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MMP2

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By Targets:	Akt (3) Amyloid-β (1) Antibiotic (1) Apoptosis (19) Atg8/LC3 (1) Autophagy (2) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (1) Chloride Channel (2) Cholinesterase (ChE) (1) COX (4) Deubiquitinase (1) ERK (4) FAK (2) Fluorescent Dye (2) HIV (3) HIV Protease (3) JNK (3) Microtubule/Tubulin (1) MMP (77) mTOR (3) NF-κB (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) PI3K (2) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (4) SARS-CoV (3) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (1) STAT (1) TGF-beta/Smad (1)
By Research Areas:	Cancer (65) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 核苷及其类似物 (1) Pre-designed siRNA Sets (3)

101

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

MMP-2 Inhibitor I	MMP	Cancer
MMP-2 Inhibitor I (OA-Hy) 是一种有效的 MMP-2 抑制剂，K_i 为 1.7 μM。

MMP2-IN-1 1 篇文献验证	MMP Apoptosis	Cancer
MMP2-IN-1 是一种中度有效的 *MMP2* 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。

MMP2-IN-3	MMP	Cancer
MMP2-IN-3 (化合物 2) 是一种有效的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值为 31 μM。MMP2-IN-3 对 MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 26.6 和 32 μM。

MMP2-IN-2	MMP	Cancer
MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 12、23.3 和 25 μM。

MMP-2/MMP-9-IN-1	MMP	Cancer
MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC₅₀ 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。

MMP-2 Inhibitor II	MMP	Cancer
MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。

MMP2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MMP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MMP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mmp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Mmp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MMP2-IN-4	MMP	Cancer
MMP2-IN-4 (compound 3h) 是一种有效的 *MMP2* 抑制剂。MMP2-IN-4 抑制*MMP2，MMP9* 和 MMP12，IC₅₀ 分别为 266.74，402.75 和 1237.39 nM。

MMP-2/9-IN-1	MMP	Cancer
MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP-2 和 MMP-9 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 56 nM 和 38 nM。MMP-2/9-IN-1 抑制肿瘤生长，强烈诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞迁移，抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化

GPLGIAGQ	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ 是一种 *MMP2* 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 *MMP2* 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

GPLGIAGQ TFA	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 *MMP2* 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 *MMP2* 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

cis-ACCP	MMP	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
cis-ACCP 是一种抗转移基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 选择性抑制剂，具有口服活性。cis-ACCP 可以抑制 MMP-2 和 MMP-9，IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 20 μM。cis-ACCP 可用于多种慢性疾病的研究。

TP0597850	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
TP0597850 是 *MMP2* 选择性抑制剂 (IC₅₀=0.22 nM)。TP0597850 具有长的 *MMP2* 解离半衰期 (t_1/2=265 min)。

LY52	MMP	Cancer
LY52 是一种 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂。 LY52 可显著阻断明胶酶的蛋白水解活性，减少 SKOV3 细胞中 MMP-2 和 MMP-9 的表达，从而抑制细胞侵袭。LY52 还可以在小鼠体内抑制 Lewis 肺癌细胞肺部转移。LY52 可用于抗癌领域研究。

ABT-770	MMP	Cancer
ABT-770 (compound 11) 是一种高选择性和口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2 (IC₅₀=4 nM) 具有超过 1000 倍的选择性相比于 MMP-1 (IC₅₀=4600 nM)。ABT-770 可用于肿瘤生长、侵袭和转移的研究。

Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2	Fluorescent Dye	Others
Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2 是基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 的荧光底物。

ARP-100	MMP	Cancer
ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。

MMP Inhibitor 4	MMP	Cancer
MMP Inhibitor 4 (compound 4 B) 是一种有效的 MMP 抑制剂。MMP Inhibitor 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibitor 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibitor 4 降低 MMP2、MMP9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。

D-Isofloridoside	Reactive Oxygen Species MMP	Cardiovascular Disease
D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。

Histatin 5	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀ 分别为 0.57 和 0.25 μM。

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

Histatin 5 TFA	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5三氟乙酸盐 Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀s 分别为 0.57 和 0.25 μM。

ND-378	MMP	Neurological Disease
ND-378 是一种有效的、选择性的基质金属蛋白酶 (MMP-2) 抑制剂，K_i 值为 230 nM。 ND-378 可用于脊髓损伤 (SCI) 的研究。

DH-18	MMP Apoptosis	Cancer
DH-18 是一种基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 抑制剂，对 MMP-2、MMP-9 和 MMP-8 的 IC₅₀ 值分别为 139.45 nM、518.11 nM 和 833.34 nM。DH-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。DH-18 抑制细胞生长，可用于慢性髓系白血病的研究。

VPLSLYSG	MMP	Others
VPLSLYSG 是一种可被基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、MMP-1 和 MMP-2 降解的八肽。VPLSLYSG 在 MMP 底物中有潜在应用。

N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride 2-Maleimidoethylamine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Cancer
N-(2-氨乙基)马来酰亚胺盐酸盐 N-(2-Aminoethyl)maleimide (2-Maleimidoethylamine) hydrochloride 是一种交联剂。N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride 可用于制备 MMP-2 敏感的纳米系统，并用于癌症研究。

2-Methoxy-2,4-diphenylfuran-3-one	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
2-Methoxy-2,4-diphenylfuran-3-one 是一种荧光化合物，可标记明胶底物，用于酶谱法检测明胶降解 MMP-2 和 MMP-9。

MOCAc-PLGL(Dpa)AR Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2	Fluorescent Dye	Others
MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是一种带正电荷的基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 和 MMP-7 的荧光底物。MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是基质分解素的底物，可在甘氨酸和明氨酸残基之间的肽键上切割。

Homouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Homouridine，是一种尿苷类似物。Homouridine 可作为中间体合成 MMP-2 抑制剂 (compound I，IC₅₀=150 μM)。Compound I (EP1338282) 还抑制 TNF-α 结合 TNF-αR1。

BR351	MMP	Cancer
BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂，抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC₅₀ 分别为4，2，11，50 nM。

S 3304	MMP	Cancer
S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2 和 MMP-9 有特异的抑制活性。S 3304 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

β-Neo-Endorphin	ERK MMP	Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。

β-Neo-Endorphin acetate	ERK MMP	Neurological Disease
β-Neo-Endorphin acetate 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin acetate 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin acetate 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。

Solamargine 10 篇以上引用文献 Solamargin; δ-Solanigrine	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

Benzyl isothiocyanate-d7	Bacterial Apoptosis Antibiotic	Endocrinology Cancer
苄基异硫氰酸酯 d₇ Benzyl isothiocyanate-d₇ 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。

BR351 precursor	MMP	Cancer
BR351 precursor是BR351的前体。BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂，抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC₅₀ 分别为4，2，11，50 nM。

(R)-ND-336	MMP	Metabolic Disease
(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，K_i 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (K_i=127 nM) 和 MMP-14 (K_i=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

CTS-1027 1 篇文献验证 Ro 1130830; RS 130830	MMP	Cancer
CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂，能够作用于 *MMP2* 和 MMP13，IC₅₀ 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。

JR-AB2-011 10 篇以上引用文献	mTOR	Cancer
JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (K_i: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。 JR-AB2-011 降低 Akt 的磷酸化水平,降低了 *MMP2* 的活性，从而降低了肿瘤细胞的迁移和侵入能力。JR-AB2-011 还诱导非凋亡的细胞死亡。

SD-2590 hydrochloride	MMP	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SD-2590 hydrochloride 是一种有效的 MMP 抑制剂，对 MMP2、MMP13、MMP9 和 MMP8 的 IC₅₀ 值分别为 ﹤0.1、﹤0.1、0.18 和 1.7 nM。SD-2590 hydrochloride 抑制大鼠左心室扩张。

SB-3CT 15 篇以上引用文献	MMP	Cancer
SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，K_i 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。

FAK-IN-3	FAK	Cancer
FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。

AZD-6605	Others	Cancer
AZD-6605是一种强效的、可逆的MMP2、MMP9、MMP12和MMP13抑制剂，具有优良的选择性。AZD-6605在药物开发过程中，通过替换与历史抑制剂相关的氢氧化锌结合基团，优化了其对MMP13的活性、溶解性和DMPK特性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131498

MOCAc-PLGL(Dpa)AR Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2	Fluorescent Dyes/Probes
MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是一种带正电荷的基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 和 MMP-7 的荧光底物。MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是基质分解素的底物，可在甘氨酸和明氨酸残基之间的肽键上切割。

HY-W277900

2-Methoxy-2,4-diphenylfuran-3-one	Fluorescent Dyes/Probes
2-Methoxy-2,4-diphenylfuran-3-one 是一种荧光化合物，可标记明胶底物，用于酶谱法检测明胶降解 MMP-2 和 MMP-9。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W068119A

N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride 2-Maleimidoethylamine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
N-(2-氨乙基)马来酰亚胺盐酸盐 N-(2-Aminoethyl)maleimide (2-Maleimidoethylamine) hydrochloride 是一种交联剂。N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride 可用于制备 MMP-2 敏感的纳米系统，并用于癌症研究。

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2213A

GPLGIAGQ TFA	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 *MMP2* 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 *MMP2* 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P0273A

Histatin 5 TFA	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5三氟乙酸盐 Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀s 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-P10143

MMP-2/MMP-9 Substrate	Peptides	Others
MMP-2/MMP-9 底物是一种合成比色底物，是一种肽。

HY-P2213

GPLGIAGQ	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ 是一种 *MMP2* 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 *MMP2* 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

HY-P2689

DNP-PLGMWSR	Peptides	Others
DNP-PLGMWSR 是 MMP-2 和 MMP-9 的荧光底物。

HY-P3477

Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2	Fluorescent Dye	Others
Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2 是基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 的荧光底物。

HY-P0273

Histatin 5	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀ 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P4574

VPLSLYSG	MMP	Others
VPLSLYSG 是一种可被基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、MMP-1 和 MMP-2 降解的八肽。VPLSLYSG 在 MMP 底物中有潜在应用。

HY-P3513

β-Neo-Endorphin	ERK MMP	Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。

HY-P5380

TNO211 Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2	MMP	Others
TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说，MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白，还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移（粘附/分散）、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14，含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏，可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)

Recombinant Proteins Recommended:

MMP-2

Species:	Human (3) Mouse (1) Rat (1)
Tag:	His (4) Tag Free (1)
Source:	HEK293 (3) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70268

	MMP-2 Protein, Human (HEK293, His) 2 篇文献验证 rHu72 kDa type IV collagenase/MMP-2, His ; 72 kDa Type IV Collagenase; 72 kDa Gelatinase; Gelatinase A; Matrix Metalloproteinase-2; MMP-2; TBE-1; MMP2; CLG4A	Human	HEK293
	MMP-2蛋白是一种多功能金属蛋白酶，积极参与血管重塑、血管生成、组织修复、肿瘤侵袭、炎症和动脉粥样硬化斑块破裂等生理过程。除了降解细胞外基质蛋白外，它还作用于非基质蛋白，促进血管收缩。MMP-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 MMP-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。MMP-2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 631 个氨基酸，分子量为 68-78 kDa。

HY-P73296

	MMP-2 Protein, Human (HEK293) 3 篇文献验证 72 kDa Type IV Collagenase; Gelatinase A; MMP-2; TBE-1; CLG4A	Human	HEK293
	MMP-2蛋白是一种多功能金属蛋白酶，积极参与血管重塑、血管生成、组织修复、肿瘤侵袭、炎症和动脉粥样硬化斑块破裂等生理过程。除了降解细胞外基质蛋白外，它还作用于非基质蛋白，促进血管收缩。MMP-2 Protein, Human (HEK293) 是重组的 MMP-2 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P73810

	MMP-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 2 篇文献验证 72 kDa Type IV Collagenase; Gelatinase A; MMP-2; TBE-1; CLG4A	Mouse	HEK293
	MMP-2 蛋白是一种普遍存在的金属蛋白酶，有助于脉管系统重塑、血管生成、组织修复、肿瘤侵袭、炎症和动脉粥样硬化斑块破裂。除了细胞外基质降解外，它还针对非基质蛋白并促进血管收缩。MMP-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 MMP-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P700573

	MMP-2 Protein, Rat (P. pastoris, His) rHu72 kDa type IV collagenase/MMP-2, His ; 72 kDa Type IV Collagenase; 72 kDa Gelatinase; Gelatinase A; Matrix Metalloproteinase-2; MMP-2; TBE-1; MMP2; CLG4A	Rat	P. pastoris
	MMP-2是一种多功能金属蛋白酶，在脉管系统重塑、血管生成、组织修复、肿瘤侵袭、炎症和动脉粥样硬化斑块破裂中发挥多种作用。MMP-2除了降解细胞外基质蛋白外，还作用于非基质蛋白，促进血管收缩。MMP-2 Protein, Rat (P. pastoris, His) 是重组的 MMP-2 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。MMP-2 Protein, Rat (P. pastoris, His) 全长 553 个氨基酸，分子量为 64.1 kDa。

HY-P700139AF

	*Animal-Free MMP-2* Protein, Human (His)** rHu72 kDa type IV collagenase/MMP-2, His ; 72 kDa Type IV Collagenase; 72 kDa Gelatinase; Gelatinase A; Matrix Metalloproteinase-2; MMP-2; TBE-1; MMP2; CLG4A	Human	E. coli
	MMP-2蛋白是一种多功能金属蛋白酶，积极参与血管重塑、血管生成、组织修复、肿瘤侵袭、炎症和动脉粥样硬化斑块破裂等生理过程。除了降解细胞外基质蛋白外，它还作用于非基质蛋白，促进血管收缩。Animal-Free MMP-2 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 MMP-2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free MMP-2 Protein, Human (His) 全长 551 个氨基酸，分子量约为 ~63.00 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-77813S

Benzyl isothiocyanate-d7
Benzyl isothiocyanate-d₇ 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80509

	MMP2 Antibody	WB, IHC-P	Human, Mouse
	MMP2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 72 kDa, targeting to MMP2. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
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组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS08537

MMP2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
MMP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MMP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08538

Mmp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Mmp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08539

Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-154698

Homouridine		核苷及其类似物
Homouridine，是一种尿苷类似物。Homouridine 可作为中间体合成 MMP-2 抑制剂 (compound I，IC₅₀=150 μM)。Compound I (EP1338282) 还抑制 TNF-α 结合 TNF-αR1。

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