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Vero E6 cell

" in MCE Product Catalog:

32

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

多肽产品

2

天然产物

2

同位素标记物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141841

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-7 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中,以纳摩尔 IC50 值(844 nM)抑制病毒复制。
    SARS-CoV-2-IN-7
  • HY-B1123
    Auranofin
    25 篇以上引用文献

    SKF-39162

    Bacterial SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    醋硫葡金 Auranofin (SKF-39162)是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂,IC50为0.2 μM。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性,对猴肾 Vero E6 细胞的 CC50 为 4.2 μM。
    Auranofin
  • HY-B0497
    Niclosamide
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    BAY2353

    STAT Parasite Antibiotic Infection Cancer
    氯硝柳胺 Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide
  • HY-B0497C
    Niclosamide olamine
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    BAY2353 olamine

    STAT Parasite Antibiotic Infection Cancer
    Niclosamide (BAY2353) olamine 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide olamine 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide olamine 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide olamine
  • HY-155119

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-54 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-54 具有抗病毒活性。 SARS-CoV-2-IN-54 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2,IC50 为 21.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-54
  • HY-155121

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-56 (Compound 63) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-56 具有抗病毒活性。 SARS-CoV-2-IN-56 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2,IC50 为 0.7 μM。
    SARS-CoV-2-IN-56
  • HY-N3445

    SARS-CoV Infection
    Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS-CoV-2 MproIC50 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。
    Jaceidin triacetate
  • HY-B0497B

    BAY2353 monohydrate

    STAT Antibiotic Parasite Infection Cancer
    氯硝柳胺一水合物 Niclosamide (BAY2353) monohydrate 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide monohydrate
  • HY-B0497A

    BAY2353 sodium

    Antibiotic STAT Parasite Infection Cancer
    氯硝柳胺钠 Niclosamide (BAY2353) sodium 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide sodium 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide sodium 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide sodium
  • HY-16952

    (±)-Bepridil; Org 5730

    Calcium Channel Sodium Channel SARS-CoV Infection Cardiovascular Disease
    苄普地尔 Bepridil ((±)-Bepridil) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,用于抗心律失常。Bepridil 对钙、钠电流均有抑制作用,在某些缺血性室性心律失常中具有研究潜力。Bepridil 对 SARS-CoV-2 进入 Vero E6 和 A549 细胞内复制也有较强的抑制作用。
    Bepridil
  • HY-156325

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制,EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。
    SARS-CoV-2-IN-62
  • HY-156337

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制,EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
    SARS-CoV-2-IN-63
  • HY-B0497R

    STAT Parasite Antibiotic Infection Cancer
    氯硝柳胺(Standard) Niclosamide (Standard)是 Niclosamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide (Standard)
  • HY-B0497BS

    BAY2353-13C6 monohydrate

    STAT Parasite Antibiotic Cancer
    氯硝柳胺一水合物-13C6 Niclosamide-13C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide-13C6 monohydrate
  • HY-168152

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的变构抑制剂,IC50 为 0.43 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性,与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26
  • HY-155540

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC50=0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC50 >50 μM)。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
  • HY-155981

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.478 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2 (EC50= 2.499 μM),且细胞毒性较低 (CC50 > 200 μM )。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18
  • HY-B0497G

    BAY2353

    Antibiotic Parasite STAT Cancer
    Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide
  • HY-159961

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 Mpro 的抑制剂,IC50 为 6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 对 OC43 Mpro 具有抑制作用,IC50 为 33 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中表现出抗病毒活性,EC50 为 0.103 μM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-34
  • HY-162719

    SARS-CoV Infection
    RH12 是 SARS-CoV-2 相关的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRpIC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收,在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力,IC50 为 17.5 nM。
    RH12
  • HY-155527

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=0.085 μM),具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中,SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50=1.10 μM),且表现出低细胞毒作用 (CC50>50 μM)。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-9
  • HY-155734

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种低细胞毒性的 SARS-CoV-2 抑制剂, 其 IC50 值为 0.3 μM,通过与刺突蛋白 S 作用抑制病毒感染。
    SARS-CoV-2-IN-55
  • HY-145994

    ATV006

    SARS-CoV Infection
    Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。
    Obeldesivir
  • HY-146246
    EIDD-2749
    1 篇文献验证

    4'-FlU; 4'-Fluorouridine

    RSV SARS-CoV HCV Infection
    EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSVSARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服研究候选剂,也适用于其他 RNA 病毒的研究。
    EIDD-2749
  • HY-P3626

    SPL7013 free base

    Bacterial HCV SARS-CoV Infection
    Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
    Astodrimer
  • HY-N2127
    Pinostrobin
    1 篇文献验证

    Amyloid-β Apoptosis Ser/Thr Protease HSV Interleukin Related Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pinostrobin 是一种黄酮类化合物,具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。
    Pinostrobin
  • HY-B0402A
    Amantadine hydrochloride
    4 篇文献验证

    1-Adamantanamine hydrochloride; 1-Adamantylamine hydrochloride; 1-Aminoadamantane hydrochloride

    Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis Bcl-2 Family CDK Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDAM2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine hydrochloride
  • HY-B0402
    Amantadine
    4 篇文献验证

    1-Adamantanamine; 1-Aminoadamantane

    Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDAM2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine
  • HY-B0402B

    1-Adamantanamine sulfate; 1-Aminoadamantane sulfate

    Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    Amantadine (1-Adamantanamine) sulfate 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine sulfate 对 NMDAM2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine sulfate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine sulfate 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine sulfate
  • HY-W653905

    Isotope-Labeled Compounds Infection Neurological Disease Cancer
    Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDAM2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine-d15 hydrochloride
  • HY-B0402AR

    Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis Bcl-2 Family CDK Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸金刚烷胺 (Standard) Amantadine (hydrochloride) (Standard) 是 Amantadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDAM2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0402R

    Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    金刚烷胺 (Standard) Amantadine (Standard)是 Amantadine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDAM2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine (Standard)
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