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HBV Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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5

点击化学

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155968

    HBV Infection
    HBV-IN-40 (Compound 11826096) 是一种 HBV 抑制剂 (IC50: 0.7 μM)。HBV-IN-40 是一种抗病毒剂。
    HBV-IN-40
  • HY-161327

    HBV Infection
    HBV-IN-44 (Compound (S)-2a) 是一种 HBV 抑制剂,对 HbsAg 的 IC50 值为 23 nM。HBV-IN-44 对 HT22 细胞和离体小鼠 DRG 神经元神经突生长的毒性较小。
    HBV-IN-44
  • HY-N4168A

    5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester

    HBV Infection Cancer
    Neochlorogenic acid methyl ester (5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester) 是一种 HBV 抑制剂。Neochlorogenic acid methyl ester 能够从 L. japonica 花蕾中分离得到,具有强效的 HBV 抑制活性。
    Neochlorogenic acid methyl ester
  • HY-157993

    HBV Infection
    SAG-524 是一种有效的口服小分子 HBV 病毒复制抑制剂。SAG-524 可降低 HepG2.2.15 细胞上清中 HBV-DNA 和 HbsAg 水平,IC50 分别为 0.92 和 1.4 nM。
    SAG-524
  • HY-N3609

    HBV Infection
    Coclauril 是 HBV 的抑制剂。Coclauril 抑制人肝母细胞瘤细胞株的 HBV 复制,其 EC50 为 7.6 μg/mL。
    Coclauril
  • HY-W060316

    3-Hydroxy-5-isopropyltropolone

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用,IC50 值分别为 5.9 和 2.3 μM。
    β-Thujaplicinol
  • HY-116607

    HBV Infection
    BAY38-7690 是一种对 HBV 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY38-7690 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成,来抑制病毒 DNA 的复制。BAY38-7690 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 HBV 抑制效果的 IC50 值为 0.15 μM。
    BAY38-7690
  • HY-117999

    HBV Infection
    BAY39-5493 是一种对 HBV 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY39-5493 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成,来抑制病毒 DNA 的复制。BAY39-5493 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 HBV 抑制效果的 IC50 值为 0.03 μM。
    BAY39-5493
  • HY-N2882

    HBV Infection
    Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 是有效的 HBV 抑制剂。Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 抑制 HepG2.2.15 细胞 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌水平。
    Apigenin-4'-α-L-rhamnoside
  • HY-N12483

    HBV Infection
    Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒活性。
    Catenulopyrizomicin A
  • HY-168045

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-48 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-48 在 HepDE19 细胞中具有抗 HBV 活性,EC50 值为 0.005 μM。HBV-IN-48 可以在 HBV 感染小鼠模型中降低血清 HBV DNA 水平。
    HBV-IN-48
  • HY-146395

    HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis Infection Cancer
    HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂,IC50 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性,诱导 HepG2 细胞凋亡。
    HBV-IN-23
  • HY-169125

    HBV Infection
    HBV-IN-49 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 剂,能够抑制 HBV 的复制。HBV-IN-49 可用于感染相关研究。
    HBV-IN-49
  • HY-163580

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    HBV/HDV-IN-3 (Compd 1) 是 HBVHDV 的双抑制剂,其对 HBVEC50 值为 <50 nM。
    HBV/HDV-IN-3
  • HY-163581A

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    HBV/HDV-IN-4 hydrochloride (Compd 4) 是 HBVHDV 的双抑制剂,其对 HBVEC50 值为 <50 nM。
    HBV/HDV-IN-4 hydrochloride
  • HY-149392

    HBV Infection
    HBV-IN-35 (Compound 88) 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-35 在小鼠和人肝细胞中具有抗 HBV 活性 (EC50 分别为 100 nM 和 400 nM)。
    HBV-IN-35
  • HY-149815

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    HBV-IN-33 (C-49) 是 HBV 的抑制剂,显著抑制HepAD38、HepG2-HBV1.3和HepG2-NTCP细胞中的HBV复制。
    HBV-IN-33
  • HY-149357

    HBV Infection
    Yhhu6669 是一种抗 HBV 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。
    Yhhu6669
  • HY-156703S

    HBV Infection
    HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。
    HBV-IN-39-d3
  • HY-148782

    HBV Infection
    HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗 HBV 活性,对 HBsAg 的 IC50 值为 0.13 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。
    HBV-IN-31
  • HY-148783

    HBV Infection
    HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗 HBV 活性,对 HBsAg 的 IC50 值为 0.14 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。
    HBV-IN-32
  • HY-163124

    HBV Infection
    HBV-IN-43 (compound 5832) 是一种有效的 HBV 抑制剂。
    HBV-IN-43
  • HY-156665

    HBV Infection
    HBV-IN-37 是一种 HBV 抑制剂,EC50 值为 10 μM。
    HBV-IN-37
  • HY-159160

    HBV Infection
    HBV-IN-46 (compound 1.6) 是一种活性代谢物。HBV-IN-46 是一种 HBV S 抗原抑制剂,EC50 为 2.6 nM。
    HBV-IN-46
  • HY-131343

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-4,是一种酞嗪酮衍生物,是一种有效的具有口服活性的 HBV DNA 复制抑制剂,IC50 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成,并具有强大的抗 HBV 效力。
    HBV-IN-4
  • HY-156702

    HBV Infection
    HBV-IN-38 (实施例 193) 是一种 HBV DNA 抑制剂 (EC50≤100nM)。HBV-IN-38 可用于病毒感染的研究。
    HBV-IN-38
  • HY-155547

    HBV Infection
    HBV-IN-34 (compound 17i) 是一种有效的 HBsAg 产生抑制剂。HBV-IN-34 表现出优异的体外抗 HBV 效力,对 HBV DNA 和 HBsAg 的 EC50 值分别为 0.018 μM 和 0.044 μM。
    HBV-IN-34
  • HY-146011

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-21 (Compound II-8b) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂,IC50 值为 2.2 µM。HBV-IN-21 与 HBV 4 衣壳蛋白具有良好的亲和性 (KD = 60.0 μM)。
    HBV-IN-21
  • HY-145872

    HBV Infection
    HBV-IN-20 是一种有效的具有口服活性的 HBV 抑制剂,EC50 为 0.46 µM。HBV-IN-20 是典型的 II 型 CpAM (核心蛋白组装调节剂)。
    HBV-IN-20
  • HY-145049

    HBV Infection
    HBV-IN-6 是一种有效的 HBV 抑制剂,EC50 值为44 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1,compound 3。
    HBV-IN-6
  • HY-145050

    HBV Infection
    HBV-IN-6 是一种有效的 HBV 抑制剂,EC50 值为5 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1,compound 7。
    HBV-IN-7
  • HY-149476

    Lipoxygenase Neurological Disease
    5-LOX-IN-5 (Compound 29) 是一种 5-LOX 抑制剂 (IC50: 56 nM)。5-LOX-IN-5 可用于神经退行性疾病的研究。
    5-LOX-IN-5
  • HY-163516

    HBV Infection
    HBV-IN-45 是一种选择性、具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂,对 HBC 细胞中的 HBcAg 的 IC50 为 0.51 μM。HBV-IN-45 显示出有效的抗 HBV 活性。
    HBV-IN-45
  • HY-145051

    HBV Infection
    HBV-IN-6 是一种有效的 HBV 抑制剂,EC50 值为287.9 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1,compound 13。
    HBV-IN-8
  • HY-117650A
    RG7834
    5 篇文献验证

    RO 7020322

    HBV Infection
    RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg,HBeAg 和 HBV DNA,IC50 值分别为 2.8,2.6 和 3.2 nM。
    RG7834
  • HY-148348

    HBV Infection
    AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
    AB-836
  • HY-147863

    HBV Infection Neurological Disease
    HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性,EC50 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性,可以改善神经毒性。
    HBV-IN-24
  • HY-146394

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-22 (Compound LC5f) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂,对野生型和耐药 HBVIC50 分别为 0.71 μM 和 0.84 μM。
    HBV-IN-22
  • HY-P3465
    Bulevirtide
    1 篇文献验证

    Myrcludex B

    HBV Infection
    Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂,是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞,阻断 HBV 在肝细胞中的感染,并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。
    Bulevirtide
  • HY-145052

    HBV Infection
    HBV-IN-9 (example 20) 是一种有效的 HBsAg (HBV 表面抗原) 抑制剂(IC50=10 nM) 和 HBV DNA 复制抑制剂 (IC50=0.15 nM)。详细信息请参考专利 WO2018001952A1, example 20。
    HBV-IN-9
  • HY-N10404

    HBV Inflammation/Immunology
    Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 HBV DNA 的复制,且能显著降低细胞上清液中的 HBV RNA 水平,其 EC50 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。
    Junceellolide C
  • HY-145871

    HBV Infection
    BA38017 是一种有效的 HBV 核心蛋白组装调节剂。BA38017 抑制 HBV 复制的 EC50 为 0.20 μM。
    BA38017
  • HY-144047

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1,化合物 1)。
    HBV-IN-16
  • HY-144045

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1,化合物 5)。
    HBV-IN-14
  • HY-144046

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1,化合物 2)。
    HBV-IN-15
  • HY-156272

    HBV Infection
    HBV-IN-41 (compound 45) 是一种有效的具有口服活性的乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂,EC50 为 0.027μM。
    HBV-IN-41
  • HY-109969

    HBV Infection
    Z060228 是一种针对衣壳的抗 HBV 药物,可抑制 HepG2.2.15 细胞上清液中的 HBV DNA 复制。
    Z060228
  • HY-148768

    HBV Inflammation/Immunology
    AB-506 是一种具有口服活性的,靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合,加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
    AB-506
  • HY-W676876

    HBV Infection
    Oxynitidine 是一种 HBV 抑制剂 (ID50=30.8 µg/mL),能有效抑制 HBV 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。
    Oxynitidine
  • HY-14844

    MIV-210

    HBV Infection
    Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物,可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。
    Lagociclovir

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