ABR-215062) sodium 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod sodium 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod sodium 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-B0078

Dacarbazine 最多引用文献 26 篇文献验证 Imidazole Carboxamide	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
达卡巴嗪 Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀ 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究

HY-B0078B

Dacarbazine hydrochloride Imidazole Carboxamide hydrochloride	Antibiotic	Cancer
Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC₅₀ 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-15736

Sodium Channel inhibitor 1	Sodium Channel	Neurological Disease
Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道，可用于疼痛研究。

HY-156021

Antitubercular agent-40	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-40 (compound 93) 是一种噻吩并[2,3-b]喹啉-2-甲酰胺化合物，具有潜在的抗结核活性。

HY-13010R

Laquinimod (Standard)	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
拉喹莫德(Standard) Laquinimod (Standard)是 Laquinimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-13907

TCS 359 1 篇文献验证	FLT3	Cancer
TCS 359 是一种 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺，是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM。TCS 359 抑制 MV4-11 细胞增殖，IC₅₀ 为 340 nM。

HY-128337

AN7973	Parasite	Infection
AN7973 是 6-甲酰胺苯并氧杂硼杂环戊烯，阻止细胞内寄生虫 (parasite) 发育并抑制隐孢子虫生长。 AN7973 具有良好的安全性，稳定性和 PK 参数，可用于隐孢子虫病的研究。

HY-119415

Levovirin ICN-17261	Others	Others
左旋韦林 Levovirin (ICN-17261) 是一种强效的 1-β-氨基吡唑-3-甲酰胺类化合物，通过激活人 T 细胞分泌类型 1 细胞因子，与利巴韦林相当。Levovirin 显示出有希望的免疫调节特性。

HY-107981

LSN 3213128 1 篇文献验证	Antifolate	Cancer
LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂，能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性，IC₅₀ 值为 16 nM，在细胞中对其 IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-B0078A

Dacarbazine citrate Imidazole Carboxamide citrate	Apoptosis Antibiotic	Cancer
达卡巴嗪(柠檬酸) Dacarbazine citrate 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂。Dacarbazine citrate 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀ 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-B0078R

Dacarbazine (Standard) Imidazole Carboxamide (Standard)	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
达卡巴嗪 (标准品); Dacarbazine (Standard) 是 Dacarbazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC₅₀ 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-151938

Reverse transcriptase-IN-3	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，是 HIV-1 的抑制剂。Reverse transcriptase-IN-3 对 HIV-1 野生型和突变型病毒株显示出有效的抑制活性。

HY-100162

TOK-8801	Others	Inflammation/Immunology
TOK-8801 是一种合成的二氢咪唑并噻唑羧酰胺，正在开发作为免疫调节剂。

HY-150252A

ATIC-IN-1 acetate	Others	Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，K_i 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。

HY-150252

ATIC-IN-1	Others	Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，K_i 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。

HY-135830

AHR antagonist 4	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
AHR antagonist 4 是一种有效的芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 82.2 nM，详细信息请参考专利文献 WO2018146010A1 中的化合物 293。

HY-148038

5-HT3 antagonist 5	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是 5-HT₃ 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT₃ 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁效果。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-41461A

*5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide* hydrochloride** 1 篇文献验证 5-Aminoimidazole-4-Carboxamide hydrochloride; AICA hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-41461AR

*5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide* hydrochloride (Standard)**	Biochemical Assay Reagents
5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide (hydrochloride) (Standard)是 5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W012921

(R)-Pyrrolidine-2-carboxamide	Amino Acid Derivatives	Others
(R)-Pyrrolidine-2-carboxamide 是一种脯氨酸衍生物。

HY-P4154

Bevonescein ALM-488	Fluorescent Dye	Neurological Disease
Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P2231A

Cotadutide acetate 1 篇文献验证 MEDI0382 acetate	GCGR	Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P2231

Cotadutide 1 篇文献验证 MEDI0382	GCGR	Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P10026

Nisotirostide LY-3457263	Peptides	Metabolic Disease
Nisotirotide (LY-3457263) 是一种 PYY 类似物激动剂，可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。

HY-W017413

*(S)-Pyrrolidine-2-carboxamide* hydrochloride**	Amino Acid Derivatives	Others
(S)-Pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride 是一种脯氨酸衍生物。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Peptides	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P1321

GR231118 1229U91; GW1229	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P1321A

GR231118 TFA 1229U91 TFA; GW1229 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P5147

α-Conotoxin GID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC₅₀ 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-41461

5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide 1 篇文献验证 5-Aminoimidazole-4-Carboxamide; AICA	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是合成嘌呤的重要前体，尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤。

HY-41461R

*5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide* (Standard)**	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (Standard) 是 5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是合成嘌呤的重要前体，尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤。

HY-41461AR

*5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide* hydrochloride (Standard)**	Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents
5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide (hydrochloride) (Standard)是 5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Amino-3H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-124260

SB-204900	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Clausena lansium (Lour.) Skeels Source classification Rutaceae Plants	p38 MAPK
SB-204900 是一种可从芦花科植物 Clausena lansium 的己烷提取物中分离得到的氧烷型羧酰胺。SB-204900 显著抑制 p38 MAPK 的磷酸化。SB-204900 具有抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113472S

*N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide-d3*
N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide-d₃ 是 N-Methyl-4-pyridone-3-carboxamide 氘代物。

HY-13010S

Laquinimod-d5

Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-W012748S

*Piperidine-4-carboxamide-d9*
Piperidine-4-carboxamide-d₉ 是 Piperidine-4-carboxamide 的氘代物。

HY-W102890S

*Furan-2-carboxamide-d3*
Furan-2-carboxamide-d₃ 是 Furan-2-carboxamide 的氘代物。

HY-W424788S

*N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide-d7*
N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide-d₇ 是 N-(2,6-dimethylphenyl)-1-isopropylpiperidine-2-carboxamide 的氘代物。

HY-A0052S

*(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide-d4*
(1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide-d₄ 是氘代标记的 (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-Cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valyl-N-[(1R)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide。

HY-Z4561S

Bortezomib trimer-d15
Bortezomib trimer-d₁₅ 是 N,N',N''-((2S,2'S,2''S)-(((1R,1'R,1''R)-(1,3,5,2,4,6-Trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(3-methylbutane-1,1-diyl))tris(azanediyl))tris(1-oxo-3-phenylpropane-1,2-diyl))tris(pyrazine-2-carboxamide)（Bortezomib Impurity）氘代物。

HY-B0078S

Dacarbazine-d6
Dacarbazine-d₆ 是 Dacarbazine 的氘代物。Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC)有抗黑色素瘤活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152318

Adenosine-2-carboxamide		核苷及其类似物
Adenosine-2-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152685

4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide		核苷及其类似物
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

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