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61

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

3

天然产物

3

重组蛋白

1

点击化学

20

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99588

    MYO-029

    TGF-β Receptor Metabolic Disease
    司他芦单抗 Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体,可与肌肉生长抑制素 (myostatin) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。
    Stamulumab
  • HY-101459

    Drug Derivative Metabolic Disease
    RTC13可恢复Duchenne肌营养不良(DMD) mdx小鼠模型中肌营养不良蛋白的表达并改善肌肉功能。
    RTC13
  • HY-108753

    AVI 4658

    Arp2/3 Complex Metabolic Disease
    依特立生 Eteplirsen (AVI 4658) 是一种合成的反义寡核苷酸。Eteplirsen 可用于杜氏肌营养不良症的研究。
    Eteplirsen
  • HY-122631

    CDK Others
    TG693 是一种有口服活性的 CLK1 抑制剂。TG693 在体内调控肌营养不良蛋白基因突变的外显子 31。TG693 用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    TG693
  • HY-P99857

    PF-06252616

    TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    多玛洛珠单抗 Domagrozumab 是一种抗肌生成抑制素人源化单克隆抗体,对人肌生成抑制素的 KD 值为 2.6 pM。Domagrozumab 诱导肌肉合成代谢活动。Domagrozumab 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    Domagrozumab
  • HY-127137

    Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    Adenylosuccinic acid
  • HY-127137A

    Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    Adenylosuccinic acid tetraammonium
  • HY-134377

    ASP0367; MA-0211

    PPAR Metabolic Disease
    Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能。
    Bocidelpar
  • HY-122970

    1,2-Dihydrotanshinquinone

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    1,2-Dihydrotanshinone (1,2-Dihydrotanshinquinone) 是一种松香烷二萜。1,2-Dihydrotanshinone 抑制 (CUG) n-RNA 和剪接因子 muscleblind-like 1 之间形成的致病复合物的形成。1,2-Dihydrotanshinone 可用于强直性肌营养不良 1 型的研究。
    1,2-Dihydrotanshinone
  • HY-132611

    SRP-4053

    Arp2/3 Complex Others
    Golodirsen (SRP-4053) 是一种磷酸二亚胺的吗啉代低聚物 (PMO),特异性地靶向肌营养不良蛋白培养蛋白前 mRNA 的外显子 53。Golodirsen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    Golodirsen
  • HY-109017

    VBP15

    Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    地塞米松EP杂质E Vamorolone (VBP15) 是首创的,具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎剂和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良,无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。
    Vamorolone
  • HY-161050

    HDAC Apoptosis Cancer
    YSR734 (Compound 21) 是一种共价 HDAC 抑制剂,对 HDAC1HDAC2HDAC3IC50 分别为 110 nM、154 nM 和 143 nM。YSR734 能够诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。YSR734 能够诱导成肌细胞分化,用于杜氏肌营养不良症的研究。
    YSR734
  • HY-17614

    SMT C1100; BMN 195; VOX-C1100

    Cytochrome P450 Others
    Ezutromid (SMT C1100) 是一种首创的,具有口服活性的苯并恶唑 utrophin 调节剂, EC50 为 0.91 μM。Ezutromid 可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。Ezutromid 抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性,IC50 为 5.4 μM。
    Ezutromid
  • HY-111424A

    p38 MAPK Cancer
    (R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。
    (R)-BDP9066
  • HY-16918

    SBi4211

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Heptamidine (SBi4211) 是一种强效的 Pentamidine-related 钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM),选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。
    Heptamidine
  • HY-16918A

    SBi4211 dimethanesulfonate

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) 是一种强效的,与喷他脒 (HY-B0537) 有关的钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM),选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine dimethanesulfonate 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。
    Heptamidine dimethanesulfonate
  • HY-14415
    SR8278
    5 篇以上引用文献

    REV-ERB Neurological Disease Metabolic Disease
    SR8278 是一种 REV-ERBα 拮抗剂,可抑制 REV-ERBα 的转录,其 EC50 值为 0.47 μM。SR8278 用于调节生物体内代谢,研究生物节律。SR8278 还可用于杜氏肌营养不良和阿尔茨海默病的研究。
    SR8278
  • HY-152219

    CDK Infection Cancer
    CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性,IC50 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV-1 和流感的研究。
    CLK1-IN-2
  • HY-132586

    NS-065/NCNP-01

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Metabolic Disease
    Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合,并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框,从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
    Viltolarsen
  • HY-148457

    Complement System Infection Inflammation/Immunology
    Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体,可用作 C5 补体抑制剂,减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。
    Avacincaptad pegol
  • HY-145725A

    ISIS 598769; IONIS 598769; BIIB 065; ISIS-DMPK-2.5Rx

    Ser/Thr Kinase Others
    Baliforsen 是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸),旨在靶向 营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA,研究强直性肌营养不良。
    Baliforsen
  • HY-132586A

    NS-065/NCNP-01 sodium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Metabolic Disease
    Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) sodium 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen sodium 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合,并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框,从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen sodium 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
    Viltolarsen sodium
  • HY-114898

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ML404 (Conpound 38) 是线粒体通透性转换孔 (mtPTP) 的抑制剂,可抑制线粒体肿胀 (EC50=4.9 nM),在浓度 > 100 μM 时才会扰乱线粒体偶联 (一种不良影响)。ML404 可以用于多发性硬化症 (MS)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、阿尔茨海默病 (AD)、肌营养不良症 (MD)、心肌梗塞和中风的研究。
    ML404
  • HY-110155
    LM11A-31 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Neurotensin Receptor Neurological Disease
    LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂,是口服有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物,能阻断 p75 介导的细胞死亡。LM11A-31 dihydrochloride 可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。
    LM11A-31 dihydrochloride
  • HY-16361A

    CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate

    Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    奥米加匹马来酸盐 Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂,可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化,记忆障碍和运动功能障碍,Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Omigapil maleate
  • HY-14842
    Givinostat
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    ITF-2357

    HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    Givinostat (ITF-2357) 是 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1HDAC3IC50 分别为 198 nM 和 157 nM,可用于杜氏肌营养不良症的研究。
    Givinostat
  • HY-W272699

    Others Metabolic Disease
    Utropin activator-1 (compound 3) 是一种 utropin 上调剂,EC50 为 1.8 μM。Utropin activator-1 可用于杜氏肌营养不良症研究。
    Utrophin activator-1
  • HY-145724

    Kyndrisa; GSK2402968A; PRO051

    DNA/RNA Synthesis Others
    Drisapersen 是一种反义寡核苷酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin,用于杜氏肌营养不良症研究。
    Drisapersen
  • HY-109134

    TAS-205 free base

    Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    Pizuglanstat (compound 3) 是一种前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂,对人造血前列腺素 D 合酶的 IC50 为 76 nM。Pizuglanstat 可用于肌再生性疾病研究,例如肌肉营养不良。
    Pizuglanstat
  • HY-150078

    Microtubule/Tubulin Others
    OX01914 是一种具有良好水溶性和细胞膜渗透性的 utrophin 调节剂 (上调 utrophin 蛋白水平),其 EC50 值为 20.5 μM. OX01914 可用于杜兴氏肌肉营养不良症的研究。
    OX01914
  • HY-150077

    Microtubule/Tubulin Others
    Utrophin modulator 1 是一种有效的 utrophin 调节剂 (上调 utrophin 蛋白水平),其 EC50 值为 0.11 μM. Utrophin modulator 1 可用于杜兴氏肌肉营养不良症的研究。
    Utrophin modulator 1
  • HY-P10242

    TGF-beta/Smad Others
    Myostatin inhibitory peptide 7 是含有 23 个氨基酸的肽,源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin),Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 可用于肌肉萎缩症的研究。
    Myostatin inhibitory peptide 7
  • HY-150237

    DNA/RNA Synthesis Others
    FITC-labeled Drisapersen (sodium) 是一种 FITC 标记的 Drisapersen。Drisapersen 是一种反义寡核苷酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin,用于杜氏肌营养不良症研究。
    FITC-labeled Drisapersen sodium
  • HY-153403

    Biochemical Assay Reagents Others
    Activated A Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated A Subunit
  • HY-153404

    Biochemical Assay Reagents Others
    Activated C Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated C Subunit
  • HY-153405

    Biochemical Assay Reagents Others
    Activated DPG Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated DPG Subunit
  • HY-153406

    Biochemical Assay Reagents Others
    Activated T Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated T Subunit
  • HY-153407

    Others Others
    NCP2 Anchor 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 52 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    NCP2 Anchor
  • HY-48959

    Integrin Metabolic Disease
    α7β1 integrin modulator-1 是一种有效的 α7β1 integrin 调节剂。α7β1 integrin modulator-1 具有用于肌营养不良症研究的潜力。
    α7β1 integrin modulator-1
  • HY-111423

    Ras Cancer
    BDP8900 是一种强效且选择性的肌强直性营养不良相关 Cdc42 结合激酶 (MRCKα 和 MRCKβ) 抑制剂。BDP8900 可降低底物磷酸化,导致癌细胞的形态变化、运动抑制和侵袭性。
    BDP8900
  • HY-18102
    GLPG0492
    5 篇以上引用文献

    Androgen Receptor Others
    GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (有效 12 nM)。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。
    GLPG0492
  • HY-124041

    Drug Metabolite
    p-Hydroxybestatin 是一种 Bestatinc (HY-B0134) 的活性代谢物,可在肌营养不良症患者和服用 Bestatin 的健康受试者的血清中发现。
    p-Hydroxybestatin
  • HY-171277

    Casein Kinase p38 MAPK Cancer
    Casein kinase 1δ-IN-27 (Compound 8) 是酪蛋白激酶 1 (casein kinase 1, CK1) 的抑制剂,可抑制 CK1αCK1δCK1εp38αIC50 分别为 22、16.5、9.41 和 14.8 nM。Casein kinase 1δ-IN-27 可抑制 DUX4 表达,IC50 为 10 nM。
    Casein kinase 1δ-IN-27
  • HY-153402

    Biochemical Assay Reagents Others
    Activated EG3 Tail 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated EG3 Tail
  • HY-138121

    Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    PSB-KD107 是大麻素激活的孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR18 的激动剂,PSB-KD107 具有抗炎活性。PSB-KD107 可用于杜氏肌营养不良的研究。
    PSB-KD107
  • HY-114739

    PPAR Metabolic Disease
    MA-0204 是一种有效,高选择性,有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂,对于人,小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。
    MA-0204
  • HY-W015828
    Ompenaclid
    2 篇文献验证

    RGX-202; 3-Guanidinopropionic acid

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    胍基丙酸 Ompenaclid (RGX-202) 是一种具有口服活性的 SLC6A8 转运蛋白抑制剂。Ompenaclid 在体外和体内均强烈抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。Ompenaclid 可用于肿瘤和杜氏肌营养不良症的研究。
    Ompenaclid
  • HY-132584A

    SRP-4045 sodium

    Arp2/3 Complex Others
    Casimersen sodium 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen sodium 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合,恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45),从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen sodium 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    Casimersen sodium
  • HY-132584

    SRP-4045

    Arp2/3 Complex Others
    Casimersen (SRP-4045) 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合,恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45),从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    Casimersen
  • HY-111424

    Ras Cancer
    BDP9066 是肌强直性肌营养不良相关 Cdc-42 结合激酶 MRCK 的选择性有效抑制剂,其在 SCC12 细胞中测得对 MRCKβ 的IC50 值为 64 nM,对 MRCKα/β 的 Ki 值分别为 0.0136 nM 和 0.0233 nM。BDP9066 可用来研究皮肤癌。
    BDP9066

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