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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

2

荧光染料

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生化试剂

6

多肽产品

4

MCE 试剂盒

5

天然产物

10

重组蛋白

3

抗体

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W123005

    Biochemical Assay Reagents Others
    庚二亚氨酸二甲酯二盐酸盐 Dimethyl pimelimidate dihydrochloride (DMP) 是一种蛋白质交联剂,可用于染色质免疫沉淀实验 (ChIP) 以增强信号。
    Dimethyl pimelimidate dihydrochloride
  • HY-111753
    WDR5-IN-4
    3 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-IN-4 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂,Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 能够从染色质中取代 WDR5,并降低相关基因的表达,引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
    WDR5-IN-4
  • HY-111753A
    WDR5-IN-4 TFA
    3 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-IN-4 TFA 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂,Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 TFA 能够从染色质中取代 WDR5,并降低相关基因的表达,引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
    WDR5-IN-4 TFA
  • HY-153361

    PROTACs Cancer
    YD23 是一个 SMARCA2 PROTAC。YD23 诱导 SMARCA2 的降解,而 SMARCA2 对 SMARCA4 是合成致死的。此外,YD23 可降低许多基因(包括细胞周期和细胞生长调节基因)增强子的染色质可及性。从机制上讲,YD23 仅在 SMARCA4 缺陷细胞中降低染色质可及性。
    YD23
  • HY-141591

    Others Others
    CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导,诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。
    CYT296
  • HY-100744

    NSC51355

    Histone Demethylase Cardiovascular Disease
    AS8351 (NSC51355) 是一种 KDM5B 抑制剂,可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。
    AS8351
  • HY-D1771

    Fluorescent Dye Others
    Thionin perchlorate 是染色质和粘蛋白的通用核染色剂。
    Thionin perchlorate
  • HY-161888

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    DCSM06 是 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA2 的溴结构域抑制剂,IC50 为 9.7 μM。
    DCSM06
  • HY-136572

    Epigenetic Reader Domain CRISPR/Cas9 Cancer
    CEM114 是一种有效的化学表观遗传修饰剂 (CEM),可通过 CRISPR-Cas9 系统募集内源性染色质机制。
    CEM114
  • HY-161391

    CRM1 Cancer
    CW0134 (Compound 12) 是 exportin1 (XPO1) 的调节剂。CW0134 破坏染色质结合,抑制 NFAT 转录因子和 T 细胞的活化。
    CW0134
  • HY-161392

    CRM1 Cancer
    CW2158 (Compound 13) 是 exportin1 (XPO1) 的调节剂。CW2158 破坏染色质结合,抑制 NFAT 转录因子和 T 细胞的活化。
    CW2158
  • HY-162739

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-1 (Compound I-19) 是 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA2 的抑制剂,在 H1299 中的 IC50 >1000 nM。
    SMARCA2-IN-1
  • HY-12315

    N-Oxaloglycine

    Others Cancer
    N-草酰甘氨酸 N-Oxalyglycine (N-Oxaloglycine) 是一种广谱 2-氧化戊二酸加氧酶 (2-oxoglutarate oxygenase) 抑制剂。N-Oxaylglycine 可用于动物缺氧反应和染色质修饰的研究。
    N-Oxalylglycine
  • HY-D0944

    Fluorescent Dye Others
    Giemsa stain 可染色染色质和核膜。Giemsa stain 可用于疟疾及其他微生物的组织病理学检测,如组织浆体、利什曼原虫、肺囊虫等。Giemsa stain 可用于组织学和微生物学。
    Giemsa stain
  • HY-121199

    Apoptosis Cancer
    Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂,能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤,来诱导凋亡 (apoptosis)。
    Germanicol
  • HY-114207

    Epigenetic Reader Domain Others
    VinSpinIn 是一种 Spindlin1 抑制剂 (KD: 对 SPIN149-262 为 9.9 nM)。VinSpinIn 是 Spindlin1 tudor 结构域的化学探针。VinSpinIn 可用于研究染色质功能。
    VinSpinIn
  • HY-E70380

    ArcticZymes Proteinase

    Biochemical Assay Reagents Others
    AZ蛋白酶 Endopeptidase, arctic marine microbial (ArcticZymes Proteinase) 是一种蛋白酶,用于消化染色质,从而释放裸露的 DNA。由于它具有热不稳定性,因此可以在与 RNA 完整性和双链 DNA 兼容的温度下灭活。
    Endopeptidase, arctic marine microbial
  • HY-Y0649D

    Biochemical Assay Reagents Others
    氯化锂, 用于分子生物学, 99% Lithium chloride, for molecular biology, 99%,可用于制备染色质免疫沉淀用洗涤缓冲液。Lithium chloride, for molecular biology, 99% 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Lithium chloride, for molecular biology, 99%
  • HY-117846

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    MLAF50 是一种有效的 REV1 UBM2-泛素 (REV1 UBM2-Ubiquitin) 相互作用抑制剂。MLAF50 可抑制 DNA 损伤诱导后 REV1 与 PCNA 的染色质共定位。
    MLAF50
  • HY-19553

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    LP99,表观遗传探针,是一种有效的选择性的 BRD7BRD9 溴脱氧核糖的抑制剂,对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。LP99 破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞染色质的结合。
    LP99
  • HY-W250163

    β-DPN lithium; β-NAD lithium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide lithium

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    烟酰胺腺嘌呤二核苷酸锂盐 NAD+ lithium (β-DPN lithium) 是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸锂盐。NAD+ 是氧化还原反应的辅酶。NAD+ 可以直接或间接影响许多关键的细胞功能,包括代谢途径、DNA 修复、染色质重塑、细胞衰老和免疫细胞功能。
    NAD+ lithium
  • HY-123621

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    GNE-375 是一种有效且高度选择性的 BRD9 抑制剂,IC50 为 5 nM。GNE-375 对 BRD9 的选择性比 BRD4、TAF1 和 CECR2 高 100 倍以上。GNE-375 降低 BRD9 与染色质的结合。
    GNE-375
  • HY-122645

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-4 (Compound 26) 是一种 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA 的抑制剂,其靶向作用于溴结构域。SMARCA2-IN-4 对 PB1(5)SMARCA2BSMARCA4 表现出高亲和力,Kd 分别为 124、262 和 417 nM。
    SMARCA2-IN-4
  • HY-100431
    IMR-1
    5 篇文献验证

    Notch Cancer
    IMR-1 是一种 Notch 抑制剂, IC50 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC),抑制 Notch 靶基因转录,既有抗肿瘤活性。
    IMR-1
  • HY-134355

    Others Others
    ADPRP 是一种核内酶,其主要活性是利用 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 作为底物,将 ADP-核糖单元加到染色质结合的蛋白质上,包括 ADPRP 酶本身。这个过程称为聚腺苷二磷酸核糖化,是一种翻译后修饰,可以调节 DNA 与核蛋白之间的相互作用。
    ADPRP
  • HY-125276
    TH5487
    5 篇以上引用文献

    Others Inflammation/Immunology
    TH5487 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 抑制剂,IC50 为342 nM,TH5487 阻止 OGG1 识别其 DNA 底物,抑制 DNA 修复和修饰 OGG1 染色质动力学,从而抑制促炎基因。
    TH5487
  • HY-126428

    HIV Epigenetic Reader Domain Infection Inflammation/Immunology
    ZL0580 是ZL0590 的结构类似物,通过选择性的结合到 BD1 的 BRD4 结构域来诱导 HIV 的表观抑制。ZL0580通过抑制 Tat 转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。
    ZL0580
  • HY-18935
    CBL0137
    5 篇以上引用文献

    Curaxin 137; CBL-C137

    Histone Acetyltransferase MDM-2/p53 NF-κB Cancer
    CBL0137 是一种 curaxin 化合物,是一种组蛋白伴侣促进染色质转录 (FACT) 抑制剂。CBL0137 下调 NF-?B 并激活 p53。CBL0137 可恢复组蛋白 H3 乙酰化和三甲基化。CBL0137 是一种抗癌剂。CBL0137 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    CBL0137
  • HY-W040129
    Chromomycin A3
    1 篇文献验证

    Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    色霉素A3 Chromomycin A3 是一种金黄色素型抗肿瘤抗生素。Chromomycin A3 与二价阳离子形成二聚体复合物,例如 Mg2+,其强烈结合富含 GC 的 DNA 序列以抑制 DNA 复制和转录。Chromomycin A3 具有多种用途,可作为人精子染色质,自噬诱导剂和凋亡抑制剂的染色剂。
    Chromomycin A3
  • HY-125209A

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    TH5427 hydrochloride 是一种有效的选择性 NUDT5 抑制剂 (IC50=29 nM)。TH5427 hydrochloride 对 NUDT5 的选择性比 MTH1 高 690 倍。TH5427 hydrochloride 阻断乳腺癌细胞孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成及随后的染色质重塑、基因调控和增殖。
    TH5427 hydrochloride
  • HY-116501

    Androgen Receptor Cancer
    VPC-14449 是一种有效和选择性的雄激素受体 DNA 结合结构域 (AR-DBD) 抑制剂,对全长人 AR 的 IC50 值为 0.34 μM。VPC-14449 可降低全长 AR 以及 AR 变体与染色质相互作用的能力。VPC-14449 可用于前列腺癌的研究。
    VPC-14449
  • HY-157251A

    Histone Methyltransferase Cancer
    UNC8153 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂,Kd 为 24 nM。UNC8153 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 包含一个简单的弹头,可实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。
    UNC8153
  • HY-12455

    ADC Cytotoxin Apoptosis Caspase Cancer
    Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,是一种 DNA 烷基化剂,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-39 水平的降低。
    Duocarmycin A
  • HY-144874

    PARP Neurological Disease Cancer
    AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用,例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力,例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1,化合物 23)。
    AZ3391
  • HY-125209

    Others Cancer
    TH5427 是一种很有前途的靶向抑制剂,可用于进一步研究 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢。TH5427 阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖。NUDT5 最近被确定为乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖的变阻器。
    TH5427
  • HY-121862

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    CM03 是一种有效的 DNA G 四联体 (G4s) 结合分子。CM03 可以稳定 G4s,下调更多含 G4 的基因,并增加由于 DNA 和染色质结构扭转应变导致的双链断裂事件 (DSBs) 的发生率。CM03 对胰腺癌细胞具有选择性作用。
    CM03
  • HY-161409

    Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    :SC912 是一种AR-V7(IC50 = 0.36 μM) 抑制剂,拥有安全性,高效性和选择性,直接和 AR-FL 和 AR-V7 蛋白结合,抑制了核定位和染色质结合能力。通过抑制增殖,诱导细胞周期停止和凋亡来发挥抗癌活性。
    SC912
  • HY-121315

    HDAC Metabolic Disease
    BRD4097 是一种针对组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂。BRD4097 通过金属螯合和空间排斥机制来抑制 HDACs 的活性发挥作用,特别是 HDAC 1,2 和 3,这种抑制作用可能有助于调节基因表达和改变染色质结构,进而影响多种生物学过程。BRD4097 用于研究 HDAC 在胆固醇代谢和 NPC1 疾病中的作用。
    BRD4097
  • HY-157251

    Histone Methyltransferase Cancer
    UNC8153 TFA 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂,Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 TFA 包含一个简单的弹头,可实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。
    UNC8153 TFA
  • HY-12926

    HIV HDAC DNA/RNA Synthesis Infection
    ST7612AA1 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,通过去除组蛋白上的乙酰基来控制着染色质的凝聚和 DNA 的转录。ST7612AA1 也是一种有效的 HIV 再激活诱导剂,其再激活活性在不激活或增殖 CD4+T 细胞的情况下发挥,可用于 HIV 再激活策略和消灭病毒库的研究。
    ST7612AA1
  • HY-N0005
    Curcumin
    最多引用文献
    76 篇文献验证

    Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow

    Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis Cancer
    姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κbMAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
    Curcumin
  • HY-141551

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    GNE-274 是 ER 降解剂 GDC-0927 的结构类似物,是一种非降解剂。GNE-274 在乳腺癌细胞系中不诱导 ER 的转换,作为 ER 的部分激动剂 (partial ER agonist) 发挥作用。GNE-274 增加了ER-DNA 结合位点的的染色质可进入性,而 GDC-0927 则没有。GNE-274 是一种有效的 ER 配体结合域 (LBD) 抑制剂。GNE-274 可用于癌症研究。
    GNE-274
  • HY-147214

    YAP Cancer
    GNE-7883 是一种阻断 YAP/TAZTEAD 关联的泛 TEAD 抑制剂。GNE-7883 可有效降低染色质在 TEAD 基序处的可及性,抑制多种细胞系模型中的细胞增殖,并在体内实现强大的抗肿瘤功效。此外,GNE-7883 通过抑制 YAP/TAZ 激活,在多种临床前模型中有效克服了对 KRAS (Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物) G12C 抑制剂的内在和获得性耐药。
    GNE-7883
  • HY-119374
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
    15 篇以上引用文献

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 (compound 14) 是一种具有口服活性的变构 brahma 同系物 (BRM)/SMARCA2 (SWI/SNF 相关的染色质亚家族成员 2 的基质相关肌动蛋白依赖调节因子) 和 brahma 相关基因 1 (BRG1)/SMARCA4 三磷酸腺苷酶活性双抑制剂,IC50 值均低于 0.005 μM。BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 具有抗癌活性。
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
  • HY-151153

    HDAC Microtubule/Tubulin Caspase Apoptosis Cancer
    HDAC1-IN-5 是一种有效的 HDAC1 抑制剂,对 HDAC1 和HDAC6 的 IC50 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化,促进 caspase 3 的活化,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-5 通过与 DNA 结合诱导染色质损伤。HDAC1-IN-5 在异种移植瘤小鼠中表现出较强的肿瘤生长抑制活性。
    HDAC1-IN-5
  • HY-N0005R

    Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis Cancer
    姜黄素 (Standard) Curcumin (Standard) 是 Curcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κbMAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
    Curcumin (Standard)
  • HY-N6588

    3,4,5-triCQA

    Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。
    3,4,5-Tricaffeoylquinic acid
  • HY-116818

    HDAC Neurological Disease
    Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化,并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性,增强小鼠的记忆。
    Crebinostat
  • HY-159451

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-7 (Compound I-428) 是一种 PROTAC 降解剂,用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2。PROTAC SMARCA2 degrader-7 在 MV411 中降解 SMARCA2SMARCA4DC50 为 <100 和 100-500 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-159542);黑色:连接子 (HY-159538);蓝色:E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2 degrader-7
  • HY-164373

    Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    SC428 是雄性激素受体 (AR) 的抑制剂,靶向 AR N-端结构域。SC428 有效地降低了 AR- V7、 ARv567es 以及全长 AR (AR- FL) 及其 LBD 突变体的转激活。SC428 显著抑制雄激素刺激的 AR -FL核易位、染色质结合和 AR 调节的基因转录。SC428 在体外抑制肿瘤细胞的增殖。SC428 在移植 22Rv1 的小鼠体内通过诱导凋亡抑制肿瘤细胞生长。
    SC428

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