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Isoforms Recommended:	PPARδ PPARβ/δ

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PPAR-δ

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By Targets:	PPAR (66) Akt (1) AMPK (1) Autophagy (2) COX (3) Endogenous Metabolite (11) Free Fatty Acid Receptor (3) Hedgehog (5) Isotope-Labeled Compounds (5) Prostaglandin Receptor (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (45) Neurological Disease (6)

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Targets Recommended: PPAR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-120596

PPARδ/γ agonist 1 sodium	PPAR	Neurological Disease
PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。

HY-107901

Pparδ agonist 1	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Pparδ agonist 1 是 PPAR-δ 的激动剂，EC₅₀ 值为 5.06 nM，可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，例如：线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。

HY-121542

PPARδ agonist 10	PPAR	Metabolic Disease
PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。

HY-162963

PPARδ agonist 11	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARδ agonist 11 (Compound 11) 是 PPARδ 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。PPARδ agonist 11 可以降低 LPS (HY-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO)、促炎细胞因子 TNFα 和 IL-6 的水平，并通过 NF-κB 通路表现出抗炎作用。PPARδ agonist 11 在人肝微粒体和血浆中表现出良好的稳定性。PPARδ agonist 11 可改善 Carrageenan (HY-125474)-引起的足部水肿。

HY-100120

Pparδ agonist 2	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 2 是一个 PPARδ 激动剂，来自专利 WO 2016057656 A1。

HY-149429

PPARδ agonist 9	PPAR	Metabolic Disease
PPARδ agonist 9 (compound 21) 是 PPARδ 激动剂 (EC₅₀: 3.6 nM)。PPARδ agonist 9 具有体内效力，在小鼠中降低 MCP-1 的血清水平，显着抑制 LDLr-KO 模型的动脉粥样硬化进展 (抑制率: 50-60%)。

HY-143862

Pparδ agonist 7	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1，化合物 TM4)。

HY-143863

PPARδ agonist 8	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1，化合物 TM2)。

HY-141494

Pparδ agonist 5	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 5，一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂 (EC₅₀=0.335 μM)，比 GW0742 选择性好。Pparδ agonist 5 促进体内骨密度和微结构的改善。

HY-112597

Mavodelpar free acid REN001 free acid; HPP593 free acid; PPARδ agonist	PPAR	Metabolic Disease
Mavodelpar free acid 是 PPARδ 的激动剂，来自专利US20180071304，化合物实例10。

HY-124244

DB-959 PPARδ/γ agonist 1	PPAR	Neurological Disease
DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 *PPAR* 激动剂，靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力，有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。

HY-134377

Bocidelpar ASP0367; MA-0211	PPAR	Metabolic Disease
Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能。

HY-19522C

Seladelpar Lysine dihydrate MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate	PPAR	Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) Lysine dihydrate 是 Seladelpar (HY-19522) 的赖氨酸二水合物盐形式。Seladelpar Lysine dihydrate 是一种口服有效的 PPAR-δ 激动剂，EC₅₀ 为 2 nM。Seladelpar Lysine dihydrate 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar Lysine dihydrate 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。Seladelpar Lysine dihydrate 可使高血糖、高胰岛素血症、葡萄糖、血清脂质和胆固醇水平正常化，改善小鼠模型中的非酒精性脂肪性肝炎。

HY-20019

L-165041	PPAR	Metabolic Disease
L-165041 是一种细胞渗透的 PPARδ 激动剂，对 PPARδ 和 PPARγ 的 K_i 值分别为 6 nM 和约 730 nM，可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。

HY-13928

GW0742 10 篇以上引用文献 GW610742	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
GW0742 是一种有效的 PPARβ 和 PPARδ 激动剂，在蛋白质结合实验中，对人 PPARδ 的 IC₅₀ 值为 1 nM；同时对人 PPARδ，PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。

HY-114739

MA-0204	PPAR	Metabolic Disease
MA-0204 是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。

HY-17633

Fonadelpar NPS-005; SJP-0035	PPAR	Neurological Disease
Fonadelpar 是一种 PPARδ 激动剂，可用于神经麻痹性角膜炎的研究。

HY-111068

KD-3010	PPAR	Metabolic Disease
KD-3010 是一种具有口服活性的有效的选择性 PPARδ 激动剂。

HY-10838

GW 501516 10 篇以上引用文献 GW 1516; GSK-516	PPAR Autophagy	Metabolic Disease Cancer
GW 501516 (GW 1516) 是 PPARδ 的激动剂，EC₅₀ 值为 1.1 nM。

HY-147757

PPARγ/δ modulator 1	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ/δ modulator 1 (化合物 3e) 是一种有效的 *PPAR* 调节剂。PPARγ/δ modulator 1 是 PPARδ 拮抗剂和 PPARγ 部分激动剂，其 K_i 值分别为 14.4 nM 和 5.31 μM。PPARγ/δ modulator 1 对 PPARδ 共抑制作用和脂联素生成作用的 EC₅₀ 值分别为 7.3和12.6 μM。

HY-144111

PPARα/δ agonist 1	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双激动剂 (PPARα EC₅₀=7.0 nM; PPARδ EC₅₀=8.4 nM)。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 具有很高的选择性 (PPARγ EC₅₀=1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有研究非酒精性脂肪性肝炎的潜力。

HY-15577

GSK3787 10 篇以上引用文献	PPAR	Cancer
GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂，pIC₅₀ 为 6.6。

HY-170581

PPARγ/δ modulator 2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ/δ modulator 2 (Compound 3h) 是一种 PPARγ 激动剂和 PPARδ 拮抗剂。对 b>PPARγ 和 PPARδ 的 K_i 分别为 2.8 μM 和 43 nM。PPARγ/δ modulator 2 显著增强脂联素 (Adiponectin) 的产生，并促进了人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 的脂肪生成分化。PPARγ/δ modulator 2 可用于低脂联素血症相关的代谢性疾病研究。

HY-B0637

Bezafibrate 5 篇以上引用文献 BM15075	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特 Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-120886

GW 2433	PPAR	Metabolic Disease
GW 2433 是一种双重 PPARα 和 PPARδ 激动剂。GW 2433 具有研究 II 型糖尿病和血脂异常的潜力。

HY-14817

Indeglitazar PPM 204	PPAR	Metabolic Disease
Indeglitazar (PPM 204) 是一种具有口服活性的 *PPAR* 泛激动剂，对 PPARα，PPARδ 和 PPARγ 都有作用活性。

HY-139175

ZLY032	PPAR	Others
ZLY032 是一种双FFA1/PPARδ激动剂，具有改善糖脂代谢、减轻肝纤维化，有潜力抑制代谢紊乱的活性。

HY-19522A

Seladelpar sodium salt MBX-8025 sodium salt; RWJ-800025 sodium salt	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Seladelpar (MBX-8025) sodium salt 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC₅₀ 值为 2 nM。Seladelpar sodium salt 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar sodium salt 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。

HY-19522

Seladelpar MBX-8025; RWJ-800025	PPAR	Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC₅₀ 值为 2 nM。Seladelpar 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。

HY-120255A

17(S)-HDHA	PPAR	Metabolic Disease
17(S)-HDHA 是一种促溶解介质 (SPM)。17(S)-HDHA 对 PPARγ,PPARα 和 PPARδ 有轻微的激活作用。

HY-B0637S

Bezafibrate-d6	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特 d₆ Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4 BM15075-d₄	Isotope-Labeled Compounds PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特-d₄ Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-16578

GW9662 最多引用文献 144 篇文献验证	PPAR	Cancer
GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-B0637R

Bezafibrate (Standard)	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特(Standard) Bezafibrate (Standard)是 Bezafibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-116597

L-783483 F3MethylAA	PPAR	Inflammation/Immunology
L-783483 (F3MethylAA) 是 PPARδ 的激动剂。L-783483 可以缓解 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠足水肿。

HY-19522B

Seladelpar (lysine) MBX-8025 (lysine)	PPAR	Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) lysine 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC₅₀ 值为 2 nM。Seladelpar lysine 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar lysine 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。

HY-10838R

GW 501516 (Standard)	PPAR Autophagy	Metabolic Disease Cancer
GW 501516 (Standard) 是 GW 501516 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW 501516 (GW 1516) 是 PPARδ 的激动剂，EC₅₀ 值为 1.1 nM。

HY-13861

GW7647 15 篇以上引用文献	PPAR	Cardiovascular Disease
GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。

HY-106266

Chiglitazar Carfloglitazar	PPAR	Metabolic Disease
Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 *(PPARα/γ)* 的双激动剂，其对PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。

HY-17618A

Rac-Pemafibrate Rac-K13675	PPAR	Inflammation/Immunology
Pemafibrate racemate (K13675 racemate) 是 pemafibrate 的外消旋体，为 PPARα 的激动剂，对 h-PPARα，h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1 nM，>10 μM 和 1.7 μM。

HY-106278

GW 590735	PPAR	Metabolic Disease
GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC₅₀=4 nM，与 PPARδ 和 PPARγ 相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。

HY-168049

ZLY06	PPAR Akt	Metabolic Disease
ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (*PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR* δ:EC₅₀=341 nM；PPAR γ：EC₅₀=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化，介导 CD36 的上调，诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢，并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。

HY-113081

1-Methyladenosine 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog	Cancer
1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-16578S

GW9662-d5	Isotope-Labeled Compounds PPAR	Cancer
GW9662-d₅ 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-B0760

Fenofibric acid FNF acid	PPAR COX	Metabolic Disease
非诺贝特酸 Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-162320

PPARγ agonist 12	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 12 (compound 9i) 是一种有效的 PPARγ 选择性激动剂，对 PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 3.98 和 15.42 μM。PPARγ agonist 12 改善胰岛素分泌，具有抗糖尿病作用。

HY-112597A

Mavodelpar REN001; HPP593	PPAR	Inflammation/Immunology
Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。

HY-162123

PPARα/δ agonist 2	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 PPARα 和 PPARδ 激动剂，对人 PPARα 和 PPARβ/δ 的 EC₅₀ 分别为 3255 nM 和 1475 nM。PPARα/γ agonist 4 具有抗炎作用。

HY-16995

Pirinixic acid 15 篇以上引用文献 Wy-14643	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
匹立尼酸 Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 0.63 μM, 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。

HY-163443

PPAR agonist 4	PPAR	Others
PPAR agonist 4 (Compound 12) 是一种口服有效的 *PPAR* 激动剂，可激活 PPARα，PPARδ 和 PPARγ，EC₅₀分别为 0.7，0.7 和 1.8 μM。PPAR agonist 4 具有抗肝纤维化活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113081

1-Methyladenosine 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog
1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-108568

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 1 篇文献验证 15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-W012974

3-Aminoisobutyric acid β-Aminoisobutyric acid; BAIBA	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-氨基异丁酸 3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。

HY-113081R

1-Methyladenosine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Immune System Disorder Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cancer	Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog
1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-108568R

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0637S

Bezafibrate-d6
Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-113081AS

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-113081S1

1-Methyladenosine-d3 hydriodide
1-Methyladenosine-d3 hydriodide 是 1-Methyladenosine (HY-113081) 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-B0760S

Fenofibric acid-d6
Fenofibric acid-d₆ 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4
Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-16578S

GW9662-d5
GW9662-d₅ 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-113081S

1-Methyladenosine-d3
1-Methyl Adenosine-d3 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

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