2. Anti-infection Apoptosis Cell Cycle/DNA Damage
  3. Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family
  4. Amantadine

Amantadine  (Synonyms: 金刚烷胺; 1-Adamantanamine; 1-Aminoadamantane)

目录号: HY-B0402 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Amantadine Chemical Structure

Amantadine Chemical Structure

CAS No. : 768-94-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Amantadine (1-Adamantanamine) is an orally avtive and potent antiviral agent with activity against influenza A viruses. Amantadine inhibits several ion channels such as NMDA and M2, and also inhibits Coronavirus ion channels. Amantadine also has anti-orthopoxvirus and anticancer activity. Amantadine can be used for Parkinson's disease, postoperative cognitive dysfunction (POCD) and COVID-19 research[1][2][3][4][5][6].

IC50 & Target

CDK2

 

Bcl-2

 

Bax

 

体外研究
(In Vitro)

Amantadine (0-500 µM, 26 h) inhibits SARS-CoV-2 replication, with IC50 concentrations between 83 and 119 µM[4].
Amantadine (0-100 µg/mL, 24-72 h) markedly inhibits the proliferation of HepG2 and SMMC‑7721 cells[6].
Amantadine (0-75 µg/mL, 48 h) arrests the cell cycle at the G0/G1 phase and induces apoptosis[6].
Amantadine (0-75 µg/mL, 48 h) reduces the levels of the cell cycle‑related genes and proteins (cyclin D1, cyclin E and CDK2), reduces Bcl-2 and increases the Bax protein and mRNA levels[6].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Amantadine 相关抗体:

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: Vero E6 cells
Concentration: 500 µM, 100 µM, 20 µM, 4 µM, and 8 nM
Incubation Time: 26 h
Result: Caused a concentration-dependent reduction (IC50=83 µM) of viral nucleic acids in the supernatant 26 h after infection at 10-500 µM. Caused a concentration-dependent reduction (IC50=119 µM) of viral nucleic acids in the cytosol 26 h after infection.

Cell Proliferation Assay[6]

Cell Line: Human HCC cell lines (HepG2 and SMMC-7721) and normal hepatocellular cells (L02 cells)
Concentration: 0, 1, 2, 5, 10, 25, 50 and 100 µg/mL
Incubation Time: 24, 48 and 72 h
Result: Inhibited cellular proliferation in a time- and dose-dependent manner in HepG2 and SMMC-7721 cells.

Cell Cycle Analysis[6]

Cell Line: HepG2 and SMMC-7721 cells
Concentration: 0, 10, 25, 50 and 75 µg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Significantly increased the population of HepG2 and SMMC-7721 cells in the G0/G1 phase in a dose-dependent manner, and significantly decreased the number of HepG2 cells in the S phase.

Apoptosis Analysis[6]

Cell Line: HepG2 and SMMC-7721 cells
Concentration: 0, 10, 25, 50 and 75 µg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Markedly increased the percentage of apoptotic HepG2 and SMMC-7721 cells (early- and late-stage apoptosis) in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[6]

Cell Line: HepG2 and SMMC-7721 cells
Concentration: 0, 10, 25, 50 and 75 µg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Showed downregulation of cyclin D1, cyclin E and CDK2, and showed a decrease in Bcl-2 levels and an increase of Bax levels in HepG2 and SMMC-7721 cells.

RT-PCR[6]

Cell Line: HepG2 and SMMC-7721 cells
Concentration: 0, 10, 25, 50 and 75 µg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Revealed an increase in Bax and decrease in Bcl-2 genes.
体内研究
(In Vivo)

Amantadine (25 mg/kg, IP, once daily for 3 days) inhibits surgery induced neuroinflammation and learning and memory impairment[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Fischer 344 rats (Four-month old, male, 290-330 g, 15 rats each group)[5]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: IP, once daily for 3 days (the first dose at 15 min before surgery)
Result: Inhibited surgery induced neuroinflammation and learning and memory impairment, increased GDNF (glial cell line-derived neurotrophic factor) that was co-localized with glial fibrillary acidic protein (an astrocytic marker) in the hippocampus.
Clinical Trial
分子量

151.25

Formula

C10H17N
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

金刚烷胺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 6.48 mg/mL (42.84 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 4 with 1 M HCL and heat to 60°C; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.6116 mL 33.0578 mL 66.1157 mL
5 mM 1.3223 mL 6.6116 mL 13.2231 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (6.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (6.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

COA (286 KB) HNMR (228 KB) RP-HPLC (214 KB) MS (70 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Amantadine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.6116 mL 33.0579 mL 66.1157 mL 165.2893 mL
5 mM 1.3223 mL 6.6116 mL 13.2231 mL 33.0579 mL
10 mM 0.6612 mL 3.3058 mL 6.6116 mL 16.5289 mL
15 mM 0.4408 mL 2.2039 mL 4.4077 mL 11.0193 mL
20 mM 0.3306 mL 1.6529 mL 3.3058 mL 8.2645 mL
25 mM 0.2645 mL 1.3223 mL 2.6446 mL 6.6116 mL
30 mM 0.2204 mL 1.1019 mL 2.2039 mL 5.5096 mL
40 mM 0.1653 mL 0.8264 mL 1.6529 mL 4.1322 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Amantadine768-94-51-Adamantanamine 1-Aminoadamantane金刚烷胺Influenza VirusOrthopoxvirusSARS-CoVApoptosisCDKBcl-2 FamilySARS coronavirusCyclin dependent kinaseM2 proton channelantiviralParkinson's diseaseVero E6 cellsantiviral drugsCovid-19SARS-CoV-2orthopoxvirusmemory impairmentPostoperative cognitive dysfunctionPOCDNeuroinflammationHCC cellsHepG2SMMC?7721hepatitis C virusanticancerliver cancerInhibitorinhibitorinhibit

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