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cell-penetrating peptides
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P0282
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HIV
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Infection
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TAT peptide 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ),来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。
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HY-P0282A
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HIV
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Infection
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TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ),来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。
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HY-P2262
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TDE
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Peptides
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Neurological Disease
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TAT-DEF-Elk-1 (TDE) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂,通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位,且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。
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HY-P2262A
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TDE TFA
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Peptides
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Neurological Disease
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TAT-DEF-Elk-1 TFA (TDE TFA) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂,通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 TFA 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位,且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 TFA 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。
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HY-P10445
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Epigenetic Reader Domain
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Cancer
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TAT-PiET 是一种针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽,可破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。而 BRD4/JMJD6 是一种对致癌基因表达和乳腺癌至关重要的蛋白质复合物,TAT-PiET 可抑制 BRD4/JMJD6 靶基因的表达和乳腺癌细胞生长。TAT-PiET 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性,是乳腺癌的潜在抑制剂。
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HY-P1801
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Cys-[HIV-Tat (47-57)]
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HIV
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Infection
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Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
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HY-P1801A
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Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA
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HIV
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Infection
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Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
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HY-P10562
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Peptides
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Others
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BMV Gag-(7−25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸富集肽。BMV Gag-(7−25) 可用于药物传递和基因治疗的研究。
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HY-P0285
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HY-P10443
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Peptides
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Others
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ppTG20 是一种两亲性细胞穿透肽 (KALA),可用于基因转染。ppTG20 可以与 DNA 结合,破坏膜的稳定性,并介导 DNA 转染。
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HY-P0285A
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RABV
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Infection
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Rabies Virus Glycoprotein (TFA) 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽,来源于狂犬病病毒糖蛋白,它能够穿过血脑屏障,进入脑细胞。
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HY-P5107
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LMWP
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VEGFR
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Cancer
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Low molecular weight protamine 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。Low molecular weight protamine 可抑制肿瘤生长,用于癌症的研究。
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HY-P4099
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Peptides
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Others
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Cys(Npys)-(D-Arg)9 是一种两亲性 R9 细胞穿透肽 (CPP)。Cys(Npys)-(D-Arg)9 对小孢子细胞具有高于 1 nmol 的细胞毒性。
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HY-P4087
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Peptides
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Others
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Cys(Npys)-(Arg)9 是一种细胞穿透肽。Cys(Npys)-(Arg)9 是由 9 个 D-精氨酸残基和一个活化的半胱氨酸残基 C(Npys) 组成。Cys(Npys)-(Arg)9 可作为载体肽,可用于偶联和细胞通透性的研究。
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HY-P10275
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Apoptosis
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Neurological Disease
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Tat-NTS peptide 是细胞穿透肽,具有神经保护作用。Tat-NTS peptide 能特异性的抑制 ANXA1 的核易位,减少缺血区的神经元凋亡 (apoptosis)。并且 Tat-NTS peptide 能减少脑缺血性梗死体积,可以用于缺血性卒中的研究。
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HY-P10560
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Peptides
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Others
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M918 是一种细胞穿透肽。M918 通过内吞作用被细胞内化,能够有效地穿透多种细胞,并且以非毒性的方式进行。M918 可用于基因治疗和药物传递系统的研究。
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HY-P10357
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HY-P10157
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HY-P10520
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Peptides
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Others
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RWmix 是一种合成的细胞穿透肽。RWmix 的二级两亲性质能够促进细胞摄取,这主要得益于精氨酸和色氨酸的交替排列,色氨酸的存在增强了肽与细胞膜的锚定作用,从而提高了其穿透细胞膜的能力。RWmix 可用于基因治疗和 siRNA 传递的研究。
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HY-P10074
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ERK
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Inflammation/Immunology
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TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂,由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成,TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
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HY-P4086
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RABV
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Infection
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Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽,它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷,可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。
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HY-P10559
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Peptides
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Infection
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(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽,可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO),形成肽结合的 PMO (PPMO),并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成,抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM),并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
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HY-P10465
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TRP Channel
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Inflammation/Immunology
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TRPV1-Tat 是一种通过融合了细胞穿透肽 Tat 的 TRPV1 (瞬时受体电位香草亚型1) 的拮抗肽。TRPV1-Tat 通过竞争性结合 TRPV1 的 AKAP79 结合位点,阻断了这种磷酸化过程,从而抑制了 TRPV1 的敏感化。TRPV1-Tat 可用于炎症性疼痛的研究中。
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HY-P10553
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Apoptosis
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Cancer
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ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽,来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂,在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性,能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。
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HY-P10567
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Peptides
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Others
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Pip6a 是一种富含精氨酸的细胞穿透肽,能够跨血浆和内体膜输送药物。Pip6a 由疏水核心区组成,两侧是富含精氨酸的结构域,其中包含 β-丙氨酸和氨基己酰间隔物。Pip6a 结合吗啉代磷二酰胺寡聚体 (PMO) 会显著增强了反义寡核苷酸 (ASO) 向强直性肌营养不良 (DM1) 小鼠横纹肌中的递送。
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HY-P10446
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Epigenetic Reader Domain
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Cancer
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TAT-PiET-PROTAC 是经过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445)。TAT-PiET 是针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽,TAT-PiET-PROTAC 可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 相互作用,可抑制乳腺癌细胞生长。TAT-PiET-PROTAC 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性,是乳腺癌的潜在抑制剂。
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HY-P10733
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Peptides
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Others
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LAH4-L1 是一种富含组氨酸的细胞穿透肽。LAH4-L1 可以与 DNA 或 siRNA 形成复合物并帮助其运输。
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HY-146127
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Peptides
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Others
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Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
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HY-146127A
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Peptides
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Others
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Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
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HY-P10556
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Peptides
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Infection
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(KFF)3K 是一种细胞穿透肽,可以通过破坏细菌的外膜而促进其他抗生素的吸收。(KFF)3K 可引入碳氢化合物支架,诱导其抗菌特性,使其成为一种有效的抗菌肽。(KFF)3K 可用于新型抗菌剂的研发。
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HY-P10514
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Peptides
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Others
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Transportan 10 是Transportan (HY-P1732) 的衍生物之一,是一种两亲性细胞穿透肽 (CPP)。Transportan 10 通过直接与脂质双层相互作用帮助分子穿透细胞膜屏障。Transportan 10 可用于基因治疗或 siRNA 递送的研究。
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HY-P10644
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Peptides
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Cancer
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CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
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HY-P10649
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Peptides
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Cancer
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CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
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HY-P5891
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PKC
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Cardiovascular Disease
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TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
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HY-12290
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RGDS peptide; Fibronectin tetrapeptide
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Integrin
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Inflammation/Immunology
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Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
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HY-P0069
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AM-111; XG-102
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JNK
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Others
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D-JNKI-1 (AM-111) 是高效可渗透细胞的 JNK 抑制剂。序列: Asp-Gln-Ser-Arg-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Leu-Asn-Leu-Thr-Thr-Pro-Arg-Lys-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-NH2。
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HY-P0151
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HY-P0240
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HY-P0310
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Peptides
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Infection
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SV40 large T antigen NLS 是一种多肽,来源于 SV40 大 T 抗原 47-55 的氨基酸序列,能够将蛋白运输到细胞核。
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HY-P0295
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GRGDS
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Integrin
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Others
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Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) 是一种五肽,构成了糖蛋白,骨桥蛋白与细胞的结合域。
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HY-P0246
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HY-P0278
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HY-P0240A
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HY-P1026
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HY-P0175
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740YPDGFR; PDGFR 740Y-P
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PI3K
Autophagy
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Cancer
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740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的,具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白,但不能单独结合 GST。
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HY-P0278A
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Integrin
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Cancer
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RGD Trifluoroacetate 是一种三肽,能够有效的引起细胞黏着,定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应;RGD Trifluoroacetate 能够与 integrins 结合。
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HY-P0122
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c(CRGDKGPDC)
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Integrin
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Cancer
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iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽,先与 αv-integrins 结合,随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用,从而促进活性分子的组织渗透,具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
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HY-P1566
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HIV
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Infection
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MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽,来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV-1 gp41 融合肽结构域,能够将核酸和寡核苷酸传递到培养的细胞中。
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HY-P0069A
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HY-P0117A
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Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA
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iGluR
NO Synthase
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Neurological Disease
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Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
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HY-P1764
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Peptides
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Neurological Disease
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Secretoneurin, rat 是由分泌粒蛋白 II (SgII) 的蛋白水解过程产生的一种 33 个氨基酸多肽。Secretoneurin, rat 在体内和体外诱导大鼠纹状体多巴胺释放,对单核细胞和嗜酸性粒细胞有很强的趋化作用,而对粒细胞则没有。
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HY-P1575A
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HIV
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Infection
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TAT (48-57) (TFA) 是可渗透细胞膜的一种多肽,来源于转录蛋白的 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。
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HY-P1877
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Peptides
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Cancer
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SV40 T-Ag-derived NLS peptide 是一种核定位信号肽,标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
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HY-P1876
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Peptides
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Cancer
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NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS),介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
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HY-P0138A
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HY-P0295A
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GRGDS TFA
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Integrin
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Inflammation/Immunology
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Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽,构成了糖蛋白,骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合,IC50 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。
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HY-12290A
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RGDS peptide TFA; Fibronectin tetrapeptide TFA
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Integrin
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Inflammation/Immunology
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Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
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HY-P2213A
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MMP
Apoptosis
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Cancer
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GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽,在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物,用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
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HY-P0111
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Z-WE(OMe)HD(OMe)-FMK
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Caspase
Cathepsin
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Cancer
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Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
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HY-P1847A
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NF-κB
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Inflammation/Immunology
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IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
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HY-P2297
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HY-P2297A
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HY-P0122B
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Peptides
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Cancer
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iRGD peptide 1 TFA 是一种原型肿瘤特异性组织穿透肽,可将活性分子深深地输送到血管外肿瘤组织中,并具有抗转移活性。
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HY-P2341
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Peptides
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Cancer
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Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.
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HY-P1111A
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Src
Interleukin Related
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Inflammation/Immunology
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Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
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HY-P1116A
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HY-P1286
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HY-P1286A
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HY-P2493
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HIV
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Others
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(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能,可用于衍生磁性活性分子的表面,并促进其被吸收到靶细胞中。
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HY-P2513
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Peptides
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Others
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Src Optimal Peptide Substrate 是一种高度特异性的 Src 底物。Src Optimal Peptide Substrate 可以用来检测 Src 活性。
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HY-P1430A
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HY-P0175A
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740YPDGFR TFA; PDGFR 740Y-P TFA
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PI3K
Autophagy
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Cancer
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740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的,具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P TFA 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白,但不能单独结合 GST。
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HY-P2314
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HY-P2529
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HY-P2530
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Peptides
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Others
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KALA 是一种在生理 pH 下形成 α-螺旋结构的两亲性肽。KALA 修饰了包裹质粒 DNA 的脂质体膜,也可以用作融合肽,通过半乳糖实现有效的肝靶向和受体转染 DNA。
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HY-P1399
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Myr-Pep2m
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PKC
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Neurological Disease
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Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
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HY-P0117
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Tat-NR2Bct; NA-1
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iGluR
NO Synthase
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Neurological Disease
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Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
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HY-P1575
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HIV
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Infection
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TAT (48-57) 是可渗透细胞膜的一种多肽,来源于转录蛋白的 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。
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HY-P1847
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NF-κB
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Cancer
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IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
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HY-P2259
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iGluR
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Neurological Disease
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TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
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HY-P1430
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HY-P1404
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Pim
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Cancer
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R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27Kip1 肽,通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。
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HY-P1876A
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Peptides
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Cancer
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NLS (PKKKRKV) TFA 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 TFA 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS),介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
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HY-P1399A
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Myr-Pep2m TFA
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PKC
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Neurological Disease
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Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
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HY-P1876B
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Peptides
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Cancer
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NLS (PKKKRKV) hydrochloride 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 hydrochloride 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS),介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
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HY-P3229
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NF-κB
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Cancer
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SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体,抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。
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HY-P3245
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Apoptosis
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Cancer
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HXR9 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-P3245A
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Apoptosis
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Cancer
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HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-W142467
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HY-P3052
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HY-P3668
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HY-P3669
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HY-P3707
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Apoptosis
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Cancer
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Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡,在小鼠中显示出抗癌活性。
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HY-P3743
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Peptides
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Others
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p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。
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HY-P3827
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Peptides
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Inflammation/Immunology
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Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly 是一种 13 聚体合成肽,含有 7 个与 SV40 T 抗原同源的氨基酸。Cys-Gly-Tyr-Gly-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Gly-Gly 能够诱导核转运。
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HY-W142467A
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HY-P4130
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HY-P4137
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Peptides
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Others
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Cys(Npys) Antennapedia Peptide, amide 是一种肽。 Cys(Npys) Antennapedia Peptide, amide 可用于各种生化研究。
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HY-P4138
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Fluorescent Dye
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Cancer
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Antennapedia Peptide FAM-labeled 是一种荧光团标记的肽。Antennapedia Peptide FAM-labeled 也可作为分子探针用于癌症的研究。
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HY-P4133
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ERK
MEK
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Cancer
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MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK1 在体外激活 ERK2,IC50 值为 30 μM。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。
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HY-P4074
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HY-P4076
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HY-P4078
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Peptides
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Others
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(Arg)9 biotin labeled 是一种可渗透细胞的肽。(Arg)9 biotin labeled 可用于活性分子输送。(Arg)9 biotin labeled 可穿过真核细胞的质膜。
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HY-P4079
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HY-P4080
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HY-P4083
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Peptides
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Others
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(Arg)9,TAMRA-labeled 是一种 TAMRA 标记的细胞通透性肽。(Arg)9 是一种用于药物递送的细胞透性肽。
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HY-P4085
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HY-P4088
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Peptides
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Cancer
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LyP-2 是一种归巢于肿瘤淋巴管的肽。LyP2 定位于 C8161 黑色素瘤和宫颈癌以及 K14-HPV16 皮肤的淋巴管,但不定位于 MDA-MB435 肿瘤,表明肿瘤细胞和淋巴管的分子标志物存在异质性。
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HY-P4089
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HY-P4102
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Peptides
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Cancer
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Cyclic PSAP peptide 是一种环五肽 (DWLPK)。Cyclic PSAP peptide 在体内具有活性分子样特性,可抑制肿瘤转移扩散,抑制肿瘤发展。
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HY-P4110
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HY-P4111
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CXCR
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Cancer
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Peptide R 是一种环状肽,是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。
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HY-P4112
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Peptides
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Others
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TAT-NSF222scr Fusion Polypeptide, scrambled 是一种 TAT-NSF700 Fusion Peptide (HY-P4113) 的对照肽,TAT-NSF222scr Fusion Polypeptide, scrambled 由完整的 TAT 结构域和后面的 NSF 222-243 氨基酸残基组成,顺序为乱序。
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HY-P4113
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Peptides
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Neurological Disease
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TAT-NSF700 Fusion Peptide 是一种有效的 N-乙基-马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 抑制剂。TAT-NSF700 Fusion Peptide 可以很容易地渗透细胞膜并直接与细胞内细胞器相互作用。
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HY-P4114
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HIV
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Others
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TAT-NSF700scr 包含完整的 TAT 结构域和甘氨酸接头,然后是随机排列的 NSF 氨基酸。TAT-NSF700scr 用作不抑制 SNARE 介导的胞吐作用的对照肽。
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HY-P4115
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FABP
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Cancer
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CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。
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HY-P4117
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HY-P4120
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Peptides
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Others
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MHV EPTM 是一种用于体外巨型单层囊泡 (GUV) 变形分析的肽。带有 GUV 膜的 MHV-EPTM 肽使 GUV 体积更小,外观更坚固。
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HY-P4121
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Peptides
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Metabolic Disease
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L17E 是一种内体溶解肽,一种阳离子两亲肽,对晚期内体 (LE) 具有特定的膜裂解活性。L17E 被内吞到细胞中并被贩运到 LE。在 LE 的酸性环境中,L17E 扰乱并裂解 LE 膜,导致 LE 膜破裂并将 LE 内容物释放到胞质溶胶中。L17E 用于研究内体蛋白运输途径的作用。
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HY-P4129
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nAChR
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Others
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Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 靶向存在于细胞表面的乙酰胆碱受体 (AChR)。
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HY-P4135
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Peptides
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Others
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FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性,并迅速积累到细胞核中。
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HY-P4136
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ERK
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Cancer
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Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是 MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 (HY-P4133) 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制 ERK 的激活,IC50 为 10 μM。
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HY-P1043
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Aminopeptidase
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Cancer
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NGR peptide 是含有 Asn-Gly-Arg (NGR) 基序的肽。NGR peptide 与 APN/CD13 结合。NGR peptide 直接偶联成像剂,可用于肿瘤成像。
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HY-P4116
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pHLIP
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Peptides
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Metabolic Disease
Cancer
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pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的,pH 响应肽,能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境,作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物,使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会,并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
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HY-P4101
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HIV
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Infection
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Cys(Npys)-TAT (47-57) 是 TAT 多肽的一个肽段,能与质粒 DNA 形成静电相互作用。Cys(Npys)-TAT(47-57) 对应 TAT 的转导域,并具有活化的半胱氨酸残基 C。TAT 是一种由 HIV-1 编码的小型核转录激活蛋白。
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HY-P4097
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Peptides
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Others
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293P-1 是一种具有组织特异性的多肽。293P-1 特异性靶向肝细胞,序列为 SNNNVRPIHIWP。
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HY-P4100
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HY-P4106
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HY-P4095
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CXCR
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Cancer
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NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽,具有增加的细胞渗透性和对 Mcl-1 的更高抑制活性。NoxaBH3 与 CXCR4 的内源性配体结合,产生泛素-NoxaBH3偶联物。随后 NoxaBH3 被输送到癌症细胞。
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HY-P4091
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HY-P4092
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Peptides
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Cancer
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HN-1 是一种 12-mer 肽,对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞具有特异性活性。HN-1 作为肿瘤特异性肽,能够穿透肿瘤组织。HN-1 能在细胞膜上转移活性分子。
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HY-P4094
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HY-P4096
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HY-P4098
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Peptides
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Others
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SynB1 是一种细胞穿透多肽,被脂囊泡 (LV) 内化或与之相关。SynB1 可用于脂质囊泡介导的细胞传递。
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HY-P4109
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NT21MP; V1 peptide
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CXCR
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Inflammation/Immunology
Cancer
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vMIP-II (1-21) (NT21MP) 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
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HY-P0142
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HY-P10152
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HY-P10155
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HY-P2482
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Transdermal peptide
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Peptides
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Others
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TD-1 (Transdermal peptide) 是一种能够促进大分子药物,特别是蛋白质类药物通过皮肤屏障进行传递的短肽。TD-1 能够显著提高蛋白质类药物如胰岛素和人类生长激素的经皮传递效率,使其达到系统循环。TD-1 经皮药物递送系统的研究。
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HY-P0084
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HY-P1601
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HY-P2467
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HY-P1630
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Bacterial
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Infection
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Buforin II,来源于 buforin I,从亚洲蟾蜍 Bufo bufo gargarizans 胃中分离得到的蛋白,是一种高效的抗菌 (antimicrobial) 肽。Buforin II 对广谱的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
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