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SARS infection

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	SARS-CoV (81) AAK1 (1) Akt (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (9) Apoptosis (8) Autophagy (18) Bacterial (4) Cathepsin (4) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (7) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (3) Fluorescent Dye (1) FXR (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) HCV (3) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (24) HIV Protease (8) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (9) MDM-2/p53 (1) PAI-1 (1) Parasite (16) PKC (1) Ser/Thr Protease (3) TMV (1) Toll-like Receptor (TLR) (17) VEGFR (2) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (1) Infection (80) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (7)

By Targets:

SARS-CoV (81)

AAK1 (1)

Akt (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3)

Antibiotic (9)

Apoptosis (8)

Autophagy (18)

Bacterial (4)

Cathepsin (4)

CDK (1)

DNA/RNA Synthesis (7)

Drug Metabolite (3)

Endogenous Metabolite (3)

Fluorescent Dye (1)

FXR (3)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1)

HCV (3)

Histamine Receptor (1)

Histone Methyltransferase (1)

HIV (24)

HIV Protease (8)

Influenza Virus (1)

Isotope-Labeled Compounds (9)

MDM-2/p53 (1)

PAI-1 (1)

Parasite (16)

PKC (1)

Ser/Thr Protease (3)

TMV (1)

Toll-like Receptor (TLR) (17)

VEGFR (2)

Virus Protease (3)

By Research Areas:

Cancer (25)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (80)

Inflammation/Immunology (10)

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Targets Recommended: SARS-CoV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P9803

Anti-SARS-80R mAb SARS-80R; SARS Antibody-80R	SARS-CoV	Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 *SARS* 病毒对易感细胞的感染。

HY-138102

SSAA09E3	SARS-CoV	Infection
SSAA09E3 是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，抑制 SARS/HIV 假型病毒进入 293T 细胞，EC₅₀ 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS-CoV 感染，EC₅₀ 为 0.15 μM。

HY-P5975

Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone Z-LLL-FMK	Cathepsin SARS-CoV	Infection
Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 抑制 *SARS* 感染。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 还可以保护小鼠免受 T. crassiceps 侵害。

HY-136606

SARS-CoV MPro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV MPro-IN-1 是 SARS-CoV-2 3CLpro 共价抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。SARS-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS-CoV-2 感染活性，EC₅₀ 为 0.33 μM，具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-162604

SARS-CoV-2-IN-90	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-90 (compound 3i) 是一个 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-90 可用于冠状病毒感染相关研究。

HY-163912

JZD-07	SARS-CoV	Infection
JZD-07 是一种有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。JZD-07 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。

HY-146381

SARS-CoV-2-IN-20	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-20 (Compound 1a) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，EC₅₀ 值为 6.5 μM。SARS-CoV-2-IN-20 具有研究感染性疾病的潜力。

HY-163713

SARS-CoV-2-IN-89	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-89 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-89 可增强 A549.hACE2 细胞对 SARS-CoV-2 感染的 IFN-I 反应。

HY-P3492

SARS-CoV-2-IN-34	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。

HY-149304

SARS-CoV-2-IN-40	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SARS-CoV-2 BA.1 和 BA.5 变异体感染，IC₅₀s 分别为 100 nM 和 160 nM。

HY-137048

PF-00835231 2 篇文献验证	SARS-CoV HIV HCV	Infection
PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CL^pro 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染，还能抑制动物模型感染。

HY-157305

Jun11165	SARS-CoV	Infection
Jun11165 是一种 SARS-CoV-2 PL^pro 抑制剂 (IC₅₀ ≤ 0.6 μM)，其抑制 SARS-CoV-2 的 EC₅₀ 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。

HY-146379

SARS-CoV-2-IN-19	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，EC₅₀ 为 8.8 μM。SARS-CoV-2-IN-19 显示出对 SARS-CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性，这是一种高度保守的酶，突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。

HY-N7378

N-Hydroxypipecolic acid 2 篇文献验证 1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP	Bacterial	Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。

HY-N7378A

N-Hydroxypipecolic acid potassium 1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium	Bacterial	Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。

HY-161261

SARS-CoV-2-IN-81	AAK1 SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.38 nM。SARS-CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性。SARS-CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-144833

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂。3CL^pro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。

HY-90001

Ritonavir 20 篇以上引用文献 ABT 538; RTV	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
利托那韦 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-A0097

Teicoplanin 1 篇文献验证 Antibiotic MDL-507; MDL-507	Bacterial Antibiotic	Infection
替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。

HY-P99604

Cilgavimab AZD-1061; COV2-2130	SARS-CoV	Infection
西加韦单抗 Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体，可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。

HY-A0097A

Teicoplanin sodium Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium	Antibiotic HIV SARS-CoV	Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。

HY-149050

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC₉₀ 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

HY-145592

Ruzotolimod RO7020531; RG7854	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
Ruzotolimod 是 TLR7 的激动剂。Ruzotolimod 具有研究 HBV、COVID-19 或 SARS-CoV-2 感染的潜力 (信息提取自专利 WO2021130195A1)。

HY-W012531

2-Hydroxycinnamic acid	HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite	Infection
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的。2-Hydroxycinnamic acid 对 *HIV/SARS-CoV S* 假病毒的感染具有抑制作用，IC₅₀ 为 0.3 mM。

HY-W002198

2-Hydroxyacetophenone Phenacyl alcohol	HIV SARS-CoV	Infection
2-羟基苯乙酮 2-Hydroxyacetophenone 是 Carissa edulis 的主要根挥发物。2-Hydroxyacetophenone 对 *HIV/SARS-CoV S* 假病毒的感染具有抑制作用，IC₅₀ 为 1.8 mM。

HY-156597

Arbemnifosbuvir AT-752 free base	SARS-CoV	Infection
Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。

HY-136303

GS-704277 3 篇文献验证	Drug Metabolite	Infection
GS-704277 是 Remdesivir 的丙氨酸代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，在体外对 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染具有很高的抑制作用。

HY-161844

Virapinib	SARS-CoV	Infection
Virapinib 是一种具有抗病毒活性的巨胞饮 (macropinocytosis) 抑制剂。Virapinib 抑制巨胞饮，限制病毒的这种进入途径。Virapinib 可抑制 SARS-CoV-2 以及其他病毒（如 mpox virus 病毒和 TBEV）的感染。

HY-17430

Amprenavir 5 篇以上引用文献 VX-478	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
安瑞那韦 Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-19727A

FOY 251 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease SARS-CoV	Metabolic Disease
FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。

HY-169092

PF-07957472	SARS-CoV Virus Protease	Infection
PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。PF-07957472 在 SARS-CoV-2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC₅₀ = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COVID-19 感染模型中表现出抗病毒作用。

HY-145949

Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate)	Drug Metabolite	Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-155186

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC₅₀ s: 0.7μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性，EC₅₀ 值在 30-69 nM 范围。

HY-19727

FOY 251 free base	Ser/Thr Protease SARS-CoV	Infection Metabolic Disease
FOY 251 free base 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 free base 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。

HY-136597

Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity 是 Remdesivir 的杂质。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物，有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077S1

Remdesivir-d4 GS-5734-d₄	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦-d₄ Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077A

Remdesivir maleate GS-5734 maleate	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦马来酸盐 Remdesivir maleate (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC₅₀ 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir maleate 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-144798

FWM-5	SARS-CoV	Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。

HY-90001S

Ritonavir-d6 ABT 538-d₆; RTV-d₆	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection
利托那韦 d₆ Ritonavir-d₆ 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-129116

SSAA09E1	SARS-CoV Cathepsin	Infection
SSAA09E1 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 阻滞剂 (IC₅₀: 5.33 μM)。SSAA09E1 抑制病毒进入阶段。SSAA09E1可用于 SARS-CoV 感染研究。

HY-B1370A

(S)-Hydroxychloroquine (S)-HCQ	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Infection
(S)-Hydroxychloroquine ((S)-HCQ) 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟活性分子，也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导，并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-90001R

Ritonavir (Standard) ABT 538 (Standard); RTV (Standard)	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
利托那韦 (标准品) Ritonavir (Standard) 是 Ritonavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-90001S2

Ritonavir-d8 ABT 538-d₈; RTV-d₈	Apoptosis HIV Protease SARS-CoV HIV Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
利托那韦-d₈ Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-104077

Remdesivir 160 篇以上引用文献 GS-5734	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦 Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC₅₀ 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦-d₄ Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-B1370

Hydroxychloroquine sulfate 50 篇以上引用文献 HCQ sulfate	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Infection Cancer
硫酸羟氯喹 Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-90001S1

Ritonavir-13C,d3 ABT 538-¹³C,d₃; RTV-¹³C,d₃	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection
利托那韦 ¹³C,d₃ Ritonavir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-B1370B

(R)-Hydroxychloroquine (R)-HCQ	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Infection
(R)-Hydroxychloroquine 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟活性分子，也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导，并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-17430S1

Amprenavir-d4-1 VX-478-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
安瑞那韦-d₄ Amprenavir-d₄-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-156651

Zevotrelvir EDP-235	SARS-CoV	Infection
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases的 IC₅₀ 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L002

抗感染化合物库

3,141 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 3,141 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,343 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,343 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5975

Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone Z-LLL-FMK	Cathepsin SARS-CoV	Infection
Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 抑制 *SARS* 感染。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 还可以保护小鼠免受 T. crassiceps 侵害。

HY-P3492

SARS-CoV-2-IN-34	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。

HY-P2296

Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA	Fluorescent Dye	Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9803

Anti-SARS-80R mAb SARS-80R; SARS Antibody-80R	SARS-CoV	Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 *SARS* 病毒对易感细胞的感染。

HY-P99604

Cilgavimab AZD-1061; COV2-2130	SARS-CoV	Infection
西加韦单抗 Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体，可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7378

N-Hydroxypipecolic acid 2 篇文献验证 1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。

HY-A0097

Teicoplanin 1 篇文献验证 Antibiotic MDL-507; MDL-507	Infection Structural Classification Microorganisms Source classification Polyphenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。

HY-W012531

2-Hydroxycinnamic acid	Infection Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Lauraceae Disease Research Fields	HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的。2-Hydroxycinnamic acid 对 *HIV/SARS-CoV S* 假病毒的感染具有抑制作用，IC₅₀ 为 0.3 mM。

HY-W002198

2-Hydroxyacetophenone Phenacyl alcohol	Infection Apocynaceae Carissa edulis Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields	HIV SARS-CoV
2-羟基苯乙酮 2-Hydroxyacetophenone 是 Carissa edulis 的主要根挥发物。2-Hydroxyacetophenone 对 *HIV/SARS-CoV S* 假病毒的感染具有抑制作用，IC₅₀ 为 1.8 mM。

HY-N10109A

Gallinamide A TFA	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	SARS-CoV Parasite Cathepsin
Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽，是组织蛋白酶 L (CatL) 的有效抑制剂 (IC₅₀: 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SARS-CoV-2 感染 (EC₅₀: 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC₅₀: 50 nM)。

HY-126419

Kobophenol A	Infection Classification of Application Fields Source classification Cyperaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Carex kobomugi Ohwi	SARS-CoV PKC
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC₅₀ 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC₅₀ 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC₅₀ 为 52 μM。

HY-110066

(Z)-Guggulsterone 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Plants Burseraceae Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。

HY-N7378A

N-Hydroxypipecolic acid potassium 1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。

HY-A0097A

Teicoplanin sodium Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Antibiotic HIV SARS-CoV
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。

HY-W012531R

2-Hydroxycinnamic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Lauraceae	HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 (Standard) 2-Hydroxycinnamic acid (Standard) 是 2-Hydroxycinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的。2-Hydroxycinnamic acid 对 *HIV/SARS-CoV S* 假病毒的感染具有抑制作用，IC₅₀ 为 0.3 mM。

HY-N1836

3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 3-Hydroxy-3-acetonyloxindole	Infection Alkaloids Acanthaceae Classification of Application Fields Source classification Baphicacanthus cusia (Nees) Bremek. Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	TMV
3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole (AHO) 是植物中一种有效的系统获得性抗性 (SAR) 诱导剂。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 可诱导烟草植物对烟草花叶病毒 (TMV) 和真菌病原体菊苣白粉菌的感染产生抗性。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 增加发病相关基因 1 (PR-1) 表达水平、水杨酸 (SA) 积累和苯丙氨酸解氨酶活性。

HY-110066R

(Z)-Guggulsterone (Standard)	Structural Classification Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Plants Burseraceae Steroids	Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
(Z)-Guggulsterone (Standard) 是 (Z)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。

HY-13771

Ursodeoxycholic acid 最多引用文献 12 篇文献验证 Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。具有口服活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-90001S

Ritonavir-d6
Ritonavir-d₆ 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-90001S2

Ritonavir-d8
Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-90001S1

Ritonavir-13C,d3
Ritonavir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-17430S1

Amprenavir-d4-1
Amprenavir-d₄-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-17430S

Amprenavir-d4
Amprenavir-d₄ 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-W031727S

Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate
Hydroxychloroquine-d₄-1 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-W031727S1

Hydroxychloroquine-d5
Hydroxychloroquine-d₅ 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-B1370S

Hydroxychloroquine-d4 sulfate
Hydroxychloroquine-d₄ (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-B0372AS

Bromhexine-d3 hydrochloride

Bromhexine-d₃ (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。

HY-90001S3

rel-Ritonavir-d6
rel-Ritonavir-d₆ (rel-ABT 538-d₆; rel-RTV-d₆) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 *HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀* 为 1.61 μM。**

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-17589AS

Chloroquine-d5 1 篇文献验证
Chloroquine-d₅ 是 Chloroquine 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-17589S1

Chloroquine-d4 phosphate
Chloroquine-d₄ (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (E

HY-17589S

Chloroquine-d5 diphosphate
Chloroquine-d₅ (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (

HY-113478S

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

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