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Cystic fibrosis

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By Targets:	CFTR (52) Antibiotic (1) Apoptosis (6) Atg8/LC3 (2) Autophagy (15) Bacterial (11) Biochemical Assay Reagents (3) Cathepsin (1) CDK (1) Chloride Channel (2) COX (4) E1/E2/E3 Enzyme (2) Elastase (4) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) GLUT (1) GSK-3 (1) GSNOR (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) LPL Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (4) MMP (2) P-glycoprotein (4) p62 (2) Parasite (4) Potassium Channel (4) PPAR (2) PROTACs (1) Protein Arginine Deiminase (2) Sodium Channel (5) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (8) Infection (15) Inflammation/Immunology (51) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

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Targets Recommended: CFTR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111111

Galicaftor 1 篇文献验证 ABBV-2222; GLPG-2222	CFTR	Inflammation/Immunology
Galicaftor (ABBV-2222; GLPG-2222) 是一种有效的，具有口服活性的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 校正剂，可用于囊性纤维化的研究。

HY-112267A

(R)-Olacaftor (R)-VX-440	CFTR	Others
(R)-Olacaftor ((R)-VX-440) 是一种囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR) 调节剂。(R)-Olacaftor 对囊性纤维化 (CF) 的研究具有较好的潜力。

HY-147315

CFTR corrector 9	CFTR	Others
CFTR corrector 9 (compound 42) 是一种囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR) 调节剂。CFTR corrector 9 可用于囊性纤维化 (CF) 和其他 CFTR 相关疾病的研究。

HY-109187A

Posenacaftor sodium 1 篇文献验证 PTI-801 sodium	CFTR	Inflammation/Immunology
Posenacaftor (PTI-801) sodium 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor sodium 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。

HY-135279

CFTR corrector 4	CFTR	Inflammation/Immunology
CFTR corrector 4，化合物 13，是一种有效的 (R，R) 型活性对映体，是一种高效且口服的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 校正剂。CFTR corrector 4 可以增加细胞表面的 CFTR 水平，有潜力用于囊性纤维化的研究。

HY-111680

Nesolicaftor 2 篇文献验证 PTI-428	CFTR Autophagy	Endocrinology
Nesolicaftor (PTI-428) 是一种特异性囊性纤维化跨膜传导调节因子 (CFTR) 调节剂。

HY-169000

CFTR corrector 16	CFTR	Others
CFTR corrector 16 (Compound 39) 是一种囊性纤维化跨膜传导调节剂 (CFTR) 的校正剂，可用于囊性纤维化疾病的研究。

HY-133013

GLPG-3221	CFTR	Inflammation/Immunology
GLPG-3221 是一种有效的、具有口服活性的 CFTR (囊性纤维化跨膜电导) 调节剂，EC₅₀ 为 105 nM，有潜力用于囊性纤维化的研究。

HY-164000

CFTR corrector 15	CFTR	Others
CFTR corrector 15 (Compound 4172) 是囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 的校正剂，与 VX-809 (HY-13262) 联合使用可修复 F508del-CFTR 折叠缺陷。CFTR corrector 15 可用于囊性纤维化疾病的研究。

HY-164037

Riselcaftor	CFTR	Inflammation/Immunology
Riselcaftor (Example 33) 是一种 CFTR 调节剂，在人支气管上皮细胞中的 EC₅₀ 为 20.1 nM。Riselcaftor 可用于研究囊性纤维化。

HY-161085

BI 1265162	Sodium Channel	Metabolic Disease
BI 1265162 是一种有效的内皮钠通道 (sodium channel) (ENaC) 抑制剂，在囊性纤维化研究中发挥着重要作用。

HY-145603A

(R)-Vanzacaftor (R)-VX-121	CFTR	Others
(R)-Vanzacaftor ((R)-VX-121) 是一种囊性纤维化跨膜传导调节剂 (CFTR) 的调节剂。

HY-109187

Posenacaftor PTI-801	CFTR	Inflammation/Immunology
Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。

HY-117187

Corr4A	CFTR	Others
Corr4A 是一种化学校正剂，可用于治疗囊性纤维化。Corr4A 直接与囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR) 相互作用或间接影响其折叠过程。Corr4A 可增加细胞表面 CFTR ΔF508 的表达，从而改善其向质膜的运输，并增加获救突变蛋白的稳定性。

HY-109152

Navocaftor GLPG 3067; ABBV-3067	CFTR	Others
Navocaftor (GLPG 3067) 作为一种囊性纤维化跨膜调节剂 (CFTR)，是一种蛋白调节剂 (US 20200377491 Al，例 1)。

HY-111772

Elexacaftor 最多引用文献 26 篇文献验证 VX-445	CFTR Autophagy	Inflammation/Immunology
Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂。Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 促进CFTR的加工和转运，增加细胞表面CFTR的数量。

HY-109187B

(R)-Posenacaftor sodium (R)-PTI-801 sodium	CFTR	Inflammation/Immunology
(R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体。Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。

HY-161895

CFTR corrector 14	CFTR	Others
CFTR corrector 14 (Compound SVQ26) 是囊性纤维化跨膜传导调节剂 (CFTR) 的 3 类校正剂，可促进 CFTR 活性 (在 C1 类校正剂 VX-809 存在的情况下提高 CFTR 活性，EC₅₀ 为 3.08 μM)。CFTR corrector 14 可调节突变引起的 CFTR 蛋白错误折叠和功能受损。CFTR corrector 14 可用于囊性纤维化研究。

HY-158144

GLPG2737	CFTR	Others
GLPG2737 是一种有效的 CFTR 2 型校正剂，GLPG2737 可与一种 1 型联合校正剂联合用于囊性纤维化的研究。

HY-161894

CFTR corrector 13	CFTR	Inflammation/Immunology
CFTR corrector 13 (SVQ18) 是一种囊性纤维化跨膜传导调节因子 (CFTR) 校正剂 (EC₅₀=3.14 μM)。CFTR corrector 13 增强 CFTR 通道的功能，特别是与 Lumacaftor (HY-13262) 联合使用时，能够产生剂量依赖性的 CFTR 功能增加。CFTR corrector 13 可用于囊性纤维化 (CF) 和其他 CFTR 相关疾病的研究。

HY-147249

CFTR corrector 8	CFTR	Inflammation/Immunology
CFTR corrector 8 是一种有效的 CFTR 调制器。CFTR 可用于囊性纤维化的研究。

HY-134385

6-PhEt-dATP	CFTR	Others
6-PhEt-dATP 是一种 ATP 类似物，能够特异性地增强某些 CFTR 突变体的功能，可用于囊性纤维化的研究。

HY-126394B

Bamocaftor potassium VX-659 potassium	CFTR	Endocrinology
Bamocaftor potassium 是囊性纤维化跨膜电导调节 (CFTR) 校正器，被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor potassium 可与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Ivacaftor (HY-13017) 一起用于囊性纤维化研究。

HY-160208

BI-8668	Sodium Channel	Metabolic Disease
BI-8668 (compound 40) 是一种 ENaC 的抑制剂。BI-8668 可用于囊性纤维化的研究。

HY-126394

Bamocaftor VX-659	CFTR	Endocrinology
Bamocaftor (VX-659) 是囊性纤维化跨膜电导调节 (CFTR) 校正器，被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor 可与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Ivacaftor (HY-13017) 一起用于囊性纤维化研究。

HY-136939

CFTR corrector 6	CFTR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CFTR corrector 6 是有效的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 增强剂。CFTR corrector 6 有潜力用于囊性纤维化 (CF) 和其他 CFTR 相关疾病的研究。

HY-145603

Vanzacaftor VX-121	CFTR Chloride Channel	Neurological Disease
Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。

HY-128361

SLC26A3-IN-3	GLUT	Inflammation/Immunology
SLC26A3-IN-3 (compound 4az) 是一种 SLC26A3 抑制剂 (IC₅₀: 40 nM)。SLC26A3-IN-3 可用于便秘和囊性纤维化研究。

HY-P5924

L-K6L9	Bacterial	Infection
L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

HY-P5924A

D-K6L9	Bacterial	Infection
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

HY-143344

NJH-2-056	PROTACs CFTR	Inflammation/Immunology
NJH-2-056 是一种去泛素酶靶向嵌合体 (DUBTAC)，连接 OTUB1 的招募因子 EN523 和 CFTR 伴侣蛋白 lumacaftor。NJH-2-056 可用于囊性纤维化研究。

HY-109027

Cavosonstat N91115	GSNOR CFTR	Inflammation/Immunology
Cavosonstat (N91115) 是一种具有口服活性的 S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂。Cavosonstat 是一种 CFTR 稳定剂，可用于囊性纤维化研究。

HY-13017S

Ivacaftor-d9 VX-770-d₉	CFTR	Cancer
依伐卡托 d₉ Ivacaftor-d₉ 是一种有效的 CFTR 调节剂，在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC₅₀ 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。

HY-108858

Dornase alfa rhDNase	Others	Others
阿法链道酶 Dornase alfa (rhDNase) 是一种重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase)，它是一种选择性切割 DNA 的酶。Dornase alfa 水解痰/粘液中的 DNA，降低肺部粘度，促进分泌物的清除。Dornase alfa 在囊性纤维化中发挥重要作用。

HY-106302

Duramycin Moli1901; Lancovutide	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Duramycin (Moli1901) 是一种来源于 Streptomyces cinnamoneuma 的羊毛硫细菌素。Duramycin 也是一种抗菌肽。Duramycin 可用于囊性纤维化（CF）的研究。

HY-162496

L-NBDNJ	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
L-NBDNJ 是一种糖模拟物，是一种抗毒力剂。L-NBDNJ 会干扰调节宿主细胞骨架组装和组织的蛋白质的表达。L-NBDNJ 在囊性纤维化 (CF) 肺病感染模型中具有抗炎和抗感染作用。

HY-109177

Icenticaftor QBW251	CFTR	Inflammation/Immunology
Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性 CFTR 通道增强剂，F508del 和 G551D CFTR 的 EC₅₀ 分别为 79 nM 和 497 nM。Icenticaftor 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究。

HY-150090

SRI-41315 1 篇文献验证	CFTR	Inflammation/Immunology
SRI-41315 诱导终止密码子的长时间停顿，抑制与永久和初级人类支气管上皮细胞囊性纤维化相关的 PTCs (过早终止密码子)，恢复 CFTR (囊性纤维化跨膜传导调节剂)的表达和功能。SRI-41315 通过减少终止因子 eRF1 的丰度来抑制 PTCs。SRI-41315 还增强了氨基糖苷介导的通读，导致 CFTR 活性的协同增加。

HY-148806

Zatonacaftor	CFTR	Inflammation/Immunology
Zatonacaftor 是囊性纤维化跨膜调节剂 (CFTR) 蛋白的调节剂。Zatonacaftor 可用于囊性纤维化的研究。

HY-139786

Cofirasersen ION-827359	Sodium Channel	Others
Cofirasersen 是一种反义寡核苷酸，降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道，被认为在囊性纤维化中过度活跃，这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。

HY-139786A

Cofirasersen sodium ION-827359 sodium	Sodium Channel	Others
Cofirasersen sodium 是一种反义寡核苷酸，降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道，被认为在囊性纤维化中过度活跃，这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。

HY-112363

Aloisine A RP107	CDK GSK-3 ERK JNK CFTR	Inflammation/Immunology Cancer
Aloisine A (RP107) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK5/p35 的 IC₅₀ 分别为 0.15 μM、0.12 μM、0.4 μM、0.16 μM。Aloisine A 抑制 GSK-3α (IC₅₀=0.5 μM) 和 GSK-3β (IC₅₀=1.5 μM)。Aloisine A 通过独立于 cAMP 的机制，以亚微摩尔亲和力刺激野生型 CFTR 和突变的 CFTR。Aloisine A 具有研究 CFTR 相关疾病的潜力，包括囊性纤维化研究。

HY-103370

Talniflumate BA 7602-06	Chloride Channel	Inflammation/Immunology
Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca²⁺ 激活的 Cl^- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。

HY-15206

Glibenclamide 15 篇以上引用文献 Glyburide	Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein	Metabolic Disease
格列本脲 Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-13017A

Ivacaftor benzenesulfonate VX-770 benzenesulfonate	CFTR Autophagy	Endocrinology
依伐卡托苯磺酸盐 Ivacaftor benzenesulfonate (VX-770 benzenesulfonate) 是一种可口服的 CFTR 增强剂，可用于囊性纤维化的研究。

HY-15206R

Glibenclamide (Standard) Glyburide (Standard)	Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Potassium Channel	Metabolic Disease
格列本脲 (标准品); Glibenclamide (Standard) 是 Glibenclamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-120039

(R)-MDL-101146	Elastase	Inflammation/Immunology
(R)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 R-异构体。MDL-101146 是具有口服活性，竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂，其 K_i 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿，类风湿关节炎，慢性支气管炎，囊性纤维化，成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。

HY-120039A

(S)-MDL-101146	Elastase	Inflammation/Immunology
(S)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 S-异构体。MDL-101146 是具有口服活性，竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂，其 K_i 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿，类风湿关节炎，慢性支气管炎，囊性纤维化，成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。

HY-167937

Propyl-GSK2793660	Others	Inflammation/Immunology
Propyl-GSK2793660 是一种有效的蛋白酶 C 抑制剂，具有抑制囊性纤维化、非囊性纤维化支气管扩张、ANCA 相关性血管炎和支气管扩张的潜力。

HY-19970

KM11060 2 篇文献验证	CFTR Autophagy	Endocrinology
KM11060 是 F508 缺失-囊性纤维化跨膜电导调节剂 (F508del-CFTR) 转运缺陷的校正剂。KM11060 可用于 F508del-CFTR 加工缺陷的研究和囊性纤维化研究剂的开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W010572

1-Thioglycerol

alpha-Thioglycerol

Biochemical Assay Reagents

1-硫代甘油 1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

HY-W010572R

1-Thioglycerol (Standard)

Biochemical Assay Reagents

1-硫代甘油 (Standard) 1-Thioglycerol (Standard)是 1-Thioglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

HY-W127461

Ganglioside GM2, Asialo

Gangliotriosylceramide

Drug Delivery

GA2神经节苷脂神经节苷脂 GM2 asialo (asialo-GM2) 是一种糖鞘脂，含有三个单糖残基和一个链长可变的脂肪酸，但缺少神经节苷脂 M2 上存在的唾液酸残基。 Asialo-GM2 在正常人脑中的水平很低，甚至检测不到，但它会在泰-萨克斯病和桑德霍夫病患者的大脑中积累，这两种疾病是分别以溶酶体 β-己糖胺酶 A 和 B 缺乏为特征的神经退行性疾病。它还与各种细菌结合，包括从囊性纤维化患者分离出的假单胞菌。 Asialo-GM2 混合物包含神经节苷脂 GM2 asialo 分子种类，具有可变长度的脂肪酰链。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3293

Lonodelestat POL6014	Elastase	Inflammation/Immunology
Lonodelestat (POL6014) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat (POL6014) 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力。

HY-P3293A

Lonodelestat TFA POL6014 TFA	Elastase	Inflammation/Immunology
Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat TFA 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力 .

HY-P5924

L-K6L9	Bacterial	Infection
L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

HY-P5924A

D-K6L9	Bacterial	Infection
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。

HY-P5509

C5aR1 antagonist peptide	Peptides	Others
C5aR1 antagonist peptide 是一种有生物活性的肽。(该线性肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽可抑制 C5a 结合并在人和大鼠 C5a 受体上发挥作用。 C5a 对于触发细胞免疫反应至关重要，其过度表达与关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化、系统性红斑狼疮和其他免疫炎性疾病有关。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-106302

Duramycin Moli1901; Lancovutide	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
Duramycin (Moli1901) 是一种来源于 Streptomyces cinnamoneuma 的羊毛硫细菌素。Duramycin 也是一种抗菌肽。Duramycin 可用于囊性纤维化（CF）的研究。

HY-N2388

Auraptene	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	MMP PPAR Bacterial
橙皮油素 Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素，具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用，在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。

HY-I0501

2'-Aminoacetophenone o-aminoacetophenone	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。

HY-N2388R

Auraptene (Standard)	Structural Classification other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	MMP PPAR Bacterial
橙皮油素 (Standard) Auraptene (Standard) 是 Auraptene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素，具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用，在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。

HY-I0501R

2'-Aminoacetophenone (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。

Species:	Human (3)
Tag:	His (3)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70531

	S100A8 Protein, Human (C-His) Protein S100-A8; S100A8; Calgranulin-A; Cystic fibrosis antigen; Leukocyte L1 complex light chain; MRP-8	Human	E. coli
	S100A8 由钙和锌结合的 S100A8 组成，在炎症和免疫反应中发挥着关键的调节作用。作为钙卫蛋白，它有助于白细胞功能、调节细胞骨架并激活细胞内 NADPH 氧化酶。S100A8 Protein, Human (C-His) 是重组的 S100A8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。S100A8 Protein, Human (C-His) 全长 93 个氨基酸，分子量约为 ~13.0 kDa。

HY-P70531A

	S100A8 Protein, Human (N-His) Protein S100-A8; S100A8; Calgranulin-A; Cystic fibrosis antigen; Leukocyte L1 complex light chain; MRP-8	Human	E. coli
	S100A8 由钙和锌结合的 S100A8 组成，在炎症和免疫反应中发挥着关键的调节作用。作为钙卫蛋白，它有助于白细胞功能、调节细胞骨架并激活细胞内 NADPH 氧化酶。S100A8 Protein, Human (N-His) 是重组的 S100A8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。S100A8 Protein, Human (N-His) 全长 93 个氨基酸，分子量约为 ~12-13 kDa。

HY-P76586

	S100A8 Protein, Human (sf9, His) Protein S100-A8; S100A8; Calgranulin-A; Cystic fibrosis antigen; Leukocyte L1 complex light chain; MRP-8	Human	Sf9 insect cells
	S100A8 由钙和锌结合的 S100A8 组成，在炎症和免疫反应中发挥着关键的调节作用。作为钙卫蛋白，它有助于白细胞功能、调节细胞骨架并激活细胞内 NADPH 氧化酶。S100A8 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 S100A8 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。S100A8 Protein, Human (sf9, His) 全长 93 个氨基酸，分子量约为 ~14.6 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13017S

Ivacaftor-d9
Ivacaftor-d₉ 是一种有效的 CFTR 调节剂，在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC₅₀ 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。

HY-15206S1

Glyburide-d3

Glyburide-d₃ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-13017S1

Ivacaftor-d19
Ivacaftor-d₉ 是一种有效的 CFTR 调节剂，在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC₅₀ 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。

HY-15206S

Glyburide-d11

Glyburide-d₁₁ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-78131S3

Ibuprofen-13C6

Ibuprofen-¹³C₆ ((±)-Ibuprofen-¹³C₆) 是一种 ¹³C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-136205

IA-Alkyne Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide		炔烃
IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) 是一种 TRP 通道 (TRPC) 的激动剂，有潜力用于呼吸道感染相关疾病的研究。IA-Alkyne 可以用来开发同位素标记的探针，用于定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)。IA-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification