1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Apoptosis
  2. Opioid Receptor Apoptosis
  3. Noscapine hydrochloride

Noscapine hydrochloride  (Synonyms: (S,R)-Noscapine hydrochloride)

目录号: HY-13716A 纯度: 99.99%
COA 产品使用指南 技术支持

Noscapine ((S,R)-Noscapine) hydrochloride 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱,具有强效镇咳作用。Noscapine hydrochloride 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用,是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine hydrochloride 破坏微管动力学,诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine hydrochloride 具有抗癌,神经保护,抗炎活性,并且可以穿越血脑屏障。

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Noscapine hydrochloride Chemical Structure

Noscapine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 912-60-7

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥250
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Noscapine hydrochloride:

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Noscapine ((S,R)-Noscapine) hydrochloride is an orally active phthalideisoquinoline alkaloid with potent antitussive. Noscapine hydrochloride exerts its antitussive effects by activating sigma opioid receptors and is a non-competitive Bradykinin inhibitor. Noscapine hydrochloride disrupts microtubule dynamics, induces mitotic arrest and apoptosis. Noscapine hydrochloride possesses anticancer, neuroprotective, anti-inflammatory activities, and can crosse the blood-brain barrier[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Sigma opioid receptors[4] Bradykinin[5] Apoptosis[1]

体外研究
(In Vitro)

Noscapine (0-1000 μM; 0-96 hours; rat C6 glioma cells) hydrochloride treatment inhibits cell viability of rat C6 glioma in vitro in a dose- and time-dependent manner. Noscapine inhibits the viability of rat C6 glioma cells with an IC50 of 250 μM at 72 hours[1].
Noscapine hydrochloride exposure causes abnormal S-phase reentry, increases mitotic arrest and results in excessive DNA accumulation[1].
Cylindromatosis increases the ability of noscapine to induce mitotic arrest and apoptosis. Cylindromatosis enhances the effect of Noscapine hydrochloride on microtubule polymerization and promotes noscapine binding to microtubules[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Rat C6 glioma cells
Concentration: 0 μM, 0.1 μM, 1 μM, 2 μM, 10 μM, 50 μM, 100 μM, 1000 μM
Incubation Time: 0 hours, 12 hours, 24 hours, 48 hours, 72 hours, 96 hours
Result: Inhibited cell viability of rat C6 glioma in vitro in a dose- and time-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Noscapine (300 mg/kg; oral gavage; daily; for 15 days; athymic female mice) hydrochloride treatment reduces tumor growth in mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic female mice (nu/nu) (8-week-old) injected with rat C6 glioma cells[1]
Dosage: 300 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 15 days
Result: Revealed a significant reduction of tumor volume.
分子量

449.88

Formula

C22H24ClNO7

CAS 号
性状

固体

中文名称

盐酸那可汀;盐酸诺司卡宾; 盐酸诺司卡品;盐酸那可丁

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (277.85 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (111.14 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2228 mL 11.1141 mL 22.2281 mL
5 mM 0.4446 mL 2.2228 mL 4.4456 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.2228 mL 11.1141 mL 22.2281 mL 55.5704 mL
5 mM 0.4446 mL 2.2228 mL 4.4456 mL 11.1141 mL
10 mM 0.2223 mL 1.1114 mL 2.2228 mL 5.5570 mL
15 mM 0.1482 mL 0.7409 mL 1.4819 mL 3.7047 mL
20 mM 0.1111 mL 0.5557 mL 1.1114 mL 2.7785 mL
25 mM 0.0889 mL 0.4446 mL 0.8891 mL 2.2228 mL
30 mM 0.0741 mL 0.3705 mL 0.7409 mL 1.8523 mL
40 mM 0.0556 mL 0.2779 mL 0.5557 mL 1.3893 mL
50 mM 0.0445 mL 0.2223 mL 0.4446 mL 1.1114 mL
60 mM 0.0370 mL 0.1852 mL 0.3705 mL 0.9262 mL
80 mM 0.0278 mL 0.1389 mL 0.2779 mL 0.6946 mL
100 mM 0.0222 mL 0.1111 mL 0.2223 mL 0.5557 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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