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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134577
    Clorprenaline

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    Clorprenaline 是 β2-adrenergic 的有效激动剂。Clorprenaline 促进动物肌肉生长并减少脂肪堆积。Clorprenaline 是一种潜在的新型瘦肉增效饲料添加剂。
    Clorprenaline
  • HY-N7515
    Pinocembrin chalcone

    2',4',6'-Trihydroxychalcone

    		 Bacterial AMPK Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。
    Pinocembrin chalcone
  • HY-P5275
    Tripeptide-41

    CG-Lipoxyn

    		 NF-κB Metabolic Disease
    Tripeptide-41(CG-Lipoxyn) 是一种具有减少脂肪堆积作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。
    Tripeptide-41
  • HY-N10755
    (+)-ε-Viniferin

    		PGE synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (+)-ε-Viniferin 是一种芪类化合物，具有抑制 PGE2 的活性、也是一种口服抗炎剂。ε- Vinifin 还能减少脂肪堆积，因此可用于炎症或肥胖的研究。
    (+)-ε-Viniferin
  • HY-134577R
    Clorprenaline (Standard)

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    Clorprenaline (Standard)是 Clorprenaline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clorprenaline 是 β2-adrenergic 的有效激动剂。Clorprenaline 促进动物肌肉生长并减少脂肪堆积。Clorprenaline 是一种潜在的新型瘦肉增效饲料添加剂。
    Clorprenaline (Standard)
  • HY-13766
    Timcodar

    VX-853

    		 PPAR Others
    Timcodar是一种大环内酯类试剂，研究表明，在脂肪生成过程中，timcodar能显著抑制脂肪积累，其效果与雷帕霉素相似。但与雷帕霉素不同的是，timcodar不会引起免疫抑制和葡萄糖抵抗。此外，timcodar能有效抑制脂肪生成转录调节因子PPAR??和C/EBP??，从而抑制涉及脂肪积累的基因。这些研究为timcodar作为潜在的抗肥胖疗法奠定了基础，因为肥胖正成为一个全球性流行病。
    Timcodar
  • HY-118634
    trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide

    R-4G

    		 FATP Metabolic Disease
    Trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide (R-4G) 是白藜芦醇的代谢物，具有抗脂肪堆积的特性，可用于代谢研究。
    trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide
  • HY-128135
    MHY 553

    		PPAR Inflammation/Immunology
    MHY 553 是一种 PPARα 激动剂，具有口服有效性，通过增加脂肪酸氧化和减少衰老过程中的炎症来缓解肝脂肪变性。MHY 553 抑制了肝 X 受体激动剂在 HepG2 细胞中诱导的甘油三酯积累。MHY 553 显著抑制老年大鼠的炎症 mRNA 表达。
    MHY 553
  • HY-N14035
    Garcinia cambogia extract

    		ATP Citrate Lyase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Garcinia cambogia extract 含有多种活性化合物，包括羟基柠檬酸 (HCA) (ECC 抑制剂)，山酮类、二苯甲酮类、羟基柠檬酸 ( ATP-citrate lyase 抑制剂)。在高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠模型中，Garcinia cambogia extract 可降低体重增加、内脏脂肪积累、血液和肝脏脂质浓度以及血浆胰岛素和瘦素水平。Garcinia cambogia extract 有望用于 HFD 引起的脂肪肝、血脂异常、高胰岛素血症和高瘦素血症的研究。
    Garcinia cambogia extract
  • HY-161985
    PPARγ-IN-3

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ-IN-3 (compound 9ga) 是一种有效的和具有口服活性的 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-3 可减少甘油三酯积累，且细胞毒性较低。PPARγ-IN-3 可防止体重过度增长，减少脂肪量和肝脏质量，减少肝脏和血液中的脂质积累。PPARγ-IN-3 具有研究饮食诱导性肥胖的潜力。
    PPARγ-IN-3
  • HY-115319
    CP-24879 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Ferroptosis Inflammation/Immunology
    CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    CP-24879 hydrochloride
  • HY-133180
    YW1128

    		Wnt β-catenin Metabolic Disease
    YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。
    YW1128
  • HY-N13248
    Mulberry Leaf Extract

    		Others Metabolic Disease
    桑叶提取物 Mulberry Leaf Extract 是桑叶提取物，其成分包括：1-Deoxynojirimycin。Mulberry Leaf Extract 能够有效减轻高脂饮食对血脂和肾功能的不利影响，并调节脂质代谢异常，显著抑制糖基化物质在肾小球中的积累。Mulberry Leaf Extract 可以调节糖尿病肾病的关键信号通路，但不直接影响血糖水平。
    Mulberry Leaf Extract
  • HY-W127409
    1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    1,2-二肉豆蔻酰基-rac-甘油 1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol (C14:0) 是一种羧酸酯、甘油脂和甘油二酯，带有附加的肉豆蔻酰基，可促进蛋白质和脂质之间的相互作用。可用作洗涤剂或试剂。它在涉及甘油脂的代谢和代谢途径的细胞生物学实验中发挥作用。作为甘油二酯，该物质由两条以 1,2- 形式共价键合到甘油分子上的脂肪酸链组成。甘油二酯 (DAG) 研究调查了通过消耗 DAG 来抑制脂肪堆积的过程。试剂级，仅供研究使用。
    1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol
  • HY-W018791
    Bifendate

    DDB

    		 HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein Infection Cardiovascular Disease Cancer
    联苯双酯 Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。
    Bifendate
  • HY-N8518
    Malabaricone C
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK Apoptosis NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Malabaricone C 是一种具有口服活性的非竞争性鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂，IC50 值在 SMS 1 和 SMS 2 中分别为 3 μM 和 1.5 μM。Malabaricone C 降低小鼠体重增加，提高葡萄糖耐量，减少肝脏脂质积累，对高脂肪饮食诱导的脂肪肝有显著的预防作用。Malabaricone C 具有抗炎作用，发现于 Myristica cinnamomea King的果实中。Malabaricone C 有望用于肥胖和由 T 细胞过度激活而引起的免疫性疾病的研究。
    Malabaricone C
  • HY-10585A
    Valproic acid sodium
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    Sodium Valproate sodium

    		 Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid sodium
  • HY-10585
    Valproic acid
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    Dipropylacetic Acid

    		 Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid
  • HY-10585B
    Valproic acid (sodium)(2:1)

    VPA (sodium)(2:1); 2-Propylpentanoic Acid (sodium)(2:1)

    		 HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid (sodium)(2:1)
  • HY-10585AR
    Valproic acid sodium (Standard)

    		Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    丙戊酸钠(Standard) Valproic acid (sodium) (Standard)是 Valproic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid sodium (Standard)
  • HY-10585AG
    Valproic acid (sodium)

    Sodium Valproate (sodium)

    		 Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid (sodium)

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