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By Targets:	Antibiotic (5) Apoptosis (18) Aurora Kinase (6) Autophagy (3) Bacterial (1) Bcr-Abl (1) CDK (1) DAPK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (4) ERK (1) FGFR (2) Fluorescent Dye (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) HSV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Kinesin (2) Microtubule/Tubulin (15) Mps1 (2) Opioid Receptor (2) Orthopoxvirus (2) Parasite (4) Polo-like Kinase (PLK) (7) Src (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (36) Cardiovascular Disease (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (2)

By Targets:

Antibiotic (5)

Apoptosis (18)

Aurora Kinase (6)

Autophagy (3)

Bacterial (1)

Bcr-Abl (1)

CDK (1)

DAPK (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug-Linker Conjugates for ADC (4)

ERK (1)

FGFR (2)

Fluorescent Dye (1)

HDAC (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3)

HSV (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Kinesin (2)

Microtubule/Tubulin (15)

Mps1 (2)

Opioid Receptor (2)

Orthopoxvirus (2)

Parasite (4)

Polo-like Kinase (PLK) (7)

Src (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

VEGFR (1)

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By Research Areas:

Cancer (36)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13649

Indibulin 1 篇文献验证 ZIO 301; D 24851	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

HY-10971

Alisertib 35 篇以上引用文献 MLN 8237	Aurora Kinase Autophagy Apoptosis	Cancer
Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。

HY-10395

PD173955 1 篇文献验证	Bcr-Abl Src	Cancer
PD173955 是具有口服活性的 Src (IC₅₀= 22 nM)、Yes、Abl、ATP 和 MAP 激酶抑制剂。PD173955 能有效地阻止有丝分裂进程，具有抗癌活性。

HY-W271064

1-Methylpyrene	Fluorescent Dye	Others
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。

HY-151971

Aurora Kinases-IN-3	Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂，通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位，而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化，从而诱导 AURKB 抑制活性。

HY-122249

MT-7	Microtubule/Tubulin	Cancer
MT-7 是一种有效的有丝分裂 (*mitotic*) 抑制剂。MT-7 具有抗增殖活性。MT-7 诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。MT-7 诱导特异性、可逆的有丝分裂停滞并抑制细胞微管聚合。

HY-10971A

Alisertib sodium MLN 8237 sodium	Aurora Kinase Autophagy Apoptosis	Cancer
Aliertib (MLN 8237) sodium 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib sodium 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。

HY-143660

LG308	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
LG308 是一种具有抗微管活性的新型合成化合物。LG308 诱导有丝分裂期停滞并显着抑制 G2/M 进展，这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。LG308 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞死亡。LG308 显着抑制肿瘤生长。具有抗有丝分裂活性的LG308具有研究前列腺癌的潜力。

HY-160702

DMBA-SIL-Mal-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DMBA-SIL-Mal-MMAE是一种细胞毒素连接物，用于制备具有强效抗肿瘤活性的抗体药物复合物 (ADC)，其采用抗有丝分裂剂单甲基奥利斯塔汀E（MMAE，一种微管抑制剂）与DMBA-SIL-Mal进行连接。

HY-119407

Terpendole E	Kinesin	Cancer
Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。

HY-126681

SC-VC-PAB-MMAE 2 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SC-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。

HY-N1219

Stephanine (-)-Stephanine; l-Stephanine	Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Stephanine ((-)-Stephanine) 是一种异喹啉阿朴啡型生物碱。Stephanine 通过逆转有丝分裂退出来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Stephanine 具有抗疟原虫活性。Stephanine 可用于胃痛、腹痛、关节炎和癌症的研究。

HY-15575

VcMMAE 最多引用文献 48 篇文献验证 MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-112607

Tubulin inhibitor 1	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 1 是 tubulin 抑制剂，靶作用于秋水仙素结合位点，抑制微管蛋白聚集。Tubulin inhibitor 1 具有抗肿瘤活性，能够导致细胞 G2/M 期有丝分裂停滞，诱导细胞凋亡。

HY-145034

KIF18A-IN-1	Microtubule/Tubulin	Inflammation/Immunology Cancer
KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。详细信息请参考专利文献 WO2021026098A1 中的化合物 100-13。

HY-N11128

Solidagonic acid	Kinesin	Cancer
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。

HY-N0289

Lycorine hydrochloride 10 篇以上引用文献	Autophagy Bacterial Virus Protease	Inflammation/Immunology Cancer
石蒜碱 Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分，也是黑色素瘤血管生成抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC₅₀ 为 1.2 μM)。

HY-161287

HDAC6-IN-32	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-32 (compound 25202) 是一种选择性且有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-32 阻断 HDAC6 活性并干扰微管动力学，导致 SAC 激活和有丝分裂停滞延长，最终导致 CRPC 细胞凋亡。

HY-129880

Desacetylvinblastine hydrazide Deacetylvinblastine hydrazide; DAVLBH	Microtubule/Tubulin	Cancer
Desacetylvinblastine hydrazide (Deacetylvinblastine hydrazide; DAVLBH) 是叶酸靶向药物偶联物 EC145 的活性成分。Desacetylvinblastine hydrazide 可以干扰有丝分裂纺锤体的形成，从而抑制细胞分裂并导致细胞死亡。Desacetylvinblastine hydrazide 对叶酸受体 (FR) 阳性肿瘤具有抗肿瘤活性。

HY-137977

DMU-212 1 篇文献验证	ERK Apoptosis	Cancer
DMU-212 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 甲基化衍生物，具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。

HY-15575S

VcMMAE-d8 MC-Val-Cit-PAB-MMAE-d₈; mc-vc-PAB-MMAE-d₈	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-164501

Mps-BAY1	Mps1 Apoptosis	Cancer
Mps-BAY1 是一种 MPS1 抑制剂，具有抗癌活性。Mps-BAY1 通过激活癌细胞有丝分裂突变，产生总体非整倍体和多倍体来抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mps-BAY1 可用于结直肠癌和宫颈癌的研究。

HY-N6733

Aphidicolin 4 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Inflammation/Immunology
阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-163737

ST-401	Microtubule/Tubulin	Cancer
ST-401 是一种微管靶向剂 (MTA)，是一种脑渗透性微管 (MT) 组装抑制剂。ST-401 通过温和且可逆地减少 MT 组装来破坏微管 (MT) 功能，从而引发有丝分裂延迟和间期细胞死亡。ST-401 表现出强大的抗肿瘤活性。

HY-110347

Mps1-IN-1 dihydrochloride	Mps1	Cancer
Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。

HY-13737

R1530 1 篇文献验证	VEGFR FGFR Apoptosis	Cancer
R1530 是一种高效的，具有口服活性的有丝分裂/血管生成 (mitosis/angiogenesis) 双重作用抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。R1530 是一种多激酶抑制剂，与 31 种激酶结合的 K_d 均小于 500 nM。R1530 抑制 VGFr2、FGFr1 作用的 IC₅₀ 分别为 10 nM 和 28 nM。R1530 可以触发细胞凋亡 (有丝分裂) 或衰老。

HY-B0413

Fenbendazole 5 篇文献验证	Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑 Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

HY-N6733R

Aphidicolin (Standard)	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Inflammation/Immunology
阿非迪霉素 (Standard) Aphidicolin (Standard) 是 Aphidicolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-12137

Volasertib 20 篇以上引用文献 BI 6727	Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
伏拉塞替 Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2 和 PLK3，IC₅₀ 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。

HY-12137A

Volasertib trihydrochloride BI 6727 trihydrochloride	Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
伏拉塞替三盐酸盐 Volasertib (BI 6727) trihydrochloride 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.87 nM。Volasertib trihydrochloride 抑制 PLK2 和 PLK3，IC₅₀ 分别为 5 和 56 nM。Volasertib trihydrochloride 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib trihydrochloride 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。

HY-13716

Noscapine 1 篇文献验证 (S,R)-Noscapine	Opioid Receptor Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
那可丁 Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-158038

AurkA allosteric-IN-1	Aurora Kinase	Cancer
AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA) 抑制剂 (IC₅₀: 6.50 μM)，可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度，具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋，阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。

HY-145827

KIF18A-IN-4	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule) 非竞争性 KIF18A 抑制剂 (IC₅₀=6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性，对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。

HY-149374

Tubulin inhibitor 36	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC₅₀ 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。

HY-126249

AAPK-25	Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
AAPK-25 是一种有效选择性的 Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。AAPK-25 可引起有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3^Ser10 磷酸化反应，随后细胞凋亡激增。AAPK-25 靶向 Aurora-A, -B, -C 的 K_d 值为 23 nM-289 nM，靶向 PLK-1, -2, -3 的 K_d 值为 55-456 nM。

HY-B0413R

Fenbendazole (Standard)	Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑(Standard) Fenbendazole (Standard)是 Fenbendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

HY-135960

BO-264	FGFR Apoptosis	Cancer
BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC₅₀ 为 188 nM，K_d 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-146792

PLK1-IN-4	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
PLK1-IN-4 是一种有效且具有选择性的 PLK1 抑制剂，IC₅₀ < 0.508 nM。PLK1-IN-4 对多种癌细胞具有广泛的抗增殖活性。PLK1-IN-4 诱导有丝分裂阻滞在 G2/M 期检查点，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。PLK1-IN-4 可用于肝细胞癌的研究。

HY-B0413S

Fenbendazole-d3 2 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Parasite Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑d3 Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-156088

SSE1806	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
SSE1806 是鬼臼毒素 (一种天然抗有丝分裂剂) 的衍生物和微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有显著抗癌和抗增殖活性。SSE1806 对癌细胞生长的 GI50 范围为 1.29-21.15 μM。SSE1806 导致有丝分裂异常和 G2/M 期停滞，增加 p53 表达，抑制结肠癌类器官生长。SSE1806 能够克服过度表达 MDR-1 的细胞系的多药耐药性。

HY-400684

Tubulysin A intermediate-1	Others	Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期，有效地抑制微管蛋白聚合，并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。

HY-13716S

Noscapine-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Opioid Receptor	Cancer
Noscapine-13C,d3是氘代标记的Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-121634

DAP-81	Polo-like Kinase (PLK)	Others
DAP-81是一种针对Polo-like kinases（Plks）的抑制试剂，Plks是一类进化上保守的丝氨酸/苏氨酸激酶。DAP-81能够剂量依赖性地增加处理细胞中单极纺锤体的数量。通过高分辨率活细胞显微镜发现，Plk活性对于 bipolar mitotic spindles 的组装和维持是必需的。Plk 抑制会导致着丝粒微管不稳定，同时稳定其他纺锤体微管，从而导致单极纺锤体的形成。基于“特权骨架”的化合物，如DAP骨架，进一步的测试可能导致新的细胞分裂探针和抗微管试剂的发现。

HY-121998

Binucleine 2	Aurora Kinase	Others
Binucleine 2 是一种异构体特异性和 ATP 竞争性抑制剂，可抑制果蝇 Aurora B 激酶 (Ki=0.36 μM)，该激酶参与细胞分裂。它对果蝇 Aurora B 激酶具有特异性，以剂量依赖性方式抑制该激酶，在浓度高达 100 μM 时对人类或 X. laevis Aurora B 激酶的抑制作用最小。Binucleine 2 可诱导果蝇 Kc167 细胞的有丝分裂和胞质分裂缺陷。当浓度为 40 μM 时，它可以防止果蝇 S2 细胞在细胞分裂过程中组装收缩环，但不影响环的进入，这表明该步骤不需要 Aurora B 激酶活性。

HY-102069

3MB-PP1	Polo-like Kinase (PLK) CDK DAPK	Others
3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC₅₀=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。

HY-D1056A2

Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 LPS, from Escherichia coli (O127:B8)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 是一种来源于大肠杆菌 O127:B8脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 可以引起大鼠体温变化且具有剂量和血清型特异性具有剂量和血清型特异性，高剂量 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 可引起了大鼠体温的双重变化，即先出现低体温然后是发热。此外，Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 具有炎症诱导与生殖抑制作用，并可导致软体动物有丝分裂活性大幅度增加。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W271064

1-Methylpyrene	Fluorescent Dyes/Probes
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056A2

Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8

LPS, from Escherichia coli (O127:B8)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 是一种来源于大肠杆菌 O127:B8脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 可以引起大鼠体温变化且具有剂量和血清型特异性具有剂量和血清型特异性，高剂量 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 可引起了大鼠体温的双重变化，即先出现低体温然后是发热。此外，Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 具有炎症诱导与生殖抑制作用，并可导致软体动物有丝分裂活性大幅度增加。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10617

Salusin-β	Peptides	Cardiovascular Disease
Salusin-β 是一种内源性生物活性肽，具有显著的血流动力学和有丝分裂活性。Salusin-β 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降。此外，Salusin-β 在大鼠体内可刺激垂体释放精氨酸加压素。这使得 Salusin-β 在心血管疾病研究中具有重要的应用潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0289

Lycorine hydrochloride 最多引用文献 13 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Lycoris radiata (L’Her.) Herb. Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Plants Isoquinoline Alkaloids Amaryllidaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Autophagy Bacterial Virus Protease
石蒜碱 Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分，也是黑色素瘤血管生成抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC₅₀ 为 1.2 μM)。

HY-N6733

Aphidicolin 4 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus
阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-13716

Noscapine 1 篇文献验证 (S,R)-Noscapine	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Papaver somniferum Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Opioid Receptor Apoptosis
那可丁 Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-119407

Terpendole E	Structural Classification Microorganisms Iridoids Terpenoids Source classification	Kinesin
Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。

HY-N1219

Stephanine (-)-Stephanine; l-Stephanine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae Stephania japonica (Thunb.) Miers	Apoptosis Parasite
Stephanine ((-)-Stephanine) 是一种异喹啉阿朴啡型生物碱。Stephanine 通过逆转有丝分裂退出来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Stephanine 具有抗疟原虫活性。Stephanine 可用于胃痛、腹痛、关节炎和癌症的研究。

HY-N11128

Solidagonic acid	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Solidago altissima Linnaeus Plants Compositae	Kinesin
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。

HY-N6733R

Aphidicolin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus
阿非迪霉素 (Standard) Aphidicolin (Standard) 是 Aphidicolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0413S

Fenbendazole-d3

2 篇文献验证

Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-15575S

VcMMAE-d8
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-13716S

Noscapine-13C,d3

Noscapine-13C,d3是氘代标记的Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

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