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HIV-1 integrase inhibitor

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By Targets:	HIV (39) HIV Integrase (43) Bacterial (1) Endogenous Metabolite (2) GLUT (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Infection (49) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Targets Recommended: HIV Integrase HIV Protease HIV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13025

**HIV-1 integrase inhibitor** 1 篇文献验证	HIV HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗HIV。HIV-1 integrase inhibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-107485

HIV-1 integrase inhibitor 8	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 8 是 HIV-1 整合酶 (**HIV-1 integrase**) 抑制剂，化合物 8。

HY-150079

HIV-1 integrase inhibitor 10	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC₅₀ 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-159091

HIV-1 integrase inhibitor 12	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是 HIV-1 整合酶 (**HIV-1 integrase) 的抑制剂，IC₅₀** 为 1.4 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC₅₀ 分别为 7.4 和 120 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 在大鼠中表现出代谢稳定性和 Caco-2 通透性以及良好的药代动力学特性，具有良好的生物利用度 (64%) 和低清除率 (0.16 L/hr/kg)。

HY-159092

HIV-1 integrase inhibitor 13	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 13 (Compound 15) 是 HIV-1 整合酶的抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。HIV-1 integrase inhibitor 13 可抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC₅₀ 分别为 21 和 580 nM。

HY-W507252

HIV-1 integrase inhibitor 11	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 11 (compound 5) 是 HIV-1 整合酶 (**HIV-1 integrase) 的有效抑制剂，IC₅₀** 为 125 μM。

HY-130760

HIV-1 integrase inhibitor 7	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 7 是有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC₅₀ 值为 33.3 nM。

HY-108817

HIV-1 integrase inhibitor 3	HIV Integrase HIV	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 3 是一种 HIV-1 整合酶链转移 (INST) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.7 nM。

HY-108820

HIV-1 integrase inhibitor 4	HIV Integrase HIV	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 4 是一种 HIV-1 整合酶链转移 (INST) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.7 nM。

HY-132572

HIV-1 integrase inhibitor 9	HIV	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC₅₀ 为 12.3 μM。 HIV-1 整合酶抑制剂 9 显示出抗病毒活性。

HY-147653

Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1	HIV Integrase	Infection
Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 (Compound 31h) 是一种具有口服活性的 integrase-LEDGF/p75 (IN-LEDGF/p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 抑制 HIV-1 DNA 整合，具有抗病毒活性，对 HIV-1重组分子克隆 NL432 的 EC₅₀ 为 3.9 nM。

HY-163177

HIV-1 inhibitor-63	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC₅₀ 值为 12 µM。HIV-1 inhibitor-63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。

HY-N7330

Integracin B	HIV Integrase HIV	Infection
Integracin B 是一种有效的 HIV-1 整合酶二聚体烷基芳香抑制剂，通过体外试验筛选真菌提取物而发现。Integracin B 抑制 HIV-1 整合酶的偶联和链转移活性。

HY-18595

BI 224436 5 篇以上引用文献	HIV HIV Integrase	Infection
BI 224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂，对HIV-1实验室菌株的EC₅₀值小于15 nM。

HY-17605

Bictegravir 10 篇以上引用文献 GS-9883	HIV HIV Integrase	Infection
Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-N0457A

L-Chicoric Acid 1 篇文献验证 (-)-Chicoric acid; trans-Caffeoyltartaric acid	HIV Integrase HIV Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-菊苣酸 L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (**HIV-1 integrase) 抑制剂，IC₅₀** 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

HY-17605A

Bictegravir sodium 10 篇以上引用文献 GS-9883 sodium	HIV Integrase HIV	Infection
Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	HIV	Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-B1408

Salicylanilide 2 篇文献验证 2-Hydroxybenzanilide	HIV Integrase HIV	Infection
水杨酰苯胺 Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性，包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (**HIV-1 integrase*) 或逆转录酶来抑制 HIV* 病毒 (HIV virus) 的抗病毒效力。

HY-N0457AR

L-Chicoric Acid (Standard)	HIV Integrase HIV Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-菊苣酸 (Standard) L-Chicoric Acid (Standard) 是 L-Chicoric Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (**HIV-1 integrase) 抑制剂，IC₅₀** 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

HY-17605S1

Bictegravir-d5 GS-9883-d₅	HIV HIV Integrase Isotope-Labeled Compounds	Infection
Bictegravir-d₅ 是氘代标记的 Bictegravir (HY-17605)。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-17605S2

Bictegravir-d4 GS-9883-d₄	HIV HIV Integrase	Infection
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-17605R

Bictegravir (Standard)	HIV HIV Integrase	Infection
Bictegravir (Standard)是 Bictegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-13238

Dolutegravir 最多引用文献 24 篇文献验证 S/GSK1349572	HIV Integrase HIV	Infection
度鲁特韦 Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-W103287

2-Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione	HIV Integrase	Infection
Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (compound 6a) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase (IN)) 和 HIV-1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV-1 reverse transcriptase (RT) ribonuclease H (RNase H)) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.32、5.9 µM。

HY-12108

S 1360	HIV Integrase HIV	Infection
S 1360 是一种强效且选择性的 HIV-1 整合酶抑制剂。S 1360 可抑制纯化整合酶的催化活性 (IC₅₀: 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC₅₀ 和 CC₅₀ 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。

HY-13238A

Dolutegravir sodium 最多引用文献 24 篇文献验证 S/GSK1349572 sodium	HIV Integrase HIV	Infection
度鲁特韦钠盐 Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-100083

Dolutegravir intermediate-1	HIV	Others
Dolutegravir intermediate-1 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体来自专利 WO 2016125192 A2。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂，有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染的研究。

HY-13238S1

Dolutegravir-d3 S/GSK1349572-d₃	Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV	Infection
度鲁特韦 d₃ Dolutegravir-d₃ 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegra

HY-13238S2

Dolutegravir-d5 S/GSK1349572-d₅	Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV	Infection
度鲁特韦-d₅ Dolutegravir-d₅ 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-13238R

Dolutegravir (Standard)	HIV Integrase HIV	Infection
度鲁特韦(Standard) Dolutegravir (Standard)是 Dolutegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-134851

HIV-1 inhibitor-6 1 篇文献验证	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC₅₀ 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC₅₀ 范围为 0.9 至 1.5 μM。

HY-16907

GSK-364735 S/GSK-364735	HIV HIV Integrase	Infection
GSK-364735 是一种对抗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）的强效抗逆转录病毒剂，以及一种整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 为8 ± 2 nM。GSK-364735 可用于抗病毒研究。

HY-13269

BMS-707035 1 篇文献验证	HIV HIV Integrase	Infection Inflammation/Immunology
BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用，其 IC₅₀ 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-17605AR

Bictegravir (sodium) (Standard)	HIV Integrase HIV	Infection
Bictegravir (sodium) (Standard)是 Bictegravir (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。

HY-108935

Lavendustin B	HIV Integrase GLUT Tyrosinase	Cancer
薰草菌素B Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，K_i 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。

HY-16907A

GSK-364735 potassium S/GSK-364735 potassium	HIV HIV Integrase	Infection
GSK-364735 potassium (S/GSK-364735 potassium) 是 GSK-364735 (HY-16907) 的钾盐形式。GSK-364735 potassium 是一种抗逆转录病毒剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的整合酶 (*integrase)，IC₅₀* 为 7.8 nM。

HY-16907B

GSK-364735 sodium S/GSK-364735 sodium	HIV HIV Integrase	Infection
GSK-364735 sodium (S/GSK-364735 sodium) 是 GSK-364735 (HY-16907) 的钠盐形式。GSK-364735 sodium 是一种抗逆转录病毒剂，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的整合酶 (*integrase)，IC₅₀* 为 7.8 nM。

HY-161945

IN-RNA-IN-2	HIV HIV Integrase	Infection
IN-RNA-IN-2 (compound 1a) 是一种 HIV-1 整合酶 (**HIV-1 integrase) 和病毒中 RNA 基因组相互作用的抑制剂 (IC₅₀=70 nM)。IN-RNA-IN-2 通过抑制病毒的复制过程来发挥抗 HIV** 活性。

HY-122229

GS-9822	HIV	Infection
GS-9822 是一种抗野生型 HIV-1 病毒的强抗病毒剂，具有纳摩尔活性。GS-9822 有效抑制 LEDGF/p75-integrase 的相互作用，IC₅₀ 为 0.07 μM。GS-9822 具有较高的体外代谢稳定性和良好的口服药代动力学特征，在大鼠、狗和猴子中具有较低的全身清除率。

HY-153094

BDM-2	HIV HIV Integrase	Infection
BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC₅₀=47 nM)，并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC₅₀ 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC₅₀ 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。

HY-130000

Pirmitegravir STP0404	HIV Integrase HIV	Infection
Pirmitegravir 是一种有效的、一流的变构整合酶 (ALLINI) 抑制剂，靶向 LEDGF/p75 结合位点。 Pirmitegravir 在人类 PBMC 中显示皮摩尔 IC₅₀，对 HIV-1 的安全指数 >24,000。Pirmitegravir 具有出色的抗病毒和安全特性。

HY-153247

GSK3839919A	HIV Integrase	Infection Inflammation/Immunology
GSK3839919A 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂。

HY-17605S

Bictegravir-15N,d2	Isotope-Labeled Compounds	Infection
Bictegravir-¹⁵N,d₂ (GS-9883-¹⁵N,d₂) 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-150080

GSK3739936 BMS-986180	HIV HIV Integrase	Infection
GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV-1 变构整合酶 (**HIV-1 allosteric integrase) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.1 nM，EC₅₀ 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP** 抑制剂 (IC₅₀>24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性，吸收快、清除率低至中等，以及口服生物利用度良好。

HY-N6711

Equisetin	HIV Integrase Bacterial	Infection Metabolic Disease
Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸，它作为一种含有四联体的天然产物，具有抗菌和抗病毒活性，可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性，但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI)，可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长，是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。此外，Equisetin 在不影响食物摄入量、血压或心率的情况下，抑制 11b-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11b-HSD1)的酶活性，对脂肪组织发挥抗肥胖作用。

HY-18666

D77	HIV	Infection
D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。

HY-14740

Elvitegravir 10 篇以上引用文献 GS-9137; JTK-303; D06677	HIV Integrase HIV	Infection
埃替拉韦 Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 **HIV integrase** 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

HY-14740S

Elvitegravir-d8 GS-9137-d₈; JTK-303-d₈; D06677-d₈	Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV	Infection
埃替拉韦-d₈ Elvitegravir-d₈ 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 **HIV integrase** 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

HY-14740R

Elvitegravir (Standard)	HIV Integrase HIV	Infection
埃替拉韦(Standard) Elvitegravir (Standard)是 Elvitegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 **HIV integrase** 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0457A

L-Chicoric Acid 1 篇文献验证 (-)-Chicoric acid; trans-Caffeoyltartaric acid	Structural Classification other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	HIV Integrase HIV Endogenous Metabolite
L-菊苣酸 L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (**HIV-1 integrase) 抑制剂，IC₅₀** 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

HY-N6711

Equisetin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	HIV Integrase Bacterial
Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸，它作为一种含有四联体的天然产物，具有抗菌和抗病毒活性，可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性，但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI)，可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长，是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。此外，Equisetin 在不影响食物摄入量、血压或心率的情况下，抑制 11b-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11b-HSD1)的酶活性，对脂肪组织发挥抗肥胖作用。

HY-N7330

Integracin B	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	HIV Integrase HIV
Integracin B 是一种有效的 HIV-1 整合酶二聚体烷基芳香抑制剂，通过体外试验筛选真菌提取物而发现。Integracin B 抑制 HIV-1 整合酶的偶联和链转移活性。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	Structural Classification Ligularia hodgsonii Hook. Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants	HIV
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-N0457AR

L-Chicoric Acid (Standard)	Structural Classification other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	HIV Integrase HIV Endogenous Metabolite
L-菊苣酸 (Standard) L-Chicoric Acid (Standard) 是 L-Chicoric Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (**HIV-1 integrase) 抑制剂，IC₅₀** 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13238S1

Dolutegravir-d3
Dolutegravir-d₃ 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegra

HY-17605S

Bictegravir-15N,d2
Bictegravir-¹⁵N,d₂ (GS-9883-¹⁵N,d₂) 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-17605S1

Bictegravir-d5
Bictegravir-d₅ 是氘代标记的 Bictegravir (HY-17605)。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-17605S2

Bictegravir-d4
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-13238S2

Dolutegravir-d5

Dolutegravir-d₅ 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

HY-14740S

Elvitegravir-d8
Elvitegravir-d₈ 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 **HIV integrase** 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

HY-14740S1

Elvitegravir-d6
Elvitegravir-d₆ (GS-9137-d₆) 是氘代标记的 Elvitegravir。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 **HIV integrase** 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-13025

**HIV-1 integrase inhibitor** 1 篇文献验证		叠氮化物
HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗HIV。HIV-1 integrase inhibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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