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c-Kit

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By Targets:	c-Kit (70) Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (29) Aurora Kinase (1) Autophagy (25) Bcr-Abl (13) c-Fms (13) c-Met/HGFR (4) Casein Kinase (1) CDK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Discoidin Domain Receptor (1) Drug Metabolite (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) EGFR (6) FAK (2) Ferroptosis (5) FGFR (16) FLT3 (22) IKK (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (1) NAMPT (2) NO Synthase (2) PDGFR (51) PDK-1 (1) Pim (1) PKA (1) PKC (3) RAD51 (2) Raf (5) RET (5) SARS-CoV (5) Src (6) Syk (1) Trk Receptor (1) VEGFR (37)
By Research Areas:	Cancer (88) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (7)

By Targets:

c-Kit (70)

Akt (2)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (29)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (25)

Bcr-Abl (13)

c-Fms (13)

c-Met/HGFR (4)

Casein Kinase (1)

CDK (1)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

Discoidin Domain Receptor (1)

Drug Metabolite (3)

Drug-Linker Conjugates for ADC (2)

EGFR (6)

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Ferroptosis (5)

FGFR (16)

FLT3 (22)

IKK (1)

Isotope-Labeled Compounds (5)

JAK (1)

NAMPT (2)

NO Synthase (2)

PDGFR (51)

PDK-1 (1)

Pim (1)

PKA (1)

PKC (3)

RAD51 (2)

Raf (5)

RET (5)

SARS-CoV (5)

Src (6)

Syk (1)

Trk Receptor (1)

VEGFR (37)

By Research Areas:

Cancer (88)

Cardiovascular Disease (2)

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Targets Recommended: c-Kit

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18302

c-Kit-IN-5-1	c-Kit	Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-5 是一种有效的 c-Kit 抑制剂，在激酶试验和细胞试验中的 IC₅₀ 值分别为 22 nM 和 16 nM。c-Kit-IN-5 对 c-Kit 的选择性比 KDR、p38、Lck 和 Src 高 200 倍以上。c-Kit-IN-5 还表现出理想的药代动力学特性。

HY-15240

c-Kit-IN-1	c-Kit c-Met/HGFR	Cancer
c-Kit-IN-1 是一种有效的 c-Kit 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值 <200 nM。

HY-132166

M4205	c-Kit	Cancer
M4205 是一种 c-KIT 抑制剂，对 c-KIT V654A 作用的 IC₅₀ 值为 10 nM。M4205 对外显子 11, 13, 17 突变型 c-KIT 具有很高的活性。

HY-P990002

*Anti-Mouse CD117/c-Kit* Antibody (2B8)**	c-Kit	Cancer
Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 是一种针对小鼠 CD117 的 IgG2b 抗体抑制剂。宿主是大鼠。

HY-156619

Labuxtinib	c-Kit	Cancer
Labuxtinib 是 c-kit 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-101443

ISCK03 3 篇文献验证	c-Kit	Inflammation/Immunology
ISCK03是特异性的 SCF/c-Kit 和 CD117 的抑制剂。ISCK03 在 10 μM 时显著抑制 c-Kit 磷酸化。

HY-168580

c-Kit-IN-7	c-Kit	Cancer
c-Kit-IN-7 (Compound 104) 是 c-Kit 的有效抑制剂，IC₅₀ 值 ≤10 nM。c-Kit-IN-7 能够抑制 GIST430 和 BaF3 突变体的细胞增殖，IC₅₀ 值 ≤100 nM。c-Kit-IN-7 在 c-KIT 激酶突变驱动的癌症研究中起着重要作用。

HY-168579

c-Kit-IN-6	c-Kit	Cancer
c-Kit-IN-6 (Compound 101) 是 c-Kit 抑制剂，其 IC₅₀ 值在 100 nM-1 μM 之间。c-Kit-IN-6 还可以抑制 GIST430 和 BaF3 突变体细胞增殖。

HY-168581

c-Kit-IN-8	c-Kit	Cancer
c-Kit-IN-8 (Compound 53) 是 *c-Kit* kinase 的抑制剂，抑制 uKIT 激酶，IC₅₀** > 1 μM。c-Kit-IN-8 抑制癌细胞 GIST430 和 BaF3 野生型和突变型的增殖，IC₅₀ > 0.1 μM。

HY-128602

c-Kit-IN-2	c-Kit	Cancer
c-Kit-IN-2 是一种 c-KIT 抑制剂，IC₅₀ 值为 82 nM，对三种 GIST 细胞系 GIST882、GIST430 和 GIST48 均有较好的抗增殖活性，GI₅₀ 值分别为 3、1 和 2 nM。

HY-P990020

Eglatoprutug	Others c-Kit	Others
Eglatoprutug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 抗 c-Kit 单克隆抗体。

HY-13905

Flumatinib mesylate 1 篇文献验证 HHGV678 mesylate	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
甲磺酸氟马替尼 Flumatinib (HHGV678) mesylate 是一种具有口服活性和选择性的 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。Flumatinib mesylate 抑制 Bcr-Abl 自身磷酸化以及 Stat5 和 Erk1/2 磷酸化。Flumatinib mesylate 在慢性粒细胞白血病模型中抑制肿瘤生长。

HY-16749A

Pexidartinib hydrochloride 90 篇以上引用文献 PLX-3397 hydrochloride	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC₅₀ 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。

HY-16749

Pexidartinib 90 篇以上引用文献 PLX-3397	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC₅₀ 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-112802

AZD3229	c-Kit	Cancer
AZD3229 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (*KIT) 抑制剂，可用于开发研究胃肠道间质瘤。AZD3229 抑制 c-Kit* 的 IC₅₀ 为 223.3 nM。

HY-10209

Masitinib 5 篇文献验证 AB1010	c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis	Cancer
马赛替尼 Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-10209A

Masitinib mesylate 5 篇文献验证 AB-1010 mesylate	c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis	Cancer
甲磺酸马赛替尼 Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-128589

CHMFL-KIT-033	c-Kit	Cancer
CHMFL-KIT-033 是一种有效、可选择性的 *c-KIT* T670I 突变型的抑制剂, IC₅₀** 值为 0.045 μM。用于胃肠道间质瘤 (GISTs) 的研究。

HY-13894

Tyrphostin AG1296 1 篇文献验证 AG1296	PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值在微摩尔范围内。

HY-124526

Chiauranib Ibcasertib; CS2164	VEGFR PDGFR c-Kit Aurora Kinase c-Fms	Cancer
西奥罗尼 Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRα 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC₅₀ 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。

HY-10209R

Masitinib (Standard)	c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis	Cancer
马赛替尼(Standard) Masitinib (Standard)是 Masitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-10527

Telatinib 1 篇文献验证 Bay 57-9352	c-Kit PDGFR VEGFR	Cancer
替拉替尼 Telatinib是有口服活性的VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂，IC₅₀值分别为6，4，15，1 nM。

HY-112616

NAMPT inhibitor-linker 2	NAMPT Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
NAMPT inhibitor-linker 2 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-4 由一个 NAMPT inhibitor-linker 2 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC₅₀ 值分别为 <7 pM 和 40 pM。

HY-112615

NAMPT inhibitor-linker 1	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC₅₀ 值分别为 <3 pM 和 9 pM。

HY-10527C

Telatinib mesylate 1 篇文献验证 Bay 57-9352 mesylate	VEGFR PDGFR c-Kit	Cancer
甲磺酸替拉替尼 Telatinib mesylate (Bay 57-9352 mesylate) 是一种有效的的口服活性的 VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 分别为 6 nM，4 nM，15 nM 和 1 nM。

HY-111947

c-Fms-IN-6	c-Fms	Inflammation/Immunology
c-Fms-IN-6 是一种有效的 c-FMS 抑制剂，抑制非磷酸化 c-FMS 的 IC₅₀ 值 ≤10 nM；对非磷酸化的 c-KIT 和 PDGFR 的作用较弱，IC₅₀ 值均 >1 μM。可用于自身免疫症的研究。

HY-13904

Flumatinib 1 篇文献验证 HHGV678	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
氟马替尼 Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

HY-G0017

N-Desmethyl imatinib Norimatinib; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib	Drug Metabolite	Others
N-去甲基伊马替尼 N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-G0017A

N-Desmethyl imatinib mesylate Norimatinib mesylate; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib mesylate	Drug Metabolite	Others
N-Desmethyl imatinib mesylate (Norimatinib mesylate) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-P990851

*Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1)*	c-Kit	Others
Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 是小鼠 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 *c-Kit/CD117* (人源)。Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-136256

Vimseltinib DCC-3014	c-Fms c-Kit	Cancer
Vimseltinib (DCC-3014) 是一种 c-FMS (CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM，详细信息请参考专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。

HY-13904S

Flumatinib-d3 HHGV678-d₃	Isotope-Labeled Compounds Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
氟马替尼-d₃ Flumatinib-d₃ 是 Flumatinib 氘代物。Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

HY-149019

Antitumor agent-70	c-Kit Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-70 (化合物8b) 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-70 抑制多发性骨髓瘤的 IC₅₀ 值为0.12 μM。Antitumor agent-70 是一种潜在的多靶点激酶抑制剂，尤其是对 c-Kit。

HY-10202

Tandutinib 5 篇文献验证 MLN518; CT53518	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
坦度替尼 Tandutinib (MLN518) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-10202A

Tandutinib hydrochloride 5 篇文献验证 MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base YN968D1-d₈ free base	Src VEGFR Autophagy c-Kit RET	Cancer
Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-108713

Famitinib SHR1020	VEGFR PDGFR Apoptosis	Cancer
法米替尼 Famitinib (SHR1020) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性。且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10202B

Tandutinib sulfate	FLT3 c-Kit PDGFR Apoptosis	Cancer
Tandutinib (MLN518) sulfate 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC₅₀ 值分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib sulfate 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。

HY-13024

Rebastinib 5 篇以上引用文献 DCC-2036	Bcr-Abl FLT3 Src Apoptosis	Cancer
Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1^WT 和 Abl1^T315I，IC₅₀ 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制 SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4 Norimatinib-d₄; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-去甲基伊马替尼 d₈-d₄ N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-108713R

Famitinib (Standard)	VEGFR PDGFR Apoptosis	Cancer
法米替尼(Standard) Famitinib (Standard)是 Famitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Famitinib (SHR1020) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit, VEGFR-2 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib具有抗肿瘤活性。且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-110293

CHMFL-FLT3-122	FLT3 Apoptosis	Cancer
CHMFL-FLT3-122 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶，IC₅₀ 为 40 nM。CHMFL-FLT3-122 对 FLT3 的选择性优于 BTK (IC₅₀ 为 421 nM) 和 c-KIT (IC₅₀ 为 559 nM) 激酶。CHMFL-FLT3-122 通过将细胞周期阻滞至 G0/G1 期来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101219

VEGFR-IN-1	VEGFR c-Kit EGFR	Cancer
VEGFR-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂，对于 KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R 和 c-Src，IC₅₀ 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM。

HY-117873

KBP-7018	c-Kit RET PDGFR	Infection
KBP-7018 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-117873A

KBP-7018 hydrochloride	c-Kit RET PDGFR	Infection
KBP-7018 hydrochloride 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 hydrochloride 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 hydrochloride 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-10408

Ki20227 5 篇文献验证	c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR	Inflammation/Immunology
Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。

HY-10201A

Sorafenib Tosylate 最多引用文献 196 篇文献验证 Bay 43-9006 Tosylate	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Cancer
甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201

Sorafenib 最多引用文献 196 篇文献验证 Bay 43-9006	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-110272

Vatalanib succinate PTK787 succinate; ZK-222584 succinate; CGP-79787 succinate	VEGFR	Cancer
瓦他拉尼琥珀酸盐 Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC₅₀ 值分别为 37 nM，77 nM，270 nM，660 nM，730 nM，1400 nM 和 580 nM。

HY-18187

Ki 23057	Apoptosis	Cancer
Ki 23057 是竞争性地，口服有效的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 K-samII/FGF-R2、VEGF-R1、VEGF-R2、PDGF-Rβ 和 c-Kit 的磷酸化，IC₅₀ 分别为 88、69、83、100 和 480 nM。Ki 23057 可抑制硬性胃癌细胞 OCUM-2MD3 和 OCUM-8 的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ki 23057 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990002

*Anti-Mouse CD117/c-Kit* Antibody (2B8)**	c-Kit	Cancer
Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 是一种针对小鼠 CD117 的 IgG2b 抗体抑制剂。宿主是大鼠。

HY-P990615

*Anti-c-Kit* Antibody (LMJ729)** LOP628 antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-c-Kit Antibody (LMJ729) (LOP628 antibody)是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *SCFR/c-Kit/CD117。Anti-c-Kit* Antibody (LMJ729) 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-c-Kit Antibody (LMJ729) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99488

Briquilimab JSP-191	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191) 是一种无毒的人源化单克隆抗体，靶向 CD117 (c-Kit)，用于耗尽造血干细胞 (HSC)。Briquilimab 作为重度联合免疫缺陷 (SCID) 的主要方法，可清除宿主骨髓生态位空间，实现足够的供体造血干细胞移植和免疫重建。

HY-P990020

Eglatoprutug	Inhibitory Antibodies c-Kit	Others
Eglatoprutug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 抗 c-Kit 单克隆抗体。

HY-P990851

*Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1)*	c-Kit	Others
Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 是小鼠 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 *c-Kit/CD117* (人源)。Anti-c-Kit/CD117 Antibody (SR-1) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

Species:	Human (9) Rhesus Macaque (1) Mouse (3) Rat (3) Canine (1)
Tag:	His (9) Tag Free (2) GST (1) Fc (5) Flag (1)
Source:	HEK293 (11) Sf9 insect cells (1) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72879

	*CD117/c-Kit* Protein, Mouse (HEK293, Fc)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Mouse	HEK293
	重组鼠CD117/c-Kit蛋白, C-Fc (HEK293 表达) CD117/c-Kit 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 KITLG/SCF 的细胞表面受体，调节细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移、功能和黑素生成。CD117/c-Kit Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-Kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72752

	*CD117/c-kit* Protein, Human (HEK293, His)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; PBT; CD117; Kit	Human	HEK293
	CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72880

	*CD117/c-Kit* Protein, Mouse (HEK293, His)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Mouse	HEK293
	重组鼠CD117蛋白 CD117/c-Kit 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 KITLG/SCF 的细胞表面受体，调节细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移、功能和黑素生成。CD117/c-Kit Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD117/c-Kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P74337

	*CD117/c-kit* Protein, Rat (HEK293, His)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Rat	HEK293
	CD117 也称酪氨酸蛋白激酶 KIT 或肥大/干细胞生长因子受体 (SCFR)，是一种细胞因子受体，表达于造血干细胞和其他细胞类型的表面。CD117 信号通路在细胞存活、增殖和分化过程中发挥重要作用。CD117 是一种原癌基因，与肿瘤的发生相关。CD117/c-kit Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74336

	*CD117/c-kit* Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Rhesus Macaque	HEK293
	CD117 也称酪氨酸蛋白激酶 KIT 或肥大/干细胞生长因子受体 (SCFR)，是一种细胞因子受体，表达于造血干细胞和其他细胞类型的表面。CD117 信号通路在细胞存活、增殖和分化过程中发挥重要作用。CD117 是一种原癌基因，与肿瘤的发生相关。CD117/c-kit Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78712

	*CD117/c-kit* Protein, Mouse (495a.a, HEK293, Fc)** CD117; SCFR; c-Kit; Kit	Mouse	HEK293
	CD117/c-Kit 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 KITLG/SCF 的细胞表面受体，调节细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移、功能和黑素生成。CD117/c-kit Protein, Mouse ( HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74338

	*CD117/c-kit* Protein, Rat (HEK293, Fc)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Rat	HEK293

HY-P74341

	*CD117/c-kit* Protein, Human (141a.a, His)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Human	E. coli
	CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (141a.a, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P73495

	*CD117/c-kit* Protein, Human (P10721-2, HEK293, His)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Human	HEK293
	CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-2, HEK293, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-2, HEK293, His) 全长 491 个氨基酸，分子量为 75-85 kDa。

HY-P74339

	*CD117/c-kit* Protein, Human (P10721-2, HEK293, Fc)** Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; Sl	Human	HEK293
	CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-2, HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-2, HEK293, Fc) 全长 491 个氨基酸，分子量为 93-115 kDa。

HY-P72480

	SCF Protein, Rat (His) Kit ligand; MGF; SCF; c-Kit ligand; sKitLG; Kitlg	Rat	E. coli
	干细胞因子（SCF）作为KIT的关键配体，调节细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。与 KIT 结合可激活涉及磷酸化事件、关键激酶（AKT1、RAS、RAF1、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1）、STAT 家族成员和 PLCG1 的信号传导通路。SCF Protein, Rat (His) 是重组的 SCF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70757G

	GMP SCF Protein, Human (HEK293, His) 1 篇文献验证 Kit Ligand; MGF; SCF; c-Kit ligand; KitLG; sKitLG	Human	HEK293
	SCF 蛋白是 KIT 受体型蛋白酪氨酸激酶的配体，调节多种细胞过程，包括生存、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。与 KIT 结合可激活涉及 PIK3R1、AKT1、GRB2、RAS、RAF1、MAP 激酶、STAT 家族成员和 PLCG1 的信号通路，产生二酰基甘油和肌醇 1,4,5-三磷酸。GMP SCF Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GMP 级别 SCF 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P79111

	SCF Protein, Canine Kit ligand; Mast cell growth factor; MGF; Stem Cell Factor; SCF; c-Kit ligand; KitLG	Canine	E. coli
	SCF 蛋白关键促进肥大细胞增殖，增强骨髓中的髓系和淋巴造血祖细胞增殖。此外，SCF 促进细胞间粘附并与其他细胞因子（可能是白细胞介素）产生协同作用。作为同型二聚体，SCF 以非共价键连接，有助于造血过程和免疫反应。SCF Protein, Canine 是重组的 SCF 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。SCF Protein, Canine 全长 165 个氨基酸，分子量约为 ~19 kDa。

HY-P70781

	SCF Protein, Human 3 篇文献验证 Kit Ligand; Mast Cell Growth Factor; MGF; Stem Cell Factor; SCF; c-Kit ligand; KitLG; MGF; SCF	Human	E. coli
	重组人干细胞因子 SCF, Human作为一种重组蛋白，在配子发生、黑色素发生和造血过程中发挥重要作用。SCF, Human在人类神经系统中也起着重要的作用。

HY-P702691

	*CD117/c-kit* Protein, Human (P10721-1, sf9)** Kit; v-Kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog; PBT, piebald trait; mast/stem cell growth factor receptor Kit; C Kit; CD117; SCFR; p145 c-Kit; proto-oncogene c-Kit; piebald trait protein; soluble Kit variant 1; tyrosine-protein kinase Kit; proto-oncogene tyrosine-protein kinase Kit; v-Kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene-like protein; PBT; C-Kit	Human	Sf9 insect cells
	CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-1, sf9) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST, Flag 标签。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-1, sf9) 全长 433 个氨基酸

HY-P70757

	SCF Protein, Human (HEK293, His) Kit Ligand; Mast Cell Growth Factor; MGF; Stem Cell Factor; SCF; c-Kit ligand; KitLG; MGF; SCF	Human	HEK293
	SCF 蛋白是 KIT 受体型蛋白酪氨酸激酶的配体，调节多种细胞过程，包括生存、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。与 KIT 结合可激活涉及 PIK3R1、AKT1、GRB2、RAS、RAF1、MAP 激酶、STAT 家族成员和 PLCG1 的信号通路，产生二酰基甘油和肌醇 1,4,5-三磷酸。SCF Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 SCF 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700148AF

	Animal-Free SCF Protein, Human (His) Kit Ligand; Mast Cell Growth Factor; MGF; Stem Cell Factor; SCF; c-Kit ligand; KitLG; MGF; SCF	Human	E. coli
	SCF 蛋白是 KIT 受体型蛋白酪氨酸激酶的配体，调节多种细胞过程，包括生存、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。与 KIT 结合可激活涉及 PIK3R1、AKT1、GRB2、RAS、RAF1、MAP 激酶、STAT 家族成员和 PLCG1 的信号通路，产生二酰基甘油和肌醇 1,4,5-三磷酸。Animal-Free SCF Protein, Human (His) 是重组的无动物源 SCF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-15463S

Imatinib-d8 1 篇文献验证
Imatinib-d₈ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-15463S1

Imatinib-d4
Imatinib-d₄ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-13904S

Flumatinib-d3
Flumatinib-d₃ 是 Flumatinib 氘代物。Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4
N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-10208S2

Pazopanib-d3
Pazopanib-d₃ (GW786034-d₃) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80085

	c-Kit Antibody (YA502)	WB, IHC-P	Human
	c-Kit Antibody (YA502) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 110 kDa, targeting to c-Kit. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80619

	c-Kit Antibody Kit; SCFR; Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; Piebald trait protein; PBT; Proto-oncogene c-Kit; Tyrosine-protein kinase Kit; p145 c-Kit; v-Kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog; CD antigen CD117	WB, IHC-P	Human
	c-Kit Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 110 kDa, targeting to c-Kit. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P81128

	SCF Antibody Stem Cell Factor; C Kit ligand; CKit ligand; DKFZp686F2250; Kit ligand; Kitl; KitLG; KL 1; KL1; Mast cell growth factor; MGF; SF; SHEP7; Steel factor; Stem cell factor precursor; SCF_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	SCF Antibody is an unconjugated, approximately 31 kDa, rabbit-derived, anti-SCF monoclonal antibody. SCF Antibody can be used for: WB, IHC-P, ICC/IF, FC expriments in human background without labeling.

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