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IAV

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By Targets:	Endogenous Metabolite (2) HSV (1) Influenza Virus (25) MALT1 (1) Necroptosis (1) Reactive Oxygen Species (1) RIP kinase (1) RSV (7) SARS-CoV (13) STING (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (36) Inflammation/Immunology (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99637

Gedivumab MHAA4549A; RG7745	Influenza Virus	Infection
格迪伏单抗 Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (*IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV* 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-158312

UH15-38	Necroptosis RIP kinase Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
UH15-38 是一种有效的 RIPK3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。UH15-38 可阻断 IAV (甲型流感病毒) 激活的坏死性凋亡 (necroptosis)。UH15-38 可抑制 IAV 引起的肺损伤。

HY-161820

IAV-IN-3	Influenza Virus	Infection
IAV-IN-3 (Compound (R,S)-16s) 是一种抗甲型流感病毒 (IAV) 化合物 (EC₅₀ = 0.134 μM)，具有弱细胞毒性 (对于 MDCK 细胞的 CC₅₀ = 15.35 μM)。IAV-IN-3 抑制 IAV 聚合酶，IC₅₀ 为 0.045 μM。

HY-169924

IAV replication-IN-1	Influenza Virus	Cancer
IAV replication-IN-1 (compound 3h) 可减少 *IAV* 感染引起的炎症因子上调和细胞凋亡。减轻 IAV 感染引起的肺损伤

HY-158097

IAV-IN-2	Influenza Virus	Infection
IAV-IN-2 (Compound MC-22) 通过阻断甲型流感病毒 (*IAV*) 通过网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 进入宿主细胞来抑制甲流。

HY-130626

*RSV/IAV-IN-1*	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-1 (compound 14e) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-1 的细胞毒性低于临床活性分子利巴韦林。RSV/IAV-IN-1 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。

HY-130627

*RSV/IAV-IN-2*	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-2 (compound 14c) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-2 的细胞毒性低于临床活性分子利巴韦林。RSV/IAV-IN-2 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。

HY-151967

*Anti-IAV* agent 1**	Influenza Virus	Infection
Anti-IAV agent 1 (Compound (R)-1a) 是一种具有口服活性的抗甲型流感病毒 (*IAV) 剂，对 IAV* H1N1 和 Oseltamivir 抗性 IAV H1N1 的 IC₅₀ 分别为 0.03 μM 和 0.06 μM。

HY-143494

*RSV/IAV-IN-3*	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (*IAV) 的双重抑制剂，EC₅₀* 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC₅₀ 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

HY-N2095

Atractylone Atractylon	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
苍术酮 Atractylone (Atractylon) 是从苍术中提取的一种倍半萜。Atractylone (Atractylon) 通过调节 TLR7 信号通路，减轻甲型流感病毒 (IAV) 诱导的肺损伤，可用于 IAV 的研究。Atractylone (Atractylon) 能抑制肥大细胞脱粒，具有研究肥大细胞介导的过敏反应的潜力。

HY-131179

Influenza A virus-IN-1	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (*IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC₅₀* 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 *IAV* 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (*IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀* 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-128965

N-Glycolylneuraminic acid NeuGc; GcNeu	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
N-羟乙酰神经氨酸 N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。

HY-134608

Cobalt protoporphyrin IX Co-PPIX	Reactive Oxygen Species Influenza Virus	Infection
Cobalt protoporphyrin IX (Co-PPIX) 是一种有效的特异性血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。Cobalt protoporphyrin IX 对甲型流感病毒 (*IAV*) 具有广谱抗病毒活性。

HY-P1407

Z-VRPR-FMK TFA VRPR	MALT1 Influenza Virus	Infection Cancer
Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (*IAV*) 感染的作用。

HY-128965R

N-Glycolylneuraminic acid (Standard) NeuGc (Standard); GcNeu (Standard)	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
N-羟乙酰神经氨酸 (标准品) N-Glycolylneuraminic acid (Standard) 是 N-Glycolylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。

HY-124449

Afidopyropen ME-5343	TRP Channel	Others
Afidopyropen (ME-5343) 是一种杀虫剂。Afidopyropen 通过作用于昆虫的 Nanchung (Nan) 和 Inactive (Iav) 编码基因，并影响 TRPV 通道 (TRPV channel)，从而作用于吸式口器害虫，例如粉虱、蚜虫和叶蝉。Afidopyropen 因其可降解性而可用于多种作物。

HY-143495

RSV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (*IAV*) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC₅₀=32.70 μM)。

HY-143496

RSV-IN-4	RSV Influenza Virus	Infection
RSV-IN-4 (Compound 2) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (*IAV*) 的双重抑制剂。RSV-IN-4 具有抗 RSV 活性 (EC₅₀=11.76 μM)。

HY-135766

Colletodiol (+)-Colletodiol	Others	Infection
Colletodiol 是一种真菌代谢物，存在于 D. grovesii 中，具有免疫抑制和抗病毒活性。它可抑制伴刀豆球蛋白 A 或 LPS 诱导的小鼠分离脾细胞增殖（IC₅₀s 分别为 12 和 5 μg/mL）。Colletodiol 可抑制 HeLa-IAV-Luc 细胞中的甲型流感病毒复制。

HY-155514

HA-IN-1	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
HA-IN-1 (compound 5g) 是一种具有高亲和力的血凝素 (HA) 配体，靶向 HA 的胰蛋白酶切割位点。HA-IN-1 抑制 HA 介导的膜融合并降低体内肺部病毒滴度。HA-IN-1 是一种潜在的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂，也是一种抗流感药物。

HY-170646

Influenza A virus-IN-15	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b)，喹啉衍生物，是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC₅₀: 0.88-6.33 μM)，具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制，用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。

HY-168034

diABZI-4	STING	Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC₅₀ 的范围为 11.8-199 nM。

HY-162701

Antiviral agent 58	SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV	Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。

HY-162492

Influenza A virus-IN-14	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (*IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC₅₀* 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC₅₀ 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (*Anti-IAV* HA**) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-100858

PP7	Influenza Virus	Infection
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC₅₀ 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC₅₀=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC₅₀=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

HY-154966

RSV L-protein-IN-3	RSV	Infection
RSV L-protein-IN-3 是一种野生型 RSV 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 值为 10.4 μM，EC₅₀ 值为 2.1 μM(RSV)。RSV/IAV-IN-2 细胞毒性远低于临床活性分子 Ribavirin (HY-B0434)。

HY-163364

DS-22-inf-021	Influenza Virus	Infection
DS-22-inf-021 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。DS-22-inf-021 对流感病毒具有抗病毒活。

HY-151267

SARS-CoV-2-IN-25	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突伪粒子转导抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。

HY-151267A

SARS-CoV-2-IN-25 disodium	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突伪粒子转导抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 disodium 抑制包膜病毒和脂质体。

HY-151269A

SARS-CoV-2-IN-23 disodium	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 4.4 μM。

HY-151269

SARS-CoV-2-IN-26	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 4.4 μM。

HY-151276

SARS-CoV-2-IN-29	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 3.0 μM。

HY-151278

SARS-CoV-2-IN-30	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 6.9 μM。

HY-151276A

SARS-CoV-2-IN-29 disodium	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 3.0 μM。

HY-151278A

SARS-CoV-2-IN-30 disodium	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 6.9 μM。

HY-151271A

SARS-CoV-2-IN-27 disodium	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 6.5 μM。

HY-151274

SARS-CoV-2-IN-28	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 4.4 μM。

HY-151271

SARS-CoV-2-IN-27	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 6.5 μM。

HY-151274A

SARS-CoV-2-IN-28 disodium	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC₅₀ 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏，EC₅₀ 为 4.4 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1407

Z-VRPR-FMK TFA VRPR	MALT1 Influenza Virus	Infection Cancer
Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (*IAV*) 感染的作用。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (*IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀* 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99637

Gedivumab MHAA4549A; RG7745	Influenza Virus	Infection
格迪伏单抗 Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (*IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV* 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (*Anti-IAV* HA**) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

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