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Phosphatidylinositol " in MCE Product Catalog:
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HY-139533
Others
Others
Phosphatidylinositol s, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositol s) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用，因此参与调节各种细胞功能，如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
HY-W854295
PtdIns-(1,2-dioctanoyl) (sodium)
P-glycoprotein
Cancer
Phosphatidylinositol -1,2-dioctanoyl sodium 以可重复、不依赖细胞系和不依赖底物的方式显着抑制跨膜 P-gp 转运。Phosphatidylinositol -1,2-dioctanoyl sodium 在信号转导和细胞运动中发挥重要作用
HY-P2856
HY-114457
L-alpha-Phosphatidylinositol -4,5-bisphosphate
PI3K
Others
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol -4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。
HY-165983
HY-165977
HY-165775
HY-165979
HY-165984
HY-148971A
Phosphatidylinositol tris-3,4,5-phosphate, 1,2-dipalmitoyl sodium
Others
Others
PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) sodium (Phosphatidylinositol tris-3,4,5-phosphate, 1,2-dipalmitoyl sodium) 是 3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇 (PIP3) 类似物。PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) sodium 可掺入脂质体中，模拟与体内条件非常相似的膜磷脂背景。
HY-146949S
HY-146947S
HY-W020658
HY-146948S
HY-134442
HY-146946S
HY-167548
HY-W127317
HY-124348
3,5-Dimethyl PIT-1
PI3K
Cancer
DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol -3,4,5-triphosphate/Pleckstrin
HY-108313
PI4K
Infection
T-00127_HEV1 是一个 phosphatidylinositol 4-kinase III betaPI4KB ) 抑制剂，其 IC50 值为 60 nM。
HY-N15194
Antibiotic
Infection
Inostamycin A 是一种抗生素，可以在 Streptomyces sp. MH816-AF15 中找到。Inostamycin A 可阻断磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositol
HY-130592
C48/80 trihydrochloride
Phospholipase
Neurological Disease
Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol -specific phospholipase C
HY-127008
HY-106006
PI3K
Others Inflammation/Immunology
RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase-δ, PI3Kδ ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC50 =12 nM)，显示出对 PI3Kδ 相对于 PI3Kγ 有两倍的选择性，并且对 PI3Kα 有 16 倍的选择性。RV-1729 通过抑制 PI3Kδ 来调节免疫和炎症反应。RV-1729 可用于对哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-109198
ME-401; PWT-143
PI3K
Cancer
Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K 抑制剂，选择性抑制 p110δ 的 IC50 值为 3.5 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。
HY-142989
Liposome
Others
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-132276
Phosphatase
Others
PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium 是生物素标记的 PtdIns-(3,4,5)-P3 (PI(3,4,5)P3)。PI(3,4,5)P3 是核磷脂酰肌醇 5-磷酸酶 (PIP5Pase) 的底物。PI(3,4,5)P3 与 RAP1 (抑制因子激活蛋白1) 的 N 末端结合并控制其 DNA 结合活性。
HY-135283
HY-153526
PI5P4K
Others
PI5P4Ks-IN-2 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 PI5P4Kγ 的抑制剂。PI5P4Ks-IN-2 靶向 PI5P4K 亚型，pIC50 值分别 <4.3 (PI5P4Kα)、<4.6 (PI5P4Kβ)、6.2 (PI5P4Kγ)、0.32 (PI5P4Kγ+)。
HY-125118
PI4K HCV
Infection
GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα ) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 研究的潜力。
HY-139041
Others
Others
Palmitoylcholine chloride 可减轻 Ca(2+) 依赖性磷脂酰肌醇磷酸二酯酶 (EC 3.1.4.10) 在磷脂酰肌醇单层水解时的膜压力，并降低了酶活性。
HY-120506
Others
Others
L-366811 是一种具有缓激肽激动活性的化合物，具有刺激磷脂酰肌醇周转和引起子宫收缩的活性。L-366811在大鼠子宫切片中可刺激磷脂酰肌醇周转，在体外可引起大鼠子宫收缩，对[3H]BK结合位点具有中等亲和力。
HY-15784
Others
Others
NPPM 6748-481 是酵母磷脂酰肌醇转移蛋白 (PITP) Sec14 的选择性抑制剂。
HY-126083
Wortmannin-17β-ol
PI3K
Others Cancer
17β-Hydroxywortmannin (Wortmannin-17β-ol) 是一种具有口服活性的 PI-3-kinase 激酶抑制剂，IC50 为 0.5 nM。17β-Hydroxywortmannin 可以抑制破骨细胞吸收，IC50 为 10 nM。17β-Hydroxywortmannin 具有抗肿瘤活性。
HY-U00426
HY-115769
PKC
Endocrinology
1,2-Didecanoylglycerol 是一种合成的二酰甘油，由血小板代谢为 1,2-二癸酰磷脂酸 (PA10 )，并激活蛋白激酶C (PKC) 。
HY-101798
PI3K
Cancer
MDVN1003 是一种 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK ) 和磷脂酰肌醇-3-激酶δ (PI3Kδ ) 双重抑制剂，可阻止 B 细胞活化，抑制蛋白激酶 B (AKT) 和细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK 1/2) 的磷酸化。MDVN1003 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-151473
PIKfyve
Infection Cancer
PIKfyve-IN-1 是一种高效且具有细胞活性的化学探针，可抑制 3 磷酸磷脂酰肌醇 5-激酶 (PIKfyve)，IC50 值为 6.9 nM。PIKfyve-IN-1 可用于病毒学中 PIKfyve 的研究。
HY-130405
HY-101423
HY-163765
PI4K Potassium Channel
Infection
Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum ，IC50 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K ) 和 hERG 通道的抑制剂，IC50 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性，IC50 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-109029
INCB040093
PI3K
Cancer
Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ ) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略，可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。
HY-111266
HY-164915
Others
Metabolic Disease
5-InoAz 是一种肌醇类似物，用作标记分枝杆菌细胞包膜的代谢探针。5-InoAz 将糖脂 [磷脂酰肌醇甘露聚糖 (PIM)， PIM锚定的脂甘露聚糖 (LM) 和脂阿拉伯糖甘露聚糖 (LAM)] 整合到细胞包膜中。
HY-135680
I-OMe-AG 538
IGF-1R
Metabolic Disease Cancer
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα 抑制剂，IC50 为 1 μM。
HY-122819
HY-135526
Desmethoxyviridiol
PI3K
Infection
Demethoxyviridiol (Desmethoxyviridiol)是一种最初从 N. hinnuleum 中分离出来的霉菌毒素。Demethoxyviridiol 可导致刚出生的公鸡死亡（LD50 =4.2 mg/kg）。Demethoxyviridiol 还是磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的抑制剂。
HY-152155
HY-163572
Others
Cancer
PIP5K1α-IN-1 (Compound 3e) 是一种磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 I 型 α (PIP5K1α ) 抑制剂，IC50 为 0.46 μM。
HY-103489
PI4K Apoptosis
Cancer
PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα ) 抑制剂，IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 。
HY-103224
PI3K
Cancer
PIT-1 是一种选择性的 PIP3 (3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇) 的拮抗剂。PIT-1 通过抑制 PIP3 依赖的 PI3K / Akt 信号传导从而抑制癌细胞存活并诱导其凋亡。PIT-1 在体内也具有抗肿瘤活性。
HY-157706
PI3K
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K ) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇，通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化，进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化，影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症，糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
HY-147419
PI3K
Cancer
Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性，也具有抗肿瘤活性。
HY-158790
Ferroptosis
Cancer
(R)-HTS-3 是溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 (LPCAT3) 的抑制剂，其 IC50 只为 0.09 μM。(R)-HTS-3 抑制 PE, PC 和 PS 的 c20:4 含量，同时促进 C22:4 磷脂的相应升高和 20:4 磷脂酰肌醇 (PI) 脂的增加。
HY-14607
HP 749
Potassium Channel
Neurological Disease
贝西吡啶盐酸盐
potassium channel ) 阻滞剂，具有胆碱能和肾上腺素能活性。Besipirdine (hydrochloride) 的胆碱能活性涉及刺激磷脂酰肌醇转换和钾电流的减少。Besipirdine (hydrochloride) 的肾上腺素能活性涉及刺激去甲肾上腺素释放，这归因于抑制突触前 α2-肾上腺素能受体和抑制去甲肾上腺素摄取。Besipirdine (hydrochloride) 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-101076
HY-150135B
Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium; Ins(1,4,5)-P3 tripotassium
Calcium Channel
Neurological Disease
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 是一种第二信使，可引发 Ca2+ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。
HY-163001
Autophagy p62 Atg8/LC3
Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
HY-P1045
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-P1045A
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-116191
PI3K mTOR
Cancer
WJD008 是一种强效的双重磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K )/哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR ) 抑制剂，对肿瘤细胞和带有 PIK3CA 突变的转化细胞表现出抗增殖和抗克隆生成的作用。WJD008 抑制 PI3K α 和 mTOR 的激酶活性，并消除了类胰岛素生长因子-I 激活的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。WJD008 有望用于癌症的研究。
HY-116497
Others
Cancer
PH11是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡，但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现，PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/AKT途径下调c-FLIP，从而恢复TRAIL凋亡途径，这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达，可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制，但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法，这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用，这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
Others
皮诺酸乙酯
HY-100603A
PI3K PI4K
Infection
(S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα ) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
HY-10108A
PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis
Cancer
LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α , P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-142989
Drug Delivery
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Drug Delivery
皮诺酸乙酯
HY-134442
HY-167548
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1045
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-P1834
Peptides
Inflammation/Immunology
MARCKS Peptide(151-175), Phosphorylated 是一种由豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物蛋白 (MARCKS) 基本效应域片段组成的磷酸化多肽，MARCKS Peptide (151-175) 的磷酸化逆转了它对磷脂酶 C (PLC) 催化磷脂酰肌醇 -4,5- 二磷酸 (PIP2) 水解的抑制作用。
HY-163001
Autophagy p62 Atg8/LC3
Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。
HY-P1045A
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-P2055
Peptides
Endocrinology
A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC50 = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (16)
Tag:
His (13)
Tag Free (1)
Strep (2)
GST (10)
Source:
HEK293
Sf9 insect cells
E. coli
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P701752
HY-P701744
HY-P700597
PIP4K2B; Phosphatidylinositol -5-phosphate 4-kinase, type II, beta; Phosphatidylinositol 4 phosphate 5 kinase, type II, beta , PIP5K2B; Phosphatidylinositol -5-phosphate 4-kinase type-2 beta; PIP5KIIB; PIP5KIIbeta; PIP4KII-beta; PTDINS(4)P-5-kinase; PI(5)P 4-kinase type II beta; diphosphoinositide kinase 2-beta; ptdIns(5)P-4-kinase isoform 2-beta; 1-Phosphatidylinositol -4-phosphate kinase; 1-Phosphatidylinositol -5-phosphate 4-kinase 2-beta; Phosphatidylinositol -4-phosphate 5-kinase, type II, beta; PI5P4KB; PIP5K2B
Human
E. coli
PIP4K2B 蛋白积极合成磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸，在 PI(5)P 磷酸化中优先选择 GTP 而不是 ATP，酶活性与生理 GTP 水平相关。其独特的 GTP 感应能力对代谢适应至关重要。PIP4K2B 是 PIP4K 的一部分，通过催化独立机制对胰岛素信号传导产生负面影响，与 PIP5K 相互作用抑制 PIP5K 介导的 PtdIns(4,5)P2 合成，阻碍胰岛素依赖性向 PtdIns(3,4,5)P3 的转化。这种多方面的作用强调了 PIP4K2B 在调节细胞稳态和代谢反应的关键信号通路中的重要性。PIP4K2B Protein, Human (His) 是重组的 PIP4K2B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。PIP4K2B Protein, Human (His) 全长 415 个氨基酸，分子量为 53.3 kDa。
HY-P703335
HY-P701750
HY-P71207
HY-P703333
HY-P71206
HY-P703036
HY-P703581
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform; Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit delta; PtdIns-3-kinase subunit p110-delta; p110delta; PIK3CD; Homo sapiens; Human; PI3-kinase subunit delta; Kinase; Transferase; 2.7.1.137
Human
Sf9 insect cells
PK3CD/p85 Protein, Human (Active, Sf9, His, Strep, GST) 是重组的 PK3CD/p85 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Strep, His, GST 标签。PK3CD/p85 Protein, Human (Active, Sf9, His, Strep, GST)
HY-P702976
HY-P701742
HY-P703582
HY-P703580
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit alpha; PtdIns-3-kinase subunit p110-alpha; p110alpha; Phosphoinositide 3-kinase alpha; Phosphoinositide-3-kinase catalytic alpha polypeptide; Serine/threonine protein kinase PIK3CA; 2.7.11.1; PIK3CA; Homo sapiens; Human; PI3-kinase subunit alpha; Kinase; Serine/threonine-protein kinase; Transferase; 2.7.1.137
Human
Sf9 insect cells
PIK3CA Protein, Human (Active, Sf9, His, Strep) 是重组的 PIK3CA 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Strep, His 标签。PIK3CA Protein, Human (Active, Sf9, His, Strep)
HY-P703177
HY-P703176
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-146949S
D-Myo-phosphatidylinositol diC16-d5 是 D-Myo-phosphatidylinositol diC16 的氘代物。
HY-146947S
D-Myo-phosphatidylinositol 4-phosphate diC16-d5 是 D-Myo-phosphatidylinositol 4-phosphate diC16 的氘代物。
HY-146948S
D-Myo-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate diC16-d5 是 D-Myo-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate diC16 的氘代物。
HY-146946S
D-Myo-phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate diC16-d5 是 D-Myo-phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate diC16 的氘代物。
Cat. No.
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Product Name
Application
Reactivity
HY-P80868
HY-P82949
HY-P81162
PI3 kinase p110 subunit alpha; caPI3K; MGC142161; MGC142163; p110 alpha; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic alpha polypeptide; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic 110 KD alpha; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphoinositide 3 kinase catalytic alpha polypeptide; PI3 kinase p110 subunit alpha; PI3K; PI3KC A; PIK3C A; PK3CA; PtdIns 3 kinase p110; PI3-kinase P110α; PI3-kinase p110 subunit alpha; PI 3 Kinase catalytic subunit alpha; PK3CA_HUMAN; PI3 kinase P110α.
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
PIK3CA Antibody is an unconjugated, approximately 110 kDa, rabbit-derived, anti-PIK3CA monoclonal antibody. PIK3CA Antibody can be used for: WB, ICC/IF, IP expriments in human, mouse, rat background without labeling.
HY-P81211
PI3-kinase p110 subunit beta; p-PI3Kβ(Ser1070); PI 3-kinase C2β; p110 BETA; p110Beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol -4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI3 kinase p110 subunit beta; PI3-kinase subunit beta; PI3K; PI3K beta; PI3K-beta; PI3Kbeta; PI3KCB; PIK3C1; Pik3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110-beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody is an unconjugated, approximately 110-123 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) polyclonal antibody. phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, guinea pig background without labeling.
HY-P80867
HY-P80846
PIK3R1; GRB1; Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha; PI3-kinase regulatory subunit alpha; PI3K regulatory subunit alpha; PtdIns-3-kinase regulatory subunit alpha; Phosphatidylinositol 3-kinase 85 kDa regulatory subunit alpha; PI3-kinase s
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat, Monkey
Phospho-PI3 Kinase p85/p55 (Tyr467/Tyr199) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 84 kDa, targeting to Phospho-PI3 Kinase p85/p55 (Tyr467/Tyr199). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.
HY-P83044
HY-P81872
HY-P83087
HY-P83344
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-142989
磷脂
1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
HY-157706
磷脂
PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K ) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇，通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化，进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化，影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症，糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
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