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DPPH, " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-157124
Tyrosinase
Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-19 是一种竞争性酪氨酸酶 抑制剂。 Tyrosinase-IN-19 对 ROS、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有很强的抗氧化 活性。 Tyrosinase-IN-19 以剂量依赖性方式抑制酪氨酸酶表达。
HY-W357738
Bacterial
Infection
Urease-IN-14 (compound 15) 是一种脲酶 (urease ) 抑制剂和抗氧化剂。Urease-IN-14 显示 DPPH 自由基清除和脲酶抑制活性，IC50 值分别为 151.7 μM 和 41.6 μM。
HY-113121S1
HY-N1994
HY-N13182
Others
Others
Taxoquinone 是一种源自 Metasequoia glyptostroboides 的抗氧化剂，属于二萜类化合物。Taxoquinone 在 150 μg/mL 浓度下对 DPPH 自由基的最大抑制作用为 81.29%，其抗氧化活性优于同浓度下抗坏血酸和 α-生育酚。
HY-N8163
Others
Others
Kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种抗氧化剂 (antioxidant )，IC50 为 26.6 μM (DPPH测定)。
HY-162173
COX
Inflammation/Immunology
WYZ90 (compound 6a) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-2、COX-1 和 DPPH的IC50 值分别为 75、5734、19940 nM。WYZ90 具有抗氧化和镇痛活性。
HY-N12871
Aldose Reductase
Others
Floramanoside D 是一种黄酮醇糖苷。Floramanoside D 可抑制醛糖还原酶 (IC50 为 2.2 μM)，清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, DPPH) (SC50 为 12.5 μM)。
HY-W714006
Others
Metabolic Disease
Cochliodinol (compound 1) 是来源于 Apis mellifera ligustica 的代谢产物。Cochliodinol 具有较强的 2,2-二苯基-1苦基肼 (DPPH) 自由基清除活性 (IC50 =3.06 μg/mL)。
HY-P5318
HY-N10742
HY-113121R
HY-113121S
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
香草扁桃酸 d3
3 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 33 μM。
HY-N13181
Others
Others
2-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-aldehyde 是一种源自 Sargentodoxa cuneata 的大环糖苷类化合物，具有显著抗氧化活性，清除 DPPH 的 IC50 为 2.9 μM。
HY-N3554
(+)-Catechol 7-β-D-xylopyranoside
Others
Others
Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗氧化化合物，具有强 DPPH 自由基清除能力。Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 能够从毛桦内树皮和荆芥茎皮中提取得到。
HY-N12443
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
Antioxidant agent-18 (compound 5) 是一种黄酮醇苷，具有抗氧化活性，能从银杏 (Ginkgo biloba) 中分离得到。Antioxidant agent-18 可清除 DPPH 自由基 (IC50 : 15.8 μM)，并还原细胞色素 c (IC50 : 14.7 μM)。
HY-N10294
HY-N1353R
HY-N5130
Others
Neurological Disease
灯心草菲酚
Juncus effuses 中分离得到的一种酚类物质，对 DPPH 和 ABTS 自由基具有较强的清除活性，其IC50 值分别为 79 μM 和 2.73 μM。Effusol挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP，保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
HY-156711
Others
Inflammation/Immunology
Ternatumoside II 是一种黄酮苷，可以从 R. crenulata 中分离出来。Ternatumoside II 可以刺激 IFN-γ 表达。Ternatumoside II 具有自由基清除活性 (IC50 s: 对 DPPH 和 ABTS 为 260.5 μM 和 320.2 μM)。
HY-N13169
Others
Others
Quercetin 3-O-(6-O-malonyl-β-D-galactoside) 是源自 Apocynum venetum 的抗氧化剂，对 DPPH (HY-112053) 自由基表现出强烈的清除活性，EC50 值为 11.4 μM。
HY-19602
Others
Cancer
Cedefingol是一种抗肿瘤化合物，具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性。Cedefingol在黑茶发酵样品中与其他化合物共同被鉴定。Cedefingol的生物转化与酶解、水解和生物合成过程有关。Cedefingol在具有不同发酵时间的样品中展现出不同的生物活性。Cedefingol的抗氧化特性在DPPH模型中表现出一定的活性。
HY-N1417R
Apoptosis
Cancer
芝麻酚 (Standard)
50 为 5.95±0.56 μg/mL。具有抗氧化活性。抗肿瘤活性。
HY-N3421
HY-116694
HY-N7648
Atherospermine
Parasite
Infection
芒籽宁
IC50 值为 5.80 μM。Atherosperminine 是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。Atherosperminine 具有 DPPH 自由基清除活性，其 IC50 值为 29.56 µg/mL。Atherosperminine 对气管有非特异性的弛缓作用。
HY-136593
(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)lactic acid
Others
Others
(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionic acid (compound 1) 是一种从间肠隐球菌 (Leuconostoc mesenteroides ) 的培养基中分离出来的代谢物。(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionic acid 具有高的 DPPH 清除自由基活性和抗氧化活性。
HY-14550
HY-N0539
Aldose Reductase
Cancer
木通苯乙醇苷B
Akebia quinata 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性，其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性，其作用的 IC50 值为 94.60 μM。
HY-N0828
HY-N8012
COX
Others
Multinoside A (compound 6) 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 自由基清除活性 (IC50 =54.3 μg/mL)。Multinoside A 还能够下调 COX-2 的表达 (IC50 =9.6 μg/mL)，抑制 NO 生成 (IC50 =43.9 μg/mL)。
HY-N3348
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Lyoniside 是一种木脂素糖苷，具有抗氧化、化感作用和抗真菌活性，可从越橘 (Vaccinium myrtillus L. ) 的根茎和茎中分离得到。Lyoniside 具有自由基清除特性，在 DPPH 测定中 IC50 值为 23 μg/mL。Lyoniside 在 50 μg/mL 浓度下可抑制 Fusarium oxysporum 和 Mucor hiemalis 的菌丝生长，抑制率分别为 78% 和 80%。
HY-149473
HY-N9953
Others
Inflammation/Immunology
Chrysophanol 8-O-β-D-(6’-O-galloyl)glucopyranoside 是一种蒽醌葡萄糖苷，可以从 Rheum undulatum L 中分离出来。Chrysophanol 8-O-β-D-(6’-O-galloyl)glucopyranoside 具有有效的 DPPH 自由基和 ?O2 - 清除活性。
HY-N9895
Others
Infection Inflammation/Immunology
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 可从菊花中提取。3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 具有抗氧化活性。3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 可清除 DPPH 自由基和超氧阴离子 自由基，IC50 s 分别为 5.6 和 2.9 μg/mL。
HY-149313
Amylases
Metabolic Disease
α Amylase-IN-1 (Compound 11) 是 α-Amylase 抑制剂，其 IC50 值为 0.5509 μM。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM。α Amylase-IN-1 可用于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
HY-155621
HY-155622
HY-155123
HY-N7155
HY-N9814
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO ) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。
HY-N9051
HY-N10770
HY-161866
EGFR
Cancer
EGFR-IN-118 (Compound 4a) 是酪氨酸激酶 EGFR 的抑制剂。EGFR-IN-118 具有抗癌活性，可抑制 MCF-7 和 PC3 的增殖，IC50 分别为 2.53 和 3.25 µg/ml。EGFR-IN-118 具有抗氧化活性，可抑制 DPPH 自由基，IC50 为 10.04 µg/ml。
HY-N1430
trans-Oxyresveratrol
Tyrosinase HSV Autophagy
Others
氧化白藜芦醇
IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1 ，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus ) 有效，并具有神经保护作用。
HY-N0828R
Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
紫檀茋 (Standard)
HY-N9283
HY-N0539R
Aldose Reductase
Cancer
木通苯乙醇苷B (Standard)
Akebia quinata 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性，其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性，其作用的 IC50 值为 94.60 μM。
HY-149670
Ferroptosis
Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (ferroptosis ) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC50 : 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC50 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis-IN-3 减少脂质过氧化。
HY-N0241
Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
草质素苷
Rhodiola crenulata ) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50 为 0.761 μM，Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC50 为 19.49 μM。
HY-N13142
Others
Inflammation/Immunology
Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (compound 3) 是一种具有抗氧化活性的黄酮类化合物，可以从 Margaritopsis carrascoana 中分离得到。Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 具有良好的 DPPH 自由基清楚活性 (IC50=0.188 mg/mL)。
HY-131803
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Inflammation/Immunology
Urolignoside 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基，并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N1430R
Tyrosinase HSV Autophagy
Others
氧化白藜芦醇 (Standard)
IC50 为 28.9 μM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 μM。Oxyresveratrol 对 HSV-1 ，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus ) 有效，并具有神经保护作用。
HY-N10927
Others
Others
2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene, a diterpenoid, has significant effects on DPPH radical scavenging activity with an IC50 value of 20.0 µM. 2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene shows potent antioxidant activity.
HY-146169
HY-147851
Beta-secretase
Neurological Disease
BACE1-IN-12 (compound 7g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂， IC50 为 8.9 µM。BACE1-IN-12 表现出选择性的 BuChE (丁基胆碱酯酶)抑制活性，其 IC50 为3.2 µM。BACE1-IN-12 具有较好的抗氧化作用，其 IC50 为 10.2 µM (DPPH)。BACE1-IN-12 可作为一种潜在的抗阿尔茨海默病剂。
HY-161722
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 OVID-19 Main Protease MPro 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 在 DPPH 实验中显示出良好的抗氧化活性，其 IC50 为 0.36 mg/mL。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 对 Klebsiella 具有较好的抑菌活性，其 IC50 为 1.19 mg/mL。
HY-147870
HY-162639
HY-146172
Reactive Oxygen Species
Inflammation/Immunology Cancer
Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 是一种抗氧化剂，具有有效的 DPPH 自由基清除活性和 ABTS+ 清除活性，IC50 分别为 26.58 和 30.31 μM。Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 作用于 H2 O2 处理的 HepG2 细胞，可增加活性氧 (ROS )、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽 (GSH)，并减少乳酸脱氢酶(LDH)。
HY-N11997
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Feralolide 是一种二氢异香豆素，可从芦荟树脂的甲醇提取物中分离得到。Feralolide 还是 AChE 和 BuChE 的双抑制剂，IC50 s 分别为 55 μg/mL 和 52 μg/mL。Feralolide 具有抗氧化活性，可抑制 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。Feralolide 可用于阿尔茨海默病等认知障碍的研究，可能恢复和增强记忆。
HY-163616
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 221 (Compound 4h) 是一种口服有效的抗癌剂和抗氧化剂。Anticancer agent 221 对癌细胞 A549 (IC50 =22.09 µg/mL) 和 MCF-7 (IC50 =6.40 µg/mL) 表现出细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 221 具有抗氧化活性， DPPH 实验中的 IC50 为 42.46 μM。Anticancer agent 221 在小鼠模型中表现出对乳腺癌的抗肿瘤功效。
HY-159152
HY-149976
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50 : 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制 PC-3 细胞生长，IC50 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。
HY-168301
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂，IC50 为 1.15 μM，对乙酰胆碱酯酶的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC50 = 47.01 μM)，参与 Aβ 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力，在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍，且不影响小鼠的运动能力。
HY-N2214
Bacterial
Inflammation/Immunology
7-O-甲基片木素A
Commiphora socotrana (Burseraceae) 分离的 5-甲基色酮糖苷。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 对多重耐药金黄色葡萄球菌 (NCTC 11994) 和鼠伤寒沙门氏菌 (ATCC 1255) 表现出良好的活性，MIC 值分别为 0.72 和 0.18 mM。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 具有抗氧化活性，对于 DPPH 和 2-脱氧核糖降解的 IC50 值分别为 0.026 mM 和 0.021 mM。
HY-W104752
HY-149340
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
PD07 是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂 (IC50 : 对 hAChE 为 0.29 μM)。PD07 还在体外 (in vitro ) 实验中抑制 ChE、BACE1 (IC50 : 13.42 μM) 和 Aβ1-42 聚集。PD07 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 抑制活性 (IC50 : 26.46 μM)。PD07 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的失忆大鼠的记忆和认知。PD07 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-161776
P-glycoprotein CDK
Cancer
P-gp/CDK2-IN-1 (Compound 4j) 是 P-糖蛋白 (P-gp ) 和细胞周期蛋白依赖性激酶-2 (CDK2 ) 的抑制剂。P-gp/CDK2-IN-1 抑制癌细胞 SW-480 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 38.6 μM 和 26.6 μM。P-gp/CDK2-IN-1 在 DPPH 实验中表现出抗氧化活性，EC50 为 580 μM。
HY-149390
TrxR
Cancer
TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50 : 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性，对不同细胞系的 IC50 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性，并清除 DPPH 自由基。
HY-159143
Cholinesterase (ChE) Cytochrome P450
Neurological Disease
BChE-IN-33 (compound 4r) 是一种芳基氨基萘酚衍生物，一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂，IC50 为 14.78 µM。BChE-IN-33 还抑制 CYP2C19 、CYP2C9 、CYP2D6 。BChE-IN-33 表现出强效的抗氧化活性，通过 DPPH、ABTS、Ferric-phenanthroline 测定，IC50 值分别为 150.48 μM、2.56 μM 和 4.61 μM。BChE-IN-33 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-W540232
4-Methylphenyl ITC
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种抗氧化剂，其对 DPPH 自由基的清除能力表现为 IC50 为 1.25 mM，ORAC 测试显示其抗氧化能力为 11.7 mM TE (表示该化合物的抗氧化效力相当于 11.7 mmol 的 Trolox (HY-101445，一种抗氧化剂标准品) 在同样条件下的效力)，并在 Briggs–Rauscher 反应中延长氧化过程约 9180 秒。同时，4-Methoxyphenyl isothiocyanate 具有一定的胆碱酯酶抑制活性，对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制率为 30.4%，对丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 的抑制率为 17.9%。4-Methoxyphenyl isothiocyanate 有望用于抗氧化和神经系统疾病领域的研究。
HY-P1934A
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-113121R
HY-N13181
HY-N3554
HY-N12443
HY-N10294
HY-N1353R
HY-N5130
HY-156711
HY-N13169
HY-N1417R
HY-N3421
HY-116694
HY-N7648
HY-N0539
HY-N0828
HY-N8012
HY-N3348
HY-N9953
HY-N9895
HY-N7155
HY-N9814
HY-N9051
HY-N10770
HY-N1430
HY-N0828R
HY-N9283
HY-N0539R
HY-N0241
HY-N13142
HY-N1430R
HY-N10927
Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Cassia Diterpenoids Plants
Others
2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene, a diterpenoid, has significant effects on DPPH radical scavenging activity with an IC50 value of 20.0 µM. 2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene shows potent antioxidant activity.
HY-N11997
HY-N2214
HY-P1934A
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113121S
Vanillylmandelic acid-d3 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 33 μM。
HY-113121S1
Vanillylmandelic acid-d 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 33 μM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-131803
叠氮化物
Urolignoside 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基，并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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![Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n13142.gif)
