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cytotoxic T lymphocytes

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42

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

25

多肽产品

7

抗体抑制剂

2

天然产物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2495A

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    OVA (241-270) TFA 是非特异性的 cytotoxic T lymphocyte (CTL) 多肽,是来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段。
    OVA (241-270) TFA
  • HY-142938

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化,提高促炎细胞因子水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生,从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1,化合物 23)。
    RORγt agonist 3
  • HY-147008

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    XP-524 是一种有效的 BETEP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化,并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌(PDAC)的潜力。
    XP-524
  • HY-P2495

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    OVA (241-270) 是非特异性的 cytotoxic T lymphocyte (CTL) 多肽,是来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段。
    OVA (241-270)
  • HY-P5742

    EGFR Cancer
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白,长度为 21 个氨基酸(氨基酸 5-25)。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG
  • HY-P5742A

    EGFR Cancer
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白,长度为 21 个氨基酸(氨基酸 5-25)。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA
  • HY-113963

    Apoptosis Cancer
    Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme Bcaspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。
    Ac-​IETD-​CHO
  • HY-106374

    VEGFR Cancer
    Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究,例如胰腺癌。
    Elpamotide
  • HY-P10838

    PD-1/PD-L1 Apoptosis Inflammation/Immunology
    PL120131 是一种 PD-1/PD-L1 抑制肽, 可以通过与 PD-1 结合来干扰 PD-1/PD-L1 的相互作用。PL120131 能够抑制 PD-1 介导的凋亡信号通路,使 Jurkat 细胞和原发性淋巴细胞免于凋亡 (apoptosis)。PL120131 有助于细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 发挥抗肿瘤活性。
    PL120131
  • HY-142937

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化,提高促炎细胞因子水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生,从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136339A1,化合物 17)。
    RORγt agonist 2
  • HY-P9901
    Ipilimumab
    4 篇文献验证

    MDX-010; BMS-734016

    CTLA-4 Cancer
    伊匹木单抗 Ipilimumab 是一种全人类单克隆抗体 IgG1κ,可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原4(CTLA-4)。Ipilimumab 可用于不可切除或转移性黑色素瘤(MM)研究。
    Ipilimumab
  • HY-P9918

    Ticilimumab; CP-675206

    CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    曲美木单抗 Tremelimumab (Ticilimumab) 是一种完全人源的单克隆抗体,对细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 具有特异性,可用于转移性黑色素瘤研究。
    Tremelimumab
  • HY-P990041

    ADG-116

    CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    Firastotug 是靶向 CTLA4 的 IgG1κ 抗体。CTLA4 是一种细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白,是自身免疫和癌症领域的关键的免疫检查点。
    Firastotug
  • HY-P99484

    AGEN 1181

    CTLA-4 Cancer
    Botensilimab (AGEN 1181) 是一种人源抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 单克隆抗体,是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab 可用于癌症的研究。
    Botensilimab
  • HY-P99760

    BCD-145

    CTLA-4 Cancer
    诺瑞利单抗 Nurulimab (BCD-145) 是一种抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (抗 CTLA-4) 人源单克隆抗体。Nurulimab 可用于黑色素瘤的研究。
    Nurulimab
  • HY-153209

    Biochemical Assay Reagents Others
    Adjuvant-4 是一种疫苗佐剂,可增强抗原特异性抗体滴度和细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。一般是矿物油和甘露醇单油酸酯的水包油乳化剂。
    Adjuvant-4
  • HY-P3333

    MHC Inflammation/Immunology Cancer
    KSPWFTTL 是一种来自 p15E 跨膜蛋白的免疫显性 Kb 限制性表位。KSPWFTTL 可以恢复肿瘤系对抗 AKR/Gross MuLV 细胞毒性 T 淋巴细胞的敏感性。
    KSPWFTTL
  • HY-P3333A

    MHC Inflammation/Immunology Cancer
    KSPWFTTL TFA 是一种来自 p15E 跨膜蛋白的免疫显性 Kb 限制性表位。KSPWFTTL TFA 可以恢复肿瘤系对抗 AKR/Gross MuLV 细胞毒性 T 淋巴细胞的敏感性。
    KSPWFTTL TFA
  • HY-P1569
    LCMV gp33-41
    2 篇文献验证

    Arenavirus Inflammation/Immunology
    LCMV gp33-41,羧基延伸的11-aa-长肽,受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列,可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。
    LCMV gp33-41
  • HY-P1569A
    LCMV gp33-41 TFA
    2 篇文献验证

    Arenavirus Inflammation/Immunology
    LCMV gp33-41 (TFA),羧基延伸的 11-aa-长肽,受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列,可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。
    LCMV gp33-41 TFA
  • HY-160768

    Deubiquitinase Inflammation/Immunology Cancer
    OTUB2-IN-1 是 OTUB2 的特异性抑制剂 (KD 约为12 μM), 可以通过促进 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的强大肿瘤内浸润来降低肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长。
    OTUB2-IN-1
  • HY-153209G

    Biochemical Assay Reagents Others
    Adjuvant-4 (GMP) 是一种 GMP 级别的 Adjuvant-4。Adjuvant-4 是一种疫苗佐剂,可增强抗原特异性抗体滴度和细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。一般是矿物油和甘露醇单油酸酯的水包油乳化剂。
    Adjuvant-4 (GMP)
  • HY-P1835

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391),一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白,是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位,与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391)
  • HY-P2521

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    NS2 (114-121), Influenza,是流感非结构蛋白 2 (NS2) 的 114-121 片段,是流感衍生的抗原决定簇。NS2 (114-121), Influenza 可用于研究 CD8+ 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的抗病毒免疫反应。
    NS2 (114-121), Influenza
  • HY-P10245

    RSV Inflammation/Immunology
    Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
    Fusion glycoprotein (92-106)
  • HY-P1862

    HSV Infection
    HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位,对应其 498-505 残基序列,可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
    HSV-gB2 (498-505)
  • HY-W009245

    HIV Infection
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compound 2) 是紫杉醇衍生物,在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期,阻断 Vero 细胞的有丝分裂,影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小,并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe
  • HY-P10593

    Transmembrane Glycoprotein Influenza Virus Cancer
    Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位,能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
    Influenza A NP (383-391) (HLA-B27)
  • HY-P9948

    Campath-IH

    Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体,不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原,诱导深度淋巴细胞耗竭,然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC),以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-163028

    Tim3 Cancer
    ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性,而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。
    ML-T7
  • HY-P1855

    EGFR Cancer
    HER2/neu (654-662) GP2 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,来源于人类表皮生长因子受体 2 HER2/nue (654-662),可诱导 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 对多种上皮肿瘤发生反应。
    HER2/neu (654-662) GP2
  • HY-156871

    CaMK Cancer
    CAMK1D-IN-1 (compound I) 是 CAMK1D 的抑制剂,是靶向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 产生抗性的肿瘤细胞。而 CAMK1D 则通过抑制 caspase 来削弱 CTL 诱导的死亡受体信号传导和细胞凋亡,是 PD-L1 难治性肿瘤的关键、有效靶点。
    CAMK1D-IN-1
  • HY-P10607

    EBV Cancer
    IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列,来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位,IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs),这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用,可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
    IALYLQQNW
  • HY-P1881

    HPV Cancer
    HPV16-E711-20 epitope 是 HLA-A*0201 限制性人细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 表位的 HPV16 E7 蛋白,在体外显示了与 HLA-A2 的高亲和力结合。HPV16 CTL 表位可能是开发有效肽基抗肿瘤疫苗的良好候选。
    HPV16-E711-20 epitope
  • HY-106777

    CPEC; NSC 375575

    Apoptosis Necroptosis Cancer
    Cyclopentenylcytosine(CPC) 是一种核苷类似物,通过抑制 CTP 合成酶来降低白血病细胞中胞苷三磷酸 (CTP) 和脱氧胞苷三磷酸 (dCTP) 的水平。Cyclopentenylcytosine 还促进了 1-β-D-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (araC) 磷酸化和其插入 DNA 的活性。Cyclopentenylcytosine 以浓度 (50-300 nM) 和时间依赖 (8-16 h) 的方式诱导人 T 淋巴细胞系 MOLT-3 凋亡和坏死。Cyclopentenylcytosine 与 araC 联合处理可增强对凋亡和坏死的诱导的效应,及其在 T 淋巴母细胞中的细胞毒性。
    Cyclopentenylcytosine
  • HY-P99762

    MGD009

    CD3 Cancer
    Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3,从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。
    Obrindatamab
  • HY-P1920

    EBV Inflammation/Immunology
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子,序列为 YPLHEQHGM,代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)
  • HY-P3070

    MHC Infection Others
    H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 是一种源于Vesicular Stomatitis Virus (VSV) 核蛋白的 9 肽。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 与 MHC I 类分子结合,将自身呈现给 CD8+ T 细胞,从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞(CTLs),这些细胞可以识别并杀死表达相应抗原的细胞。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 可用于埃博拉病毒的 CTL 疫苗的研发。
    H2-D b restricted epitopes VSV  Nucleoprotein (52-59)
  • HY-P1571

    NP 396

    Arenavirus Inflammation/Immunology
    Nucleoprotein (396-404) 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。
    Nucleoprotein (396-404)
  • HY-P1571A

    NP 396 TFA

    Arenavirus Inflammation/Immunology
    Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。
    Nucleoprotein (396-404) (TFA)
  • HY-N3005
    Britannin
    1 篇文献验证

    Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Britannin 是一种 NLRP3抑制剂, IC50 为 3.630 μM,具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3NEK7 之间的相互作用,抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时,Britannin 具有抗肿瘤活性,britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性,来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。
    Britannin
  • HY-N1724
    Concanamycin A
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B

    Proton Pump Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素,是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂,可用于 T 细胞介导的炎症研究。
    Concanamycin A
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