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core protein

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27

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

6

生化试剂

9

多肽产品

2

天然产物

20

重组蛋白

6

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148348

    HBV Infection
    AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
    AB-836
  • HY-114314

    HBV Infection
    BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM),与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性,EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
    BA-53038B
  • HY-P1774

    HBV Infection
    Hepatitis B Virus Core (128-140) 是乙肝病毒核心蛋白的多肽片段。
    Hepatitis B Virus Core (128-140)
  • HY-P2508

    Mucin Cancer
    MUC1, mucin core 是 MUC1 粘蛋白核心的区域。MUC1 是 I 型跨膜糖蛋白,在癌细胞中过表达且糖基化。MUC1, mucin core 与 ICAM-1 的结构域 1 结合。
    MUC1, mucin core
  • HY-P4037

    HCV Infection
    HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点,其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。
    HCV Core Protein (107-114)
  • HY-P4036

    HCV Infection
    HCV Core Protein (59-68) 是一种含有 HCV 核心蛋白 59-68 残基的肽。
    HCV Core Protein (59-68)
  • HY-148768

    HBV Inflammation/Immunology
    AB-506 是一种具有口服活性的,靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合,加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
    AB-506
  • HY-145871

    HBV Infection
    BA38017 是一种有效的 HBV 核心蛋白组装调节剂。BA38017 抑制 HBV 复制的 EC50 为 0.20 μM。
    BA38017
  • HY-P3590

    HCV Others
    PQDVKFP 是一个合成肽,可识别丙型肝炎病毒 (HCV) 核心蛋白的抗原域。
    PQDVKFP
  • HY-139574

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    Firzacorvir 是一种环状磺胺化合物,调节 HBV 核心蛋白。Firzacorvir 具有抗 HBV 活性(EC50 < 1 μM)。
    Firzacorvir
  • HY-145872

    HBV Infection
    HBV-IN-20 是一种有效的具有口服活性的 HBV 抑制剂,EC50 为 0.46 µM。HBV-IN-20 是典型的 II 型 CpAM (核心蛋白组装调节剂)。
    HBV-IN-20
  • HY-124325

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。
    PIP-199
  • HY-107486

    Multhiomycin; RP 9671

    Bacterial Antibiotic Infection
    那西肽 Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成,并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基,已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
    Nosiheptide
  • HY-124739

    Deubiquitinase Cancer
    HBX 28258 是一种选择性的 USP7 抑制剂,IC50 值为 22.6 μM。HBX 28258 可以共价结合位于 USP7 催化核心的 Cys223,抑制其去泛素化活性,促进 MDM2 蛋白降解,并激活 p53。
    HBX 28258
  • HY-P1051

    Amyloid β-protein (12-28)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28)
  • HY-P2727

    ChABC

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    软骨素酶ABC Chondroitinase ABC (ChABC) 是一种从硫酸软骨素蛋白聚糖 (CSPG) 核心蛋白降解硫酸软骨素 (CS-GAG) 糖胺聚糖侧链的酶。Chondroitinase ABC 通过降解运动神经元周围的 CS-GAG 来促进神经再生。Chondroitinase ABC 具有研究脊髓损伤的潜力。
    Chondroitinase ABC
  • HY-W440898

    Biochemical Assay Reagents Others
    DSPE-PEG-SH, MW 5000 是聚 PEG 连接的 DSPE 分子。 脂质尾部允许在水中形成脂质双层,并可用于溶解疏水性药物,而亲水性核心可封装治疗剂,例如核酸(mRNA/DNA)、蛋白质或肽。 试剂级,仅供研究使用。
    DSPE-PEG-SH (MW 5000)
  • HY-P1051A

    Amyloid β-protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28) (TFA)
  • HY-109195
    Vebicorvir
    1 篇文献验证

    ABI-H0731

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    Vebicorvir (ABI-H0731) 是一代乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白的抑制剂。Vebicorvir (ABI-H0731) 共价抑制两个感染模型中cccDNA 的 EC50 值为 1.84-7.3 μM。
    Vebicorvir
  • HY-120764

    HIV Infection
    PF-46396 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,EC50 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工,阻止病毒核心颗粒的成熟。
    PF-46396
  • HY-107486R

    Bacterial Antibiotic Infection
    那西肽 (Standard) Nosiheptide (Standard)是 Nosiheptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成,并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基,已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
    Nosiheptide (Standard)
  • HY-P4032

    HCV Inflammation/Immunology
    HCV Peptide (35-44) 是位于 35 至 44 位的 HCV 核心蛋白,是 HLA-A2 限制性 CTL 表位。HCV Peptide (35-44) 通过两种不同的机制抑制 NK 细胞活性,直接通过 KIR2DL2/3 和通过 CD94:NKG2A 受体协同作用。
    HCV Peptide (35-44)
  • HY-W440901

    Liposome Others
    DSPE-PEG-SPDP,MW 5000 是一种两亲性聚 PEG,可在水中形成脂质双层。它可用于封装治疗剂。核心可封装亲水性营养物质,如蛋白质/肽和 mRNA/DNA/siRNA 等,而脂质双层可溶解疏水性药物,如阿霉素、姜黄素等。SPDP 部分可与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级,仅供研究使用。
    DSPE-PEG-SPDP (MW 5000)
  • HY-160924

    PROTACs E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MS147 是基于 VHL 的 PROTAC PRC1 降解剂。MS147 针对 EED 和 VHL 的 Kd 为 3.0 μM 和 450 nM。MS147 通过其 EED 结合剂部分特异性地结合到 EED 蛋白上,EEDPRC2 的一个核心组分,并且与 PRC1 的核心组分 BMI1RING1B 有相互作用。通过这种结合,MS147 能够将 BMI1RING1B 招募至 VHL 附近。MS147 通过降解 BMI1RING1B,减少了 H2AK119ub 的泛素化水平,影响癌细胞的增殖。(蓝色:VHL 配体 (HY-125845),黑色:连接子;粉色:PRC1 配体 (HY-158771))。
    MS147
  • HY-P4886

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42)
  • HY-D1056C3

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype typhimurium)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium 是一种脂多糖内毒素。平滑革兰氏阴性菌的 Lipopolysaccharides由三个组分组成:脂质 A、核心寡糖和 O 抗原 (OAg)。O 抗原是一个糖重复单元 (RU) 的聚合物;而 Wzz 蛋白调控 Lipopolysaccharides 中 O 抗原的长度,附着于脂质 A 的 RU 数量由 Wzz 蛋白决定的模态值决定。S. enterica serotype typhimurium 拥有两种 Wzz 蛋白:WzzST (使 O 抗原的模态范围为 16-35 个 RU) 和 WzzfepE (使模态值超过 100 个 RU)。突变这两个蛋白对应的基因会导致形成短链 O 抗原链及细菌致病性显著降低。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium
  • HY-D1056C2

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Lipopolysaccharides (LPS) 是一种特定的内毒素,是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分之一。Lipopolysaccharides 由三个部分组成:脂质A (Lipid A),核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide)。Lipopolysaccharides 是一种强大的免疫刺激剂,能够激活宿主的免疫系统,特别是通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4) 结合,引发炎症反应。大多数沙门氏菌血清型的 LPS 具有复杂 O-抗原 (OAg) 结构,核心多糖中 OAg 单元数量在 16-100 多个重复之间变化。通过 OAg 调节因子突变改变 OAg 结构,沙门氏菌与上皮细胞的相互作用会发生改变。长 OAg 的菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入增加。完全缺乏 OAg 的菌株的侵入性增加并表现出更高的粘附性。本产品来源于肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达)。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota 可用于宿主免疫系统激活以及其在炎症和免疫调节中的研究。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota

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