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PTK

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By Targets:	BRK (2) FAK (2) AAK1 (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Antibiotic (6) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (2) Aurora Kinase (1) Bacterial (7) Bcr-Abl (1) Btk (1) CaMK (2) CDK (2) COX (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (7) EGFR (6) Ferroptosis (2) IGF-1R (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) Microtubule/Tubulin (1) PDGFR (1) Phospholipase (1) PKA (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTAC Linkers (1) PROTACs (6) RET (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) Small Interfering RNA (siRNA) (6) Src (4) ULK (2) VEGFR (4) Wnt (1) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (6) Pre-designed siRNA Sets (6) 核酸适配体 (1)

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Targets Recommended: FAK BRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-160488

PTK7/β-catenin-IN-1	β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065) 是一种有效的 PTK7/β-catenin 抑制剂，对 PTK7/β-catenin 和 p53/MDM2 的 IC₅₀ 值分别为 8.9 μM 和 56.5 μM。PTK7/β-catenin-IN-1 具有用于癌症研究的潜力。

HY-160489

PTK7/β-catenin-IN-2	β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-2 (compound 04967) 是 PTK7/β-catenin 的抑制剂，它抑制 PTK7 与 β-catenin 的结合 (IC₅₀: 5.6 μM)，从而抑制 Wnt/β-catenin 通路的信号传导。PTK7/β-catenin-IN-2 可靶向依赖于 Wnt 信号通路的细胞生长，具有抗癌特性。PTK7/β-catenin-IN-2 对 p53 和 MDM2 的结合也表现出抑制效力，IC₅₀ 为 157.1 μM。

HY-160493

PTK7/β-catenin-IN-6	Wnt β-catenin	Cancer
PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂，可抑制 Wnt 信号通路，并对结直肠癌 (CRC) 表现出抗癌活性。

HY-12018

Vatalanib dihydrochloride 10 篇以上引用文献 PTK787 dihydrochloride; ZK-222584 dihydrochloride; CGP-797870 dihydrochloride	VEGFR Apoptosis	Cancer
瓦他拉尼 Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-RS11399

PTK2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PTK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PTK2 Human Pre-designed siRNA Set A PTK2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11400

Ptk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ptk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ptk2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ptk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ptk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11401

Ptk2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ptk2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ptk2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ptk2 Rat Pre-designed siRNA Set A Ptk2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11403

PTK6 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PTK6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTK6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PTK6 Human Pre-designed siRNA Set A PTK6 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11404

PTK7 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PTK7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTK7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PTK7 Human Pre-designed siRNA Set A PTK7 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11402

PTK2B Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PTK2B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTK2B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PTK2B Human Pre-designed siRNA Set A PTK2B Human Pre-designed siRNA Set A

HY-10203

Vatalanib 10 篇以上引用文献 PTK787; ZK-222584; CGP-79787	VEGFR	Cancer
瓦他拉尼碱 Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-12018A

Vatalanib hydrochloride PTK787 hydrochloride; ZK-222584 hydrochloride; CGP-797870 hydrochloride	VEGFR Apoptosis	Others Cancer
瓦他拉尼盐酸盐 Vatalanib hydrochloride (PTK787 hydrochloride ; ZK-222584 hydrochloride ; CGP-797870 hydrochloride )是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-14865

Omadacycline 最多引用文献 22 篇文献验证 PTK 0796; Amadacycline	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865A

Omadacycline mesylate PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865B

Omadacycline tosylate 最多引用文献 22 篇文献验证 PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate	Bacterial Antibiotic	Infection
奥马环素 Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865S

Omadacycline-d9 PTK 0796-d₉; Amadacycline-d₉	Bacterial Isotope-Labeled Compounds	Others
Omadacycline-d9（PTK 0796-d9；Amadacycline-d9）是氘标记的 Omadacycline (HY-14865)，可用作 Omadacycline 分析的内标。

HY-14865C

Omadacycline hydrochloride 最多引用文献 22 篇文献验证 PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-110272

Vatalanib succinate PTK787 succinate; ZK-222584 succinate; CGP-79787 succinate	VEGFR	Cancer
瓦他拉尼琥珀酸盐 Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC₅₀ 值分别为 37 nM，77 nM，270 nM，660 nM，730 nM，1400 nM 和 580 nM。

HY-139660

*PROTAC PTK6 ligand-1*	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PROTAC PTK6 ligand-1 是 BTK 激酶抑制剂合成的中间体。PROTAC PTK6 ligand-1 可用于 ARD-61 (HY-139659) 的合成。

HY-163216

*PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-163215

*(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-163228

*PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-163224

*(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-163217

*PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-P3743

p60c-src Substrate	Src Others	Others
p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (*PTK*) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。

HY-111546

BI-3663 1 篇文献验证	PROTACs FAK	Cancer
BI-3663 是一种高度选择性的 PTK2/FAK PROTAC (DC₅₀=30 nM)，具有CereblonE3 连接酶配体，能够降解 PTK2，IC₅₀ 值为 18 nM。BI-3663 是一种由 PTK2/FAK 抑制剂 BI-4464 (HY-124625) 与 Pomalidomide (HY-10984) 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC。能够在低纳摩尔浓度下诱导 PTK2 降解。具有抗肿瘤活性。

HY-124625

BI-4464	FAK Ligands for Target Protein for PROTAC	Infection Cancer
BI-4464 是一种高选择性、ATP 竞争性的 PTK2/FAK 蛋白激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 17 nM。BI-4464 可作为 PTK2 配体用于构建蛋白水解靶向嵌合体 (Proteolysis targeting chimeras, PROTAC)。

HY-163218

*PROTAC PTK6 ligand-1-(2S,4R)-O-CH2-O-hygric acid*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
PROTAC PTK6 ligand-1-(2S,4R)-O-CH2-O-hygric acid 是 E3 泛素连接酶配体-Linker 的偶联物，可用于合成完整 PROTACs 分子

HY-163214

*(S)-PROTAC PTK6 ligand-1-(2S,4R)-O-CH2-O-hygric acid*	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S)-PROTAC PTK6 ligand-1-(2S,4R)-O-CH2-O-hygric acid 是 E3 泛素连接酶配体-Linker 的偶联物，可用于合成完整 PROTACs 分子

HY-130422

Tos-PEG4-t-butyl ester Tos-PEG4-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
Tos-PEG4-t-butyl ester (Tos-PEG4-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tos-PEG4-t-butyl ester (Tos-PEG4-Boc) 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 BI-3663 (HY-111546)。BI-3663 是一种高度选择性的 PTK2/FAK PROTAC，具有 E3 连接酶配体，能够降解 PTK2，IC₅₀ 值为 18 nM。

HY-P99829

Cofetuzumab pelidotin PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC₅₀ 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。

HY-21291

SU-4313	PDGFR EGFR IGF-1R	Cancer
SU-4313 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (*PTK) 调节剂，对 PDGFR、FLK-1、EGFR、HER2 激酶和 IGF-1R 的 IC₅₀* 分别为 14.5 μM、18.8 μM、11 μM、16.9 μM、8.0 μM。SU-4313 具有调节酪氨酸激酶信号转导以调节异常细胞增殖的潜力。

HY-N2506

Ginsenoside Ra1	Others	Cardiovascular Disease
人参皂苷 Ra1 Ginsenoside Ra1 是人参中的成分，抑制缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (*PTK*) 的激活。

HY-P99828

Cofetuzumab PF-06523435; hu24	RET	Others Cancer
考非妥珠单抗 Cofetuzumab (PF-06523435) 是人源化的靶向 PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-103097

ST271	Phospholipase	Others
ST271 是一种蛋白质酪氨酸激酶 (*PTK) 抑制剂，能够抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D* 活化，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 9 μM。

HY-110244

Tilfrinib	BRK	Cancer
Tilfrinib (化合物 4f) 是一种高效、选择性的 *Brk/PTK6* 抑制剂，其对 Brk 的 IC₅₀ 值为 3.15 nM。Tilfrinib 具有较好的抗增殖活性，有抗肿瘤的潜力。

HY-18237

KX1-004	Src	Others
KX1-004 是一种有效的，非 ATP 竞争性 Src-PTK 抑制剂，IC₅₀ 为 40 μM。KX1-004 可以保护耳蜗免受有害噪音的影响，并防止噪音引起的听力损失 (NIHL)。

HY-147741

DPPY	JAK Btk EGFR	Inflammation/Immunology Cancer
DPPY (compound 6) 是一种有效的 *PTK* 抑制剂，对 EGFR、BTK、JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 <10, <10, <10 nM。DPPY 对 B 细胞淋巴瘤细胞具有抗增殖活性。DPPY具有研究特发性肺纤维化（IPF）的潜力。

HY-148065

FMF-06-098-1	PROTACs	Cancer
FMF-06-098-1 是一个多靶向降解剂。FMF-06-098-1 可以靶向降解激酶，能够降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1 和 WEE1.

HY-101960A

Tyrphostin A51 1 篇文献验证 AG-183	EGFR	Cancer
Tyrphostin A51 是一种有效的*蛋白酪氨酸激酶 (PTK)* 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [³H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。

HY-115514A

BRK inhibitor P21d hydrochloride	BRK	Cancer
BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( *BRK/PTK6) 抑制剂，IC₅₀* 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC₅₀ 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。

HY-N4201

β-Hydroxyisovalerylshikonin	EGFR Src	Cancer
β-羟基异戊酰基紫草素 Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermum erythrorhizon 中分离出的天然产物，是一种有效的 *PTK* 抑制剂，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC₅₀ 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。

HY-101960

(Z)-Tyrphostin A51 (Z)-AG-183	EGFR	Others
(Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的*蛋白酪氨酸激酶 (PTK)* 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [³H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。

HY-121828

TX-1123	Src CaMK PKA EGFR PKC COX	Cancer
TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (*PTK) 抑制剂，针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，对 COX2 和 COX1 的 IC₅₀* 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。

HY-14865BR

Omadacycline tosylate (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
奥马环素(Standard) Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865R

Omadacycline (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-123919

TL13-112 1 篇文献验证	PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
TL13-112 是一种有效的选择性 ALK-PROTAC 降解物，可抑制 ALK 活性，IC₅₀ 值 0.14 nM，并促进包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1 在内的其他激酶的降解，IC₅₀ 值分别 8550 nM、42.4 nM、25.4 nM 和 677 nM。TL13-112 由 Ceritinib (HY-15656) 和 Cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984) 结合而成。

HY-122582

TL13-12	PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
TL13-12 是一种强效的 ALK-PROTAC 降解物，抑制 ALK 活性，其 IC₅₀ 值为 0.69 nM，并促进其他激酶的降解，包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1，其 IC₅₀ 值分别为 13.5 nM、5.74 nM、18.4 nM 和 65 nM。TL13-12 由 TAE684 (HY-10192) 和 Cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984) 结合而成。

HY-148063

DB0614	PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) ULK	Metabolic Disease
DB0614 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，是一种选择性和有效的靶向 NEK9 抑制剂的蛋白质降解剂。DB0614 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB0614 可用于异常激酶活性介导的疾病或失调的研究。(蓝色: Thalidomide-4-OH (HY-103596), 黑色: linker, 粉色: FLT3-IN-17 (HY-148070))

HY-148061

DB1113	PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK)	Others
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

Cat. No.	Product Name

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,064 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,064 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L196

蛋白激酶化合物库

2,807 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 2,807 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3743

p60c-src Substrate	Src Peptides	Others
p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (*PTK*) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。

HY-P3787

Ac-Asp-Tyr(PO3H2)-Val-Pro-Met-Leu-NH2	Peptides	Metabolic Disease
Ac-Asp-Tyr(PO3H2)-Val-Pro-Met-Leu-NH2 是 SH2 结构域的配体。SH2 结构域参与蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 介导的细胞信号转导。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99829

Cofetuzumab pelidotin PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC₅₀ 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。

HY-P99828

Cofetuzumab PF-06523435; hu24	RET	Others Cancer
考非妥珠单抗 Cofetuzumab (PF-06523435) 是人源化的靶向 PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

Species:	Human (16) Rhesus Macaque (1) Mouse (4) Rat (1) Cynomolgus (1) Rabbit (1)
Tag:	His (15) Tag Free (3) Strep (1) Avi (3) GST (7) Fc (1)
Source:	HEK293 (11) Sf9 insect cells (7) P. pastoris (1) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78573

	PTK7 Protein, Cynomolgus/Rhesus macaque (HEK293, His) PTK7; CCK4; CCK-4; Tyrosine-protein kinase-like 7; Protein-tyrosine kinase 7; Protein-tyrosine kinase 7	Cynomolgus;Rhesus Macaque	HEK293
	重组猴PTK7蛋白 PTK7 蛋白是一种无活性的酪氨酸激酶，在非经典和经典 Wnt 信号通路中发挥关键作用。影响包括细胞粘附、迁移、极性、增殖、肌动蛋白细胞骨架重组和凋亡。PTK7 Protein, Cynomolgus/Rhesus macaque (HEK293, His) 是重组的 PTK7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77167

	PTK9 Protein, Human Twinfilin-1; Protein A6; Protein tyrosine kinase 9; TWF1	Human	E. coli
	重组人PTK9蛋白 PTK9 是一种肌动蛋白结合蛋白，通过抑制肌动蛋白聚合和覆盖细丝的倒刺末端来调节运动和形态过程。它在网格蛋白介导的内吞作用和内吞细胞器的分布中起着至关重要的作用。 PTK9 与 G 肌动蛋白、加帽蛋白 (CP) 以及可能的 TWF2 和磷酸肌醇相互作用，尤其是 PI(4,5)P2，从而下调其活性。此外，它还与 ACTG1 相互作用。PTK9 Protein, Human 是重组的 PTK9 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PTK9 Protein, Human 全长 252 个氨基酸，分子量约为 ~33 kDa。

HY-P78398

	PTK7 Protein, Human (HEK293, His) CCK-4; PTK7	Human	HEK293
	PTK7 蛋白是一种无活性的酪氨酸激酶，在非经典和经典 Wnt 信号通路中发挥关键作用。影响包括细胞粘附、迁移、极性、增殖、肌动蛋白细胞骨架重组和凋亡。PTK7 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 PTK7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78603

	PTK7 Protein, Rabbit (HEK293, His) PTK7; CCK4; CCK-4; Tyrosine-protein kinase-like 7; Protein-tyrosine kinase 7; Protein-tyrosine kinase 7	Rabbit	HEK293
	PTK7 蛋白是一种无活性的酪氨酸激酶，在非经典和经典 Wnt 信号通路中发挥关键作用。影响包括细胞粘附、迁移、极性、增殖、肌动蛋白细胞骨架重组和凋亡。PTK7 Protein, Rabbit (HEK293, His) 是重组的 PTK7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。PTK7 Protein, Rabbit (HEK293, His) 全长 582 个氨基酸，分子量约为 approximately 110 kDa。

HY-P703617

	PTK9L Protein, Human PTK9L	Human	E. coli
	PTK9L Protein, Human 是重组的 PTK9L 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。PTK9L Protein, Human

HY-P703618

	PTK9L Protein, Human (His, Strep) PTK9L	Human	E. coli
	PTK9L Protein, Human (His, Strep) 是重组的 PTK9L 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。PTK9L Protein, Human (His, Strep)

HY-P703967

	PTK7 Protein, Human (HEK293, hFc) CCK-4; PTK7	Human	HEK293

HY-P703966

	PTK7 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His, Avi) CCK-4; PTK7	Mouse	HEK293

HY-P703970

	PTK7 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi) CCK-4; PTK7	Human	HEK293

HY-P702950

	PTK9L Protein, Human (sf9, GST) PTK9L; hA6RP; TWF2; MSTP011	Human	Sf9 insect cells
	PTK9L Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 PTK9L 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。PTK9L Protein, Human (sf9, GST)

HY-P78619

	PTK7 Protein, Rat (HEK293, His) PTK7; CCK4; CCK-4; Tyrosine-protein kinase-like 7; Protein-tyrosine kinase 7; Protein-tyrosine kinase 7	Rat	HEK293
	PTK7 蛋白预计可介导细胞粘附分子结合，并在多种细胞过程中发挥关键作用，包括肌动蛋白细胞骨架重组和经典 Wnt 信号通路的调节。它影响动物器官发育、轴伸长和上皮形态发生。PTK7 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PTK7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P78761

	PTK7 Protein, Mouse (HEK293, His) PTK7; CCK4; CCK-4; Tyrosine-protein kinase-like 7; Protein-tyrosine kinase 7; Protein-tyrosine kinase 7	Mouse	HEK293
	Ptk7蛋白是一种细胞表面受体，在调节细胞迁移和组织发育中发挥着至关重要的作用。Ptk7 蛋白的失调与多种疾病有关，包括癌症和发育障碍。靶向 Ptk7 蛋白可能通过调节细胞迁移、抑制肿瘤生长和促进正常组织发育来为这些疾病提供潜在的治疗干预。PTK7 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 PTK7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P77168

	PTK9 Protein, Human (His-GST) Twinfilin-1; Protein A6; Protein tyrosine kinase 9; TWF1	Human	E. coli
	PTK9 是一种肌动蛋白结合蛋白，通过抑制肌动蛋白聚合和覆盖细丝的倒刺末端来调节运动和形态过程。它在网格蛋白介导的内吞作用和内吞细胞器的分布中起着至关重要的作用。 PTK9 与 G 肌动蛋白、加帽蛋白 (CP) 以及可能的 TWF2 和磷酸肌醇相互作用，尤其是 PI(4,5)P2，从而下调其活性。此外，它还与 ACTG1 相互作用。PTK9 Protein, Human (His-GST) 是重组的 PTK9 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-GST 标签。PTK9 Protein, Human (His-GST) 全长 252 个氨基酸，分子量约为 ~50 kDa。

HY-P702717

	PTK2B Protein, Human (sf9) PTK2B; PTK2B protein tyrosine kinase 2 beta; FAK2, protein tyrosine kinase 2 beta; protein-tyrosine kinase 2-beta; CADTK; CAKB; PTK; PYK2; RAFTK; FADK 2; CAK-beta; protein kinase B; focal adhesion kinase 2; cell adhesion kinase beta; proline-rich tyrosine kinase 2; calcium-dependent tyrosine kinase; related adhesion focal tyrosine kinase; calcium-regulated non-receptor proline-rich tyrosine kinase; PKB; FAK2; FADK2	Human	Sf9 insect cells
	PTK2B Protein, Human (sf9) 是重组的 PTK2B 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。PTK2B Protein, Human (sf9)

HY-P71821

	PTK7 Protein, Human (P.pastoris, His) CCK 4; CCK-4; Colon carcinoma kinase 4; Inactive tyrosine-protein kinase 7; Serum response factor; Srf; Tyrosine-protein kinase-like 7	Human	P. pastoris
	PTK7 蛋白是一种无活性的酪氨酸激酶，在非经典和经典 Wnt 信号通路中发挥关键作用。影响包括细胞粘附、迁移、极性、增殖、肌动蛋白细胞骨架重组和凋亡。PTK7 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 PTK7 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702726

	*Brk/PTK6 Protein, Human (sf9, His, GST)* PTK6; PTK6 protein tyrosine kinase 6; protein-tyrosine kinase 6; BRK; breast tumor kinase; protein-tyrosine kinase BRK; tyrosine-protein kinase BRK; FLJ42088	Human	Sf9 insect cells
	Brk 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可调节对上皮组织分化、正常维持和肿瘤生长至关重要的信号通路。上下文相关功能涉及多种底物，包括 RNA 结合蛋白、转录因子和信号分子。Brk/PTK6 Protein, Human (sf9, His, GST) 是重组的 Brk/PTK6 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, GST 标签。Brk/PTK6 Protein, Human (sf9, His, GST) 全长 450 个氨基酸

HY-P702929

	MLK3 Protein, Human (sf9, GST) MLK3; PTK1; SPRK; MAP3K11	Human	Sf9 insect cells
	MLK3 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 MLK3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。MLK3 Protein, Human (sf9, GST)

HY-P75470

	Brk Protein, Human (sf9, GST) Protein-tyrosine kinase 6; SRC-related intestinal kinase; PTK6; Sik	Human	Sf9 insect cells
	Brk 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可调节对上皮组织分化、正常维持和肿瘤生长至关重要的信号通路。上下文相关功能涉及多种底物，包括 RNA 结合蛋白、转录因子和信号分子。Brk Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 Brk 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。Brk Protein, Human (sf9, GST) 全长 451 个氨基酸，分子量约为 ~70 kDa。

HY-P77180

	RON/MSPR Protein, Human (HEK293, His) Macrophage-stimulating protein receptor; p185-Ron; MST1R; PTK8	Human	HEK293
	RON/MSPR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与 MST1 配体结合来转导信号并调节细胞存活、迁移和分化。配体结合诱导 RON 自磷酸化，为下游分子创建对接位点。RON/MSPR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 RON/MSPR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72856

	Brk Protein, Mouse (sf9, His-GST) Protein-tyrosine kinase 6; SRC-related intestinal kinase; PTK6; Sik	Mouse	Sf9 insect cells
	Brk 蛋白是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可调节对上皮分化和肿瘤生长至关重要的信号通路。其上下文依赖性功能涉及磷酸化底物，例如 RNA 结合蛋白、转录因子和信号分子。Brk Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 Brk 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P77180A

	RON/MSPR Protein, Human (HEK293, C-His) Macrophage-stimulating protein receptor; p185-Ron; MST1R; PTK8	Human	HEK293

HY-P77639

	DDR1 Protein, Mouse (HEK293, C-His) HGK2; MCK-10; CAK; EDDR1; NEP; NTRK4; PTK3A; RTK6; TRKE; DDR1; CD167; EDDR1; PTK3; CD167a; DDR; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; ENTRK4	Mouse	HEK293
	DDR1 蛋白是一种纤维状胶原蛋白受体，可协调关键的细胞过程，包括基质重塑、迁移、分化、存活和增殖。与胶原蛋白结合后，DDR1 激活涉及 SRC 和 MAP 激酶的信号级联，通过 MMP 上调促进基质重塑，促进细胞迁移、伤口愈合和肿瘤侵袭。DDR1 Protein, Mouse (HEK293, C-His) 是重组的 DDR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。DDR1 Protein, Mouse (HEK293, C-His) 全长 395 个氨基酸

HY-P701682

	FAK1 Protein, Human (Sf9, GST) PTK2; Focal adhesion kinase 1; FADK 1; Focal adhesion kinase-related nonkinase; FRNK; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 71; PPP1R71; Protein-tyrosine kinase 2; p125FAK; pp125FAK	Human	Sf9 insect cells
	FAK1 是一种非受体蛋白酪氨酸激酶，可协调多个细胞过程。FAK1 Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 FAK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。FAK1 Protein, Human (Sf9, GST) 全长 1052 个氨基酸。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80877

	PYK2 Antibody (YA682) PTK2B; FAK2; PYK2; RAFTK; Protein-tyrosine kinase 2-beta; Calcium-dependent tyrosine kinase; CADTK; Calcium-regulated non-receptor proline-rich tyrosine kinase; Cell adhesion kinase beta; CAK-beta; CAKB; Focal adhesion kinase 2; FADK 2; Pro	WB, IHC-P	Human
	PYK2 Antibody (YA682) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 116 kDa, targeting to PYK2 (4B4). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80816

	Phospho-FAK (Tyr576) Antibody PTK2; FAK; FAK1; Focal adhesion kinase 1; FADK 1; Focal adhesion kinase-related nonkinase; FRNK; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 71; PPP1R71; Protein-tyrosine kinase 2; p125FAK; pp125FAK	WB	Human, Mouse
	Phospho-FAK (Tyr576) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 119 kDa, targeting to Phospho-FAK (Tyr576). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81458

	*Brk/PTK6 Antibody (YA1203)* PTK6; BRK; Protein-tyrosine kinase 6; Breast tumor kinase; Tyrosine-protein kinase BRK	IHC-P	Human
	Brk/PTK6 Antibody (YA1203) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1203), targeting Brk/PTK6. Brk/PTK6 Antibody (YA1203) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P81384

	RON Antibody (YA1129) MST1R; PTK8; RON; Macrophage-stimulating protein receptor; MSP receptor; CDw136; Protein-tyrosine kinase 8; p185-Ron; CD136	IHC-P	Human
	RON Antibody (YA1129) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1129), targeting RON. RON Antibody (YA1129) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P83492

	MLK3 Antibody (YA3237) MAP3K11; MLK3; PTK1; SPRK; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 11; Mixed lineage kinase 3; Src-homology 3 domain-containing proline-rich kinase	WB, ICC/IF	Human
	MLK3 Antibody (YA3237) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3237), targeting MLK3, with a predicted molecular weight of 93 kDa (observed band size: 93 kDa). MLK3 Antibody (YA3237) can be used for WB, ICC/IF experiment in human background.