Search Result

Results for "

MARK

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	MARK (10) AAK1 (1) AMPK (7) Apoptosis (4) CDK (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) Fluorescent Dye (3) Histamine Receptor (10) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (5) Isotope-Labeled Compounds (2) LIM Kinase (LIMK) (1) PARP (1) PROTACs (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (3) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Thrombin (1) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (7) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（人源） (4)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

多肽产品

MCE 试剂盒

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

MARK-IN-4	MARK AMPK	Neurological Disease
MARK-IN-4 是一种有效的微管亲和调节激酶 *(MARK)* 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM。抑制 MARK 代表了一种在阿尔茨海默病中阻止神经原纤维缠结病理的潜在方式。

MARK-IN-2	MARK AMPK	Neurological Disease
MARK-IN-2 是一种有效的微管亲和力调节激酶 (*MARK) 抑制剂，IC₅₀* 为 5 nM。

MARK-IN-1	AMPK	Neurological Disease
MARK-IN-1 是一种有效的微管亲和力调节激酶 (*MARK) 抑制剂，IC₅₀*<0.25 nM。

MARK4 inhibitor 4	MARK	Neurological Disease Cancer
MARK4 inhibitor 4 是一种 MARK4 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.49 μM。 MARK4 inhibitor 4 可用于癌症和牛头病变相关研究。

MARK4 inhibitor 1	MARK AMPK Apoptosis	Cancer
MARK4 inhibitor 1 是有效的选择性的 MARK4 的抑制剂，IC₅₀ 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡 (apoptosis)。

MARK4 inhibitor 2	MARK AMPK	Cancer
MARK4 inhibitor 2 是微管亲和调节激酶 4 (MARK4) 的抑制剂，对其 K_m 值为 6.3×10⁷，IC₅₀ 为 0.82 μM。MARK4 inhibitor 2 抑制癌细胞的生长，可用于癌症研究。

MARK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MARK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MARK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MARK2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MARK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MARK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MARK3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MARK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MARK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MARK4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MARK4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MARK4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MARK4 inhibitor 3	MARK	Cancer
MAPK4 inhibitor 3 (compound 23b) 是 MAPK4 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.01 μM。MAPK4 inhibitor 3 抑制癌细胞生长。MAPK4 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

(R)-MRT199665	MARK Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK Apoptosis	Cancer
(R)-MRT199665 是 MRT199665 (HY-120877) 的异构体。MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 *MARK/SIK/AMPK* 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC₅₀ 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。

MRT199665	MARK Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK Apoptosis	Cancer
MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 *MARK/SIK/AMPK* 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC₅₀ 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。

PCC0105003	MARK	Neurological Disease
PCC0105003 是一种有效的 *MARK* 抑制剂。PCC0105003 可用于神经性疼痛的研究。

PCC0208017 1 篇文献验证	MARK Apoptosis	Cancer
PCC0208017 是有效的微管亲和力调节激酶 MARK3/MARK4 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 对 MARK1 和 MARK2 的抑制活性要低得多，IC₅₀ 值分别为 31.4 和 33.7 nM。 PCC0208017 在体内外都抑制神经胶质瘤进展。PCC0208017 破坏微管动力学并诱导 G2/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡。PCC0208017 具有强大的抗肿瘤活性并显示出良好的 BBB 通透性。

RSS0680	PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1	Others
RSS0680 (Example 22) 是一种靶向蛋白降解激酶的双功能化合物。RSS0680 降解 AAK1、CDK1、CDK16、CDK2、CDK4、CDK6、EIF2AK4、GAK、LATSl、LIMK2、MAPK6、MAPKAPK5、MARK2、MARK4、MKNK2、NEK9、RPS6KB1、SIK2、SNRK、STK17A、STK17B、STK35 和 WEEl。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。(Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070); Black: Linker (HY-W041970); Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))

HibK	Others	Others
HibK 是一种广泛分布于组蛋白中的新型组蛋白标记。 HibK 作为一种有用的工具，可通过将 HibK 位点特异性地整合到蛋白质中来探测翻译后修饰。

FMF-06-098-1	PROTACs	Cancer
FMF-06-098-1 是一个多靶向降解剂。FMF-06-098-1 可以靶向降解激酶，能够降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1 和 WEE1.

Biotin-LC-LC-NHS	Fluorescent Dye	Others
Biotin-LC-LC-NHS 是 SMCC 交联剂，可用于标记抗体和小分子活性分子，比如紫杉醇。

AS8351 NSC51355	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease
AS8351 (NSC51355) 是一种 KDM5B 抑制剂，可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。

5-Hydroxymethyluracil	Endogenous Metabolite	Others
5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。

Cetirizine 2 篇文献验证	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
西替利嗪 Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cetirizine dihydrochloride 2 篇文献验证 P071	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
盐酸西替利嗪 Cetirizine dihydrochloride 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine dihydrochloride 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine dihydrochloride 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

9-trans-Hexadecenol	Others	Endocrinology
9-trans-Hexadecenol 是一种雄性性信息素，能够从能够从斯堪的纳维亚熊蜂 (Bombus pratorum & Bombus lapidarius) 的唇腺中分离得到中分离得到。9-trans-Hexadecenol 会以不可预测的方式在桦树叶边缘的小区域留下标记中分离得到。

Cetirizine Impurity B dihydrochloride	Drug Metabolite	Others
西替利嗪EP杂质04 Cetirizine Impurity B dihydrochloride 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的，具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cetirizine Impurity D	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
西替利嗪杂质D Cetirizine Impurity D 是 Cetirizine 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的，具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

5-Hydroxymethyluracil-d3	Endogenous Metabolite	Others
5-Hydroxymethyluracil-d₃ 是 5-Hydroxymethyluracil 的氘代物。 5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。

Cetirizine-d4 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
盐酸西替利嗪 D4 Cetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cetirizine-d8 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
盐酸西替利嗪 D8 Cetirizine-d₈ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cetirizine-d4	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
左西替利嗪-d₄ Cetirizine-d₄ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cetirizine-d8	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
左西替利嗪-d₈ Cetirizine-d₈ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

PDAM 1-Pyrenyldiazomethane	Fluorescent Dye Endogenous Metabolite
PDAM (1-Pyrenyldiazomethane)是一种化合物1-Pyrenyldiazomethane，具有强烈的生物标记和荧光活性。PDAM在组织学研究中作为染色剂应用于细胞成像，能够清晰地标记特定细胞结构。PDAM还被用作血液学染色剂，以提高细胞成分的可视化效果，帮助进行更准确的诊断。

H3K27(Me3) (15-34)	Histone Methyltransferase	Cancer
H3K27(Me3) (15-34) 是一种组蛋白肽，是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物，可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

H3K27(Me2) (15-34)	Histone Demethylase	Cancer
H3K27(Me2) (15-34) 是一种组蛋白肽，是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物，可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA	Thrombin	Others
Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物，释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4MβNA)。游离的 4MβNA 可被 5-硝基水杨醛捕获，产生不溶性黄色荧光，标记凝血酶活性位点。

Cetirizine (Standard)	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
西替利嗪(Standard) Cetirizine (Standard)是 Cetirizine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

ReAsH-EDT2	Fluorescent Dye	Others
ReAsH-EDT2 是一种红色的荧光染料，用于标记蛋白质。ReAsH-EDT2 是一种膜可渗透的二砷化合物，共价结合四半胱氨酸序列，从而可以对蛋白质进行成像。ReAsH-EDT2 可用于蛋白质的定位和转运。(λ_ex=530 nm，λ_em=592 nm)。

Cetirizine (dihydrochloride) (Standard)	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
盐酸西替利嗪 (Standard) Cetirizine (dihydrochloride) (Standard) 是 Cetirizine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetirizine dihydrochloride 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine dihydrochloride 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine dihydrochloride 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

DB008	PARP	Cancer
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

UNC8153	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC8153 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂，K_d 为 24 nM。UNC8153 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 包含一个简单的弹头，可实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。

Cetirizine Impurity D (Standard)	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
西替利嗪EP杂质D (Standard) Cetirizine Impurity D (Standard)是 Cetirizine Impurity D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetirizine Impurity D 是 Cetirizine 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的，具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

UNC8153 TFA	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC8153 TFA 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂，K_d 为 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 TFA 包含一个简单的弹头，可实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。

EPZ011989 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ011989 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ011989 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，K_i 值 <3 nM。EPZ011989 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ011989 可用于多种癌症的研究。

EPZ011989 trifluoroacetate	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ-011989 trifluoroacetate 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，K_i 值 <3 nM。EPZ-011989 trifluoroacetate 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 可用于多种癌症的研究。

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。

Erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-dihydroconiferyl alcohol	Others	Others
Erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-dihydroconiferyl alcohol被确认为从加拿大枫糖浆 (MS-BuOH) 中分离出的酚类化合物之一。它与从糖浆中分离出的其他酚类化合物和香豆素一起展示了抗氧化性能。这些化合物表现出不同程度的抗氧化活性，其中酚类衍生物和香豆素显示出优越的活性，相比木脂素和黄酮类化合物更为显著。该研究标志着首次在枫糖浆中鉴定了23种酚类化合物中的16种，包括Erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-dihydroconiferyl alcohol。

Cat. No.	Product Name

HY-L084

微生物代谢物库

1,125 compounds

几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。

MCE可以提供 1,125 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-130533

ReAsH-EDT2	Protein Labeling
ReAsH-EDT2 是一种红色的荧光染料，用于标记蛋白质。ReAsH-EDT2 是一种膜可渗透的二砷化合物，共价结合四半胱氨酸序列，从而可以对蛋白质进行成像。ReAsH-EDT2 可用于蛋白质的定位和转运。(λ_ex=530 nm，λ_em=592 nm)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1583

MARK Substrate	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
MARK Substrate 是一种 MARK 的底物。

HY-P2254

H3K27(Me3) (15-34)	Histone Methyltransferase	Cancer
H3K27(Me3) (15-34) 是一种组蛋白肽，是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物，可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-P2253

H3K27(Me2) (15-34)	Histone Demethylase	Cancer
H3K27(Me2) (15-34) 是一种组蛋白肽，是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物，可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-P4593

Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA	Thrombin	Others
Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物，释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4MβNA)。游离的 4MβNA 可被 5-硝基水杨醛捕获，产生不溶性黄色荧光，标记凝血酶活性位点。

Cat. No.	Product Name

HY-K0805

1 kb DNA Marker
1 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0806

2 kb DNA Marker
2 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0807

5 kb DNA Marker
5 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0801

50 bp DNA Marker
50 bp DNA Marker 保存于 1×DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0808

15 kb DNA Marker
15 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0802

100 bp DNA Marker
100 bp DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0804

500 bp DNA Marker
500 bp DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0803

100 bp plus DNA Marker
100 bp plus DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K1011

3-Color Prestained Protein Marker (10-190 kDa) 1 篇文献验证
MCE 3-Color Prestained Protein Marker (10-190 kDa) 由10 种预染蛋白组成，分子量范围为 10-190 kDa。

HY-K1101

3-Color Prestained Protein Marker (2.7-40 kDa)
MCE 三色预染蛋白 Marker (2.7-40 kDa) 由 9 种预染蛋白组成，分子量范围为 2.7-40 kDa。

Species:	Human (5)
Tag:	His (3) Tag Free (2)
Source:	E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73736

	Olfactory Marker Protein/OMP Protein, Human (His) Olfactory MARKer protein; Olfactory neuronal-specific protein; OMP	Human	E. coli
	Olfactory Marker 蛋白/OMP 蛋白 OMP 蛋白充当嗅觉信号转导级联中的调节剂，微调嗅觉信号传导过程。通过与 BEX1 和 BEX2 相互作用，OMP 表明与细胞过程中的蛋白质存在潜在关联，强调其在复杂的嗅觉信号转导网络中的多方面作用，并暗示更广泛地参与嗅觉功能的分子框架。Olfactory Marker Protein/OMP Protein, Human (His) 是重组的嗅觉标记蛋白/OMP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Olfactory Marker Protein/OMP Protein, Human (His) 全长 163 个氨基酸，分子量约为 ~19 kDa。

HY-P701806

	MARK1 Protein, Human MARK1; Serine/threonine-protein kinase MARK1; MAP/microtubule affinity-regulating kinase 1; PAR1 homolog c; Par-1c; Par1c	Human	E. coli
	MARK1 蛋白 MARK1 是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可严格调节细胞极性和微管动力学。它磷酸化微管相关蛋白（DCX、MAP2、MAP4、MAPT/TAU），导致其解离和分解。MARK1 Protein, Human 是重组的 MARK1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701807

	MARK1 Protein, Human (His) MARK1; Serine/threonine-protein kinase MARK1; MAP/microtubule affinity-regulating kinase 1; PAR1 homolog c; Par-1c; Par1c	Human	E. coli
	MARK1 蛋白 MARK1 是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可严格调节细胞极性和微管动力学。它磷酸化微管相关蛋白（DCX、MAP2、MAP4、MAPT/TAU），导致其解离和分解。MARK1 Protein, Human (His) 是重组的 MARK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。MARK1 Protein, Human (His) 全长 751 个氨基酸。

HY-P701808

	MARK4 Protein, Human MARK4; MAP/microtubule affinity-regulating kinase 4; MAP/microtubule affinity-regulating kinase-like 1	Human	E. coli
	MARK4 蛋白 MARK4 是一种关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，对细胞过程具有至关重要的影响。它磷酸化微管相关蛋白（MAPT/TAU、MAP2、MAP4）并重组微管网络。MARK4 Protein, Human 是重组的 MARK4 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。MARK4 Protein, Human 全长 327 个氨基酸。

HY-P701809

	MARK4 Protein, Human (His) MARK4; MAP/microtubule affinity-regulating kinase 4; MAP/microtubule affinity-regulating kinase-like 1	Human	E. coli
	MARK4 蛋白 MARK4 是一种关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，对细胞过程具有至关重要的影响。它磷酸化微管相关蛋白（MAPT/TAU、MAP2、MAP4）并重组微管网络。MARK4 Protein, Human (His) 是重组的 MARK4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。MARK4 Protein, Human (His) 全长 327 个氨基酸。

产品对比

产品

货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample
规格

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82359

	MARK2 Antibody (YA2104) ELKL motif kinase 1 antibody; ELKL motif kinase antibody; EMK-1 antibody; EMK1 antibody; MAP/microtubule affinity regulating kinase 2 antibody; MAP/microtubule affinity-regulating kinase 2 antibody; MARK2 antibody; MARK2_HUMAN antibody; MGC99619 antibody; PAR 1 antibody; Par 1b antibody; PAR1 homolog antibody; Par1b antibody; Ser/Thr protein kinase PAR 1B antibody; Serine/threonine protein kinase EMK antibody; Serine/threonine protein kinase MARK2 antibody; Serine/threonine-protein kinase MARK2 antibody;	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	MARK2 Antibody (YA2104) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2104), targeting MARK2, with a predicted molecular weight of 88 kDa (observed band size: 78, 82 kDa). MARK2 Antibody (YA2104) can be used for WB, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82405

	MARK3 Antibody (YA2150) C-TAK1 antibody; Cdc25C associated protein kinase 1 antibody; Cdc25C-associated protein kinase 1 antibody; cTAK1 antibody; ELKL motif kinase 2 antibody; EMK-2 antibody; Emk2 antibody; ETK 1 antibody; KIAA4230 antibody; KP78 antibody; MAP microtubule affinity regulating kinase 3 antibody; MAP/microtubule affinity-regulating kinase 3 antibody; MARK3 antibody; MARK3_HUMAN antibody; Par 1a antibody; PAR1A antibody; Protein kinase STK10 antibody; Ser/Thr protein kinase PAR-1 antibody; Serine threonine protein kinase p78 antibody; Serine/threonine-protein kinase p78 antibody; SerThr protein kinase PAR 1 antibody;	WB, ICC/IF, IP, FC	Mouse, Human
	MARK3 Antibody (YA2150) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2150), targeting MARK3, with a predicted molecular weight of 84 kDa (observed band size: 84 kDa). MARK3 Antibody (YA2150) can be used for WB, ICC/IF, IP, FC experiment in mouse, human background.

HY-P81729

	Olfactory Marker Protein Antibody (YA1474) Olfactory MARKer protein	WB, IP	Mouse, Rat
	Olfactory Marker Protein Antibody (YA1474) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1474), targeting Olfactory Marker Protein, with a predicted molecular weight of 19 kDa (observed band size: 19 kDa). Olfactory Marker Protein Antibody (YA1474) can be used for WB, IP experiment in mouse, rat background.

产品对比

产品

货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
规格

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150221

DB008		炔烃
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159113

PCC0105003		叠氮化物
PCC0105003 是一种有效的 *MARK* 抑制剂。PCC0105003 可用于神经性疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS08149

MARK1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MARK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MARK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08150

MARK2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MARK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MARK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08151

MARK3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MARK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MARK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08152

MARK4 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MARK4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MARK4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.