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S/G2/M

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By Targets:	Akt (3) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Amyloid-β (2) Antibiotic (6) Apoptosis (38) Autophagy (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (2) c-Myc (1) Caspase (1) CDK (6) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Cytochrome P450 (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (6) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) HDAC (7) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Liposome (1) MARK (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (4) mTOR (1) NF-κB (2) Parasite (1) PARP (3) PI3K (3) PROTACs (2) Proteasome (1) Raf (1) Reactive Oxygen Species (2) STAT (1) TGF-beta/Smad (1) Tyrosinase (1) VEGFR (2) Wnt (1) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (4) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N1428A

Citric acid monohydrate 25 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite Apoptosis Antibiotic	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
一水柠檬酸 Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。

HY-N1428

Citric acid 25 篇以上引用文献	Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
柠檬酸 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。

HY-B2201

Citric acid trisodium 25 篇以上引用文献 Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous	Apoptosis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
枸椽酸钠 Citric acid trisodium 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid trisodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。

HY-162108

Antitumor agent-128	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-128 (compound 1a) 是一种抗肿瘤剂，可引起细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期，从而引发 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N10394

Metachromins X	Others	Cancer
Metachromins X 是一种倍半萜醌，可阻止 HeLa/Fucci2 细胞在 S/G2/M 期的细胞周期进程。

HY-163808

Anticancer agent 237	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 237 (compound 13) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 237 具有细胞毒性。Anticancer agent 237 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。

HY-149221

Apoptosis inducer 11	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 11 (compound 3u) 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在非霍奇金淋巴瘤细胞系中，Apoptosis inducer 11 诱导 G2/M 期阻断，S 期的强烈减少。

HY-150590

20S Proteasome-IN-2	Proteasome	Cancer
20S Proteasome-IN-2 是人 20S proteasome 抑制剂。20S Proteasome-IN-2 对它的 β5 亚基具有高选择性，IC₅₀ 为 0.18 μM。20S Proteasome-IN-2 在体内外均有抗肿瘤细胞增殖的作用，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。

HY-161067

EGFR-IN-96	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-96 (compound 7a) 是一种噻吩并[2,3-d]嘧啶类 EGFR 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-96 使 HepG2 细胞的生长停滞在 S 期和 G2/M 期，并抑制带 EGFR 野生型和 EGFR^T790M 的癌细胞的生长。

HY-149889

EGFR-IN-78	Apoptosis EGFR	Cancer
EGFR-IN-78 (compound A5) 是 2-氨基嘧啶衍生物，是 EGFR^C797S-TK 的可逆抑制剂，也是细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。EGFR-IN-78 具有抗增殖活性，抑制 EGFR 磷酸化，使细胞周期停留在 G2/M 期。

HY-N1428AR

Citric acid monohydrate (Standard)	Endogenous Metabolite Apoptosis Antibiotic	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
一水柠檬酸 (Standard) Citric acid (monohydrate) (Standard)是 Citric acid (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。

HY-146407

Anticancer agent 53	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 53 是一种强效抗癌剂。 Anticancer agent 53 显示出体外细胞毒性。Anticancer agent 53 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S/G2/M 期。Anticancer agent 53 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

HY-N1428S6

Citric acid-d4-1	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Antibiotic	Cancer
Citric acid-d₄-1 是氘代标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。

HY-N1428S3

Citric acid-13C3	Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic	Cancer
柠檬酸-¹³C₃ Citric acid-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Citric acid。 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。

HY-N1428R

Citric acid (standard)	Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
柠檬酸标准品 Citric acid standard 是 citric acid (HY-N1428) 的标准品。Citric acid standard 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid standard 可以在 HaCaT 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在 G2/M 和 S 期阻滞细胞周期。Citric acid standard 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid standard 对小鼠具有肾毒性。

HY-144811

CDK2-IN-9	CDK Apoptosis	Cancer
CDK2-IN-9 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.63 µM。CDK2-IN-9 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。CDK2-IN-9 具有研究黑色素瘤的潜力。

HY-N2983

Cajanin	Tyrosinase	Others
Cajanin 是一种有效且具有口服活性的抗黑色素剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。

HY-157165

Tubulin/PARP-IN-1	Microtubule/Tubulin PARP	Cancer
Tubulin/PARP-IN-1 (compound 14) 是双 PARP-微管蛋白抑制剂，具有抗子宫内膜癌活性。Tubulin/PARP-IN-1 抑制 PARP 和微管蛋白的 IC₅₀s 分别为 74 nM (PARP1)，109 nM (PARP2)，1.4 μM (Microtubule/Tubulin)。Tubulin/PARP-IN-1 能够诱导细胞凋亡和自噬 (apoptosis)，并导致细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-157419

FL77-24 7-(4-Ethylphenyl)-FL118	Apoptosis	Cancer
FL77-24 是FL118 的类似物和凋亡诱导剂，具有抗肿瘤活性，其在HCT116、HepG2、MCF-7、A549 和 HeLa 细胞中的IC₅₀ 值分别为99.4 nM、118 nM、<6.4 nM、28.5 nM 和 <6.4 nM。FL77-24 主要引起细胞阻滞在S 和 G2/M。

HY-151984

CDK9-IN-22	CDK	Cancer
CDK9-IN-22 是一种有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9 和 CDK 的 IC₅₀ 分别为 10.4、876.2 nM。CDK9-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK9-IN-22 降低 p-RNAPII (S2) 和 CDK9 蛋白的表达。CDK9-IN-22 具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-155781

Anti-inflammatory agent 53	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。

HY-124122

BPTQ	VEGFR Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
BPTQ 是一种对 VEGFR1 和 CHK2 的强效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.54 和 1.70 µmol/L。BPTQ 还是一种具有抗癌活性的 DNA 嵌入剂。BPTQ 通过在 S 和 G2/M 期抑制 HL-60 细胞的增殖，IC₅₀ 值为 12 µmol/L。BPTQ 还通过降低线粒体膜电位，增加 Bax:Bcl-2 比率和激活半胱天冬酶来激活线粒体介导的凋亡 (Apoptosis) 通路。

HY-150795

SY-LB-35	TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK	Others
SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。

HY-163661

p53-MDM2-IN-5	Apoptosis Autophagy MDM-2/p53	Cancer
p53-MDM2-IN-5 (compound 5a) 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和 DNA 损伤。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。p53-MDM2-IN-5 表现出抗肿瘤活性。

HY-151436

ZLMT-12	CDK Cholinesterase (ChE) Apoptosis	Cancer
ZLMT-12 (compound 35) 是他克宁衍生物，是一种有效的 CDK2/9 抑制剂，抑制 CDK9 和 CDK2 的 IC₅₀ 值分别为 0.002 和 0.011 μM。ZLMT-12 对 AChE (IC₅₀=19.023 μM) 和 BuChE (IC₅₀=2.768 μM) 有弱抑制作用。ZLMT-12 具有低毒和抗增殖活性。ZLMT-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞细胞周期在 S 期和 G2/M 期。

HY-155965

VEGFR/PARP-IN-1	VEGFR PARP Apoptosis	Cancer
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) 是一种 VEGFR/PARP 双重抑制剂 (IC₅₀s分别为 191 nM 和 60.9 nM)。VEGFR/PARP-IN-1 抑制 DNA 损伤修复，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞阻滞在 G2/M 期。VEGFR/PARP-IN-1 对 BRCA 野生型乳腺癌细胞具有良好的抗增殖功效对MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 分别为 4.1 和 3.5 μM)。VEGFR/PARP-IN-1 是一种抗肿瘤和抗转移剂。

HY-130709

PROTAC CDK2/9 Degrader-1	PROTACs CDK	Cancer
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC₅₀=62 nM) 和 CDK9 (DC₅₀=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC₅₀=0.12 μM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。

HY-161858

EpskA21	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
EpskA21 是 PI3K/AKT 信号通路的抑制剂，能够抑制癌细胞 MCF-7、A549、MIA-PaCa-2、Panc-1 和 HepG2 的增殖，IC₅₀ 为 1.3-7.24 μM。EpskA21 能够抑制细胞迁移，在 G2/M (MCF-7) 期和 S (MIA-PaCa-2) 期阻滞细胞周期，并诱导 MCF-7 和 MIA-PaCa-2 细胞凋亡 (apoptosis)。EpskA21 能够导致线粒体功能障碍。

HY-161826

Antitumor agent-174	β-catenin HSP CDK c-Myc	Cancer
Antitumor agent-174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合，促进 β-catenin 降解，从而抑制 Wnt/β-catenin 信号传导。Antitumor agent-174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖，诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent-174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2，并上调 P21 蛋白。Antitumor agent-174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用，具有优异的药代动力学和低毒性。

HY-159517

PI3K/Akt/mTOR-IN-5	Apoptosis PI3K Akt mTOR STAT	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-5 (compound D3) 是一种 Pseudolaric Acid B (HY-N6939) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。PI3K/Akt/mTOR-IN-5 通过 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3/GPX4 途径抑制肿瘤细胞的过度增殖。此外，PI3K/Akt/mTOR-IN-5 有效抑制 EDU 阳性率，减少集落形成，使 HCT-116 细胞处于 S 期和 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-161688

HDAC-IN-73	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-73 对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀s 值分别为 0.17、0.49 µM。值得注意的是，HDAC-IN-73 对 HDAC6 的抑制效力增强，其疗效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC₅₀=3.9 µM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性，诱导细胞凋亡，并导致细胞在 G2 / M 期停滞。HDAC-IN-73具有用于结肠癌等癌症研究的潜力^[1]。

HY-163679

PROTAC ERα Degrader-9	Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 PROTACs Apoptosis	Cancer
PROTAC ERα Degrader-9 (Compound 18c) 是一种双靶向 PROTAC 降解剂，可降解雌激素受体 α (ERα) 和芳香化酶 (ARO)。PROTAC ERα Degrader-9 与 ERα 结合时的 K_i 为 0.25 μM，抑制 ARO 时的 IC₅₀ 为 4.6 μM。 PROTAC ERα Degrader-9 抑制 MCF-7 野生型 (IC₅₀=0.54 μM) 和 ERα 突变体 MCF-7^EGFR (IC₅₀=0.075 μM)、MCF-7^D538G (IC₅₀=0.31 μM)、MCF-7^Y537S (IC₅₀=2.3 μM) 的增殖，下调 ERS1 和 MYC 的表达。PROTAC ERα Degrader-9 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC ERα Degrader-9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-163680); Black: linker (HY-W007559); Blue: ligand for E3 ligase (HY-112078))

HY-145438

Antitumor agent-38	Others	Cancer
Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。

HY-155874

ZNL-05-044	CDK	Cancer
ZNL-05-044 是一种 CDK11 抑制剂，在 NanoBRET 实验中对 CDK11A 和 CDK11B 的IC₅₀ 分别为 0.23 μM 和 0.27 μM。ZNL-05-044 导致 G2/M 细胞周期阻滞并损害 RNA 剪接。

HY-156285

ZZM-1220	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
ZZM-1220 是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a/GLP 共价抑制剂，IC₅₀ 分别为 458 nM 和 924 nM。ZZM-1220 抑制细胞中的 H3K9me2，显着诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断细胞周期于 G2/M 期。

HY-15149

Romidepsin 最多引用文献 49 篇文献验证 FK 228; FR 901228; NSC 630176	HDAC Apoptosis	Cancer
罗米地辛 Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC₅₀ 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-15883

GNE-900	Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis	Cancer
GNE-900 是一种 ATP 竞争性、选择性和口服活性 ChK1 抑制剂，对ChKl, ChK2 的IC₅₀ 值分别为为 0.0011，1.5 µM。GNE-900 废除 G2-M 检查点，增强 DNA 损伤，并诱导胞凋亡 (Apoptosis)。 gemcitabine (HY-17026) 和 GNE-900 给药显示抗肿瘤活性^{[1]< /sup>。}

HY-158210

Wnt/β-catenin-IN-3	Wnt β-catenin MDM-2/p53	Cancer
Wnt/β-catenin-IN-3 是一种对多种肿瘤细胞具有低微摩尔级 GI₅₀ 的 Wnt/β-catenin 抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-3 通过激活 p53-p21 通路以及结肠癌细胞的内源性和外源性凋亡，触发 G2/M 细胞周期阻滞。

HY-146683

KS106	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis	Cancer
KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC₅₀ 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-146682

KS100	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis	Cancer
KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC₅₀ 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-144293

HDAC-IN-31	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC-IN-31 是一种有效、选择性和具有口服活性的 HDAC 抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 84.90, 168.0, 442.7, >10000 nM。 HDAC-IN-31 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在在 G2/M 期。HDAC-IN-31 显示出良好的抗肿瘤功效。HDAC-IN-31 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤的潜力。

HY-149029

TH-6	HDAC Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
TH-6 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 0.115、0.135、0.242、0.138、2.120 µM。TH-6 抑制细胞迁移和侵袭。TH-6 诱导细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞在 G2/M 期。TH-6 显示出抗肿瘤活性。

HY-161372

PARP1/c-Met-IN-1	PARP c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
PARP1/c-Met-IN-1 (Compound 16) 是 PARP1 和 c-Met 的选择性双重抑制剂，IC₅₀分别为 3.3 和 32.2 nM。PARP1/c-Met-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。PARP1/c-Met-IN-1 在小鼠体内表现出抗肿瘤活性。

HY-151443

HDAC-IN-47	HDAC	Cancer
HDAC-IN-47 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 19.75 nM (HDAC1)，5.63 nM (HDAC6)，40.27 nM (HDAC3)，57.8 nM (HDAC2)，302.73 nM (HDAC8)。HDAC-IN-47 能抑制细胞自噬，并通过 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-47 能够在G2/M期阻滞细胞周期，并在体内表现出抗肿瘤作用。

HY-163692

Tubulin polymerization-IN-64	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-64 (Compound 8a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，它通过占据微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 6.9 μM。Tubulin polymerization-IN-64 抑制癌细胞 A549、HeLa、HCT116 和 HT-29 的增殖，IC₅₀ 分别为 2.42、10.33、6.28、5.33 μM。Tubulin polymerization-IN-64 在 G2/M 期阻滞细胞周期，在 A549 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-139604

PCC0208017	MARK Apoptosis	Cancer
PCC0208017 是有效的微管亲和力调节激酶 MARK3/MARK4 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 对 MARK1 和 MARK2 的抑制活性要低得多，IC₅₀ 值分别为 31.4 和 33.7 nM。 PCC0208017 在体内外都抑制神经胶质瘤进展。PCC0208017 破坏微管动力学并诱导 G2/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡。PCC0208017 具有强大的抗肿瘤活性并显示出良好的 BBB 通透性。

HY-152226

MC2590	HDAC Apoptosis	Cancer
MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂)，IC₅₀ 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11，IC₅₀ 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。

HY-169096

DPP-21	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
DPP-21 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC₅₀: 2.4 μM)。DPP-21 对癌细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀分别为 0.38 nM (HCT116)、11.69 nM (B16)、5.37 nM (HeLa)、9.53 nM (MCF7)、8.94 nM (H23) 和 9.37 nM (HepG2)。DPP-21 将细胞周期停滞在有丝分裂的 G2/M 期，随后诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 但上调促凋亡蛋白 Bax 蛋白水平)。

HY-143462

c-Met/HDAC-IN-2	HDAC c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met/HDAC-IN-2 是一种高效的 c-Met 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1 与 c-Met 的 IC₅₀ 分别为 18.49 nM 和 5.40 nM。c-Met/HDAC-IN-2 对几种癌细胞具有抗增殖活性。c-Met/HDAC-IN-2 能将 HCT-116 细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。c-Met/HDAC-IN-2 可用于抗癌耐药研究。

HY-147825

EGFR/BRAFV600E-IN-1	EGFR Raf Apoptosis	Cancer
EGFR/BRAFV600E-IN-1 (Compound 23) 是一种有效的 EGFR 和 BRAF^V600E 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.08 和 0.15 µM。EGFR/BRAFV600E-IN-1 在 G1 前和 G2/M 期均诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。EGFR/BRAFV600E-IN-1 对 A-549、MCF-7、Panc-1、HT-29 具有抗增殖活性，IC₅₀ 分别为 1.2、0.79、1.3 和 1.23 µM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N1428A

Citric acid monohydrate 最多引用文献 26 篇文献验证	Buffer Reagents
一水柠檬酸 Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。

HY-B2201

Citric acid trisodium 最多引用文献 26 篇文献验证 Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous	Buffer Reagents
枸椽酸钠 Citric acid trisodium 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid trisodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。

HY-D0014

Brilliant blue G-250 3 篇文献验证	Indicators
考马斯亮蓝G-250 Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合，蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250 是一种安全、高选择性的 P2×7R 拮抗剂，有望使 NLRP3 炎症体失活。

HY-156045C

Cross-linked dextran G 200	Filter Medium
葡聚糖凝胶 G200 Cross-linked dextran G 200 是一种亲水型凝胶，可作为凝胶过滤填料（粒径范围：40-120 μm；球型蛋白分离范围：5k-600k Da）。

HY-144004

DSPE-PEG2000-Mal ammonium 1 篇文献验证 DSPE-PEG2000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-马来酰亚胺 DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间，提高了胶囊活性分子的稳定性。

HY-N1428AR

Citric acid monohydrate (Standard)

Buffer Reagents

一水柠檬酸 (Standard) Citric acid (monohydrate) (Standard)是 Citric acid (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1428

Citric acid 最多引用文献 26 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Preservatives Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Food Research Infection Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic
柠檬酸 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。

HY-N2983

Cajanin	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Red seaweeds Plants Disease Research Fields Isoflavones	Tyrosinase
Cajanin 是一种有效且具有口服活性的抗黑色素剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。

HY-N6983

Licoricesaponin G2	Other Terpenoids Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Cancer	Others
甘草皂苷G2 Licoricesaponin G2 是一种从 Glycyrrhiza aspera 中分离的五环三萜类化合物。

HY-N0602

Ginsenoside Rg2 3 篇文献验证 Chikusetsusaponin I; Panaxoside RG2; Prosapogenin C2	Cardiovascular Disease Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	NF-κB Amyloid-β
人参皂苷 Rg2 Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。

HY-N6698

Aflatoxin G2	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	Bacterial Antibiotic Parasite
黄曲霉毒素 G2 Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N2039

20(R)-Ginsenoside Rg2	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Others
20(R)-人参皂苷 Rg2 20(R)-Ginsenoside Rg2 是一种人参皂苷。20(R)-Ginsenoside Rg2 对肺癌 NCI-H1650 细胞具有抑制作用。具有抗癌活性。

HY-N10394

Metachromins X	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Animals Terpenoids Sesquiterpenes Marine natural products Benzene Quinones Sponge Disease Research Fields Cancer	Others
Metachromins X 是一种倍半萜醌，可阻止 HeLa/Fucci2 细胞在 S/G2/M 期的细胞周期进程。

HY-N1428R

Citric acid (standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cancer	Apoptosis
柠檬酸标准品 Citric acid standard 是 citric acid (HY-N1428) 的标准品。Citric acid standard 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid standard 可以在 HaCaT 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在 G2/M 和 S 期阻滞细胞周期。Citric acid standard 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid standard 对小鼠具有肾毒性。

HY-N0602R

Ginsenoside Rg2 (Standard) Chikusetsusaponin I(Standard); Panaxoside RG2(Standard); Prosapogenin C2 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	NF-κB Amyloid-β
人参皂苷 Rg2（标准品） Ginsenoside Rg2 (Standard) 是 Ginsenoside Rg2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。

HY-N2039R

20(R)-Ginsenoside Rg2 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Others
20(R)-人参皂苷 Rg2 (Standard) 20(R)-Ginsenoside Rg2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rg2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rg2 是一种人参皂苷。20(R)-Ginsenoside Rg2 对肺癌 NCI-H1650 细胞具有抑制作用。具有抗癌活性。

Species:	Human (5)
Tag:	His (5) GST (4) Flag (3)
Source:	Sf9 insect cells (4) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7647

	BAG-2 Protein, Human (His) rHuBAG2, His; BAG Family Molecular Chaperone Regulator 2; BAG-2; Bcl-2-Associated Athanogene 2; BAG2	Human	E. coli
	重组人 BAG2, His 标签 BAG2 Protein, Human (His)通过增强突变的p53蛋白水平和功能促进肿瘤发生。BAG2是c-Myc基因的靶点，通过p21CIP1通路参与细胞衰老。

HY-P702671

	CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) 是重组的 CDK1-CCNA2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His)

HY-P702673

	CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK1-CCNE1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST, N-Flag, N-His 标签。CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)

HY-P702674

	CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK1-CCNE2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)

HY-P702736

	CDK1-CCNB1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N1428S6

Citric acid-d4-1
Citric acid-d₄-1 是氘代标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。

HY-N1428S3

Citric acid-13C3
Citric acid-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Citric acid。 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。

HY-N6698S

Aflatoxin G2-13C17
Aflatoxin G2-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin G2 (HY-N6698) 的同位素衍生物。Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-144004

DSPE-PEG2000-Mal ammonium 1 篇文献验证 DSPE-PEG2000 Maleimide ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000] ammonium		PEG化脂质
DSPE-PEG-Maleimide 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide 延长了血液循环时间，提高了胶囊活性分子的稳定性。

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