2. Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation NF-κB Apoptosis
  3. Reactive Oxygen Species Apoptosis Cuproptosis
  4. Elesclomol

Elesclomol  (Synonyms: 伊利司莫; STA-4783)

目录号: HY-12040 纯度: 99.80%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Elesclomol Chemical Structure

Elesclomol Chemical Structure

CAS No. : 488832-69-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥950
In-stock
50 mg ￥1500
In-stock
100 mg ￥2000
In-stock
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Customer Review

Elesclomol 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 46 篇科研文献

IF

    Elesclomol purchased from MCE. Usage Cited in: Biomolecules. 2019 Jul 24;9(8):298.   [Abstract]

    Confocal images of MitoSOX fluorescence intensity in CV-1 cells at the 20-min time point after E:C (elesclomol:copper)- treatment in the presence and absence of the mitochondrial superoxide scavenger MitoTEMPO.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Elesclomol (STA-4783) is a potent copper ionophore and promotes copper-dependent cell death (cuproptosis). Elesclomol specifically binds ferredoxin 1 (FDX1) α2/α3 helices and β5 strand. Elesclomol inhibits FDX1-mediated Fe-S cluster biosynthesis. Elesclomol is an oxidative stress inducer that induces cancer cell apoptosis. Elesclomol is a reactive oxygen species (ROS) inducer. Elesclomol can be used for Menkes and associated disorders of hereditary copper deficiency research[1][2][3][4].

    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    Ramos EC50
    0.02 μM
    Compound: 1s, STA-4783
    Induction of Hsp70 production in human Ramos cells after 5 hrs by ELISA
    Induction of Hsp70 production in human Ramos cells after 5 hrs by ELISA
    		[PMID: 23937981]
    体外研究
    (In Vitro)

    Elesclomol (STA-4783) 结合 FDX1 α2/α3 螺旋和 β5 链，但不结合旁系同源蛋白 FDX2。Elesclomol-Cu (II) 是一种 FDX1 新底物。FDX1 蛋白结合并还原 elesclomol-Cu (II) 复合物[1]。
    Elesclomol-Cu (1:1 比例) (40 nM) 仅作用 2 小时即可导致细胞内铜水平增加 15 至 60 倍，从而在 24 小时后触发 ABC1 细胞的细胞死亡[1]。
    当细胞在糖酵解 (葡萄糖培养基) 条件下生长时，在处理前以 1:1 的摩尔比向 elesclomol 添加铜会显著降低细胞活力[2]。
    Elesclomol (200 nM；18 小时) 处理可增加 HSB2 细胞中早期和晚期凋亡细胞的数量。Elesclomol 通过诱导氧化应激诱导癌细胞凋亡[3]。
    Elesclomol 显著抑制 SK-MEL-5、MCF-7 和 HL-60 细胞的细胞活力，具有 IC50 值分别为 110 nM、24 nM 和 9 nM[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Elesclomol 相关抗体:

    Apoptosis Analysis[3]

    Cell Line: HSB2 cells
    Concentration: 200 nM
    Incubation Time: 18 hours
    Result: Increased the number of early and late apoptotic cells.
    体内研究
    (In Vivo)

    Elesclomol (10 mg/kg；皮下注射；从产后第 5 天到第 26 天每三天一次，每周一次直到产后第 54 天) 处理可改善严重的心脏病理并部分减少肥大。Elesclomol 处理后心脏[Cu]从载体敲除水平的 34% 增加到 55%[4]。
    Elesclomol 将铜护送到线粒体并增加大脑中的细胞色素 c 氧化酶水平。Elesclomol 可防止有害的神经退行性变化并提高斑纹小鼠的存活率[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Cardiac Ctr1 knockout mice[4]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: Subcutaneous injection; every three days from post-natal day 5 to 26 and once weekly until post-natal day 54
    Result: Ameliorated severe cardiac pathology with a partial reduction in hypertrophy.
    Clinical Trial
    分子量

    400.52

    Formula

    C19H20N4O2S2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    伊利司莫
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (249.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.4968 mL 12.4838 mL 24.9677 mL
    5 mM 0.4994 mL 2.4968 mL 4.9935 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 5 mg/mL (12.48 mM); 悬浊液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC/saline water

      Solubility: 1 mg/mL (2.50 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.80%

    COA (282 KB) HNMR (182 KB) LCMS (488 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Elesclomol 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.4968 mL 12.4838 mL 24.9677 mL 62.4192 mL
    5 mM 0.4994 mL 2.4968 mL 4.9935 mL 12.4838 mL
    10 mM 0.2497 mL 1.2484 mL 2.4968 mL 6.2419 mL
    15 mM 0.1665 mL 0.8323 mL 1.6645 mL 4.1613 mL
    20 mM 0.1248 mL 0.6242 mL 1.2484 mL 3.1210 mL
    25 mM 0.0999 mL 0.4994 mL 0.9987 mL 2.4968 mL
    30 mM 0.0832 mL 0.4161 mL 0.8323 mL 2.0806 mL
    40 mM 0.0624 mL 0.3121 mL 0.6242 mL 1.5605 mL
    50 mM 0.0499 mL 0.2497 mL 0.4994 mL 1.2484 mL
    60 mM 0.0416 mL 0.2081 mL 0.4161 mL 1.0403 mL
    80 mM 0.0312 mL 0.1560 mL 0.3121 mL 0.7802 mL
    100 mM 0.0250 mL 0.1248 mL 0.2497 mL 0.6242 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Elesclomol488832-69-5STA-4783伊利司莫STA4783STA 4783Reactive Oxygen SpeciesApoptosisCuproptosiscopper ionophorecopperferredoxin 1FDX1α2/α3 helicesβ5 strandFe-S clusteroxidative stresscancerROSMenkeshereditary copperCuInhibitorinhibitorinhibit

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