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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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NK cells

" in MCE Product Catalog:

68

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

15

抗体抑制剂

7

天然产物

4

同位素标记物

7

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0493
    HODHBt

    HOOBt

    		 STAT HIV Infection Cancer
    HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用，能够阻断磷酸化 STAT5 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度，显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能，并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究。
    HODHBt
  • HY-137295
    Ingenol 3,20-dibenzoate

    		PKC Apoptosis Inflammation/Immunology
    巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯 Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C (PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis)。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。
    Ingenol 3,20-dibenzoate
  • HY-P99752
    Nemvaleukin alfa

    ALKS 4230; RDB-1450

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白，可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。
    Nemvaleukin alfa
  • HY-150749A
    ODN D-SL03 sodium

    		IFNAR Cancer
    ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03 sodium
  • HY-P4032
    HCV Peptide (35-44)

    		HCV Inflammation/Immunology
    HCV Peptide (35-44) 是位于 35 至 44 位的 HCV 核心蛋白，是 HLA-A2 限制性 CTL 表位。HCV Peptide (35-44) 通过两种不同的机制抑制 NK 细胞活性，直接通过 KIR2DL2/3 和通过 CD94:NKG2A 受体协同作用。
    HCV Peptide (35-44)
  • HY-P99032
    Monalizumab
    3 篇文献验证

    IPH2201

    		 Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫那利珠单抗 Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Monalizumab
  • HY-169005
    Cbl-b-IN-27

    		E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology
    Cbl-b-IN-27 是一种 B 淋巴瘤原癌基因 b (Cbl-b) 的抑制剂，其 IC50 值为 7 nM。Cbl-b-IN-27 有望用于效应 T 细胞功能，T 细胞，自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞活化调节的研究。
    Cbl-b-IN-27
  • HY-P990017
    Englumafusp alfa

    CD19-4-1BBL; RO7227166; RG6076

    		 CD19 Cancer
    Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166) 是一种融合构建体，由与人 41BBL 的三聚化胞外域融合的 CD19 特异性抗体域组成。Englumafusp alfa 促进 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD19 特异性 4-1BB 交联。
    Englumafusp alfa
  • HY-150749
    ODN D-SL03

    		IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-P10795
    NK-2

    Antibiotic NK 2

    		 Parasite Bacterial Fungal Infection
    NK-2 (Antibiotic NK 2)，一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65)，是一种抗菌肽，对 trypanosoma cruzi，Candida albicans，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫，使宿主细胞明显不受伤害。
    NK-2
  • HY-150725
    ODN 1585

    		IFNAR TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585
  • HY-150725C
    ODN 1585 sodium

    		TNF Receptor IFNAR Cancer
    ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585 sodium
  • HY-P10563
    Noraramtide

    BHV-1100

    		 CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide
  • HY-144088
    ZYF0033

    HPK1-IN-22

    		 MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-N1684
    20-Deoxyingenol 3-angelate

    		Others Cancer
    20-Deoxyingenol 3-angelate (DI3A) 增加 NK 细胞的脱颗粒和干扰素-γ 分泌。20-Deoxyingenol 3-angelate 增强 NK 细胞杀肿瘤活性。
    20-Deoxyingenol 3-angelate
  • HY-18626
    NK 314

    		Topoisomerase Cancer
    NK 314 是拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，可导致 DNA 双链断裂。NK 314 可以在 G2 期阻滞人类急性髓系白血病细胞的细胞周期，抑制 CEM 的增殖 (IC90 为 55 nM)。
    NK 314
  • HY-116822
    SSR 146977

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    SSR 146977 是一种有效和选择性的速激肽 NK3 受体拮抗剂。SSR 146977 抑制中国仓鼠卵巢细胞中放射性神经激肽 B 与 NK3 受体的结合，Ki 值为 0.26 nM。
    SSR 146977
  • HY-B0144S
    Pitavastatin-d4 hemicalcium

    NK-104-d4 hemicalcium; Pitavastatin-d4 hemicalcium

    		 Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀钙-d4 Pitavastatin-d4 (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。
    Pitavastatin-d4 hemicalcium
  • HY-P990710
    Acimtamig

    AFM13

    		 TNF Receptor Cancer
    Acimtamig (AFM13) 是一种 CD30/CD16A 双特异性先天细胞接合剂。Acimtamig 与自然杀伤 (NK) 细胞上表达的 CD16A 结合，并与表达 CD30 的肿瘤细胞上的 CD30 结合，从而选择性地交联肿瘤和 NK 细胞。Acimtamig 可用于研究外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。
    Acimtamig
  • HY-B0144
    Pitavastatin Calcium
    5 篇以上引用文献

    NK-104 hemicalcium; Pitavastatin hemicalcium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀钙 Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin Calcium
  • HY-107691
    GR 159897

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    GR 159897 是一种高效，选择性，竞争性，可通过血脑屏障的非肽神经激肽 2 (NK2) 受体拮抗剂。GR 159897 对 NK1 和 NK3 受体几乎没有亲和力。GR 159897 抑制 [3H]GR100679 与人 NK2-CHO 细胞和大鼠结肠膜的结合，pKi 值分别为 9.51 和 10。拮抗支气管收缩。抗焦虑和抗肿瘤作用。
    GR 159897
  • HY-10049A
    CP 122721 hydrochloride

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    CP 122721 hydrochloride 是一种有效非肽和选择性的 neurokinin NK1 的非肽拮抗剂，对于 IM-9 细胞中表达的人 NK1 受体的 pIC50 值为 9.8。CP 122721 hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁样作用。
    CP 122721 hydrochloride
  • HY-B0144R
    Pitavastatin (Calcium) (Standard)

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀钙(Standard) Pitavastatin (Calcium) (Standard)是 Pitavastatin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin (Calcium) (Standard)
  • HY-B0144AS1
    Pitavastatin-d5 sodium

    NK-104-d5 sodium

    		 Apoptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Mitophagy Autophagy Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀-d5 Pitavastatin-d5 (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导
    Pitavastatin-d5 sodium
  • HY-P990046
    Tuparstobart

    Incagn-02385

    		 LAG-3 Inflammation/Immunology
    Tuparstobart (Incagn-02385) 是靶向 LAG-3 的 IgG1κ 抗体。LAG-3 是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的 T 细胞、NK 细胞、B 细胞和浆细胞树突细胞。
    Tuparstobart
  • HY-N11662
    Euphoheliosnoid A

    		Others Cancer
    Euphoheliosnoid A (Compound 24) 是一种二萜类化合物，在 2.5 μM 浓度下，能显著增强 NK 细胞对 H1299-luci 细胞和 A549-luci 细胞的杀伤活性。
    Euphoheliosnoid A
  • HY-158706
    SAE-IN-2

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    SAE-IN-2 (compound 6) 是相扑活化酶（SAE）的有效抑制剂，IC50 为 27.8 nM。
    SAE-IN-2
  • HY-13743
    Roquinimex

    Linomide; FCF89; ABR212616

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    罗喹美克 Roquinimex (Linomide; PNU212616; ABR212616)是免疫刺激剂，能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性，抑制血管生成和TNF α的分泌。
    Roquinimex
  • HY-113008B
    trans-Urocanic acid

    (E)-Urocanic acid; trans-UCA

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    反式尿刊酸 trans-urocanic acid (trans-UCA) 是一种天然表皮成分，可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能。
    trans-Urocanic acid
  • HY-117231
    RM 06

    		Others Cancer
    RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂，通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性，从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。
    RM 06
  • HY-B0144A
    Pitavastatin
    5 篇以上引用文献

    NK-104

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀 Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin
  • HY-B0144B
    Pitavastatin sodium

    NK-104 sodium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀钠 Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin sodium
  • HY-11063
    Fingolimod
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    FTY720 free base

    		 LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    芬戈莫德 Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
    Fingolimod
  • HY-108472
    Loxoribine

    7-Allyl-8-oxoguanosine; RWJ 21757

    		 Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus Infection Cancer
    Loxoribine (7-Allyl-8-oxoguanosine) 是一种鸟苷类似物，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Loxoribine 是一种口服生物可利用、选择性的 TLR7 激动剂。
    Loxoribine
  • HY-12005
    Fingolimod hydrochloride
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    FTY720

    		 LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸芬戈莫德 Fingolimod (FTY720) hydrochloride 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
    Fingolimod hydrochloride
  • HY-126617
    Duclauxin

    NSC 258308

    		 Others Cancer
    Duclauxin 可降低体外肿瘤细胞的增殖，并延长接种艾氏腹水瘤细胞的小鼠的寿命。Duclauxin（10-30 μg/mL）可抑制 P-388 肿瘤细胞的线粒体呼吸作用和艾氏癌、淋巴腺瘤 NK/LI 和 L 5178 以及肉瘤 37 的细胞培养中的核酸合成。 Duclauxin 还可抑制小麦胚芽鞘的生长。
    Duclauxin
  • HY-16346
    Netupitant
    3 篇文献验证

    CID 6451149

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    奈妥吡坦 Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、具有口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK1) 拮抗剂，在 CHO 细胞中对 hNK1 的 Ki 值为 0.95 nM。Netupitant 具有止吐作用。
    Netupitant
  • HY-119552
    Acetylaszonalenin

    LL-S490β

    		 Endogenous Metabolite Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Acetylaszonalenin 是一种异戊二烯化吲哚衍生物，一种真菌代谢物。Acetylaszonalenin 是一种有效的神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂。 Acetyllaszonalenin 抑制 [3H]-SP 与人星形细胞瘤细胞的结合，Ki 值为 170 μM。
    Acetylaszonalenin
  • HY-P99408
    Oxelumab

    R 4930; huMAb OX 40L; Ro 49-89991

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    奥塞芦单抗 Oxelumab (R 4930) 是一种靶向 OX40 配体 (OX40L) 的人单克隆抗体。Oxelumab 可用于哮喘的研究。
    Oxelumab
  • HY-155477
    Cbl-b-IN-15

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-15 (compound 25) 是环指 E3 连接酶 Cbl 的抑制剂 (IC50: 15 nM)。Cbl-b 指 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b，能够抑制 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞激活。Cbl-b-IN-15 可激活 T 细胞功能，EC50=0.41 μM。
    Cbl-b-IN-15
  • HY-159886
    MG-C-30

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    MG-C-30 是口服有效的 CD27 激动剂，EC50 为 0.84 μM。MG-C-30 可激活 NK 细胞和 T 细胞共刺激信号，并增强免疫反应。MG-C-30 在小鼠 EG7-OVA 模型中表现出抗肿瘤活性。
    MG-C-30
  • HY-11063S1
    Fingolimod-d4 hydrochloride

    FTY720-d4

    		 LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    芬戈莫德 d4 (盐酸盐) Fingolimod-d4 (hydrochloride) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
    Fingolimod-d4 hydrochloride
  • HY-11063S
    Fingolimod-d4

    FTY720 free based-d4

    		 LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    芬戈莫德 d4 Fingolimod-d4 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
    Fingolimod-d4
  • HY-160229
    ssRNA40 sodium

    R-1075 sodium

    		 Toll-like Receptor (TLR) Infection
    ssRNA40 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护富含 U 的单链 RNA 寡核苷酸，来源于 HIV-1 长末端重复序列，通过TLR7/8激活 NK 细胞[1][2]。
    ssRNA40 sodium
  • HY-11063R
    Fingolimod (Standard)

    		LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    芬戈莫德 (Standard) Fingolimod (Standard) 是 Fingolimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。
    Fingolimod (Standard)
  • HY-163304
    Tyk2-IN-16

    		JAK Cancer
    Tyk2-IN-16 是一种选择性且有效的 TYK2 抑制剂，对于 TYK2-JH2 的 IC50 为 <10 nM。Tyk2-IN-16 在 NK92 细胞中抑制 pSTAT4，IC50 为 <10 nM (WO2023220046A1; compound 184)。
    Tyk2-IN-16
  • HY-P99419
    Acasunlimab

    GEN1046

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。
    Acasunlimab
  • HY-B0722
    Histamine dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Cancer
    组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
    Histamine dihydrochloride
  • HY-16346R
    Netupitant (Standard)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    奈妥吡坦(Standard) Netupitant (Standard)是 Netupitant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、具有口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK1) 拮抗剂，在 CHO 细胞中对 hNK1 的 Ki 值为 0.95 nM。Netupitant 具有止吐作用。
    Netupitant (Standard)
  • HY-148494
    Tivumecirnon

    FLX475

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    Tivumecirnon (FLX475) 是一种具有口服活性，选择性的 CCR4 拮抗剂。Tivumecirnon 可以阻断免疫抑制调节性 T 细胞 (Treg) 向肿瘤微环境的募集，从而增强抗肿瘤活性。Tivumecirnon 对 EBV+ NK/T 细胞淋巴瘤有抗肿瘤活性，与 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合使用对非小细胞肺癌 (NSCLC) 有抗肿瘤活性。Tiumecirnon 有望用于广泛的肿瘤类型的研究。
    Tivumecirnon

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