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MDA-MB-435

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Apoptosis (5) Autophagy (2) CDK (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) FAK (1) Ferroptosis (1) Fungal (1) HBV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Interleukin Related (1) MARK (1) Microtubule/Tubulin (2) MMP (3) Necroptosis (1) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Ras (1) Sigma Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12810

EHop-016 5 篇文献验证	Ras	Cancer
EHop-016 是一种有效的选择性的 Rac GTPase Rac1 和 Rac3 抑制剂。EHop-016 在 MDA-MB-435 细胞中抑制 Rac1 活性，IC₅₀ 为 1.1 μM。EHop-016 抑制 Vav2 与 Rac，Rac 激活的 PAK1 相互作用，片状脂蛋白形成和细胞迁移。

HY-22024

5-Hydroxyflavone	Others	Cancer
5-羟基黄酮 5-Hydroxyflavone 是一种类黄酮配体，对 MCF-7，FaDU，MDA-MB-435S，U87，RPE-1 和 HEK293 细胞无细胞毒性。

HY-79256

MMAF-OMe 1 篇文献验证 Monomethyl auristatin F methyl ester	ADC Cytotoxin	Cancer
MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂，属于 ADC 的毒性分子，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4^-) 这四种肿瘤细胞， IC₅₀ 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。

HY-N6939

Pseudolaric Acid B 1 篇文献验证	HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。

HY-U00002A

ZD-4190 hydrochloride	VEGFR	Cancer
ZD-4190 hydrochloride是一种有效的VEGFR抑制剂，具有抗肿瘤活性。ZD-4190 hydrochloride能够通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成来延缓MDA-MB-435肿瘤的生长。

HY-120421

SW116 free base	Sigma Receptor	Cancer
SW116 free base 是 sigma-2 受体 (sigma-2 receptor) 的选择性荧光配体，K_i 为 14 nM。SW116 free base在甲醇中的最大激发波长为 333 nM，最大发射波长为 506 nM。SW116 free base 可内化到 MDA-MB-435 细胞中，并在 24 分钟内达到 50% 的最大荧光强度。SW116 free base可作为荧光探针用于癌症研究。

HY-147556

SK3 Channel-IN-1	Potassium Channel	Cancer
SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用，而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。

HY-163709

PROTAC FAK degrader 2	PROTACs FAK	Cancer
PROTAC FAK degrader 2 (Compound F2) 是粘着斑激酶 (FAK) 的 PROTAC 降解剂，对总 FAK 和磷酸化 p-FAK 的 DC₅₀ 分别为 27.72 和 60.1 nM。PROTAC FAK degrader 2 抑制癌细胞 4T1、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MDA-MB-435 的细胞活力，IC₅₀ 为 0.73-5.84 μM。PROTAC FAK degrader 2 通过抑制 AKT 和 ERK 信号通路逆转多药耐药性 (MDR)。PROTAC FAK degrader 2 在 HCT/8 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。(Pink: ligand for target protein Ifebemtinib (HY-122844); Black: linker (HY-Y0681); Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide (HY-14658))

HY-P10790

Breast cancer targeting peptide 18–4	Microtubule/Tubulin	Cancer
Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，K_d 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC₅₀ 分别为 14.2、20、25 μM。

HY-N0985

1,4,5,6-Tetrahydroxy-7,8-diprenylxanthone	Others	Cancer
1,4,5,6-Tetrahydroxy-7,8-diprenylxanthone 是一种可从 Garcinia xanthochymus 中分离得到的氧杂蒽酮。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7,8-diprenylxanthone 对 MDA-MB-435S 和 A549 细胞系具有中等的细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.3 和 3.86 μg/ml。

HY-N7640

Deoxylimonin	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Desoxylimonin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，可从葡萄柚种子中发现。Desoxylimonin 对乳腺癌细胞有抗增殖活性，其衍生物显示出更好的抗癌、镇痛和抗炎活性。

HY-146064

OPN expression inhibitor 1 5 篇文献验证	Others	Cancer
OPN expression inhibitor 1 (Compound 11) 是一种骨钙素 (osteopontin (OPN)) 表达抑制剂，可用于乳腺癌的研究。

HY-N11067

Taccalonolide E	Apoptosis	Cancer
根薯酮内酯E Taccalonolide E 是一种微管稳定剂，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N7640R

Deoxylimonin (Standard)	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Deoxylimonin (Standard)是 Deoxylimonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desoxylimonin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，可从葡萄柚种子中发现。Desoxylimonin 对乳腺癌细胞有抗增殖活性，其衍生物显示出更好的抗癌、镇痛和抗炎活性。

HY-149222

Apoptosis inducer 12	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 12 (Compound 3z) 是一种通过线粒体途径诱导凋亡 (apoptosis) 的凋亡诱导剂，可用于癌症的研究。

HY-144810

CDK2-IN-8	CDK	Cancer
CDK2-IN-8 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.74 µM。CDK2-IN-8 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-8 具有研究黑色素瘤的潜力。

HY-154988

MARK4 inhibitor 4	MARK	Neurological Disease Cancer
MARK4 inhibitor 4 是一种 MARK4 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.49 μM。 MARK4 inhibitor 4 可用于癌症和牛头病变相关研究。

HY-160899A

Thailanstatin A cyclohexane diamine formic	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 是 Spliceostatin (HY-16466) 的类似物。Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 可抑制细胞 N87 (IC₅₀ 为 0.33 μM)、BT474 (IC₅₀=0.34 μM)、MDA-MB-361-DYT2 (IC₅₀=0.88 μM) 和 MDA-MB-468 (IC₅₀=0.27 μM) 的增殖。Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 可以用作 ADC 分子的药物-连接子偶合物。

HY-135232

MMP-9-IN-1 最多引用文献 8 篇文献验证	MMP	Cancer
MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。

HY-12168

Tanomastat BAY 12-9566	MMP	Cancer
Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 K_i 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

HY-144811

CDK2-IN-9	CDK Apoptosis	Cancer
CDK2-IN-9 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.63 µM。CDK2-IN-9 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。CDK2-IN-9 具有研究黑色素瘤的潜力。

HY-12168B

(Rac)-Tanomastat (Rac)-BAY 12-9566	MMP	Cancer
Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 K_i 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

HY-115436

LYG-202	Apoptosis	Cancer
LYG-202 是一种黄酮类化合物，具有有效的抗血管生成和抗肿瘤活性。LYG-202 抑制 VEGF 刺激的 HUVEC 迁移和管形成。LYG-202 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-42484

ER-076349 Eribulin intermediate	Microtubule/Tubulin	Cancer
艾日布林中间体 ER-076349 (Eribulin intermediate) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。

HY-116107

AG311	Necroptosis	Cancer
AG311 是一种抗癌和抗转移剂。AG311 诱导多种癌细胞快速坏死 (necrosis)。

HY-122650

PHY34	Autophagy	Cancer
PHY34 一种抑制 ATP6V0A2 和 CAS 进而抑制自噬 (autophagy) 的抑制剂，并具有纳摩尔效应。 PHY34通过诱导凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞生长并抑制荷瘤模型中肿瘤生长。PHY34 用于高级别浆液卵巢癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4088

LyP-2	Peptides	Cancer
LyP-2 是一种归巢于肿瘤淋巴管的肽。LyP2 定位于 C8161 黑色素瘤和宫颈癌以及 K14-HPV16 皮肤的淋巴管，但不定位于 MDA-MB435 肿瘤，表明肿瘤细胞和淋巴管的分子标志物存在异质性。

HY-P10790

Breast cancer targeting peptide 18–4	Microtubule/Tubulin	Cancer
Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，K_d 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC₅₀ 分别为 14.2、20、25 μM。

5-Hydroxyflavone	Flavonoids Monophenols other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
5-羟基黄酮 5-Hydroxyflavone 是一种类黄酮配体，对 MCF-7，FaDU，MDA-MB-435S，U87，RPE-1 和 HEK293 细胞无细胞毒性。

Pseudolaric Acid B 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。

Deoxylimonin	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Citrus paradisi Macf. Terpenoids Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Desoxylimonin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，可从葡萄柚种子中发现。Desoxylimonin 对乳腺癌细胞有抗增殖活性，其衍生物显示出更好的抗癌、镇痛和抗炎活性。

1,4,5,6-Tetrahydroxy-7,8-diprenylxanthone	Structural Classification Xanthones Garcinia xanthochymus Hook. f. ex T. Anders. Source classification Guttiferae Phenols Plants	Others
1,4,5,6-Tetrahydroxy-7,8-diprenylxanthone 是一种可从 Garcinia xanthochymus 中分离得到的氧杂蒽酮。1,4,5,6-Tetrahydroxy-7,8-diprenylxanthone 对 MDA-MB-435S 和 A549 细胞系具有中等的细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.3 和 3.86 μg/ml。

Taccalonolide E	Structural Classification Source classification Plants Tacca chantrieri Andre Taccaceae Steroids	Apoptosis
根薯酮内酯E Taccalonolide E 是一种微管稳定剂，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Deoxylimonin (Standard)	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Citrus paradisi Macf. Terpenoids Source classification Rutaceae Plants	Others
Deoxylimonin (Standard)是 Deoxylimonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desoxylimonin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，可从葡萄柚种子中发现。Desoxylimonin 对乳腺癌细胞有抗增殖活性，其衍生物显示出更好的抗癌、镇痛和抗炎活性。

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