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cyclin E

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By Targets:	CDK (37) ADC Cytotoxin (1) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (12) ATM/ATR (2) Autophagy (5) Bacterial (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CFTR (1) DNA/RNA Synthesis (1) Early 2 Factor (E2F) (1) Endogenous Metabolite (1) Enterovirus (1) ERK (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FLT3 (1) Fungal (1) FXR (1) GSK-3 (10) JAK (2) JNK (2) MEK (2) Molecular Glues (3) Parasite (1) PKC (1) PROTACs (4) Reactive Oxygen Species (1) STAT (3)
By Research Areas:	Cancer (41) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)

By Targets:

CDK (37)

ADC Cytotoxin (1)

Akt (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (12)

ATM/ATR (2)

Autophagy (5)

Bacterial (1)

Carbonic Anhydrase (1)

Caspase (1)

CFTR (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Early 2 Factor (E2F) (1)

Endogenous Metabolite (1)

Enterovirus (1)

ERK (2)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1)

FLT3 (1)

Fungal (1)

FXR (1)

GSK-3 (10)

JAK (2)

JNK (2)

MEK (2)

Molecular Glues (3)

Parasite (1)

PKC (1)

PROTACs (4)

Reactive Oxygen Species (1)

STAT (3)

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Cancer (41)

Infection (3)

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Targets Recommended: Cyclin G-associated Kinase (GAK) CDK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108359

Alsterpaullone 1 篇文献验证 9-Nitropaullone; NSC 705701	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的 CDK 抑制剂，作用于 *CDK1/cyclin* B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC₅₀ 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC₅₀ 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性，有用于神经退行性和增生性疾病研究的潜力。Alsterpaullon 诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis**)。

HY-18299

Purvalanol B 1 篇文献验证 NG 95	CDK Parasite	Infection Cancer
Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 *cdc2-cyclin* B，CDK2-cyclin A，CDK2-cyclin E 的 IC₅₀** 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35，分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC₅₀>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。

HY-18299A

Purvalanol A 2 篇文献验证 NG-60	CDK Autophagy Apoptosis	Cancer
Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin E，cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC₅₀ 值分别为 4，70，35，850 和 75 nM。

HY-10014

R547 2 篇文献验证	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

HY-12529

Ro-3306 最多引用文献 37 篇文献验证	CDK Apoptosis	Cancer
Ro-3306 是一种有效，选择性的 CDK1 抑制剂，对 CDK1，CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 K_i 值为分别为 20 nM，35 nM 和 340 nM。

HY-15504A

RGB-286638 free base 2 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-15504

RGB-286638 2 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-112450

Olomoucine II	CDK	Cancer
Olomoucine II 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK9/cyclin T, CDK2/cyclin E, CDK7/cyclin H, CDK1/cyclin B, CDK4/cyclin D1 的 IC₅₀ 值分别为 0.06、0.1、0.45、7.6 和 19.8 µM。Olomoucine II 具有抗增殖活性。

HY-111260

R547 mesylate	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 mesylate 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

HY-160643

CDK2-IN-27	CDK	Cancer
CDK2-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，对于CDK2/cyclin E1 和 CDK2/cyclin B1 的 IC₅₀ 值分别为 <10，>10-20 nM。

HY-114903

(E/Z)-BIO-acetoxime GSK-3 Inhibitor X	GSK-3 CDK	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
(E/Z)-BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。(E/Z)-BIO-acetoxime 对 GSK-3α/β 具有超过 CDK5/p25，*CDK2/cyclin* A 和 CDK1/cyclin B (IC₅₀**=2.4, 4.3, 63 μM) 200 倍的选择性。

HY-137894A

Tagtociclib hydrate PF-07104091 hydrate	CDK GSK-3	Cancer
PF-07104091 hydrate 是一种高效选择性的 *CDK2/cyclin* E₁ 和 GSK3β 抑制剂，其 K_i** 分别为 1.16 和 537.81 nM。PF-07104091 hydrate 对细胞周期素扩增的癌症具有抗肿瘤活性，来自专利 WO2020157652A2。

HY-111932

Indirubin-5-sulfonate	CDK GSK-3	Cancer
Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC₅₀ 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。

HY-10424

Milciclib 5 篇以上引用文献 PHA-848125	CDK Autophagy	Cancer
Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC₅₀ 值分别为 45，150，160，363，398 和 53 nM。

HY-12843

Bohemine 1 篇文献验证	CDK ERK	Cancer
Bohemine 是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂，对 *Cdk2/cyclin* E，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC₅₀ 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2，IC₅₀** 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。

HY-112371

(S)-CR8	CDK	Cancer
(S)-CR8 是 CR8 的 S 型异构体。(S)-CR8 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin E、CDK2/cyclin A、CDK9/cyclin T、CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 的 IC₅₀ 分别为 0.060、0.080、0.11、0.12 和 0.15 μM。(S)-CR8 降低 SH-SY5Y 细胞存活率，IC₅₀ 为0.40 μM。

HY-12302

Kenpaullone 5 篇文献验证 9-Bromopaullone; NSC-664704	CDK GSK-3	Cancer
肯帕罗酮 Kenpaullone 是一种有效的 *CDK1/cyclin* B 和 GSK-3β 抑制剂，IC₅₀** 值分别为 0.4 μM 和 23 nM，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.68 μM，7.5 μM 和 0.85 μM。Kenpaullone，一种 KLF4 的小分子抑制剂，在体外降低乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。

HY-W011428

Olomoucine	CDK	Others Cancer
Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物，可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC₅₀=7 μM)，CDK/p35 激酶 (IC₅₀=3 μM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC₅₀=25 μM)。Olomoucine 也具有调节细胞周期和抗黑色素肿瘤的能力。

HY-139328

CDK12-IN-5	CDK	Cancer
CDK12-IN-5 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 23.9 nM。CDK12-IN-5 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀=173 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀=127 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

HY-18340A

(R)-CR8 trihydrochloride CR8, (R)-Isomer trihydrochloride	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-139327

CDK12-IN-4	CDK	Cancer
CDK12-IN-4 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 0.641 μM。CDK12-IN-4 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀>20 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀>20 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

HY-139329

CDK12-IN-6	CDK	Cancer
CDK12-IN-6 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 1.19 μM。CDK12-IN-6 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀>20 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀>20 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

HY-18340

(R)-CR8 CR8, (R)-Isomer	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-123045

PNU-292137	CDK	Cancer
PNU-292137 是一种口服有效的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 和 CDK2/cyclin E 的 IC₅₀ 分别为 37 nM 和 92 nM。PNU-292137 与 CDK2 ATP 口袋背面的疏水口袋相互作用。PNU-292137 可有效抑制人类结肠和前列腺肿瘤细胞系中的肿瘤细胞增殖。PNU-292137 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性 (TGI>50%)。

HY-N0417

Cucurbitacin E 5 篇以上引用文献 α-Elaterin; α-Elaterine	CDK Autophagy	Cancer
葫芦素 E Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-N0417R

Cucurbitacin E (Standard)	CDK Autophagy	Cancer
葫芦素 E (Standard) Cucurbitacin E (Standard) 是 Cucurbitacin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-112363

Aloisine A RP107	CDK GSK-3 ERK JNK CFTR	Inflammation/Immunology Cancer
Aloisine A (RP107) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK5/p35 的 IC₅₀ 分别为 0.15 μM、0.12 μM、0.4 μM、0.16 μM。Aloisine A 抑制 GSK-3α (IC₅₀=0.5 μM) 和 GSK-3β (IC₅₀=1.5 μM)。Aloisine A 通过独立于 cAMP 的机制，以亚微摩尔亲和力刺激野生型 CFTR 和突变的 CFTR。Aloisine A 具有研究 CFTR 相关疾病的潜力，包括囊性纤维化研究。

HY-149209

LL-K8-22	PROTACs CDK STAT Early 2 Factor (E2F)	Cancer
LL-K8-22 是一种有效、选择性和持久的 *PROTAC CDK8-cyclin* C 双重降解剂，DC₅₀** 值分别为 2.52 和 2.64 μM。LL-K8-22 还抑制 STAT1 Ser 727 磷酸化。LL-K8-22 抑制 E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序。LL-K8-22可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-168683)；黑色：连接子 (HY-Y0340)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-N2427))。

HY-150641

CDK-IN-9	CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
CDK-IN-9 (compound 24) 是一种有效的 CDK 抑制剂，也作为一个分子胶诱导 CDK12 和 DDB1 的互作，对 CDK2/E 的 IC₅₀ 为 4 nM。CDK-IN-9 导致细胞周期蛋白 K (cyclin K) 的多泛素化及其随后的降解。CDK-IN-9 通过去磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白和 RNA 聚合酶 II 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-126251

CDK9-IN-7	CDK Apoptosis	Cancer
CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 *CDK9/cyclin* T 抑制剂 (IC₅₀*=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclin*D=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species Apoptosis Enterovirus Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-107738

Guggulsterone 10 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Cancer
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-162706

BSJ-5-63	PROTACs CDK	Cancer
BSJ-5-63 是一种有效的 CDK12、CDK7、CDK9 PROTAC 降解剂。BSJ-5-63 降低 CDK12、CDK7、CDK9、RNAPII、Cyclin K 的蛋白表达。BSJ-5-63 降低 BRCA1、BRCA2 的 mRNA 表达。BSJ-5-63 具有抗癌活性，具有用于前列腺癌研究的潜力 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150948)；黑色：连接子 (HY-W140827)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。。

HY-N6954

Garcinone C 1 篇文献验证	ATM/ATR STAT CDK	Cancer
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-19831A

(Z)-4EGI-1	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
(Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC₅₀ 为 43.5 μM，K_d 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。

HY-13650

Indisulam 5 篇以上引用文献 E 7070	Molecular Glues Carbonic Anhydrase	Cancer
Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。

HY-N6954R

Garcinone C (Standard)	ATM/ATR STAT CDK	Cancer
伽升沃 C (Standard) Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-133537

Hygrolidin	Antibiotic Fungal ADC Cytotoxin	Infection Cancer
Hygrolidin 是一种 16 元大环内酯类抗生素，来自于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) D-1166。Hygrolidin 对 Valsa ceratosperma 具有抗真菌活性。Hygrolidin 诱导 p21 表达并中止 G1 和 S 期的细胞周期进程。Hygrolidin 具有抗肿瘤活性。

HY-129727

(E)-MS0019266	Others	Others
(E)-MS0019266 是一种强效的 DNA 修复损伤抑制剂。(E)-MS0019266 通过产生反应性氧种来抑制核糖核苷酸还原酶。(E)-MS0019266 还降低了与细胞周期停滞和有丝分裂相关基因的表达，包括极性激酶 1、动力蛋白家族成员 20 a、细胞周期蛋白 B1 和极化激酶 A。(E)-MS0019266 有望用于核糖核苷酸还原酶和极性激酶 1 抑制剂的研究。

HY-168660

CPD-10	PROTACs Apoptosis CDK	Cancer
CPD-10 是一种有效的 CCND1 和 CDK4 异双功能 PROTAC 降解剂。CPD-10 具有抗增殖作用。CPD-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CPD-10 以剂量依赖性方式降低细胞周期蛋白 D1、细胞周期蛋白 D 3、CDK4、P-Rb(5807/811) 的蛋白质表达。(粉色：靶蛋白配体 (HY-50767)；黑色：连接子 (HY-22391)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-168667))。

HY-11009

CGP60474 5 篇以上引用文献	CDK PKC	Cancer
CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC₅₀ 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。

HY-161708

PROTAC FLT3/CDKs degrader-1	PROTACs CDK FLT3	Cancer
PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2 的 DC₅₀ 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL-60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%)，抑制 AML 细胞增殖，IC₅₀ 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10324

TAT-p16 p16^INK4a peptide	Peptides	Cancer
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。

Cucurbitacin E 5 篇以上引用文献 α-Elaterin; α-Elaterine	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Cancer	CDK Autophagy
葫芦素 E Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

Species:	Human (7) Mouse (1)
Tag:	His (7) Tag Free (1) GST (6) Flag (3)
Source:	Sf9 insect cells (7) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74257

	CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) cyclin-dependent kinase 1; CDK1; CDC2; G1/S-specific cyclin-E1; CCNE1	Human	Sf9 insect cells
	FGF-9 蛋白在内质网中经历自身蛋白水解和胆固醇附着。它在发育过程中充当形态发生素，诱导腹侧细胞命运，参与肢芽模式，并帮助轴突引导。当与 SMO 结合时，FGF-9 与 PTCH1 受体结合并激活靶基因转录，而 PTCH1 在 FGF-9 不存在的情况下抑制 SMO 信号传导。CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK1-CCNE1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, N-GST 标签。CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量约为 ~109.7 (60.4+49.3) kDa。

HY-P72119

	CCND1 Protein, Human (His) AI327039; B cell leukemia 1; B-cell lymphoma 1 protein; BCL 1; BCL-1; BCL-1 oncogene; BCL1; BCL1 oncogene; ccnd1; CCND1/FSTL3 fusion gene; CCND1/FSTL3 fusion gene; included; CCND1/IGHG1 fusion gene; CCND1/IGLC1 fusion gene; CCND1_HUMAN; cD1; Cyl 1; D11S287E; G1/S specific cyclin D1; G1/S-specific cyclin-D1; PRAD1; PRAD1 oncogene; U21B31	Human	E. coli
	CCND1 蛋白是细胞周期蛋白 D1-CDK4 复合物的调节组件，协调磷酸化和 RB 家族抑制以调节 G(1)/S 转变。这促进 E2F 从 RB/E2F 复合物解离，并促进对 G(1) 期进展至关重要的 E2F 靶基因的转录。CCND1 Protein, Human (His) 是重组的 CCND1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CCND1 Protein, Human (His) 全长 295 个氨基酸，分子量约为 ~37.7 kDa。

HY-P72963

	Cyclin E Protein, Human (sf9, His-GST) CCNE; CCNE1; CCNEcyclin Es; cyclin E1; G1/S-specific cyclin-E1	Human	Sf9 insect cells
	细胞周期蛋白 E 控制细胞周期的 G1/S 转变。Cyclin E Protein, Human (SF9, His-GST) 是重组的细胞周期蛋白 E 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。Cyclin E Protein, Human (SF9, His-GST) 全长 410 个氨基酸，分子量约为 ~70 kDa。

HY-P72964

	Cyclin E Protein, Mouse (sf9, His-GST) CCNE; CCNE1; CCNEcyclin Es; cyclin E1; G1/S-specific cyclin-E1	Mouse	Sf9 insect cells
	细胞周期蛋白 E 是细胞周期控制中的重要调节因子，通过与 CDK2 形成有效的丝氨酸/苏氨酸激酶复合物来控制 G1/S 转变。该复合物以 UHRF2、CDK2 和 CCNE1 为特征，涉及细胞周期蛋白 E 与 UHRF2 的直接相互作用，导致 CCNE1 泛素化，独立于磷酸化。Cyclin E 与 CDK2、CABLES1 和 CCNA1 的复杂共舞凸显了其在严格调控的细胞周期进程中的关键作用。Cyclin E Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的细胞周期蛋白 E 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P701364

	CDK3-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK3; CCNE1; cyclin-dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific cyclin-E1	Human	Sf9 insect cells
	CDK3蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节真核细胞周期中发挥关键作用，特别是影响G0-G1和G1-S转变。它在间期与 CCNC/cyclin-C 相互作用，并磷酸化组蛋白 H1、ATF1、RB1 和 CABLES1 等底物。CDK3-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK3-CCNE1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P702680

	CDK3-CCNC Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK3; CCNE1; cyclin-dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific cyclin-E1	Human	Sf9 insect cells
	CDK3蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节真核细胞周期中发挥关键作用，特别是影响G0-G1和G1-S转变。它在间期与 CCNC/cyclin-C 相互作用，并磷酸化组蛋白 H1、ATF1、RB1 和 CABLES1 等底物。CDK3-CCNC Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK3-CCNC 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-His, N-GST 标签。CDK3-CCNC Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)

HY-P702681

	CDK3-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK3; CCNE1; cyclin-dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific cyclin-E1	Human	Sf9 insect cells
	CDK3蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节真核细胞周期中发挥关键作用，特别是影响G0-G1和G1-S转变。它在间期与 CCNC/cyclin-C 相互作用，并磷酸化组蛋白 H1、ATF1、RB1 和 CABLES1 等底物。CDK3-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK3-CCNE2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK3-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)

HY-P701365

	CDK3-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) CDK3; CCNE1; cyclin-dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific cyclin-E1	Human	Sf9 insect cells
	CDK3蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节真核细胞周期中发挥关键作用，特别是影响G0-G1和G1-S转变。它在间期与 CCNC/cyclin-C 相互作用，并磷酸化组蛋白 H1、ATF1、RB1 和 CABLES1 等底物。CDK3-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK3-CCNE1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His, N-Flag, N-GST 标签。

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HY-P80635

	Cyclin E1 Antibody CCNE1; CCNE; G1/S-specific cyclin-E1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Cyclin E1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 47 kDa, targeting to Cyclin E1. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80100

	Cyclin E1 Antibody (YA483)	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
	Cyclin E1 Antibody (YA483) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 47 kDa, targeting to Cyclin E1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80807

	*Phospho-Cyclin* E1 (Thr395) Antibody** CCNE1; CCNE; G1/S-specific cyclin-E1	WB	Human
	Phospho-Cyclin E1 (Thr395) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 47 kDa, targeting to Phospho-Cyclin E1 (Thr395). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80633

	Cyclin D1 Antibody CCND1; BCL1; D11S287E; PRAD1; U21B31; cyclin D1	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Cyclin D1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 34 kDa, targeting to Cyclin D1. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82849

	Cyclin E2 Antibody (YA2594) CCNE2; G1/S-specific cyclin-E2	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	Cyclin E2 Antibody (YA2594) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2594), targeting Cyclin E2, with a predicted molecular weight of 47 kDa (observed band size: 47 kDa). Cyclin E2 Antibody (YA2594) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human background.

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