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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-147891
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Apoptosis
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Cancer
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Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
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HY-147890
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Apoptosis
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Cancer
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Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
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HY-N11526
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Others
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Inflammation/Immunology
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3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力，对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
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HY-B0510S3
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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甲氧苄啶-13C3
Trimethoprim-13C3 是 13C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
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HY-B0510R
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Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
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Infection
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甲氧苄啶 (Standard)
Trimethoprim (Standard) 是 Trimethoprim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
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HY-116603
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5-HT Receptor
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Others
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SB-236057 是一种 5-HT1B 受体的反向激动剂，在啮齿动物和兔子中表现出强烈的骨骼致畸性。SB-236057 通过对 Notch 信号通路的干扰并与 r-esp1 相互作用来影响胚胎发育过程中的基因表达。SB-236057 在早期器官发生期大鼠胚胎中诱导体细胞模式和尾端延伸缺陷。
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HY-136149
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HY-124144
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Others
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Cancer
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MMV667492是一种有效的Ezrin抑制剂，具有抑制骨肉瘤细胞侵袭表型的活性。MMV667492在所有生物学实验中表现出强大的抗Ezrin活性，并且其化合物特性优于NSC305787。MMV667492在斑马鱼胚胎中能够表现出与Ezrin抑制相关的形态缺陷表型。MMV667492还显示出抑制高表达Ezrin的骨肉瘤细胞的肺转移的能力。
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HY-D1585
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Fluorescent Dye
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Others
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BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜，并在膜内细胞器中定位，但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm)，可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状，以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
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HY-N10802
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ERK
Akt
PI3K
Epigenetic Reader Domain
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Cancer
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6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
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HY-B2041
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Others
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Infection
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Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标记基因的转录水平。
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HY-148592
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Cytochrome P450
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Cancer
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Antitumor agent-87 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-87 对 CYP1A1 表现出高亲和力，Ki 值为 0.23 µM。Antitumor agent-87 显示出抗增殖活性。Antitumor agent-87 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-87 显示出抗肿瘤活性。
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HY-N12329
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Others
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Others
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Fumonisin B4 是一种伏马菌素的衍生物。Fumonisin B4 具有较低的白蛋白结合能力。
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HY-125629
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Others
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Others
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Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物，具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT，即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程，而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制，例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
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HY-107420
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Others
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Metabolic Disease
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AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶，其 IC50 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
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HY-138903
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L-HCA
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iGluR
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Neurological Disease
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L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC50: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。
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HY-163511
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Akt
Apoptosis
mTOR
PI3K
Microtubule/Tubulin
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Cancer
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PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。
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HY-12220
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HY-W854721
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Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride
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Others
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Metabolic Disease
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Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)是一种金属卟啉。它在浓度为 10 μM 时可诱导编码 δ-氨基乙酰丙酸合酶和血红素加氧酶 (HO) 基因的 mRNA 表达，这两种酶分别催化鸡胚肝细胞中血红素生物合成和降解的限速步骤。含有 Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)的纳米双分子层已用于体外纤维蛋白凝块的磁共振成像 (MRI)。它还用于合成 Mn(III) 原卟啉 IX-6(7)-甘氨酰-甘氨酰-L-组氨酸甲酯 (MnGGH)，这是一种具有微过氧化物酶活性的金属卟啉结合物。
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HY-18684
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HY-108640A
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HY-108640
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HY-146000
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Influenza Virus
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Inflammation/Immunology
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Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性，CC50 >200 µM。
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HY-146001
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Influenza Virus
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Inflammation/Immunology
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Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA（神经氨酸酶）抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性，CC50 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。
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HY-12464
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WC-9717; CGA-276854
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Others
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Others
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氟丙嘧草酯
Butafenacil (WC-9717; CGA-276854) 是一种抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 的除草剂。
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HY-12464R
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Others
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Others
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氟丙嘧草酯 (Standard)
Butafenacil (Standard)是 Butafenacil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butafenacil (WC-9717; CGA-276854) 是一种抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 的除草剂。
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HY-116452
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Others
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Cancer
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YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
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HY-144818
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Apoptosis
Microtubule/Tubulin
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Cancer
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Tubulin inhibitor 23 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，IC50 为 4.8 µM。Tubulin inhibitor 23 诱导细胞凋亡(apoptosis)。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式显示抗血管生成活性。Tubulin inhibitor 23 具有研究白血病的潜力。
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HY-W679754
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PFTrDA
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Others
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Infection
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Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
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HY-104044A
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BGB-290 maleate
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Others
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Neurological Disease
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Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
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HY-W679754R
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Others
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Infection
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Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
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HY-150175
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Fluorescent Dye
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Inflammation/Immunology
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HKSOX-1 及其衍生物（HKSOX-1r 和 HKSOX-1m）是荧光探针，旨在高灵敏度和选择性地检测细胞环境中的超氧化物阴离子自由基 (O2•−)。这些探针利用芳基三氟甲磺酸酯基团，该基团经历 (O2•− 介导的裂解，释放游离苯酚并发出荧光。它们在各种 pH 范围内表现出出色的特异性和灵敏度，可抵抗细胞环境中常见的强氧化剂和还原剂的干扰。HKSOX-1r 针对细胞保留进行了优化，已有效用于包括共聚焦成像、流式细胞术和斑马鱼胚胎研究在内的各种检测，突出了其在研究 (O2•− 在炎症、线粒体应激和其他生理过程中的作用方面的实用性。
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HY-149088
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-16 (Compound 43b) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，对 H5N1、H5N8、H1N1、H3N2、H5N1-H274Y 和 H1N1-H274Y 的神经氨酸酶抑制作用的 IC50 分别为 0.031、0.15、0.25、0.60、0.63 和 10.08 μM。
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HY-117991
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Others
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Cancer
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DW10075是一种的高度选择性VEGFR抑制剂，它针对VEGF/VEGF受体(VEGFR)通路，该通路已被证明是一种有效的抗血管生成方法，用于癌症抑制。研究发现，DW10075在21种激酶中选择性地抑制了VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，而对其他18种激酶包括FGFR和PDGFR则无影响。在人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)中，DW10075显著阻止了VEGF诱导的VEGFR及其下游信号传导的激活，从而抑制了VEGF诱导的HUVEC增殖。此外，DW10075剂量依赖性地抑制了VEGF诱导的HUVEC迁移和管状形成，并在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中抑制了血管生成。DW10075还对22种不同的人癌细胞系表现出抗增殖活性，其IC50值范围从2.2μmol/L（针对U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞）到22.2μmol/L（针对A375黑色素瘤细胞）。在裸鼠U87-MG异种移植肿瘤模型中，口服给予DW10075显著抑制了肿瘤生长，并降低了肿瘤组织中CD31和Ki67的表达。综上所述，DW10075是一种具有潜力的抗肿瘤血管生成试剂，值得进一步开发。
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HY-L020
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381 compounds
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发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活，特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。
Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果，现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关，在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用，并进一步调控胚胎发育。
MCE 可以提供 381 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物，是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。
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HY-L018
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243 compounds
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转化生长因子β (Transforming growth factor beta，TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控，包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs，骨形成蛋白 (BMPs)，activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合，TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，能够进一步激活 TGF-β I 型受体，激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs)，磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合，R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集，作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生，如癌症，某些骨骼疾病，慢性肾脏疾病等。
MCE 收集的 243 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物，是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D1416
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HY-D1585
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Fluorescent Dyes/Probes
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BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜，并在膜内细胞器中定位，但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm)，可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状，以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Species: |
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| Tag: |
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| Source: |
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| Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
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HY-P702003
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HY-P702004
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NLRP5; NACHT; LRR and PYD domains-containing protein 5; Mater protein homolog; Maternal Antigen that embryos Require
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Human
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Sf9 insect cells |
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NLRP5 是 SCMC 的关键成员，通过调节 F-肌动蛋白 CPL 的形成来协调受精卵进展，确保对称分裂和纺锤体定位。它指导皮质颗粒定位，连接到肌动蛋白支架以进行颗粒定位，并有助于卵母细胞胞吐作用之前的肌动蛋白清除。NLRP5 Protein, Human (Sf9, His, Strep, MBP) 是重组的 NLRP5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Strep, N-MBP, N-8*His 标签。NLRP5 Protein, Human (Sf9, His, Strep, MBP) 全长 974 个氨基酸。
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产品对比
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| 产品 |
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| 表达系统 |
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| 标签 |
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| 内毒素含量 |
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| 生物活性 |
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| 性状 |
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| 组分 |
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保存条件 &
期限 |
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| 运输条件 |
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| Free Sample |
Yes
No
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| 规格 |
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| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-123230S
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Trifloxystrobin-d6 是 Trifloxystrobin 的氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide)，对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
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- HY-79648S
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Fmoc-Methylalanine-d3 是 Trifloxystrobin 氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide)，对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
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- HY-B0510S3
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Trimethoprim-13C3 是 13C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
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