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SARS-CoV-2 replication

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By Targets:	SARS-CoV (83) Antibiotic (2) Apoptosis (2) Autophagy (2) Bacterial (2) Calcium Channel (2) Cathepsin (3) COX (2) Dengue virus (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (5) Flavivirus (3) HBV (3) HCV (7) HCV Protease (3) HIV (2) HSV (4) Influenza Virus (3) Isotope-Labeled Compounds (2) Lipoxygenase (2) Mitophagy (2) NO Synthase (1) Parasite (3) PROTACs (1) Proteasome (1) Reverse Transcriptase (1) ROR (1) RSV (1) Sodium Channel (1) STING (1) Transketolase (1) Virus Protease (8)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (1) Infection (85) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2)

By Targets:

SARS-CoV (83)

Antibiotic (2)

Apoptosis (2)

Autophagy (2)

Bacterial (2)

Calcium Channel (2)

Cathepsin (3)

COX (2)

Dengue virus (2)

Dihydroorotate Dehydrogenase (1)

DNA Methyltransferase (2)

DNA/RNA Synthesis (5)

Flavivirus (3)

HBV (3)

HCV (7)

HCV Protease (3)

HIV (2)

HSV (4)

Influenza Virus (3)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Lipoxygenase (2)

Mitophagy (2)

NO Synthase (1)

Parasite (3)

PROTACs (1)

Proteasome (1)

Reverse Transcriptase (1)

ROR (1)

RSV (1)

Sodium Channel (1)

STING (1)

Transketolase (1)

Virus Protease (8)

By Research Areas:

Cancer (6)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (85)

Inflammation/Immunology (5)

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Targets Recommended: SARS-CoV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-162154

SARS-CoV-2-IN-75	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-75 (compound 13) 是基于氯乙酰胺抑制的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-75 可抑制细胞 SARS-CoV-2 复制，EC₆₈ (病毒滴度的半对数降低) 为 3 μM。

HY-168441

NCGC00537446	SARS-CoV	Infection
NCGC00537446 是一种双重 Nsp14 MTase/ExoN 抑制剂。NCGC00537446 可用于 SARS-CoV-2 复制和感染的研究。

HY-161114

MDOLL-0229	SARS-CoV	Infection
MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂，针对 SARS-CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS-CoV-2 Mac1，IC₅₀ 为 2.1 µM。

HY-131603

Lamivudine triphosphate 3TCTP	Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV	Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的逆转录酶，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。

HY-157539

PB49673382	SARS-CoV	Infection
PB49673382 是一种 SARS-CoV-2 病毒抑制剂。PB49673382 抑制病毒复制和随后的病毒细胞病变效应，IC₅₀ 为 6.42 μM。

HY-147020

Coronastat NK01-63	SARS-CoV	Infection
Coronastat 是 SARS-CoV-2 3CL protease 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。

HY-160832

GC373	SARS-CoV	Infection
GC373 是一种强效的 SARS-CoV-2 M_pro 抑制剂，能够阻止病毒的复制，其 IC₅₀ 为 0.4 μM。GC373 可用于抗 COVID-19 研究。

HY-105721

Aranotin	SARS-CoV	Infection
Aranotin 与 Nsp15 病毒蛋白强烈结合。 Aranotin可作为有前途的 SARS-CoV-2 复制的强抑制剂。Aranotin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

HY-144647

SP inhibitor 1	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 抑制剂，对 SP、M^pro 和 PL^pro 蛋白的 IC₅₀ 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。

HY-N144101

SARS-CoV MPro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 M^pro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-168600

SARS-CoV-2 Mpro-IN-32	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 M^Pro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 230 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 还能在体外抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的复制。

HY-139311

YH-53	SARS-CoV	Infection
YH-53 是一种有效的 3CL^pro 抑制剂，对 SARS-CoV-1 3CL^pro 和 SARS-CoV-2 3CL^pro 的 K_i 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

HY-150783

SARS-CoV-2-IN-24	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-24 (compound 7) 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PL^pro) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-24 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS-COV-2 复制。SARS-CoV-2-IN-24 可用于 SARS-CoV-2 研究。

HY-149606

TKB245	SARS-CoV	Infection
TKB245 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，可有效阻止 VeroE6 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。

HY-155015

SARS-CoV-2-IN-45	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-45 (Compound 8p) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-45 可抑制 Calu-3 细胞中 SARS-CoV-2 的复制，EC₅₀ 为 0.5 μM，且无明显细胞毒作用。

HY-144062

INSCoV-614(1B)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-614(1B) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-151900

SARS-CoV-2 Mpro-IN-4	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (M^Pro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制，IC₅₀ 值为 8.2 nM。

HY-151901

SARS-CoV-2 Mpro-IN-5	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (M^Pro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制，IC₅₀ 值为 14.7 nM。

HY-144260

3CPLro-IN-1	SARS-CoV	Infection
3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，IC₅₀ 为 5.65 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。

HY-144061

INSCoV-601I(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-601I(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-144063

INSCoV-600K(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-600K(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-W760546

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。

HY-144263

3CPLro-IN-2	SARS-CoV	Infection
3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。

HY-145994

Obeldesivir ATV006	SARS-CoV	Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。

HY-158405

PAV-104	SARS-CoV	Infection
PAV-104 可抑制 SARS-CoV-2 复制，MOI 为 0.01。PAV-104 可与 SARS-CoV-2 核衣壳 (N) 相互作用并干扰其寡聚化，从而阻止颗粒组装。

HY-149868

SARS-CoV-2-IN-42	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-42 (Compound 8q) 是 SARS-CoV-2 复制的有效抑制剂 (EC₅₀: 0.4 μM)。SARS-CoV-2-IN-42 对宿主细胞无明显损伤。

HY-162151

SARS-CoV-2-IN-74	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-74 (compound 30) 是一种环氧化物抑制剂，抑制细胞 SARS-CoV-2 复制，EC₆₈ 为 5 μM。SARS-CoV-2-IN-74 能用于冠状病毒的研究。

HY-150784

XR8-89	SARS-CoV	Infection
XR8-89 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.1 μM。XR8-89 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS-COV-2 复制。XR8-89 可用于 SARS-CoV-2 研究。

HY-150786

PLP_Snyder530	SARS-CoV	Infection
PLP_Snyder530 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.4 μM。PLP_Snyder530 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS-COV-2 复制。PLP_Snyder530 可用于 SARS-CoV-2 研究。

HY-145276

SARS-CoV-2-IN-10	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-145277

SARS-CoV-2-IN-11	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-169974

SARS-CoV-2-IN-107	SARS-CoV Virus Protease NO Synthase	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2-IN-107 (Compound A7) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 261.3 nM。SARS-CoV-2-IN-107 抑制 SARS-CoV-2 复制，EC₅₀ 为 11.7 μM。SARS-CoV-2-IN-107 在 LPS (HY-D1056)-刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中表现出抗炎活性，NO 抑制率为 68.6%。

HY-161777

SARS-CoV-2 Mpro-IN-23	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，可抑制野生型 Mpro 和突变型 Mpro 变体，IC₅₀ 为 0.057-0.92 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-23 可抑制野生型 SARS-CoV-2 单轮感染性颗粒（SRIP）的后期进入病毒过程，抑制 Mpro 野生型和 Mpro 突变型的病毒复制，EC₅₀ 为 0.02-0.52 μM。

HY-109072

Riamilovir	SARS-CoV	Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。

HY-156325

SARS-CoV-2-IN-62	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC₅₀ 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。

HY-156337

SARS-CoV-2-IN-63	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC₅₀ 值分别为1.99 μM和1.92 μM。

HY-163067

SARS-CoV-2-IN-71	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CL^pro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。

HY-155014

SARS-CoV-2-IN-44	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC₅₀ 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。

HY-164868

SARS-CoV-2-IN-106	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-106 (compound 19) 是一个 SARS-CoV-2 类木瓜蛋白酶抑制剂，对类木瓜蛋白酶和病毒复制的IC₅₀ 值分别为 0.44 μM 和 0.18 μM。

HY-145435

SARS-CoV-2-IN-12	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-12 (Compound 27) 是一种有效的 SARS-CoV-2 相关 3C 样蛋白酶抑制剂 (K_i=32.1 pM)，可用于预防 SARS-CoV-2 病毒复制，用于 COVID-19 的研究。

HY-155016

SARS-CoV-2-IN-46	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制抑制剂，在 Calu-3 细胞中 EC₅₀ 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。

HY-155527

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂 (IC₅₀=0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC₅₀=1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC₅₀>50 μM)。

HY-149050

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC₉₀ 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

HY-169419

SARS-CoV-2-IN-108	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2-IN-108 (Compound 29) SARSCoV-2 木瓜样蛋白酶 (SARSCoV-2 papain-like protease) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.14 µM。SARS-CoV-2-IN-108 可抑制病毒复制，EC₅₀ 为 0.21 µM。

HY-170309

NZ-804	SARS-CoV Virus Protease	Infection
NZ-804 是口服有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC₅₀ 为 8.9 nM。NZ-804 可抑制 HeLa-hACE2 细胞中的 SARS-CoV-2 复制，EC₅₀ 为 14 nM。NZ-804 对多种 CoV 表现出广谱抗病毒活性。NZ-804 可在小鼠和仓鼠模型中减少病毒复制。

HY-139165

AT-9010	SARS-CoV	Infection
AT-9010 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。

HY-125729

Ivermectin B1b	Parasite SARS-CoV	Infection
Ivermectin B1b 是 Ivermectin 的次要成分。Ivermectin 是一种有效的抗寄生虫活性分子，可抑制 SARS-CoV-2 复制。

HY-169747

Benfooxythiamine	Transketolase SARS-CoV	Infection
Benfooxythiamine 是一种转酮醇酶 (TKT) 抑制剂。Benfooxythiamine 抑制 SARS-CoV-2 复制，并增加糖酵解抑制剂 2DG 的活性。Benfooxythiamine 具有抗病毒活性。

HY-139165B

AT-9010 triethylamine	SARS-CoV	Infection
AT-9010 triethylamine 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 triethylamine 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。

HY-139165A

AT-9010 tetrasodium 1 篇文献验证	SARS-CoV	Infection
AT-9010 tetrasodium 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 tetrasodium 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0961

Merbromin Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1	Dyes
汞溴红 Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂，IC₅₀ 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-137984

Cnicin	Structural Classification Natural Products Source classification Centaurea benedicta (L.) L. Plants Compositae	SARS-CoV Apoptosis
Cnicin 是一种可口服的倍半萜内酯。Cnicin 具有抗菌、抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞凋亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制，IC₅₀ 为 1.18 μg/mL。Cnicin 可促进功能性神经再生。

HY-13433

Thapsigargin 最多引用文献 76 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields Thapsia garganica L. Cancer	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-N1996

Chebulagic acid 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Lipoxygenase SARS-CoV Influenza Virus
诃子鞣酸 Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC₅₀ 值为 9.76 μM.

HY-N0063

Punicalagin 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields	SARS-CoV HBV
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-15310

Ivermectin 25 篇以上引用文献 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Cancer	Flavivirus Dengue virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-N144101

SARS-CoV MPro-IN-2	Infection Quinones Classification of Application Fields Source classification Plants Lithospermum canescens Lehm. Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae	SARS-CoV
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 M^pro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-N3445

Jaceidin triacetate	Sclerocarya birrea (A.Rich.) Hochst. Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Anacardiaceae	SARS-CoV
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS-CoV-2 Mpro，IC₅₀ 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。

HY-N1996R

Chebulagic acid (Standard)	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants	COX Lipoxygenase SARS-CoV Influenza Virus
诃子鞣酸 (Standard) Chebulagic acid (Standard) 是 Chebulagic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC₅₀ 值为 9.76 μM.

HY-N0063R

Punicalagin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants	SARS-CoV HBV
安石榴甙 (Standard) Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-15310R

Ivermectin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research	Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素(Standard) Ivermectin (Standard)是 Ivermectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-169220S

RORγ/DHODH-IN-1
RORγ/DHODH-IN-1 (compound 1404) 是一种氘代物，是一种双重 RORγ 和 DHODH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 9.7 nM 和 100 nM。RORγ/DHODH-IN-1 可阻断 SARS-CoV-2、HCMV 和非包膜 DNA 病毒 (HAdV5) 的复制。

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