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RPTPβ/ζ

" in MCE Product Catalog:

46

抑制剂 & 激动剂

11

多肽产品

6

天然产物

15

重组蛋白

2

同位素标记物

7

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123979
    ζ-Stat
    1 篇文献验证

    NSC37044

    PKC Apoptosis Cancer
    ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
    ζ-Stat
  • HY-123979A
    ζ-Stat trisodium
    1 篇文献验证

    NSC37044 trisodium

    PKC Apoptosis Cancer
    ζ-Stat trisodium (NSC37044 trisodium) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
    ζ-Stat trisodium
  • HY-120497

    PKC CDK Cancer
    PKCζ-IN-1 是一种抑制 PKCζ 和 CDK2 的化合物,显示出对 PKCζ 的 IC50 值为 5.18 nM,对 CDK2 的 IC50 值为 1.04 μM,具有显著的选择性,选择性比率达到 200 倍。PKCζ-IN-1 在抑制 PKCζ 的同时,还能减少 CDK2 的活性。
    PKCζ-IN-1
  • HY-156574

    DGK Cancer
    DGKζ-IN-4 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-4 可用作药物组合物的活性成分。DGKζ-IN-4 用于治疗与免疫细胞活化相关的癌症或对抗 PD-1 抗体/抗 PD-11 抗体治疗具有抗性的癌症。
    DGKζ-IN-4
  • HY-P1372

    PKC Others
    PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂,可附着于细胞渗透载体肽上。
    PKC ζ pseudosubstrate
  • HY-N7807

    ζ2-Tocopherol

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    (±)-5,7-Dimethyltocol (ζ2-Tocopherol) 是一种酯类产品。
    (±)-5,7-Dimethyltocol
  • HY-129153

    Others Others
    Ganoderic acid ζ 是一种可以从灵芝 (Ganoderma lucidum) 孢子中分离出来的三萜。
    Ganoderic acid ζ
  • HY-156573

    DGK Cancer
    DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 是一种DGK靶点抑制剂。DGKα&ζ-IN-1 能增强 T 细胞功能,与 PD-1 联用具有协同作用,在免疫和肿瘤方面都有治疗效果。
    DGKα&ζ-IN-1
  • HY-156572

    Others Cancer
    DGKζ-IN-3 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-3 用于液体和固体癌症等二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 调节疾病。
    DGKζ-IN-3
  • HY-169317

    DGK Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    DGKζ-IN-6 (compound 40) 是一种具有口服活性的 DGKζ 抑制剂,其 IC50 值为 45.5 nM。DGKζ-IN-6 抑制 IL-2 的分泌,可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
    DGKζ-IN-6
  • HY-169318

    DGK Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    DGKζ-IN-7 (compound 97) 是一种具有口服活性的 DGKζ 抑制剂,其 IC50 值为 33.4 nM。DGKζ-IN-7 抑制 IL-2 的分泌,可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
    DGKζ-IN-7
  • HY-160123

    DGK Cancer
    DGKζ-IN-5 是一种 DGKζ 抑制剂 (WO2023125681A1; compound A27a)。
    DGKζ-IN-5
  • HY-153343
    BAY 2965501
    1 篇文献验证

    DGK Cancer
    BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症的研究。
    BAY 2965501
  • HY-P1399

    Myr-Pep2m

    PKC Neurological Disease
    Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
    Pep2m, myristoylated
  • HY-P1399A

    Myr-Pep2m TFA

    PKC Neurological Disease
    Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
    Pep2m, myristoylated TFA
  • HY-P1467

    5-Methionine-enkephalin amide

    Opioid Receptor Neurological Disease
    [Met5]-Enkephalin, amide 是一种 δζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。
    [Met5]-Enkephalin, amide
  • HY-P1467A

    5-Methionine-enkephalin amide TFA

    Opioid Receptor Neurological Disease
    [Met5]-Enkephalin, amide TFA 是一种 δζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。
    [Met5]-Enkephalin, amide TFA
  • HY-153793

    DGK Cancer
    DGK z-IN-1 (compound 9) 是 DGKz 的抑制剂。DGKζ-IN-1 可用于与免疫细胞激活相关的癌症或抗 PD-1 抗体/抗 PD-L1 抗体耐药的癌症的研究。
    DGKζ-IN-1
  • HY-162838

    Others Others
    TCF199 是一种变构稳定剂,结合 14-3-3ζ/E R α 肽和 14-3-3ζ/Chibby 肽,稳定了 14-3-3/TAZ 肽的相互作用。TCF199 与 14-3-3/TAZ 的 Kd 值为 122 μM。
    TCF199
  • HY-149667

    DGK Cancer
    BMS-332 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂,IC50 分别为 0.005 μM (DGKα) 和 0.001 μM (DGKζ)。
    BMS-332
  • HY-149666

    DGK Cancer
    BMS-496 是 DGKα/ζ 脂激酶双抑制剂,IC50 分别为 0.09 μM (DGKα) 和 0.006 μM (DGKζ)。
    BMS-496
  • HY-153343A

    DGK ERK Cancer
    (S)-BAY 2965501 是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症研究。
    (S)-BAY 2965501
  • HY-126214
    JH-RE-06
    2 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM),靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。
    JH-RE-06
  • HY-P1284
    ZIP
    1 篇文献验证

    PKC Neurological Disease Cancer
    ZIP 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。
    ZIP
  • HY-P3201

    Pyruvate Kinase Neurological Disease
    PKCζ/ι pseudosubstrate inhibitor对 PKC 酶家族具有广谱作用,可诱导记忆受损。
    PKCζ/ι pseudosubstrate inhibitor
  • HY-P1284A

    PKC Neurological Disease Cancer
    ZIP TFA 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP TFA 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。
    ZIP TFA
  • HY-126214S

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    JH-RE-06-d6 是 JH-RE-06的氘代物。JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM;Ki=0.42 μM),靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。
    JH-RE-06-d6
  • HY-123856

    Phosphatase Neurological Disease
    MY10 是一种有效和具有口服活性的的受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTPβ) 抑制剂。MY10 可以减弱了类似暴饮暴食的乙醇消耗和乙醇奖励。
    MY10
  • HY-122949

    DGK Metabolic Disease
    Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。
    Momordicine I
  • HY-131220

    PKC Inflammation/Immunology
    aPKC-IN-1 (compound 1) 是一种非典型蛋白激酶 C (aPKCζ) 抑制剂。aPKC-IN-1 可用于研究多种与血管通透性增加和炎症有关的疾病。
    aPKC-IN-1
  • HY-13626

    ES-285

    PKC Cancer
    Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
    Spisulosine
  • HY-18713A

    PKC ROCK Neurological Disease
    CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCιPKCζROCK-IIIC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。
    CRT0066854 hydrochloride
  • HY-13689
    Go 6983
    最多引用文献
    58 篇文献验证

    Gö 6983; Goe 6983

    PKC Cancer
    Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂,能够作用于 PKCαPKCβPKCγPKCδPKCζIC50 值分别为 7 nM,7 nM,6 nM,10 nM 和 60 nM。
    Go 6983
  • HY-18713

    PKC ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CRT0066854 是一种强效选择性非典型 PKC 同工酶抑制剂。CRT0066854 抑制 PKCιPKCζROCK-IIIC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。
    CRT0066854
  • HY-117366

    PKC Cancer
    PS432 是一种 PKC 抑制剂,IC50 分别为 16.9 μM (PKCι) 和 18.5 μM (PKCζ)。PS432 有效抑制非小细胞肺癌癌症细胞 (NSCLCs) 增殖,在小鼠异种移植模型抑制肿瘤生长。
    PS432
  • HY-149874

    DGK Inflammation/Immunology
    BMS-502 (Compound 22) 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂, IC50 值为 4.6 nM 和 2.1 nM。BMS-502 增强了小鼠 T 细胞的免疫反应。BMS-502 可用于肿瘤免疫相关研究。
    BMS-502
  • HY-123966

    Phosphatase Neurological Disease
    MY33-3 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
    MY33-3
  • HY-123966A

    Phosphatase Neurological Disease
    MY33-3 hydrochloride 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 hydrochloride 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
    MY33-3 hydrochloride
  • HY-124308

    PKC Cancer
    PS315 是 PS48 (HY-15967) 的衍生物,是一种变构性 PKC 抑制剂,可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKCζ (IC50=10 μM) 和 PKCη (IC50=30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。
    PS315
  • HY-121197

    Ophiocordin; Azepinostatin

    MARCKS PKA PKC Others
    Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂,抑制人类 PKC 同工酶 α, β-I, β-II, γ, δ, ε, η (IC50= 4-9 nM) 和 ζ (IC50=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。
    Balanol
  • HY-18980
    Rottlerin
    5 篇以上引用文献

    Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525

    PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV Infection Cancer
    Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKCδIC50 值为 3-6 μM, PKCα,β,γ 的为 30-42 μM,PKCε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。
    Rottlerin
  • HY-159649

    DGK Cancer
    BMS-986408 是一种口服有效的双重 DGK α/ζ 抑制剂。BMS-986408 通过增强 T 细胞信号传导来恢复 T 细胞介导的抗肿瘤免疫力。
    BMS-986408
  • HY-13626S

    Isotope-Labeled Compounds PKC Cancer
    Spisulosine-d3 是 Spisulosine 的氘代物。Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
    Spisulosine-d3
  • HY-N8301

    LL-Z 1272ζ

    Bacterial Infection
    Ilicicolin F 是一种真菌代谢物,存在于镰刀菌中,具有多种生物活性。它抑制间日疟原虫替代氧化酶和大肠杆菌泛醇氧化酶细胞色素 bo(IC50s 分别为 0.43 和 0.37 μM),但不抑制大肠杆菌泛醇氧化酶细胞色素 bd(IC50=85 μM)。Ilicicolin F 对真菌烟曲霉和白色念珠菌有效(MICs 分别为 1.66-3.33 和 6.66-13.33 μg/mL)。它对 HeLa 细胞有细胞毒性,EC50 值为 0.003 μg/mL。
    Ilicicolin F
  • HY-113622

    Palmarumycin C13; Diepoxin ζ; Antibiotic Sch53514

    Fungal Antibiotic Infection
    Cladospirone bisepoxide 是一种从真菌培养物中分离出来的代谢物。Cladospirone bisepoxide 对几种细菌和真菌表现出选择性抗生素活性,并在低浓度下抑制 Lepidium sativum 萌发。
    Cladospirone bisepoxide
  • HY-136179
    ZAP-180013
    1 篇文献验证

    Tyrosinase Inflammation/Immunology
    ZAP-180013 是一种 ZAP-70 抑制剂,IC50 为 1.8 μM。ZAP-180013 抑制 ZAP-70 SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序 (ITAM) 的相互作用。
    ZAP-180013

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