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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-D1122
    Janus green B

    		Fluorescent Dye Others
    Janus green B 是一种离体活体染色剂。Janus green B 的染色反应依赖氧气，并可逆地被氰化物抑制。Janus green B 已用于活体昆虫周围神经、兔淋巴管和线粒体染色。
    Janus green B
  • HY-119994
    DFPM

    		Protein Arginine Deiminase Others
    DFPM 可激活植物抗性蛋白信号传导，并导致根系生长停滞。在加入 Col-0 时，DFPM 降低了根细胞活力。DFPM 在水溶液中是光敏的。在光和氧依赖性修饰过程中，DFPM 变得具有生物活性。
    DFPM
  • HY-135897
    Urolithin C
    5 篇文献验证

    		 Calcium Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    尿石素C Urolithin C， 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂，可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并刺激活性氧 (ROS) 的形成。
    Urolithin C
  • HY-129064A
    Superoxide Dismutase, Human Erythrocyte

    		SOD Others
    超氧化物歧化酶，来源于人红细胞 Superoxide Dismutase (SOD) 广泛分布于需氧生物体中，可催化超氧化物自由基 O2- 歧化为氧气和过氧化氢，并明显防止氧中毒。在人类红细胞中，O2- 由氧合血红蛋白的自氧化产生，SOD 活性依赖于铜。
    Superoxide Dismutase, Human Erythrocyte
  • HY-136395
    Cartap

    		Reactive Oxygen Species Infection
    杀螟丹 Cartap 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca2+ 依赖性挛缩。Cartap 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。
    Cartap
  • HY-W040028
    Cartap hydrochloride

    		Reactive Oxygen Species Infection
    杀螟丹盐酸盐 Cartap hydrochloride 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca2+ 依赖性挛缩。Cartap hydrochloride 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。
    Cartap hydrochloride
  • HY-W040028R
    Cartap hydrochloride (Standard)

    		Reactive Oxygen Species Infection
    杀螟丹盐酸盐 (Standard) Cartap (hydrochloride) (Standard)是 Cartap (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cartap hydrochloride 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca2+ 依赖性挛缩。Cartap hydrochloride 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。
    Cartap hydrochloride (Standard)
  • HY-128431
    Arochlor 1254

    		Reactive Oxygen Species Neurological Disease Metabolic Disease
    Arolor 1254 是一种含有联苯和 54% 氯的多氯联苯 (PCB) 混合物。Aroclor 1254 以剂量依赖性方式降低细胞活力并诱导细胞内活性氧的过量产生。Arolor 1254 暴露会降低钙稳态、成骨细胞分化和骨形成。
    Arochlor 1254
  • HY-129308
    LS 82-556

    		Herbicide Others
    LS 82-556 是一种依赖光和氧的除草剂，可导致脂肪酸降解，在细胞膜水平造成结构性损害，并导致植物叶子和茎白化、枯萎和干燥。LS 82-556 在叶绿体色素存在的情况下表现出除草活性。
    LS 82-556
  • HY-P10350
    PapRIV

    		NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。
    PapRIV
  • HY-N0255
    alpha-Hederin

    α-Hederin

    		 Apoptosis Others Cancer
    α-常春藤皂苷 alpha-Hederin (α-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷，对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤作用。alpha-Hederin 可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。
    alpha-Hederin
  • HY-157788
    ZX703

    		PROTACs Reactive Oxygen Species Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    ZX703 (化合物 5I) 是一种 PROTAC，可通过泛素-蛋白酶体和自噬-溶酶体途径以剂量和时间依赖性方式显著降解 GPX4 (DC50=0.315 µM)。ZX703 通过诱导细胞中的 Reactive Oxygen Species (ROS) 积累，从而诱导铁死亡 (Ferroptosis)。ZX703 可用于癌症的研究。
    ZX703
  • HY-W748509
    Pipernonaline

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。
    Pipernonaline
  • HY-120420
    N4Py

    		Antibiotic Cancer
    N4Py 是一种五齿配体，可与铁、铂、铜等金属离子形成稳定的复合物。N4py 模拟铁依赖性抗生素（如 Bleomycin (HY-17565)）的金属结合域，形成可裂解 DNA 的 FeII-N4Py 复合物，产生活性氧 (ROS)，并导致细胞氧化损伤。N4py 可用于癌症研究。
    N4Py
  • HY-118129
    Schisandronic acid

    Ganwuweizic acid

    		 PARP Apoptosis Cancer
    Schisandronic acid 是一种可从红花五味子中提取得到三萜类抗氧化剂和抗癌剂，对人类乳腺癌细胞（尤其是 MCF-7）具有强效的细胞毒性。Schisandronic acid 以时间依赖性方式诱导细胞凋亡并降低细胞活力 (MCF-7, IC50=8.06 μM)。Schisandronic acid 可上调活性 caspase-3 表达并裂解 PARP，减少活性氧的产生和表现出抗氧化作用。
    Schisandronic acid
  • HY-N0255R
    alpha-Hederin (Standard)

    		Apoptosis Others
    α-常春藤皂苷 (Standard) alpha-Hederin (Standard) 是 alpha-Hederin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Hederin (α-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷，对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤作用。alpha-Hederin 可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。
    alpha-Hederin (Standard)
  • HY-169060
    LDHA-IN-8

    		Lactate Dehydrogenase Cancer
    LDHA-IN-8 (Compound 6) 是一种乳酸脱氢酶 (LDHA) 抑制剂。LDHA-IN-8 通过以剂量依赖的方式抑制 LDHA 催化丙酮酸 (EC50 值为 14.54 μM)，减少细胞内乳酸含量，并增加细胞内的活性氧 (ROS) 水平，从而抑制胰腺癌细胞和肺癌细胞的增殖。LDHA-IN-8 有望用于 LDHA 相关的抗肿瘤领域的研究。
    LDHA-IN-8
  • HY-133541
    Glucopiericidin A

    		GLUT ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物，可在海洋衍生的链霉菌菌株发现。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针，可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起，而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡，同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。
    Glucopiericidin A
  • HY-15763
    Erastin
    最多引用文献
    489 篇文献验证

    		 VDAC Ferroptosis Disulfidptosis Cancer
    Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)，加速氧化，导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP)，表现出抗肿瘤活性。此外，Erastin 能够阻断 SLC7A11 介导的胱氨酸摄取，也使 UMRC6-EV 和 -C91A 细胞在葡萄糖饥饿时免于双硫死亡 (disulfidptosis)。
    Erastin
  • HY-113038
    D-α-Hydroxyglutaric acid

    (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid

    		 Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
    D-α-Hydroxyglutaric acid
  • HY-113224
    Desmosterol
    5 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite LXR Fatty Acid Synthase (FASN) Interleukin Related Reactive Oxygen Species NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    胆固醇EP杂质B (Desmosterol) Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。Desmosterol 是一种 LXR 激活剂和 SREBP 抑制剂，可抑制巨噬细胞炎症小体活化并防止血管炎症和动脉粥样硬化。Desmosterol 减少会促进巨噬细胞线粒体活性氧 (ROS) 的产生和 NLRP3 的 pyrin 结构域依赖性炎症小体激活。Desmosterol 有望用于炎症、代谢、心血管疾病的研究。
    Desmosterol
  • HY-170579
    Antioxidant agent-20

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Antioxidant agent-20 (Compound 3d) 具有强效的抗炎和抗氧化活性。Antioxidant agent-20 以剂量依赖性方式降低活性氧 (ROS) 和细胞凋亡。Antioxidant agent-20 通过激活 Nrf2/HO-1 信号传导和抑制 NF-κB 通路对 UVB 照射的人类皮肤角质形成细胞 (HaCaT) (IC50=5.13 µM) 表现出光保护作用。
    Antioxidant agent-20
  • HY-N9541
    Chaetoglobosin Vb

    		Others Inflammation/Immunology
    Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
    Chaetoglobosin Vb
  • HY-N0457
    Chicoric acid
    1 篇文献验证

    Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。
    Chicoric acid
  • HY-100542
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium
    3 篇文献验证

    Disodium (R)-2-hydroxyglutarate

    		 Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-2-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium
  • HY-B2078
    Eprazinone

    		Others Inflammation/Immunology
    依普拉酮 Eprazinone 能够增强肺功能和动脉血氧水平，可用于慢性支气管炎的研究。较高剂量的 Eprazinone 可增加支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的磷脂水平，降低中性脂质的含量，但对 BAL 中的蛋白质和细胞水平没有影响。Eprazinone 剂量依赖性地减少了短路电流 (Isc)，主要通过降低较低浓度下的氯离子分泌以及在较高剂量下影响钠和氯离子的传输来实现。Eprazinone 可能通过调节 BAL 脂质组成和气道离子传输发挥抗炎效果。
    Eprazinone
  • HY-12040
    Elesclomol
    50 篇以上引用文献

    STA-4783

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Cuproptosis Cancer
    伊利司莫 Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
    Elesclomol
  • HY-N0457R
    Chicoric acid (Standard)

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 (Standard) Chicoric acid (Standard)是 Chicoric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症
    Chicoric acid (Standard)
  • HY-124072
    HL001

    		Cyclophilin LPL Receptor MDM-2/p53 Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    HL001 是一种口服有效的亲环素 A (CypA) 的小分子抑制剂和溶血磷脂酸 1 (LPA1) 受体拮抗剂。HL001 通过 p53 来诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。HL001 通过下调 G3BP1，诱导活性氧和 DNA 损伤来稳定 p53。HL001 以 CypA 依赖性的方式破坏 MDM2 和 p53-72R 的相互作用。HL001 具有抗肿瘤的活性。HL001 还可用于肺纤维化的研究。
    HL001
  • HY-149918
    Antiproliferative agent-23

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。
    Antiproliferative agent-23
  • HY-149508
    Nrf2-IN-3

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Cancer
    Nrf2-IN-3 (化合物R16) 是一种小分子 Nrf2 抑制剂，增加活性氧 (reactive oxygen species) 产生。Nrf2-IN-3 选择性结合 KEAP1 突变体，并通过修复中断的 KEAP1/Nrf2 相互作用恢复其 Nrf2 抑制功能，导致细胞中蛋白酶体依赖的 Nrf2 降解。Nrf2-IN-3 使 KEAP1 突变的肿瘤细胞对顺铂 (HY-17394)、吉非替尼 (HY-50895) 和 KEAP1 G333C 突变的异种移植物对顺铂敏感。
    Nrf2-IN-3
  • HY-112356
    Scytonemin

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species Polo-like Kinase (PLK) Inflammation/Immunology Cancer
    Scytonemin 是一种疏水生物碱色素，可以从蓝藻细胞外鞘分离出来。Scytonemin 具有抗短波太阳紫外线 (UV) 辐射的保护功能，可减少活性氧 (ROS) 的产生和 DNA 损伤的形成。Scytonemin 还具有抗炎和抗增殖活性，对 polo 样激酶 1 (PLK1) 介导的 cdc25C 磷酸化产生浓度依赖性抑制 (IC50=2.0 μM)，并在调节细胞周期中的 G2/M 转换中起重要作用，可用于癌症，急性炎症和防晒化妆品领域的研究。
    Scytonemin
  • HY-127022A
    Anisodine hydrobromide

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    氢溴酸樟柳碱 Anisodine hydrobromide 是一种神经保护化合物，可与脑缺血性疾病中的毒蕈碱受体（M1-M5）相互作用。Anisodine hydrobromide 可有效降低缺氧/复氧条件下脑组织中加剧的 M1、M2、M4 和 M5 受体表达。Anisodine hydrobromide 表现出浓度依赖性的钙离子内流和活性氧 (ROS) 水平抑制，阐明了其神经保护机制。Anisodine hydrobromide 导致缺氧期间 HM 细胞中的天冬氨酸水平降低，突出了其对神经递质调节的影响。Anisodine hydrobromide 作为缺血性脑病的潜在抑制剂具有良好的临床前景，值得进一步研究其作用机制。
    Anisodine hydrobromide
  • HY-W587743
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride

    AMK hydrochloride

    		 Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species Neurological Disease Metabolic Disease
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS)。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2) 和前列腺素 D2 (PGD2) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
    N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride

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