2. Search Result
Search Result
Results for "

defects

" in MCE Product Catalog:

59

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

生化试剂

11

多肽产品

1

抗体抑制剂

10

天然产物

4

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143736
    RAD51-IN-5

    		RAD51 Cancer
    RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 3)。
    RAD51-IN-5
  • HY-16637
    Folic acid
    5 篇以上引用文献

    Vitamin B9; Vitamin M

    		 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    叶酸 Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid
  • HY-162258
    AChE-IN-57

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-57 (compound 5b(SP-2)) 是一种有效的 AChE 抑制剂。AChE-IN-57 可改善认知缺陷。AChE-IN-57 可恢复生化介质并抑制与神经炎症机制有关的活性氧和氮。AChE-IN-57 具有研究阿尔茨海默症的潜力。
    AChE-IN-57
  • HY-162107
    Dyrk1A-IN-6

    		DYRK Neurological Disease
    Dyrk1A-IN-6 (compound 7cc) 是一种 EGCG 样非竞争性的 DYRK1A 抑制剂。Dyrk1A-IN-6 可用于缓解唐氏综合症模型中的认知缺陷。
    Dyrk1A-IN-6
  • HY-143737
    RAD51-IN-6

    		RAD51 Cancer
    RAD51-IN-6 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-6 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 23)。
    RAD51-IN-6
  • HY-143741
    RAD51-IN-7

    		RAD51 Cancer
    RAD51-IN-7 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-7 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 71)。
    RAD51-IN-7
  • HY-143735
    RAD51-IN-4

    		RAD51 Cancer
    RAD51-IN-4 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-4 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2019014315A1，化合物 R12)。
    RAD51-IN-4
  • HY-153189
    TrkB-IN-1

    		Trk Receptor Neurological Disease
    TrkB-IN-1 是一种有效的具有口服活性的 TrkB 激动剂，具有良好的药代特性。TrkB-IN-1 逆转 AD 小鼠模型中的认知缺陷，可用于阿尔茨海默病研究。
    TrkB-IN-1
  • HY-B0430B
    (±)-Pantothenic acid

    (±)-Pantothenate; (±)-Vitamin B5

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    (±)-Pantothenic acid ((±)-Pantothenate) 是一种 B 族维生素，是哺乳动物细胞中辅酶 A (CoA) 生物合成所需的必需维生素。Pantothenic acid 对丙戊酸 (VPA) 诱导的 CD-1 小鼠神经管缺陷 (NTD) 有保护作用。
    (±)-Pantothenic acid
  • HY-16637A
    Folic acid sodium

    Vitamin B9 sodium; Vitamin M sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Neurological Disease
    叶酸钠 Folic acid (Vitamin B9) sodium 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid sodium 具有抗抑郁样作用。Folic acid sodium 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid sodium 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid sodium
  • HY-P4684
    Osteostatin

    PTHrP (107–111)

    		 PTHR Inflammation/Immunology
    Osteostatin 是甲状旁腺激素相关蛋白 (PTHrP) 107-111 片段，促进骨缺损动物模型的骨修复，防止炎症性关节炎的骨侵蚀，抑制骨胶原诱导的关节炎和破骨细胞吸收。Osteostatin 可用于免疫炎症研究。
    Osteostatin
  • HY-16637R
    Folic acid (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    叶酸 (Standard) Folic acid (Standard) 是 Folic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid (Standard)
  • HY-164909
    PZ-3022

    		Others Inflammation/Immunology
    PZ-3022 是一种具有口服活性的、变构 PanK 激活剂，可抵消 C3-CoA 抑制。PZ-3022 可增加丙酸血症小鼠模型中的肝脏 CoASH 和 C2-CoA，并降低 C3-CoA。PZ-3022 可用于研究丙酸血症中的线粒体缺陷。
    PZ-3022
  • HY-125021
    2BAct
    1 篇文献验证

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease
    2BAct 是一种具有高选择性的，具有口服活性的真核起始因子 eIF2B 活化剂，EC50 为 33 nM。2BAct 可防止由慢性综合应激反应引起的神经系统缺陷。2BAct 可透过血脑屏障。2BAct 相对于 eIF2B 激活剂 ISRIB trans-isomer (HY-12495) 显示出更好的溶解度和药代动力学性质。
    2BAct
  • HY-W099479
    Insect repellent M 3535

    Ethyl butylacetylaminopropionate; IR-3535

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    驱蚊酯 Insect repellent M 3535 (Ethyl butylacetylaminopropionate; IR-3535) 是一种新型强驱虫剂，对斑马鱼有毒性，受精后 72 小时 (hpf) 的致死浓度 50 (LC50) 为 140 mg/L。Insect repellent M 3535 通过潜在地诱导体内活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生和积累并激活氧化应激反应，在斑马鱼胚胎发育早期引起形态异常和心脏缺陷，激活内源性凋亡途径。
    Insect repellent M 3535
  • HY-N1487
    Oleanonic acid
    1 篇文献验证

    3-Oxooleanolic acid

    		 HIV Autophagy Ferroptosis Amyloid-β Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    齐墩果酮酸 Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种可口服的三萜，具有抗炎和抗虫活性。Oleanonic acid 在体外可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激，在体内可改善大鼠的心肌肥厚。
    Oleanonic acid
  • HY-116603
    SB-236057

    		5-HT Receptor Others
    SB-236057 是一种 5-HT1B 受体的反向激动剂，在啮齿动物和兔子中表现出强烈的骨骼致畸性。SB-236057 通过对 Notch 信号通路的干扰并与 r-esp1 相互作用来影响胚胎发育过程中的基因表达。SB-236057 在早期器官发生期大鼠胚胎中诱导体细胞模式和尾端延伸缺陷。
    SB-236057
  • HY-16637D
    Folic acid disodium
    5 篇以上引用文献

    Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Others Neurological Disease Cancer
    Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式，固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·105 g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子，对神经管缺陷，缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损，并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。
    Folic acid disodium
  • HY-122989
    Aristolactam BIII

    		DYRK Inflammation/Immunology
    Aristolactam BIII是一种有效的 DYRK1A 抑制剂，体外抑制DYRK1A的激酶活性 (IC50=9.67 nM)。Aristolactam BIII 可逆转 DYRK1A 转基因 (TG) 小鼠源性成纤维细胞的增殖缺陷和ds样果蝇模型的神经和表型缺陷。
    Aristolactam BIII
  • HY-19970
    KM11060
    2 篇文献验证

    		 CFTR Autophagy Endocrinology
    KM11060 是 F508 缺失-囊性纤维化跨膜电导调节剂 (F508del-CFTR) 转运缺陷的校正剂。KM11060 可用于 F508del-CFTR 加工缺陷的研究和囊性纤维化研究剂的开发。
    KM11060
  • HY-B1951
    Trietazine

    		Others Endocrinology Cancer
    草达津 Trietazine 是一种选择性的草甘膦类苗前和苗后除草剂。Trietazine 残留物会导致人类健康风险，例如癌症、出生缺陷和激素失衡。
    Trietazine
  • HY-162904
    BPU17

    		Mitochondrial Metabolism Others Cardiovascular Disease
    BPU17 结合 PHB1，通过影响 PHB1-PHB2 的相互作用导致线粒体功能出现轻微缺陷。这种损害抑制了 SRF/CArG-box 依赖的转录，导致视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT) 被抑制。BPU17 在体内展现出抗纤维化活性。BPU17 有望用于研究抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 试剂。
    BPU17
  • HY-P4800
    Osteostatin (human)

    Human PTHrP(107-139)

    		 Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Osteostatin (human) 是甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) 107-139片段，促进骨缺损动物模型中的骨修复，防止炎症性关节炎中的骨侵蚀。
    Osteostatin (human)
  • HY-18312
    PF-4618433
    2 篇文献验证

    		 Pyk2 Metabolic Disease
    PF-4618433 是一种有效的、选择性的 PYK2 抑制剂，IC50 值为 637 nM。PF-4618433 可能适用于研究骨质疏松症，颅面和阑尾骨骼缺损以及靶向骨再生。
    PF-4618433
  • HY-14839A
    Evatanepag sodium

    CP 533536

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Evatanepag sodium 是一种非前列腺素的，有效的和选择性的 EP2 受体 激动剂。 Evatanepag sodium 可诱导局部骨形成 (in vivo)。Evatanepag sodium 可用于骨折、骨缺损、哮喘的研究。
    Evatanepag sodium
  • HY-14839
    Evatanepag
    2 篇文献验证

    CP-533536 free acid

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸 Evatanepag (CP-533536) 是一种非前列腺素的，有效的和选择性的 EP2 受体 激动剂。 Evatanepag 可诱导局部骨形成 (in vivo)。Evatanepag 可用于骨折、骨缺损、哮喘的研究。
    Evatanepag
  • HY-161464
    Chlopynostat

    		HDAC Apoptosis Cancer
    Chlopynostat (Compound 6c) 是一种 HDAC1 抑制剂，IC50 值为 67 nM。Chlopynostat 通过抑制 HDAC1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，逆转 STAT4/p66Shc 缺陷。
    Chlopynostat
  • HY-B1951R
    Trietazine (Standard)

    		Others Endocrinology Cancer
    草达津 (Standard) Trietazine (Standard)是 Trietazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trietazine 是一种选择性的草甘膦类苗前和苗后除草剂。Trietazine 残留物会导致人类健康风险，例如癌症、出生缺陷和激素失衡。
    Trietazine (Standard)
  • HY-144655
    IP2

    		Others Cancer
    IP2 是一种免疫调节剂。IP2 增加癌细胞中 PTP 衍生的抗原呈递。IP2 对癌细胞无细胞毒性。IP2 在小鼠体内诱导肿瘤生长缺陷。
    IP2
  • HY-108905
    Mecasermin

    Human IGF-I; FK 780

    		 IGF-1R Metabolic Disease
    美卡舍明 Mecasermin (Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
    Mecasermin
  • HY-163172
    Miro1 Reducer

    		Others Neurological Disease
    Miro1 Reducer是一种可以修复帕金森病 (PD) 成纤维细胞中 Miro1 缺陷的小分子。Miro1 Reducer 可减少 PD 成纤维细胞中的延迟线粒体自噬表型。Miro1 Reducer 以剂量依赖性方式降低 Miro1 蛋白水平 (IC50 = 7.8 μM)。
    Miro1 Reducer
  • HY-161465
    HDAC8-IN-7

    		HDAC Inflammation/Immunology
    HDAC8-IN-7 (H7E) 是 HDAC8 的抑制剂，通过改善异常的 Müller 胶质细胞活性和氧化应激，对青光眼损伤产生视网膜保护作用。HDAC8-IN-7 缓解了内层视网膜的功能和结构缺陷。
    HDAC8-IN-7
  • HY-157958
    α7 nAChR Modulator-3

    		nAChR Neurological Disease
    α7 nAChR Modulator-3 (Compound 6p) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂，IC50 值为 1.3 μM。α7 nAChR Modulator-3 可用于抑制小鼠精神分裂症样模型的听觉门控缺陷的研究。
    α7 nAChR Modulator-3
  • HY-164000
    CFTR corrector 15

    		CFTR Others
    CFTR corrector 15 (Compound 4172) 是囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 的校正剂，与 VX-809 (HY-13262) 联合使用可修复 F508del-CFTR 折叠缺陷。CFTR corrector 15 可用于囊性纤维化疾病的研究。
    CFTR corrector 15
  • HY-113365S
    Cholestenone-d5

    4-Cholesten-3-one-d5

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆甾烯酮-d5 Cholestenone-d5 是 Cholestenone 氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
    Cholestenone-d5
  • HY-113365S1
    Cholestenone-13C

    4-Cholesten-3-one-13C

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆甾烯酮-13C Cholestenone-13C 是 13C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
    Cholestenone-13C
  • HY-113365S2
    Cholestenone-13C2

    4-Cholesten-3-one-13C2

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆甾烯酮-13C2 Cholestenone-13C2 是 13C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
    Cholestenone-13C2
  • HY-117709
    BRD6688

    		HDAC Neurological Disease
    BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中，BRD6688 透过血脑屏障，缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
    BRD6688
  • HY-119229
    VRT-325

    		Others Others
    VRT-325 是通过筛选化合物库发现的一种新型小分子，旨在解决囊性纤维化 (CF) 由 CFTR 中 ΔF508 突变引起的遗传缺陷。VRT-325 属于一类促进 ΔF508-CFTR 从内质网流出的化合物，可恢复 CF 来源支气管的上皮细胞中的氯离子传输水平。
    VRT-325
  • HY-16637S5
    Folic acid-13C6

    Vitamin B9-13C6; Vitamin M-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    叶酸-13C6 Folic acid-13C6是氘代标记的Folic acid。Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid-13C6
  • HY-P2264
    KYL peptide

    		Ephrin Receptor Inflammation/Immunology
    KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。
    KYL peptide
  • HY-155705
    BMP agonist 1

    		TGF-β Receptor GSK-3 β-catenin Others
    BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化，且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β，增加了 β-catenin 的信号表达，协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。
    BMP agonist 1
  • HY-124144
    MMV667492

    		Endogenous Metabolite Cancer
    MMV667492是一种有效的Ezrin抑制剂，具有抑制骨肉瘤细胞侵袭表型的活性。MMV667492在所有生物学实验中表现出强大的抗Ezrin活性，并且其化合物特性优于NSC305787。MMV667492在斑马鱼胚胎中能够表现出与Ezrin抑制相关的形态缺陷表型。MMV667492还显示出抑制高表达Ezrin的骨肉瘤细胞的肺转移的能力。
    MMV667492
  • HY-19987
    BML-284
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    BML-284 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700 nM 。
    BML-284
  • HY-19987A
    BML-284 hydrochloride

    		Wnt Cancer
    BML-284 hydrochloride 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 hydrochloride 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700 nM 。
    BML-284 hydrochloride
  • HY-100009
    Ufenamate

    Flufenamic acid butyl ester; Butyl flufenamate

    		 COX Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    氟芬那酸丁酯 Ufenamate (Flufenamic acid butyl ester) 是一种基于邻氨基苯甲酸的抗炎试剂，可用于皮肤疾病的研究，例如急慢性湿疹，接触性皮炎，尿布性皮炎，粟疹和特应性皮炎。Ufenamate 具有一定的光保护作用，在光老化模型中减轻皮肤红斑肿胀程度，下调 COX-2 表达水平，并且可以通过分泌 BMP2 促进小鼠颅骨缺损愈合。
    Ufenamate
  • HY-169120
    FKB04

    		Others Cancer
    FKB04 是一种端粒重复结合因子2 (TRF2) 抑制剂，通过破坏肝癌细胞中的端粒维持机制，导致 T 环缺陷，来诱导端粒缩短和细胞衰老来，进而发挥其抗肿瘤活性。同时，FKB04 可抑制人肝癌异种移植小鼠模型 (将 Huh-7 细胞植入 BALB/c 小鼠) 的肿瘤生长。FKB04 可用于肝癌领域的研究。
    FKB04
  • HY-18956A
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride

    (E/Z)-Sephin1 hydrochloride; (E/Z)-IFB-088 hydrochloride

    		 Phosphatase Neurological Disease
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride ((E/Z)-Sephin1 hydrochloride)是一种选择性抑制剂，具有延长eIF2α磷酸化效应的活性。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride能够保护细胞免受蛋白质稳态缺陷的影响。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride在小鼠模型中显示出显著延长感染性 prion 小鼠的生存期。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride对各种持续感染不同 prion 菌株的神经元细胞系有效减少 PrPSc 表达，并降低 prion 序列活性。
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride
  • HY-148542
    EpoY

    SD-142

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    EpoY (SD-142) 是脑的主要微管蛋白酪氨酸羧肽酶 (TCP) 的不可逆抑制剂，TCP 是由血管抑制素-1 (VASH1) 和小血管抑制素结合蛋白 (SVBP) 形成的复合物。通过抑制 TCP（IC50 值约为 500 nM），EpoY 可有效降低去酪氨酸化 α-微管蛋白的水平，而去酪氨酸化 α-微管蛋白对微管动力学和神经元分化至关重要。这种抑制会导致严重的分化缺陷，并与癌症和心肌病相关的潜在问题有关。
    EpoY
  • HY-N1445
    Isoquercitrin
    4 篇文献验证

    Isoquercetin; Quercetin 3-glucoside

    		 NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    异槲皮苷 Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
    Isoquercitrin

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z